分光光度法测定水体中叶绿素a含量的改进

本文在大量实验基础上对分光光度法测定水体中叶绿素a方法进行了改进研究.实验结果表明:过滤藻类使用玻璃纤维滤膜结果要优于普通微孔滤膜;提取过程中用反复冻融法结果优于研钵研磨法.     

原水藻与叶绿素a定量关系的研究

采用纯种藻和实际原水样品比较了紫外分光光度法和荧光分光光度法测定叶绿素的精密度和准确度,确定了藻密度与叶绿素a浓度的关系。试验结果显示,荧光分光光度法具有灵敏度高,检测下限低,重复性好等优点,原水藻密度和叶绿素a浓度呈良好的相关性,可以根据叶绿素a数据转换为藻密度,为给水厂工艺运行提供指导。     

浮游植物体内叶绿素a含量测定方法

文中通过系列实验,主要研究并验证了浮游植物叶绿素a含量测定提取过程中过滤藻类的滤膜最佳浸泡时间,以及对校正脱镁叶绿素a的最佳酸化时间,以便得到更为准确的结果。     

基于随机化方法的叶绿素a含量神经网络预测模型输入因子敏感性分析

为了区分神经网络预测模型输入因子敏感性强弱,以探寻水体叶绿素a含量变化的主要影响因素,引入随机化方法,分别采用偏导、连接权值、改进连接权值、百分比扰动及改进扰动方法对叶绿素a含量神经网络预测模型输入因子进行1 000次敏感性分析,以计算结果均值对输入因子敏感性进行评价。结果表明:引入随机化方法后,敏感性分析结果稳定,研究区域pH相对敏感度最高,光照、降雨量、极大风速相对敏感度最小。受输入因子波动范围过大影响,百分比扰动方法与其他敏感性分析方法得到的结论不一致;对扰动方法进行改进,基于输入因子标准差扰动进行敏感性分析,光照、降雨量、极大风速相对敏感度分别为0.032、0.030、0.029,pH相对敏感度为0.148,因子敏感性强弱与其他方法一致;改进的扰动方法物理概念清晰,耗机时少,易实现。研究结果可为基于神经网络分析水体水华主要影响因素提供方法,为水体治理措施有效开展提供研究基础。     

铬天青S分光光度法测定铝若干问题探讨

铬天青S分光光度法测定铝时方法选择性较差,影响因素较多.对波长、显色剂用量、显色时间、pH、水中铝形态、干扰物等因素对测定结果的影响进行了探讨与优化.     

紫外分光光度法测定地表水中的硝酸盐氮方法探讨

文章主要介绍了用紫外分光光度法测定硝酸盐氮,该方法操作简便、快速、干扰少、准确度高、精密度好。还对硝酸盐氮的最佳吸收波长进行了探究;对水样的预处理、监测结果的精密度和准确度进行了实验验证。     

原子吸收分光光度法测定水中重金属的探讨

利用原子吸收分光光度法测定水中重金属为水利行业实验室广泛利用,提供准确无误的水质监测数据需要有一定的技巧.以铁元素为例,将实验过程中的经验和需要注意的问题与同行分享.     

氢化物原子吸收分光光度法测定水中的汞

汞是水环境监测中一个非常重要的项目,本文在原402—A原子吸收分光光度计配以流动注射氢化物发生器,对水中汞进行测定,其灵敏度、精密度、准确度均有提高,此方法属冷原子吸收法。     

改进淡水中叶绿素a测定方法的探讨

本文对叶绿素a的测定方法中的样品处理方法进行了深入对比实验研究,分析了实验过程中出现研磨损失和750nm处吸光值达不到要求等缺陷的原因,并在大量实验的基础上提出了改进措施。     

荧光分光光度法测定天然水中的微量酚

本文根据荧光以及荧光所受环境影响的特点,进行了实验条件的选择,而测定天然水中的酚,采用醋酸丁酯提取,再用NaoH溶液从中反革取,然后用荧光进行定性定量测定。水样先用2NH_2SO_4酸化至PH为2～3,再用30ml醋酸丁酯提取,然后用1.6NaOH溶液反革取,萃取液经2NH_2SO_4酸化至PH为2～3后,用荧光分光光度计测定。酚的激发波长为275nm,荧光发射波长为305nm,可在波长295nm～310nm间进行扫描,本法在最佳条件下操作,最低检出限为0.5ppb。     

流动注射分光光度法测定水的总硬度

以铬黑T溶液为显色剂,在碱性条件下,利用流动注射技术及分光光度法实现了对水的总硬度的自动检测。对流动注射系统的反应条件进行优化,在波长520 nm,载流液流速0.8 mL/min、反应管长250 cm、采样环25 cm、显色剂浓度0.02%时得到最大吸光值。线性范围为5~500 mg/L,回收率为96.8%~104.0%。     

南湖叶绿素a含量与湖水理化性质的多元分析

利用因子分析技术对长春市南湖不同空间叶绿素ａ的季节变化进行排序分析，并以排序结果为因变量、１０项湖水理化因子为自变量进行逐步回归分析。分析结果表明：在１０项理化因子中，决定南湖叶绿素ａ数量变动的主导因子为总磷。在此基础上，就除磷及治理途径方面提出建议。     

影响水中硫化物亚甲蓝分光光度法测定的因素

水中存在的硫化物包括溶解性的H_2S和HS~-、含在悬浮物中的酸溶性金属硫化物,以及几乎不溶解的铜、汞、银等硫化物。此外,还有含硫的有机化合物。当用絮凝和沉淀法把悬浮固体除去后,剩余的为溶解的硫化物。通常所测定的水中硫化物系指溶解性的H_2S和HS~-,以及酸溶性金属硫化物而言。 硫化物的测定方法已有很多的报道,属仪器测定方法的,如离子色谱法、间接原子吸收法、库仑滴定法、离子选择电极法、电流滴定法、电位滴定法、冷原子荧光法等。化学分析法,则有各种容量滴定法。在各种可见分光     

分光光度法与滴定法在化学需氧量测定中的比较

文章对水样化学需氧量(COD)测定方法中的密闭催化消解——分光光度法和回流消解——滴定法进行了比较。与回流消解——滴定法相比,分光光度法测定标准水样COD结果稍为偏高,但对于废水样品,2种方法的测定结果呈良好线性相关(b=1.024,R=0.990),整体上没有显著性差异。密闭催化消解——分光光度法有快速、节能、环保等优点,值得在环境监测工作中推广应用。     

分光光度法测定COD验证试验与研究

利用比色的原理,在密闭比色管中,经过高温消解,试样与一定量的重铬酸钾发生氧化还原反应,生成黄色和绿色化合物,用分光光度法于445nm或605nm波长处测定吸光度,建立COD的测定方法,并着重考察了消解时间对测定结果的影响.结果表明,当试样温度维持在148℃、消解时间为60min时,消解试剂对试样的氧化还原反应基本达到完全.     

钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题探讨

钠氏试剂分光光度法测定氨氮具有操作简便、灵敏度高等特点,因而成为目前水环境监测中普遍使用的方法。对《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)中有关校准曲线标准工作溶液的量取、校准曲线实验点分布、比色皿的选择和样品溶液的稀释等问题进行了探讨。结果表明:在氨氮校准曲线制作时,氨氮标准工作溶液的量取选用5.00 m L的分度吸量管完成全部取样,操作次数和工作量适中并满足HJ 535-2009标准的精度要求;校准曲线上的实验点分布或取舍不应随意变更,否则会影响测量精确度;选用20 mm比色皿时测定误差较小。若待测样品的浓度较高时,其稀释宜选用5.00 m L以上的单标线吸量管;若考核样品浓度为0~100μg/m L时,综合各种边界条件可以有0,5,25,50倍和0,2,10,50倍2个合理的溶液稀释方案,可分别选用5.00,10.00,50.00 m L和5.00,25.00,50.00 m L的单标线吸量管取样稀释。     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁的加热方法改进

用二氮杂菲分光光度法测定水中铁以不同加热方法进行对比试验，通过成果分析，可减少操作误差，提高准确度。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮探讨

一、引言硝酸盐作为一种环境污染物而广泛地存在于自然界中,尤其是在气态水、地表水和地下水中。环境中硝酸盐来源很多,直接来源如人工化肥、生活污水、酸雨等;间接来源主要来自于含氮化合物的降解,含氮化合物降解的最终形式为硝酸盐。硝酸盐的危害主要表现为在厌氧菌的作用下可还原为亚硝酸盐,亚硝酸盐为致癌物质,亚硝酸盐还可与人体中血红蛋白结合,使其丧失携氧功能。《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中规定饮用水中     

红外分光光度法测定黄河水中石油类分析研究

文章介绍了国家标准GB/T6488-1996红外分光光度法测定水中石油类的原理及过程,并利用IPOA-2001红外分光油分析仪对内蒙古段黄河水中石油等进行了测定,精密度及标准考核样均能达到规定范围。结果表明,红外分光光度法适合测定内蒙古段黄河水中石油类。