气相色谱法测定地表水中二十三种有机氯农药残留量

本文旨在建立气相色谱法测定地表水中23种有机氯农药残留的方法。采用乙酸乙酯对样品进行提取,分别根据色谱保留时间和样品峰面积进行定性、定量分析。以DB-5MS色谱柱对待测组分进行分离,柱温采用程序升温方式,柱流量：1 mL/min,进样口温度：230℃,ECD温度300℃。结果：23种有机氯农药分离良好（分离度≥1.512）,各组分平均回收率在72.4%～108.9%（n=6）,在0.002～0.5μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（R2≥0.9971）。结论：此方法简便、准确且可靠,可以为地表水中农药残留的检测及水污染治理提供技术支持。     

浅谈气相色谱及其在分析中的应用

水与我们的生活密切相关。天然水中含有来自空气，土壤和矿物的各种元素及人类生活产生的各种污染物。由于地球上环境问题日趋严重，而水体又极易受到污染，因此，水，特别是饮用水的质量倍受关注，水污染的防治，水的分析和监测日益受到重视。现就气相色谱法在水质和环境分析中的应用，做简要的介绍。气相色谱法是具有高分离效能，高选择性，高灵敏度，定性定量准确，应用范围广泛，样品用量少等特点的一种新型通用分离分析技术，被广泛用于石油工业、冶金、有机合成、高分子材料、食品工业、医药卫生、生物化学、农业、商品检验、环境保护等诸多领域中。随着高效能，耐高温的色谱柱，     

色谱经济分析法在股票分类中的应用研究

本文利用色谱经济柱系统中的塔板理论,对有效市场假定条件下股票分类问题进行了相关的理论借鉴和模拟运算。模拟结果表明,某一类股票总体在色谱柱中的流动会形成一个类似于正态分布的流出曲线,这与从塔板理论导出的色谱流出曲线方程的正态分布峰相吻合。色谱柱放大了各类股票的差异性,当两峰完全分离时,可以认为在其中的每个峰值处流出的股票属于同一类别。因此,色谱分析法可以有效地将不同类别的股票进行分离。本研究不仅为股票的分类提供了一个新的思路,也为色谱经济分析法这一方法论提供了一个实际应用方面的例证。     

炼油装置气体样品色谱分析

炼油厂气体分析数据是炼油生产装置平稳操作的重要依据之一，在生产装置运行过程中，会产生各种不同类型的气体样品，对这些样品能够快速，准确分析就显得尤为重要，因为从这些分析数据中可以反映出装置的运行状况，能够及时指导装置生产调节。本文根据炼油装置样品的物化特性。进行了归纳分类，结合气相色谱技术特点及生产实际，实现了在一台气相色谱仪上快速完成炼厂气样品分析。     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ一氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C_18柱,在流动相为20mmoL/I乙酸钠缓冲液(pH=5.8):甲醇=55:45的色谱条件下分离,紫外检测器338nm下检测.γ-氨基丁酸的线性范围为5.0μg/mL～80μg/ml,加标回收率为96.3%,相对标准偏差为2.0%,检测限为1.0μg/mL(以进样浓度计).     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ-氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C18柱,在流动相为20mmoL／L乙酸钠缓冲液（pH=5．8）：甲15=55：45的色谱条件下分离,紫外检测器338nmT检测。γ-氨基丁酸的线性范围为5．0μg／mL-80μg／mL,加标回收率为96.3％,相对标准偏差为2.0％,检测限为1．0μg／mL（以进样浓度计）。     

气相色谱法测定泊马度胺原料药中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸等残留溶剂

用气相色谱对泊马度胺原料药中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸、四氢呋喃、甲醇、乙醇、1,4-二氧六环残留溶剂分析方法进行开发,采用气相色谱仪氢火焰离子化检测器、色谱柱:DB-WAX(30-m×0.32-mm),膜厚0.5μm按内标法检测N,N-二甲基甲酰胺等残留溶剂的含量.结果:6个溶剂的分离度都大于2.0,线性范围为6个残留溶剂的定量限至ICH限度值120%,r最小为0.99912,回收率为95.9~102.9%,检出限最大40.1ppm,精密度RSD最大4.6%.结论:该方法准确、灵敏、快速、精密度高,适用于泊马度胺6个残留溶剂的检测,同时符合ICH要求.     

应用LZP-930宽口径毛细柱对浓香基酒的色谱分析

气相色谱分析是一门先进的分离技术，它具有高选择、高分离效能、高灵敏度、分离速度快和应用范围广的特点。     

浅析农产品检测中气相色谱检测技术应用

本篇文章首先对气相色谱检测技术的基本含义进行概述,从超临界流体萃取、固相萃取法、渗透法三个方面入手,对气相色谱技术应用相关技术进行解析,并以此为依据,对农产品检测中气相色谱检测技术应用进行探究.希望通过本文的阐述,可以给相关领域提供些少许的参考.     

离子色谱-抑制型电导分析药品中三氟乙酸残留

通过实验,建立了等度离子色谱-抑制型电导检测器分析药品中三氟乙酸残留的方法。采用CarboPac AS11分离柱对分离条件进行了优化,确定柱温为30℃、淋洗液为1mmol的KOH溶液,抑制器电流为3mA。在0.01～2.00mg.L-1范围内三氟乙酸呈良好线性,回收率为97.6%～99.4%,检出限为1.0mg.kg-1,精密度分别为0.15%～0.84%。检测了各种药品中的三氟乙酸残留量,效果良好。     

离子色谱-抑制电导检测法测定羧甲淀粉钠中氯化钠的含量

目的 建立使用离子色谱-抑制电导检测法测定羧甲淀粉钠中氯化钠含量的方法。方法 采用Dionex IonPax AS19阴离子交换色谱柱分离,用20 mmol/L氢氧化钾淋洗液和1.0 ml/min流速等度洗脱,电导检测器检测。结果 氯化钠在10.10～202.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,氯化钠检出限为0.014μg/ml,定量限为0.037μg/ml,回收率为99.54%(RSD=0.73%,n=9)。各杂质与主成分色谱峰能够完全分离。结论 该方法准确、灵敏、专属性高,可用于羧甲淀粉钠中氯化钠的快速分析。     

关于气相色谱法对变压器故障类型的判断

自气相色谱法问世以来，这种新型的物化分离分析法就成为我们检测变压器内部故障的有效手段。此种方法的最大优点是检测故障、预告故障均不要求运行设备停电。气相色谱法用气体作载气，把被分析的、具有不同特性的混合气体分离开，并逐一定性和定量，分析绝缘油中溶解的气体，从而对变压器故障类型进行准确的分析判断。     

蒿鳖养阴软坚方中大黄素的含量分析

目的建立测定蒿鳖养阴软坚方中大黄素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法采用HPLC法，色谱柱Hypersil ODS2（250mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸（75：25）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：254nm。结果大黄素在2．64-26．4μg·ml^-1范围内呈良好线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99.7％，RSD为2.7％（n=6）。结论该方法可将大黄素从复方中充分提取分离，专属性强，结果准确，可用于蒿鳖养阴软坚方的质量控制。     

高效液相色谱法测定鹿血与鹿血粉及相关样品中次黄嘌呤的含量

目的 考察均质、冻干等技术对鹿血中次黄嘌呤的影响,并建立鹿血及其不同加工品中次黄嘌呤的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,以Agilent TC-C18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,以10%乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾（1∶99）为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长250 nm,柱温30℃。结果 次黄嘌呤在1.07～16.06μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%。重复性试验的相对标准偏差（RSD）为1.32%,样品溶液在24 h内稳定性良好。均质、破膜及酶解等工艺均对鹿血及相关产品中次黄嘌呤的含量有明显影响,鹿血经酶解后冻干处理,样品中的次黄嘌呤含量最高。结论 建立的方法简单可行,准确度良好,可作为鹿血及鹿血开发过程中不同产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定人血浆中地西泮浓度的方法改进

目的探讨高效液相色谱法测定人血浆中地西泮浓度的改进方法。方法色谱柱为HyperSil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水=55:45,柱温30℃,流速1 ml/min,检测波长308 nm,进样量30μl。结果地西泮与血浆中内源性杂质分离良好,保留时间为5.8 min,线性范围为1~50 mg/L(r=0.9992,n=5),日内、日间RSD小于5%,回收率大于80%。结论该方法快速简便,准确度、灵敏度高,适用于地西泮血药浓度的检测。     

9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度

目的 采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度.方法 克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9-芴甲氧羰酰氯（FMOC-CL）衍生化后进样.色谱柱为Hypersil TMODS2柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温：62℃;流动相：0.05mol/L NH4H2PO4缓冲液（PH6.72）-乙腈=38：62 （v/v）,流速2.5 mL/min;激发波长：265nm,发射波长：315nm.结果 克拉霉素血药浓度在50～3000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9～100.2％,日内RSD≤4.1％,日间RSD≤6.8％.结论 本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究.     

一种新型硅胶杂化整体柱的制备及其对免疫球蛋白分离的影响

本文以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)和四甲氧基硅烷(TMOS)为反应前体,经过醋酸水解后,与有机单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行缩合制备了有机-无机杂化硅胶整体柱。最后将制备好的整体柱用于人血中免疫球蛋白的分离,得到了较好的分离效果。     

复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的含量测定方法研究

目的探讨复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的制备和质量控制。方法将非那雄胺和微晶纤维素混合后与溶解有坦索罗辛的乙醇溶液混合制粒装入胶囊中。盐酸坦索罗辛的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2mol.L-1磷酸二氢钾-0.2mol.L-1磷酸盐溶液=5:7:7(v/v),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长225nm。非那雄胺的含量测定也采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL.min-1,检测波长220nm。结果结论所用方法简单,易于操作,含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的质量控制。     

大豆中掺入色素的液相色谱特性研究

采用HWG—C18柱分离合成色素，用二阶阵列管检测器寻找最佳波长，标准曲线法定量，结果准确，方法使用简便。     

桑叶中1-脱氧野尻霉素生物活性及检测方法的研究进展

1-脱氧野尻霉素是桑叶中含量千分之一的生物碱类成分,本文综述了目前研究报道的其降血糖、抗病毒、抗肿瘤等生理活性,以及测定其含量的四种分析方法：柱前衍生化高效液相色谱法、柱前衍生化反相高效液相色谱-荧光检测法、液相色谱-质谱联机检测法及高效液相蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）等。