改进的磷钼酸光度法定量测定非离子表面活性剂

文章采用直接测定磷钼酸与非离子表面活性剂反应中过剩的磷钼酸量来定量测定非离子表面活性剂,确定了反应条件为在3.5ml溶液中加入稀盐酸(VHCl:VHO=1:4),BaCl2(W∶V=10%)各一滴,H7P(Mo2O7)6(W∶V=10%)溶液50μl,表面活性剂的浓度小于0.25g/L,操作条件为反应液在9000r/min下离心5min,上清液在216nm处的吸光度的变化与非离子表面活性剂浓度成线性关系。该法比传统磷钼酸法简便、快速、稳定,相对标准偏差小于3%。2     

催化分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于在水介质中Cu2+对H2O2氧化甲基橙有催化作用,文章提出一种测定痕量铜的新方法。在此法中Cu2+的浓度在0.02～1.25(μg/25ml)范围内与ΔA呈线性关系,测得反应表观活化能Ea=36.92kJ/mol。此法可用于自来水和试剂中铜的测定。     

催化分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于在水介质中Cu^2 对H2O2氧化甲基橙有催化作用，文章提出一种测定痕量铜的新方法。在此法中Cu^2 的浓度在0．02—1．25(μg／25m1)范围内与△A呈线性关系，测得反应表现活化能En=36．92kJ／mol。此法可用于自来水和试剂中铜的测定。     

纤痕量钒的催化光度法测定研究

在磷酸介质中,钒(V)强烈的催化溴酸钾氧化钙指示剂褪色的指示反应,研究了该催化反应的最佳实验条件,建立了测定钒的新方法。方法的测定范围是0～100pg/ml,检出限为2.36pg/ml。催化反应的表观活化能为44.91kJ/mol,表观速率常数为1.45×10-3 s-1。方法用于水样中痕量钒的测定,结果满意。     

间硝基苯基荧光酮褪色光度法测定痕量铁

基于稀H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化间硝基苯基荧光酮有催化作用,建立了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。试验表明,利用此褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ),其灵敏度较高,间接摩尔吸光系数为1.53×106l/(mol·cm),线性范围为0～5ug/25mlFeⅢ,方法简便、快捷、灵敏度高,用于自来水及井水中痕量铁的测定,结果令人满意。     

湖南省非离子表面活性剂工业现状与发展对策

根据湖南省非离子表面活性剂工业的现状，指出发展非离子表面活性剂工业的思路及步骤，并提出相应的对策和建议。     

催化动力学分光光度法检测水样中的痕量苯酚

催化动力学分光光度法检测水样中的痕量苯酚具有自身独特的优点。本文主要论述了实验检测的的实验仪器和试剂,实验步骤,实验结果和各种影响因素。最后对这种方法做了总结和评论。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1,10一二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0.8mg/L和1.0mg/L,经比较1,10一二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1,10-二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0．8m班和1．Omg见,经比较1,10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

标准溶液浓度对紫外分光光度法测定铁含量的影响研究

紫外分光光度法是测定无水肼中铁含量的常用方法。根据现有标准测定铁含量时,发现待测溶液浓度比标准溶液低1个数量级。为研究标准溶液浓度对铁含量测定的影响,配制了两组不同浓度的标准溶液和待测溶液。测定后发现,浓度范围为0.5~5μg/ml的标准溶液吸光度值测定误差明显低于0.05~0.5μg/ml的标准溶液,吸光度在0.1~1.0的范围内时测量误差较小。高浓度溶液标准曲线的相关系数为0.99984,低浓度的为0.99241,铁含量测定应采用高浓度标准溶液。对待测溶液测定后发现,当待测溶液浓度处于标准溶液范围内时,浓度测定相对误差低于0.032%,反之则高达6.0%。