沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗中重度支气管哮喘患者的临床效果及不良反应

目的 探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗中重度支气管哮喘患者的临床效果及不良反应.方法 选取2018年1月至2020年1月铁岭市中心医院收治的中重度支气管哮喘患者87例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组43例和对照组44例.对照组予以沙美特罗替卡松治疗,联合组则予以沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗.比较两组临...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2010年11月至2013年11月我院所收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为3组,沙美特罗替卡松粉吸入剂组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂;孟鲁司特钠组患儿每日吸入1次孟鲁司特钠;联合治疗组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂,同时每日吸入1次孟鲁司特钠,疗程均为8周。结果联合治疗组治疗后症状积分明显低于孟鲁司特钠组、沙美特罗替卡松粉吸入剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠组复发7例(25.0%),沙美特罗替卡松粉吸入剂组复发6例(21.4%),联合治疗组复发3例(10.7%),可见联合治疗组复发率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童咳嗽变异性哮喘治疗而言,应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠临床疗效较佳,无不良反应及并发症。     

孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2012年8月至2013年9月我院收治的支气管哮喘患者120例,根据不同治疗方法分为给予孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的A组、孟鲁斯特单药治疗的B组、沙美特罗替卡松粉吸入剂单药治疗的C组,检测3组患者的气道功能、炎性因子水平。结果治疗4周后,A组患者的最大呼气量（PEF）、第一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的百分比（FEV1/FVC%）均高于B组和C组;A组患者的PEF昼夜变异率以及白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-33（IL-33）水平均低于B组和C组。结论孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能有效改善气道功能、抑制炎性反应,是治疗支气管哮喘的理想方法。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取符合标准的患儿40 例,给予布地奈德气雾剂吸入和孟鲁司特钠咀嚼片口服,疗程3 个月.结果 患儿咳嗽缓解时间为(5.67±1.83)d,咳嗽消失时间为(10.63±3.64)d;治疗前FEV1 为(54.69±3.90)%,治疗后提高至(72.54±2.84)%,差异存在统计学意义(P＜0.05).总有效率为95.00%,治疗过程中均未发生明显药物不良反应.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,有效缓解患儿的临床症状,副作用少,依从性好,并能降低糖皮质激素的用量.     

孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性的系统评价

目的讨论孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院2010年12月~2012年12月患有支气管哮喘并处于急性发作期的成年患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用孟鲁司特治疗,对照组采用强的松治疗,经过7天的治疗后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果治疗组患者总有效率达到95%,与对照组总有效率75%相比,P<0.05,具有可比性;治疗组患者无明显不良反应,对照组患者有5例出现不良反应,两组不良反应率比较,P<0.05,具有可比性。结论孟鲁司特比应用其它激素类药物更能改善哮喘患者在急性发作时症状,并能有效恢复肺功能,安全性好,是治疗的首选药物。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效。方法收集本院2013年7月至2014年7月感染后咳嗽84例患儿资料,将患儿随机分为对照组与研究组,对照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,研究组患儿予以雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿的咳嗽症状评分及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患儿的咳嗽症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠能有效缓解患儿的咳嗽症状,且无明显不良反应发生。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异哮喘临床治疗效果。方法选自2011年6月至2013年12月在本院诊治咳嗽变异哮喘的患儿144例,将其随机分为两组,行布地奈德单药治疗72例患儿为对照组,行孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗72例患儿为研究组,统计并分析两组患儿治疗疗效和相关指标情况。结果研究组患儿总有效率为94.4%,对照组患儿总有效率79.2%;研究组患儿各项临床指标、药物见效时间、复发率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对咳嗽变异性哮喘患儿予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,不良反应少,复发率低。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将32例患者随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特口服,对照组予孟鲁司特口服。疗程均为14天,比较两组咳嗽缓解情况。结果咳嗽总疗效比较,治疗组总有效率为83.3%,对照组为71.4%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有显著疗效。     

福莫特罗／布地奈德与沙美特罗／氟替卡松治疗哮喘疗效的META分析

支气管哮喘（简称哮喘）是一种多种细胞参与的慢性炎症性气道疾病,是常见的慢性呼吸道疾病之一。两项大型国际哮喘流行病学的调查显示了近年来世界范围内的哮喘患病率明显升高的趋势。目前全球约有3亿哮喘患者,我国的哮喘患者超过2000万。哮喘反复发作且严重发作时,会明显影响患者的学习、工作及生活质量,给家庭和社会带来较大的经济负担。     

孟鲁司特治疗哮喘患儿疗效观察

目的就孟鲁司特治疗哮喘患儿的疗效观察进行探讨。方法选择2011年1月～2012年1月本院呼吸科收治的133例支气管哮喘患儿,随机将其分为对照组(65例)和治疗组(68例),对照组行常规治疗,采用酮替酚+支气管扩张剂(如茶碱、β2受体激动剂等)+布地奈德气雾剂;治疗组在其基础上加用孟鲁司特治疗。结果 68例治疗组患儿总显效率为86.76%;65例对照组患儿总显效率为55.38%。两组患者的临床疗效具有较大差异,具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特是唯一经FDA批准应用于6～12岁儿童的白三烯拮抗剂,适用于治疗各种程度哮喘,值得在临床上推广使用。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾分析2016年1月至2017年1月在朝阳二三四医院呼吸科接受治疗的支气管哮喘急性发作的患者80例为研究对象,根据治疗时所使用药物的不同平均分为试验组(使用布地奈德联合沙丁胺醇治疗)和对照组(使用沙丁胺醇治疗),两种治疗方法均使用雾化吸入治疗,每组40例患者,从两组患者治疗的总有效率和肺功能指标两个方面进行对比。结果用药1周及2周后,试验组患者的FEV1、VC、PEFam、PEFpm水平均显著高于对照组(均P<0.05);用药1周和2周后,试验组患者的血清CRP、IL-6pg/ml、IL-8、HMGB1水平均显著低于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作患者的临床疗效,相比于单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗具有显著优势,其降低炎症反应的效果显著,并且能够极大地改善患者的肺功能指标。     

小儿推拿联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期患儿的疗效

目的 探讨在小儿支气管哮喘慢性持续期的治疗中应用药物雾化联合小儿推拿疗法的临床效果.方法 选取2019年1月至2021年1月沈阳市儿童医院收治的88例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例.对照组患儿单纯接受药物雾化治疗,观察组患儿在对照组基础上接受小儿推拿疗法(主要采用海...     

两种不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘效果分析

目的观察两种不同雾化吸入方案治疗支气管哮喘的疗效。方法选择我院支气管哮喘患者151例,随机分为对照组和试验组,对照组75例,试验组76例。对照组使用沙丁胺醇(每次150μg/kg)、溴化异丙托品(每次250μg)雾化吸入治疗,5~10 min/次,2~3次/d。试验组加用布地奈德(每次100μg/kg)雾化吸入治疗,5~10 min/次,2~3次/d。均连续治疗5 d。结果试验组和对照组的总有效率比较,试验组优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德是常见的吸入用糖皮质激素,在支气管哮喘的治疗中加用布地奈德雾化吸入从而增强抗炎作用,可能是取得较好疗效的因素。     

人性化护理对小儿支气管哮喘的效果

目的探讨人性化护理对小儿支气管哮喘的护理效果。方法选取某医院2009年4月至2011年5月诊治的48例支气管哮喘患儿,将其均分为两组,对照组患儿采取常规护理干预,治疗组患儿在对照组基础上采用人性化护理干预,对比两组患儿治疗效果。结果对照组患儿总有效率为75.0%,治疗组患儿总有效率为100.0%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给予支气管哮喘患儿常规护理基础上并配合人性化护理干预,不仅可以提高疗效,减少医疗纠纷,还能促进医患关系和谐。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年1月收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者进行分组研究,每组60例。对照组患者采用常规治疗,试验组患者在对照组的基础上增加沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗。对两组患者肺功能以及血气分析进行观察和比较。结果临床研究结果显示,试验组患者的肺功能以及血气分析指标改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙美特罗联合丙酸氟替卡松对慢性阻塞肺疾病患者进行治疗,效果明显,具有较高的临床应用价值。     

小儿支气管哮喘的护理

目的 探讨小儿支气管哮喘的护理.方法 回顾性分析我院自2012年1月至12月支气管哮喘患儿31例的护理经验.结果 哮喘的症状收到显著控制或基本消失,呼吸困难的症状明显改善或逐步消失.结论 做好小儿支气管哮喘的护理,可有效防治小儿支气管哮喘的发作.     

孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果

目的 探讨过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月泰安八十八医院收治的过敏性鼻炎患者76例作为研究对象,通过单双号分组方法分为对照组和观察组,各38例。对照组应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-8、免疫球蛋白E低于对照组（P<0.05）,干扰素-γ高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕评分低于对照组（P<0.05）;观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者实施治疗,有助于提升其疗效,减轻炎症反应,缓解鼻部症状,安全性良好。     

联合吸入沙美特罗替卡松与噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的观察联合吸入沙美特罗替卡松和噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效。方法将60例确诊为重度COPD缓解期患者随机分为沙美特罗替卡松组、噻托溴铵组及沙美特罗替卡松联合噻托溴铵组,分别给予相对应的药物治疗6个月。记录三组治疗前后肺功能、血气分析及不良反应。结果三组COPD患者经治疗后肺功能均有改善,而沙美特罗替卡松和噻托溴铵联合吸入组比单用沙美特罗替卡松或噻托溴铵肺功能改善更显著(P<0.05),且无严重不良反应。结论联合吸入沙美特罗替卡松和噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效显著,无严重不良反应。     

支气管哮喘药物治疗的临床体会

目的探讨支气管哮喘药物治疗的临床体会.方法选取兴安县人民医院58例支气管哮喘患者,随机分为两组,观察组患者采用阿托品联合非那根进行治疗,对照组则仅采用阿托品进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据.结果经过治疗,两组患者的病情均得到了一定程度的改善,观察组有效率为92.9%,对照组有效率为78.4%,观察组患者的治疗效果要显著优于对照组.结论采用阿托品联合非那根对支气管哮喘进行药物治疗的效果较为显著,阿托品联合非那根对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助,因此,阿托品联合非那根值得在临床推广应用.     

58例支气管扩张合并支气管哮喘的诊治及效果

目的研究分析支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床诊治及效果。方法选取2012年1月至2013年1月我院共收治58例支气管扩张合并支气管哮喘患者,针对咳嗽、咳痰感染等方面进行传统的治疗,严重时给予糖皮质激素,必要时联合应用普米克令舒及吸入硫酸特步他林雾化等治疗。结果患者治疗前症状的评定分数为12.7分,治疗后为4.9分,治疗后分数降低;对于肺功能各项指标,治疗后显著高于治疗前(P<0.05),有统计学意义。结论有效的支气管扩张联合支气管哮喘的临床诊断手段有胸部薄层盯、支气管舒张或激发的试验,确诊后,基于症状的治疗,联合应用糖皮质激素或a受体激动剂治疗,可取得显著的效果。