蛇纹石尾矿浸出液中金属的萃取分离

采用溶剂萃取法对蛇纹石尾矿酸性浸出液中的金属进行了萃取分离的研究。采用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂萃取浸出液中的Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)和Ca(Ⅱ),使其与Ni(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)分离,考察了P507浓度、皂化率、浸取液酸度及反萃剂浓度对各金属离子分离的影响,获得了最佳实验条件。之后用环烷酸提取Ni(Ⅱ),使其与Mg(Ⅱ)分离,考察了环烷酸萃取剂浓度、萃取级数、萃取时间及反萃剂浓度、相比和反萃级数对镍提取分离的影响。结果表明在适宜的萃取条件下可实现各金属之间的分离提纯,为蛇纹石尾矿的再利用提供了一条途径。     

印刷线路板浸出液中铜的提取研究

对从印刷线路板(PCB)浸出液中提取铜做了一系列研究。通过降酸处理得到适合萃取的浸出液,考察了不同相比对铜萃取率和反萃率的影响,并对浸出液的杂质含量进行了分析测定。结果表明:将硫酸介质的浸出液蒸发结晶后的硫酸铜晶体用水重新溶解,所得的待萃液酸度降低,达到萃取条件。在相比O/A=2∶1下,萃取6级,总萃取率可达99.7%。用3mol·L-1的H2SO4,相比O/A=2∶1经过4级反萃,总的反萃率可达98.08%。含铜反萃液经处理后,得到纯度为98.5%的硫酸铜产品。     

全萃取法回收钕铁硼废渣中的稀土与钴

为回收NdFeB废渣中的稀土与钴。本试验采用盐酸全溶。双氧水氧化Fe^2 。用N503萃取Fe^3 、除铁后的溶液接着用P507萃取稀土，含稀土有机相用不同酸度的盐酸分段反萃，获得品位99％的Nd2O3和98％的Dy2O3。除稀土后的溶液用碳酸钠沉淀，得到品位99％的碳酸钴。     

氨基磷酸萃取剂对氯化物介质中重稀土的协同提取与分离

2-乙基己基-3-(2-乙基己基氨基)戊烷-3-磷酸(HEHAPP,H₂A₂)是一种α-氨基磷酸萃取剂,它和二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA,H₂B₂)的二元混合物可以用于从氯化物介质中提取和分离稀土元素(REs)。研究发现,混合物的Yb³⁺萃取过程存在显著的协同效应,重稀土相邻元素(Ho、Er、Tm、Yb、Lu)的分离系数远高于其他协同系统,表明HEHAPP和D2EHPA的混合物可用于协同提取与分离重稀土元素。     

麻竹活性炭负载TiO_2的制备及其光降解性能研究

本文以麻竹活性炭为载体,钛酸四丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法制备TiO_2/AC复合材料,利用扫描电镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱对样品进行表征,并探讨TiO_2/AC对亚甲基蓝溶液的吸附-降解行为。试验结果表明,当焙烧温度为450℃时,TiO_2以锐钛矿物相负载在活性炭上。在溶液pH值为6时,TiO_2/AC对亚甲基蓝的光降解能力最好,经5次吸附-降解-再生试验后,降解率仍可保持在首次的90%以上,且回收率可达95%。     

萃取-电解联合法处理镀锌退镀废盐酸的工艺

本文介绍了萃取-电解联合法处理镀锌退镀废盐酸的工艺,以萃取剂N235萃取镀锌退镀废盐酸中的锌,萃余液为氯化亚铁溶液,用于制取聚合氯化铁。反萃液经过针铁矿法除铁后加碱沉淀获得氢氧化锌固体,氢氧化锌用硫酸溶解配成电解液于电解槽中电沉积获得纯度≥99.99%的电解锌产品。萃取剂和电解废液循环使用,工艺全程无固废产生,处理成本低,产品经济价值高。     

从镁、铝和铁废料中回收钪

一、钪的萃取制成ScC13·6H2O、MgC12·6H2O、HCl和H2O的人造浸出液。选择这种体系是因为用HC1浸出废料、废渣或废物不会产生严重问题,而且,在熔炼和再熔化时,往往采用氯盐。综合考虑,整个系统仍为氯化物体系。一种溶液含有2.5g／lSc和0.5MHCl,其它研究的溶液含有2．5g／lSc、25g／lMg和0．5MHCl,假定废料约含10％和90％Mg。用众所周知的便宜的萃取剂二－2－乙基已基磷酸（HDEHP）,以煤油作稀释剂,用三丁基磷酸酯（TBP）作改良剂,在室温下,从上述溶液中进行溶剂萃取。发现这种溶液的最好混合物是20％HDEHP、15％T…     

酸性加压浸出液中镍、钴的萃取分离

研究了从酸性加压浸出液中采用溶剂萃取法提取镍钴工艺,考察了溶液p H值、相比、混合时间等对镍钴及其他金属离子萃取的影响。试验结果表明:在有机相组成为15%P204+75%磺化煤油+10%TBP,水相p H值为1.62.5,皂化率为65%,相比C(O/A)=21,恒温振荡箱中振荡10 min条件下,镍、钴的萃取率可达到98%以上;负载有机相采用2.04.0 mol/L稀硫酸反萃,相比C(O/A)=21,一次反萃率为96%以上。试验结果表明,采用P204溶剂萃取法可有效净化酸浸液回收镍钴。     

4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮抗血小板聚集机制研究

目的:探索4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的抗血小板聚集机制。方法:采取同一只兔子的心脏动脉血,制备血浆样品,将其分为空白对照组、阳性对照组和实验组。每组进行3次重复实验。在血浆样品中加入胶原Ι诱导剂后加入药品:空白对照组加入0.01%二甲亚砜(DMSO)溶剂;阳性对照组加入阳性对照药物的0.01%DMSO溶液;实验组加入4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮的0.01%DMSO溶液。通过双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbent Assay, ELISA)检测血小板血栓素B2(TXB2)和五羟色胺(5-HT)的含量变化。结果:阳性对照组和实验组的TXB2含量分别比空白对照组低40%和59%,而5-HT含量分别比空白对照组高19.8%和21.0%,且P0.05具有统计学意义。结论:4-乙基-7-[2-(4-甲基哌嗪基)乙酰胺基]-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮通过抑制血小板TXB2的释放、阻断5-HT与其受体结合来抑制血小板聚集,且抑制血小板TXB2释放的机制作用更显著。     

钛白废酸回收技术研究

通过臭氧氧化技术将钛白废酸中的Fe2 氧化成Fe3 ,再用萃取法除去Fe3 。考察了络合剂(盐酸)浓度、萃取剂、萃取相比和多级错流萃取级数等对Fe3 萃取率的影响,初步探索了反萃法回收萃取剂及萃取剂的循环利用。结果表明,当盐酸浓度为3.4～4.0mol/L时,几乎可完全络合溶液中的Fe3 ,Fe3 的萃取率随相比(O/W)的增加而增大,萃取级数愈多萃取效果愈好。O/W=1∶1的单级萃取与总相比O/W=0.5∶1的四级错流萃取率接近。当反萃相比(W/O)=1.5∶1时,Fe3 的反萃率达97%,萃取剂经过6次萃取—反萃循环后,Fe3 的萃取率没有明显下降。去除Fe3 后的钛白废酸,经蒸馏浓缩到70%左右,再与浓硫酸混合后可用于钛白粉的生产,蒸馏过程中得到的盐酸循环使用,反萃出来的Fe3 可作为生产铁红的原料。