氯苯胺催化加氢反应探讨

本文主要探讨分析氯苯胺催化加氢反应,通过采用尿素沉积-沉淀方法制备Pt-Au/TiO2催化剂,观察改性后的Pt-Au/TiO2催化性能、温度对反应的影响及反应时间对Pt-Au/TiO2催化性能的影响。从实验结果中可得知加入少量的Pt会极大的提高Pt-Au/TiO2催化剂的活性,在50℃、1.0MPa氢气条件下反应时间为1h。因此用0.5%Au//TiO20.02作为催化剂,其中最佳反应条件为50℃、1.0MPa氢气及反应1h。     

TiO2/SiO2催化酯交换合成草酸二苯酯

使用负载型TiO2/SiO2催化剂催化了草酸二乙酯和苯酚酯交换反应合成草酸二苯酯。采用NH3-TPD探讨了催化剂表面酸性强弱对草酸二乙酯和苯酚酯交换反应的影响。结果表明,催化性能与TiO2/SiO2催化剂上存在的酸中心强度密切相关,弱酸中心的存在导致了催化剂良好的催化活性。同时考察了不同反应温度、回流温度、原料物质的量比和反应时间等对反应性能的影响。当TiO2负载量为10%(质量分数)时,TiO2/SiO2的催化性能最佳,草酸二乙酯的转化率为49.5%,草酸二苯酯的收率为11.8%,乙基苯基草酸酯的收率为37.7%,目的产物草酸二苯酯和乙基苯基草酸酯的总选择性为100%。     

臭氧催化氧化技术的应用

通过采用臭氧催化氧化技术对现有污水进行处理,其处理后污水COD指标达到辽宁省污水排放标准,解决集输系统含油污水外排的难题。臭氧催化氧化技术主要是利用固体催化剂和臭氧气体在常压下与污水氧化反应,催化剂促进了臭氧的催化分解和羟基自由基的产生,经臭氧催化氧化处理后去除COD效果明显,效果达到30%以上。提高出水可生化性,反应迅速,固体催化剂可以保持3-5年以上,同时尾气处理系统能快速分解系统出水中的臭氧,减少二次污染和臭氧外泄的危害。     

玻璃负载TiO_2光催化还原水中Cr(Ⅵ)的研究

以四异丙氧基钛为钛源,乙醇为溶剂,乙酰丙酮为水解抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备TiO2,使用浸渍-提拉法得到玻璃负载TiO2薄膜光催化剂。将制备出的玻璃负载TiO2薄膜用于光催化还原水体中的Cr(Ⅵ)。研究了溶液pH、Cr(Ⅵ)初始浓度、负载TiO2薄膜的玻璃片投加量、光照时间等因素对光催化还原水体中的Cr(Ⅵ)还原率的影响,对负载TiO2薄膜玻璃片的重复利用次数也做了研究。通过研究发现Cr(Ⅵ)溶液的pH是影响其光催化还原率的一个重要因素。Cr(Ⅵ)初始浓度、负载TiO2薄膜的玻璃片投加量以及光照时间也对光催化还原率有影响。     

MnO_2/M_xO_y复合金属氧化物催化降解水中有机污染物的研究进展

MnO_2在催化降解水中有机污染中的作用越来越突出,近年来受到广泛的关注。尤其是基于MnO_2的MnO_2/M_xO_y复合金属氧化物在催化降解水中有机污染物中展现出高催化性。综述了MnO_2/M_xO_y复合金属氧化物在活化过硫酸盐、过氧化氢、臭氧和光催化方面降解水中有机污染物的处理效果。并对MnO_2/M_xO_y复合金属氧化物在催化降解水中有机污染物的应用进行了展望。     

固体超强酸S2O8^2-／TiO2催化合成乙酸异戊酯

乙酸异戊酯为无色透明液体，具有强烈的果味，有香蕉油美称，是我国允许使用的合成食用香料。工业上用作喷漆、醇酸树脂、硝酸纤维素、油脂、印刷油墨等的溶剂。是一种应用广泛的精细有机化工产品。现将固体超强酸S2O8^2-／TiO2用于催化乙酸异戊酯的合成。该催化剂具有较     

邻苯二甲酸酯光催化降解影响分析

TiO2纳米管通过阳极氧化法制备,作为催化剂在紫外光照射下对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)水溶液进行了光催化降解实验,分别讨论了pH值、光照时间对DMP的降解效果进行分析。结果表明,DMP在紫外光照下光催化降解速率大于在单一紫外光照下的光降解速率;在催化剂投加量固定面积4.5cm2、pH=7、对初始浓度为10mg/L的DMP溶液光照240min时降解率已达到55%以上。     

苯乙酮环乙二缩酮的合成新工艺

缩酮类香料具有果香，化学性相比较稳定，大多数是近20年来研究开发的新产品。苯乙酮环乙二缩酮是一种无色液体，具有强烈的豆香-杏仁香气，可以作果香型、木香型日用香精的定香剂。现采用稀土固体超强酸SO4^2--La^3 ／TiO2作催化剂催化合成苯乙酮环乙二缩酮，该催化剂对环     

羧甲基壳聚糖-Cu2+配合物催化分解H2O2的研究

研究羧甲基壳聚糖-Cu²⁺配合物对H₂O₂分解的催化活性及影响因素。以壳聚糖为原料,制备水溶性羧甲基壳聚糖(CMC),再以其为配体制备CMC-Cu²⁺配合物,并将CMC-Cu²⁺配合物应用于催化H₂O₂分解的反应,考察了w(CMC)/w(CuCl₂)、体系pH值对H₂O₂分解的影响。结果表明:温度为25℃,w(CMC)/w(CuCl₂)为5∶1时形成的CMC-Cu²⁺配合物,在pH值为7附近,对质量分数为5%的H₂O₂的分解率12h为92.5%,24h为99.5%,说明CMC-Cu²⁺配合物对H₂O₂分解有良好的催化作用。     

丁醛缩1，2-丙二醇的合成新工艺

丁醛缩1，2-丙二醇是一种重要的中间体，同时也是一种用途广泛的香料。目前的合成工艺存在着副反应多，产品纯度不高，设备腐蚀严重，三废造成环境污染等缺点。现介绍以TiSiW12O40／TiO2为催化剂，通过丁醛和1，2-丙二醇反应的合成工艺。     

白钨矿及黑白钨混合矿碱分解方法与设备

传统的分解钨矿物原料的碱分解法或酸分解法只能处理单一的矿物黑钨精矿或白钨精矿.该方法在有关理论研究的基础上,将机械活化与分解的反应过程有机结合,形成一种处理各种钨矿物原料的通用工艺,它能有效地分解白钨精矿、黑钨精矿,任一比例的黑钨、白钨混合精矿以及低品位难选钨中矿和白钨细泥,分解率高,碱用量低,大幅度提高了选矿冶金的总回收率,降低了成本.该方法已在国内珊瑚矿化工厂等15个钨冶炼厂使用,WO3生产能力已达1.5万t/年,占国内钨冶炼能力的1/4左右.此外该方法用于独居石的碱分解时,碱耗可降低20%～30%,回收率提高2%～3%.     

天然气催化部分氧化法制合成气技术的研究进展

天然气催化部分氧化法(CPOX)是近年来出现的一种合成气新技术,在一定的温度、压力和催化条件下,甲烷和氧气进行部分氧化反应,生成CO和H 2,是一种温和的放热反应。该反应产物的H 2/CO为2：1,非常适合甲醇和高级醇及烃类等产品的生产。不仅装置能耗低、天然气消耗小,且设备简单、投资小、操作便利,应用前景广阔。     

化工企业生产MMA高有机物及高氰化物的废水处理

为提升MMA高有机物及高氰化物废水处理效果,文章设计一种化工企业生产MMA高有机物及高氰化物的废水处理技术。将MMA废水分为预处理与生化处理两个部分：在预处理阶段处理氰化物与有机物,调节废水的pH值,使其达到出水标准;在生化处理阶段,利用硝化液处理NH₃-N、氰化物,处理废水中的COD等污染物质。通过控制pH值、铁碳质量比,实现COD的高效处理。使用臭氧催化氧化技术之后,COD由26 000 mg/L变化到150 mg/L;NH₃-N由150mg/L变化到了5mg/L;氰化物含量或可忽略不计;pH值从2.5增加到了6.8,废水处理效果较佳。得到结论为臭氧催化氧化技术在MMA高有机物及高氰化物废水处理中具有重要作用,能够满足化工企业生产需求。     

CuO/Au纳米复合薄膜的制备及其光电性能研究

本文通过一种简单的方法制备CuO纳米薄膜,然后采用湿化学法合成CuO/Au纳米复合薄膜。采用XRD,SEM,XPS等仪器对CuO/Au纳米复合薄膜进行表征。通过对样品的紫外可见光吸收和场发射效应的研究,对比了CuO/Au纳米复合薄膜与CuO纳米薄膜的光学性能和场发射性能。结果表明经过Au纳米粒子修饰之后的CuO/Au纳米复合薄膜的可见光吸收明显增强,场发射性能有了显著的提高。优化后的样品可获得1.8V/μm的低通电场和38.8μA/cm2的高电流密度。增强因子达到了2171。Au的修饰使CuO和Au在界面处形成了较好的欧姆接触,加之Au优良的导电性,这共同导致了CuO/Au纳米复合薄膜优异的场发射性能。     

1—丁烯的深加工利用应加强

我国1-丁烯主要来源于乙烯装置及炼厂催化裂解装置副产C4馏分和乙烯二聚，目前国内乙烯产量已达270万吨/年，随之而生产的1-丁烯资源超过31万吨/年，77%资源被作为液化气烧掉，这是一种非常大的浪费，1-丁烯有前途的深加工产品主要有聚1-丁烯和1-辛烯及十二碳烯，在国内均为空白。     

塔河油田重质原油防蜡剂的制备及评价

实验合成2种性能良好的防蜡剂SK-1、SK-2,并在室内对其进行防蜡效果评价。实验证明合成的2种防蜡剂对塔河油田稠油具有高效防蜡效果,在加入200mg/kg防蜡剂SK-1时防蜡率可以达到55%以上,SK-2添加量为200mg/kg时防蜡率可达63%以上。     

臭氧氧化处理废水技术进展

臭氧在水中具有较高的氧化还原电位,臭氧氧化与其他水处理技术相结合产生氧化性更强的羟基自由基,能够快速、无选择性地降解有机物,是废水处理行之有效的方法。综述了废水处理中臭氧氧化技术、均相和非均相催化臭氧氧化技术、以及臭氧组合技术的特点及进展,并对其研究方向进行了展望。     

功能化离子液体催化氧化燃料油脱硫研究

设计并制备出具有催化活性的功能化Brnsted酸性离子液体,以此离子液体为催化剂,以H2O2为氧化剂组成催化氧化体系,对含有噻吩和二苯并噻吩的模型油以及柴油进行了催化氧化脱硫研究。结果表明,含有官能团—COOH结构的功能化离子液体具有较高的催化氧化活性,对模型油中噻吩和二苯并噻吩的选择性脱硫效率分别达到了95.2%和98.5%,对实际柴油的脱硫率也达到88.2%。该催化体系避免了传统工艺中有机酸的使用,整个反应体系更加环保、高效。     

负载型TiO_2的制备及NO催化氧化性能研究

采用浸渍法制备了一系列M-TiO_2(M=Fe、Mn、Cu、Co)单金属氧化物负载型催化剂。在空速(GHSV)为50000h~(-1)的实验条件下,在同一负载量条件下(10wt.%),考察了不同负载金属负载类型对NO的催化氧化性能的影响。结果表明在负载量一定的条件下,Mn-TiO_2催化剂对NO的转化效率最高,300℃达到88%。采用XRD、N_2吸附/脱附等技术对催化剂的物理化学特征进行了表征测试。XRD结果表明试样中负载金属主要以金属氧化物的形式存在,且Mn-TiO_2试样结晶度数值最大,为78.83%。而Fe-TiO_2数值最小为62.47%。N_2吸附/脱附结果表明。氮气吸附脱附结果表明,同一负载量的条件下,Mn-TiO_2比表面积较大,且Mn颗粒在载体表面分布较分散。较高的结晶度、较大的比表面积和活性组分的高度分散性使Mn-TiO_2样品,较其他三种元素具有较好的催化效果。     

Au/CaM自组装膜方波伏安法表征

采用方波伏安法,在包含1mmol/L3-/4-的0.15mol/L的NaCl溶液中,对Au/CaM膜的电化学行为进行了初步表征。由方波伏安电流响应图可知:CaM可以在Au基底自组装成膜,3-/4-在Au/CaM膜电极上发生的是电化学不可逆反应过程。