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相似文献
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1.
目的观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2011年4月至2013年4月收治的68例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,随机分为两组,对照组单用拉米夫定治疗,观察组应用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗6个月时,两组患者的各项指标比较均不具有显著性差异,P>0.05;治疗12个月时,两组患者的HBeAg转阴率及HBeAg血清学转换比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组的HBV-DNA拷贝量(<500copies/ml、<1000copies/ml)、ALT复常率,均显著高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论在慢性乙型肝炎的临床治疗中,与单用拉米夫定相比,拉米夫定联合阿德福韦酯治疗效果更为显著,且无不良反应,具有重要的推广应用价值。  相似文献   

2.
目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎抗病毒初治症的临床疗效。方法选取120例乙型肝炎抗病毒初治症患者,将其随机分为3组,A组患者给予拉米夫定治疗,B组患者给予阿德福韦酯治疗,C组患者给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,治疗48周。治疗后分别于第12、24、48周观察各组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)转阴率、血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、HBe Ag/抗-HBe血清转换率及不良反应发生情况。结果治疗12、24、48周后,C组患者的HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、血清ALT复常率、HBe Ag/抗-HBe血清转换率均明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P〈0.05),3组均未出现不良反应,无1例停药,患者耐受性均良好。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎抗病毒初治症临床疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯治疗,安全性好。  相似文献   

3.
乙型肝炎病毒感染造成的慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌是危害我国人民健康的常见传染性疾病,乙型肝炎病毒在人体内的大量复制,是导致上述疾病的基础,而病毒载量高是进展成为肝硬化和肝癌的危险因素,并且抗乙型肝炎病毒的治疗疗效不理想。我院针对此情况采用恩替卡韦联合阿德福韦酯  相似文献   

4.
目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法选取乙型肝炎肝硬化患者130例,随机分成两组,在一般治疗的基础上,对照组采取阿德福韦酯治疗;观察组采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。观察并比较两组患者肝、肾功能、血清HBV-DNA阴转率、HBeAg转阴率、肝脏Child-pugh评分与药物不良反应。结果治疗后观察组的Child-Pugh评分、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、层粘连蛋白、透明质酸较对照组下降更明显,P<0.05,差异有统计学意义;观察组的血清HBV-DNA阴转率、HbeAg阴转率和HbeAg/抗-HbeAb血清转换率显著高于对照组,P<0.05,结果有统计学意义。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化可明显改善患者肝功能,降低耐药发生比例,减缓肝纤维化的速度,不良反应少,有效降低了肝癌发生率及病死率。  相似文献   

5.
目的 探讨替诺福韦酯与阿德福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2019年4月在沈阳市第六人民医院接受诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者130例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各65例.对照组给予阿德福韦,观察组给予替诺福韦酯,比较两组患者肝功能指标(丙氨酸转氨酶(ALT)、天...  相似文献   

6.
目的 探讨单用恩替卡韦和单用阿德福韦酯对慢性乙型肝炎(CHB)患者肾功能的影响以及疗效.方法 选取2016年3月至2018年9月于盘锦市传染病医院就诊的112例CHB作为研究对象,根据患者使用药物不同分为恩替卡韦组(ETV组)和阿德福韦酯组(ADV组),各56例.两组持续用药96周后,比较两组HBV相关指标即乙型肝炎e...  相似文献   

7.
目的就血栓心脉宁联合棓丙酯治疗冠心病疗效进行观察。方法选取我院收治的70例冠心病患者,随机将其分为两组,均采取基础常规治疗,对照组在此基础上每日静脉滴注棓丙酯+生理盐水;治疗组在对照组的基础上每日口服三次血栓心脉宁,1个疗程为两周,观察比较两组治疗效果。结果心绞痛改善情况,对照组患者总有效率为71.43%;治疗组患者总有效率为91.43%,二者具有较为明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。治疗后心电图情况,对照组患者总有效率为60.00%;治疗组患者总有效率为85.71%,二者具有较为明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论血栓心脉宁联合棓丙酯治疗冠心病疗效较佳,具有并发症少、费用低、损伤小、愈合率高、无不良反应,既可降低血黏度,又能较好地改善心肌缺氧、缺血的状态,值得在临床上大量应用。  相似文献   

8.
目的 探讨多烯磷脂酰胆碱胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2020年5月于建昌县人民医院住院治疗的56例药物性肝病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各28例.对照组患者予以还原型谷胱甘肽治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用多烯磷脂酰胆碱胶囊.比较两组患者临床疗效...  相似文献   

9.
真性红细胞增多症(Polycythemia vera,PV)是一种造血干细胞克隆性疾病,属骨髓增殖性疾病(Myelopr oliferative disease)[1]。其外周血总容量绝对增多,血液黏滞度增高,常伴白细胞和血小板计数升高,脾大。发病率不高,不正规治疗可于1~2年内因血栓栓塞、出血等严重并发症而导致死亡,部分患者可转变为白血病。由于本病呈慢性过程,  相似文献   

10.
目的观察微量泵静脉泵入单硝酸异山梨酯,并静滴环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法通过采用对比研究方法选取我院2011年1月~2013年7月慢性心力衰竭患者82例,采取交替分组法分为观察组41例和对照组41例。对照组给予常规治疗,观察组常规治疗同时,给予单硝酸异山梨酯微量泵泵入,环磷腺苷葡胺稀释后静点。治疗前、后分别从症状、体征、肌酐、NT-proBNP、LVEF进行疗效判定。结果观察组总有效率95.1%;对照组总有效率78.0%。观察组疗效高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组患者治疗期间不良反应发生率进行对比无明显差异(P>0.05)。结论静脉泵入单硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有显著疗效。  相似文献   

11.
目的研究分析厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压患者左心室肥厚的临床疗效。方法回顾性分析2011年2月至2012年10月期间,我院收治的48例原发性高血压患者左心室肥厚患者的临床资料,观察组患者24例,采用联合用药方式治疗(厄贝沙坦联合阿托伐他汀),对照组患者24例,采用单一用药方式(厄贝沙坦)治疗。比较两组患者治疗前、治疗后24小时的舒张压、收缩压变化,以及治疗前后的临床指标情况。结果治疗后两组患者的血压情况均较之治疗前具有明显下降,与治疗前比较差异具有明显统计学意义(P<0.05),但是治疗后两组患者的血压情况比较无明显差异(P>0.05);治疗后观察组患者的心室参数情况优于对照组,两组比较异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀是治疗原发性高血压患者左心室肥厚的有效方法,治疗效果显著,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的 探讨主动免疫疗法联合黄体酮及孕康口服液治疗习惯性流产患者对疗效及转化生长因子-β1(TGF-β1)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、孕激素诱导阻断因子(PIBF)、抗心磷脂抗体(ACA)表达的影响.方法 选取2018年1月至2019年6月沈阳市苏家屯区妇婴医院收治的76例习惯性流产患者作为研究对象,随机分为观察组和对...  相似文献   

13.
目的评价依折麦布对糖尿病合并高胆固醇血症患者的疗效和安全性。方法 58例临床确诊为糖尿病合并高胆固醇血症患者按随机的原则分为治疗组(依折麦布联合辛伐他汀)与对照组(常用辛伐他汀),治疗疗程均为12周,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(Scr)、肌酸激酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶。结果两组LDL-C治疗后均下降(P<0.05),且治疗组较对照组明显(P<0.01);治疗组空腹血糖、餐后2h血糖较对照组有改善(P<0.05);两组酶学及肌酐变化未见明显差异。结论依折麦布能有效改善糖尿病患者的血脂谱、改善空腹血糖及餐后2h血糖水平,降低(hs-CRP),且安全性良好。  相似文献   

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