高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹参素钠的含量

目的 建立心可舒胶囊中丹参素钠的含量测定。方法：方法采用色谱柱：Agilent ZORBAX SB—C18（4．6×25mm,5um）色谱柱;流动相：甲醇-2％冰醋酸溶液（4：96）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长;280nm.结果 丹参素钠在0．044～1.76ug范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率100.92％,RSD为1．07％。结论本法简便、准确、重现性好,为心可舒胺囊的质量控制提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定新疆黄花柳中水杨苷含量

建立了一种反相高效液相色谱法测定黄花柳提取物中水杨苷的含量。色谱柱为ODS(6．0 mm i．d×150 mill,5μm),流动相为甲醇一水(体积比为10∶90),在269 nm波长处检测。研究结果表明：水杨苷的检测限为25 ng,线性范围为8．00～200．O0 mg·L-1,回归方程为A=2.5185C-0.98459(r=0．9995),加标平均回收率为93.23％。方法操作简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定土壤中的糠醛

提出了反相高效液相色谱法(HPLC)同时测定土壤中糠醛的新方法。流动相为甲醇:水=50:50(V/V),流速为1.0mL/min;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果表明:该方法的线性回归方程为y=169.9x-2.79,其相关系数为0.999,线性范围为1.0～10μg/mL,方法检出限为0.13mg/kg;分别采用高/中/低浓度加标时平均回收率在80%-95%之间,准确度结果良好;对高/中/低浓度(10/5/1μg/mL)分别测定6次,计算其相对标准偏差在0.09%-1.11%之间(n=6),精密度结果良好。     

高效液相色谱法测定抗氧剂1790的含量

建立了用高效液相色谱测定抗氧剂1790的分析方法,即采用Agilent1260色谱系统,ODS柱,以甲醇作为流动相,选择284nm作为检测。确定了组分保留时间,分离效果。该方法操作简便快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定纳米海绵中游离甲醛含量

建立了高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定纳米海绵中游离甲醛含量的分析方法。以2, 4-二硝基苯肼为衍生剂与甲醛反应生成2, 4-二硝基苯腙。在352nm波长处,HPLC测定,外标法定量。该方法在0.02～20mg/L浓度范围内具有良好线性,相关系数(r~2)为0.9999,相对标准偏差小于5%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,可用于纳米海绵中游离甲醛含量的测定。     

高效液相色谱法测定成品胶中抗氧剂XD-305含量

运用橡胶成品胶中抗氧剂XD-305含量的高效液相色谱测定法能快速、准确地测定出成品胶中抗氧剂XD-305的含量,回收率大于98%,测定结果重复性好。     

高效液相色谱法测定食品中甜味素

高效液相色谱法是一种比较精准的分离分析技术,在医学、工业、化学等领域中都有着广泛的应用。将其应用食品中甜味素的测定正能发挥技术优势,提升检测结果的精确性。文章就此展开了论述,先是简单分析了甜味素性质、高效液相色谱法原理,然后结合试验详细分析了如何用高效液相色谱法测定食品中甜味素。     

高效液相色谱法测定CHP与有关物质含量

采用Shim-pack CLC-SIL(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,建立了高效液相色谱法以乙腈-Ⅰ为流动相进行分离(其中Ⅰ为配制的稀硫酸溶液),二极管阵列检测器在230 nm波长处检测,测定CHP含量与有关物质。进样体积为10μL,流速为1 mL.min-1。     

高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲的含量

建立了高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲的含量。采用Amethyst C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-缓冲液(缓冲液为5mmol/L辛烷磺酸钠溶液,含0.1%(体积分数)三乙胺,用冰乙酸调节pH值为3.2)为流动相,乙腈与缓冲液体积比为30︰70;流速为1.0mL/min;检测波长为239nm;柱温为30℃。在39.32～137.62μg/mL范围内,盐酸咪唑苯脲峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率约为99.50%(n=9),RSD值约为0.52%。     

RP-HPLC法测定左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐的含量

建立了测定左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐含量的高效液相色谱方法.采用Thermos C18色谱柱,流动相为0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(含0.2％(体积分数)三乙胺,85％(体积分数)磷酸,调节pH值为3.0)-乙腈(体积比为5∶95)为流动相,检测波长为220 nm.样品在pH值为2.0条件下水解后,以水解产物苯甘氨酸为...     

RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮／格列美脲片中两组分的含量

目的建立用RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮／格列美脲片中罗格列酮和格列美脲的含量。方法色谱柱为Thermo C18柱（4．6mm×250mm,10μm）;乙腈-磷酸二氢铵（用磷酸调pH3．0）=55：45;流速1．0ml／min;检测波长232nm,柱温（40±2）℃。结果马来酸罗格列酮进样量在3．2～4．8μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=15121x＋312．92相关系数为r=0．9994（n=5）;格列美脲进样量在1．6～2．4μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=5621x＋230相关系数r=0．9998（n=5）。结论该检测方法简便准确,可用于复方马来酸罗格列酮／格列美脲片的质量控制。     

丹绿补肾胶囊HPLC特征图谱

为了提高丹绿补肾胶囊的质量控制标准,采用高效液相色谱法,对其特征图谱进行了方法学考察。选用phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为220nm,建立了丹绿补肾胶囊特征图谱。结果表明:在优化的色谱条件下,丹绿补肾胶囊中的各成分得到了较好分离,以胡椒碱为参照峰,确定了7个共有峰,计算得出了各特征峰与S峰的相对保留时间。10批共有峰相对保留时间的RSD值均小于1.0%,相对峰面积的RSD值均小于2.0%。所建立的特征图谱能较好地评价丹绿补肾胶囊的产品质量,为提高该制剂的质量标准提供了数据基础。     

0#空心胶囊灌装0.5g胶囊剂创新工艺研究

研究了关于0#空心胶囊灌装0.5 g胶囊剂的创新工艺,采用干法、湿法混合制粒技术,并采用国外最新辅料解决"因增大堆密度而导致溶出度降低"这一难题。结果表明,有4个品种0#空心胶囊灌装0.5 g胶囊剂采用该工艺后取得成功。     

2-氯丙酸生产技术概况

概述了 2 -氯丙酸的应用情况 ,详细介绍了 2 -氯丙酸的三种生产方法以及各种方法的优缺点 ,并简要介绍了国内外的生产和科研现状 ,在此基础上对其开发前景作了展望。     

聚乳酸包装材料合成研究

环保包装产业正处于一个不断发展和进步的阶段,国内外对具有高安全性和生态效益的包装材料的需求也不断上升。聚乳酸（PLA）作为环保材料的一员,性能优良、用途广泛,具有不可估量的消费潜力和发展前景。本文对直接合成聚乳酸的方法进行了研究。采用红外表征及X射线荧光衍射（XRD）分析方法,分析了制备的聚乳酸结构,探讨了制备过程中催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对聚乳酸产率的影响。结果表明：在现有实验条件下,选用辛酸亚锡为催化剂,反应温度180℃、反应时间12～14h、辛酸亚锡用量n（I）/n（M）=0.005时,可得到高产率的聚乳酸。     

国内外醋酸生产应用及市场分析

对国内外醋酸生产技术发展动向和市场供需作了综述。认为醋酸作为重要有机原料品种之一，在我国发展前景看好。借鉴国外发展策略，应淘汰包括乙烯-乙醛法在内的落后工艺，发展先进的甲醇羰基合成工艺，同时还应重视规模效应，在有条件的地区建300-500kt／a规模的装置是可取的。     

乙酸市场现状及发展

2000年全球乙酸的生产能力为8620kt/a，我国也达到了900kt/a规模，约占全球总生产能力的10%，超过了日本，但我国的乙酸装置普遍存在着规模小，工艺路线落后的问题，有相当多的装置还在使用乙醇法和乙炔法工艺路线，成本高，污染严重，市场竞争力不强，目前，我国乙酸的供需大体上达到平衡，但由于进口乙酸的冲击，市场竞争日趋激烈，应加快乙酸工艺的结构调整，以提高整个行业的竞争能力。     

国内硬脂酸及其衍生物的合成路线及新工艺

为了促使硬脂酸及其衍生物生产工艺的不断创新,通过文献调研,综合阐述了硬脂酸的合成原理,分析了硬脂酸、硬脂酸盐和硬脂酸衍生物(包括硬脂酸正丁酯、硬脂酸单甘油酯和硬脂酸甲酯)的一般合成路线,并介绍了新的生产工艺及其优点,为进一步改进合成方法,优化生产工艺提供了借鉴。