原子吸收光谱分析的干扰与消除应用研究

介绍了原子吸收光谱仪的分析原理及分析测试中原子吸收光谱的干扰与消除,同时介绍了原子吸收光谱技术在重金属测定中的应用。重金属污染对环境和人类造成了一定的影响,具有很大的危险性。用原子吸收光谱对重金属进行测定具有简单快速、灵敏度高、干扰少、结果准确可靠的特点,广泛应用于环境、冶金、食品等领域。     

原子吸收光谱法在药物分析中的应用

本文综述了近年来原子吸收光谱法在药物分析方面的应用进展,简述了原子吸收光谱法的特点等相关知识及无机元素与人体健康的关系。原子吸收光谱法在测定人工合成药、矿物药、动物药、植物药、中成药、抗生素等药物有效无机元素成分或残留重金属元素含量等方面有非常广泛的应用,为控制药品质量及临床诊断提供理论参考。     

火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铋的含量

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中含量在1%～5%铋元素的分析方法,研究了样品的溶解方式、酸度、干扰元素对铋含量测定的影响。试验结果表明,该方法铋的检出限为0.30 μg/mL,回收率为96.8%～105.0%,相对标准偏差为0.51%～1.70%,该方法能够实现准确测定,精密度和回收率都较好,能够很好地应用于锡阳极泥中铋元素的分析检测。     

离子色谱法和导数原子吸收光谱法在水质分析中的应用

文章探讨了离子色谱法和导数原子吸收光谱法在水质分析中的应用。前者是目前水中多种阴离子同时测定的首选方法,它快速、灵敏而准确;后者比之常规原子吸收法,有更高的信噪比、灵敏度和精密度,而且检出限也更低;这两种方法在水质分析领域有广阔的应用前景。     

火焰原子吸收分光光度法测定工业污水中的镍

研究用火焰原子吸收分光光度法测定工业污水样品中镍的质量浓度,对污水样品进行分析实验,通过精密度、最低检出限及加标回收率实验,对实验方法的可靠性进行了评估。实验表明,用直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定镍,干扰少,数据准确,适合污水中镍的测定。     

原子吸收光谱法在土壤环境监测中的应用

作为土壤环境监测中的重要技术之一,原子吸收光谱法以其分析范围广、选择性强、检测灵敏度高等优势在实践中应用范围越来越广。当前,常见原子吸收光谱法主要有火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法和氢化物发生法。在土壤重金属污染评估中,应用原子吸收光谱法不仅可有效检出待检元素含量,还有助于评估其存在形态,这对于工农业生产和社会生态环境保护均具有较高参考价值。     

泡塑富集—平台管石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中痕量铊

样品采用王水和双氧水处理,泡沫塑料吸附富集,热去离子水解脱,以200 g/L的抗坏血酸作为基体改进剂,使用带平台的长寿命石墨管,用石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中痕量铊。检测下限为0.003μg/L,RSD(n=6)2.86%,回收率为94%~104%。所述方法适用于地下水、环境水样中痕量铊的测定。     

原子吸收光谱仪测定水中微量铜的方法

将水样浓缩10倍处理．用空气一乙炔火焰原子吸收光谱仪直接测定水中微量铜元素的含量，在0—1．00mg／L范围内，被测元素浓度与吸光度呈线性关系，相关系数不小于0．9990。最低检出限分别为0．001、0．01、0．0008、0．0005mg／L，相对标准偏差分别为1．16％、1．22％、1．15％、1．16％。该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致，相对偏差均不大于7．0％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定石油化工废催化剂中铂的含量

本文研究了石油化工铝硅载体废催化剂中铂含量的电感耦合等离子体原子发射光谱测定方法。样品以硫酸溶解石油化工铝硅载体废催化剂,用氯气氧化络合铂进入溶液,在2%(v/v)硫酸条件下,用标准曲线法对废催化剂中的Pt进行测定,可精确测定0.100%~0.800%含量的铂,常见的杂质元素不干扰测定。结果表明,以低浓度硫酸为介质,用标准曲线法进行样品分析,方法的检出限为0.010μg/mL,样品的加标回收率为97.2%~101.8%。通过试验结果可知,该方法准确性好、精密度高,准确快速,操作简单。     

冷原子吸收测汞仪与原子荧光测汞仪的比较分析

汞是我国实施废水排放总量控制的基本指标,随着工业化的持续推进,排放到环境内部的汞数量快速增加,如今水、土壤以及大气内部的汞数量逐年增加,已经威胁到人类的长久发展。本文对比分析了原子荧光测汞仪与利曼HydraⅡ测汞仪,通过对样品测定的结果开展比较分析,了解测定仪器的准确度差异。试验结果显示,在地表水汞监测中,原子荧光测低浓度的汞不稳定,仪器容易出现漂移,而用冷原子吸收测汞仪可以避免这种情况,数值比较可靠。     

常用市售防晒产品的成分及效果研究

本研究选择了20种常用的防晒产品,利用紫外-可见分光光度仪测定样品的吸收光谱,根据吸收曲线和吸光度值比较不同防晒指数、剂型和品牌样品的防晒效果。同时,文章分析了试验样品中的防晒成分及使用频率。其中,使用频率最高的化学防晒剂是甲氧基肉桂酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷,使用频率最高的物理防晒剂是二氧化钛、氧化锌。在选择防晒霜时,除了根据需要选用合适的防晒指数和剂型性能,特殊人群还需关注是否含有高风险成分。     

火焰原子吸收分析的脉冲雾化技术在稀贵金属分析中的特点及其应用

原子吸收光谱分析作为分析化学中的一个新兴分支,已在许多领域中广泛应用。随着这一手段的日益普及和应用范围的扩展,在机理探讨和仪器改进等方面日趋深入和完善,继火焰法之后,又产生了氢化物法和无火焰法。最近,塞曼效应已成功地应用于原子吸收光谱分析中,并形成了较理想的商品仪器,为解决背景校正和光谱干扰等问题,提供了有效手段。近年来,关于无火焰法的     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬

本文用微波消解对土壤样品进行前处理,依据《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》(HJ 491—2019),对土壤中铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素进行测定,同时介绍了火焰原子吸收分光光度法的优势和不足。测定结果显示,该方法的检出限、精密度与准确度均符合要求。     

火焰原子吸收光度法测定水中铜的不确定度评定

以火焰原子吸收光度法测定水中的铜为例,阐明铜测量不确定度分量来自溶液移取过程、标准系列溶液的配置、标准曲线拟合、样品重复测定和仪器引入。对各分量不确定度进行评定,结果表明:配制铜标准曲线的相对不确定度U_(rel1)=0.025 3和仪器引入的相对不确定度U_(rel3)=0.019 5是测定铜的主要不确定度来源;重复测定铜质控样(200929)10次,C_均=0.646 mg/L,合成标准不确度U_c=0.021 mg/L,扩展不确定度U_(95)=0.047 mg/L(k=2),铜测量结果为:0.646±0.047mg/L。     

冷原子吸收分光光度法与原子荧光法测定水中汞的比较

运用测定水质汞的两种不同的环境监测方法,对比研究了测定水中汞的冷原子吸收分光光度法和原子荧光法。研究结果表明,两种方法具有可比性;质量控制指标均能达到要求;两种方法的标准样品的加标回收率基本一致,都可达到国标要求的85%~115%,原子荧光法的空白加标回收率略低于冷原子吸收法。     

原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定降水中钾、钠、钙、镁的比较

本文采用原子吸收光谱仪（AAS）和电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）分别测定降水中钾、钠、钙、镁的含量，对标准曲线、检出限、精密度、准确度和加标回收率进行比较分析。结果表明，两种方法所测各元素标准曲线的线性相关系数均大于0.999，标准样品测定值均在保证值以内，实际样品相对标准偏差在0.5%～1.0%，加标回收率为96.5%～108.0%，精密度高，二者均能准确测定降水中钾、钠、钙、镁的含量。     

镍钼矿中钼的浸取及原子吸收测定

本实验的主要内容是找到最佳的工作条件,并利用火焰原子吸收测定钼的含量。结果表明:用碱熔法提取镍钼矿中钼的最优实验条件为:焙烧温度为700℃。在此条件下,样品的熔解的比较好,浸取的效果比较好。     

硫酸盐测定能力验证结果分析

对能力验证样品SL007在硫酸盐测定项目中出现的不满意结果进行了成因分析。从试剂和标准样品、操作人员、仪器、实验过程控制,以及能力验证样品基质干扰等方面分析了引起偏差的原因,并阐述了所采取的纠正措施。     

电感耦合等离子体质谱法与原子吸收光谱法在土壤重金属检测中的对比分析

本文以广东省江门市某工业地块土壤重金属污染调查为例,介绍电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和原子吸收光谱法(AAS)在测定铜、锌、铅、镍等元素方面的差异。对比结果显示,两种方法在准确度、精密度、检出限、线性范围等方面均能满足检测需求,各有优劣势,环境监测实验室应该根据自身实际需求选择合适的检测方法。     

气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮的样品保存时间分析

亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物,化学性质不稳定,在不同水环境条件下,它可氧化成硝酸盐氮,也可被还原成氨。本文在采集的地表水、地下水、生活污水和工业废水(化工行业、食品加工行业)等不同类型水质样品中加入亚硝酸盐氮标准溶液,使用气相分子吸收光谱法测定不同保存条件、不同保存时间的亚硝酸盐氮浓度变化,确定水样保存时间。试验结果表明,在不加固定剂且0～4 ℃冷藏保存的条件下,不同类型的水质样品保存时间均比较长,96 h内亚硝酸盐氮浓度均基本保持稳定,无显著性变化;样品加酸保存反而达不到保存效果,从4 h开始,亚硝酸盐氮浓度逐渐下降,24 h后则呈明显下降趋势,与立即测定的亚硝酸盐氮监测结果有显著性差异。