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相似文献
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1.
目的分析观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将56例稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪,两个疗程后,观察两组患者的治疗效果。结果经过2个疗程的治疗后,治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,但治疗组明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察瑞舒伐他汀联合诺新康对不稳定型心绞痛强化治疗的疗效。方法 86例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,分别给一般治疗和一般治疗加瑞舒伐他汀联合诺新康治疗,连用10-14d,观察疗效差别。结果瑞舒伐他汀联合诺新康治疗组的疗效明显优于一般治疗组。结论瑞舒伐他汀联合诺新康强化治疗可有效治疗不稳定型心绞痛。  相似文献   

3.
目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照临床疗效。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的就疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛31例进行疗效观察。方法选择我院2004年1月~2006年8月不稳定型心绞痛患者61例,随机分成治疗组(31例)和对照组(30例)。对照组口服倍他乐克、心痛定、消心痛、肠溶阿司匹林等药物,每日静滴20ml复方丹参注射液。治疗组在此基础上加用250ml含量为5%GS+6ml疏血通注射液,每日静滴一次,一个疗程为15天。结果两组在治疗后血流变学变化,具有较为明显的差异(P<0.05),无1例患者出现明显毒副反应,治疗组治疗前、后的血流变学变化,具有较明显差异(P<0.05)。与对照组相比,治疗组在心电图改善和临床症状缓解方面效果显著,具有明显的差异(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛较为安全、有效,毒副作用小,无较为严重的并发症和不良反应,属于较有效的中药制剂,值得深入推广应用。  相似文献   

5.
目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应,探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值及优越性.方法回顾性分析2011年10月-2012年10月在衡阳市第四人民医院接受治疗的106例不稳定型心绞痛患者的临床资料,并根据治疗方案不同分为观察组和对照组各53例,对照组患者均采用常规治疗方案,观察组患者均在常规治疗的基础上加用丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床症状改善情况,并进行疗效评定.结果观察组总有效率为98.11%,对照组总有效率为84.91%,观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关的明显不良反应.结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的跟踪调查不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法随机选取150例患者分两组,患者入院后都接受常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加用齐铭雷奥治疗,对照组在常规治疗的基础上给予欣奥星静脉滴注治疗。比较两组患者的心电图疗效和临床疗效。结果观察组在临床疗效和心电图方面明显优于对照组。结论齐铭雷奥较欣奥星在改善患者的临床症状、恢复患者的心肌功能和降低患者心肌梗死的突发率上效果更为突出,可推广临床使用。  相似文献   

7.
目的评价联合应用丹红注射液和麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选取我院自2011年6月至2012年6月收治的80例确诊为不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为两组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和麝香保心丸,疗程为两周。结果两周后比较观察组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,观察组在心绞痛发作次数和缓解程度上显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于不稳定型心绞痛患者在常规基础上加用丹红注射液与麝香保心丸联合治疗效果更好,值得临床上的推广。  相似文献   

8.
目的探讨阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2012年6月至2013年10月在我院接受治疗的110例不稳定型心绞痛患者,将其随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用阿托伐他汀联合血脂康片进行治疗,治疗6周后,分别观察两组患者治疗效果。结果治疗组对于早期不稳定型心绞痛治疗的总有效率、发病时间、发病频率以及改善情况均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛,效果安全、有效。  相似文献   

9.
目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察进行探讨。方法选取我院2008年9月~2011年9月所收治的168例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为两组。对照组口服复方丹参滴丸;治疗组在其基础上加服波立维,两组均口服鲁南欣康,静滴欣康注射液+250ml葡萄糖注射液。4周后观察疗效。结果对照组总有效率为69.05%,治疗组总有效率为80.95%,两组患者总有效率比较具有较为明显的差异,有较强的统计学意义(P<0.05)。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,安全有效,不良反应少,值得深入推广。  相似文献   

10.
目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效进行观察。方法选取我院2012年3月~2013年4月所收治的168例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(84例)和治疗组(84例),常规进行血凝试验、大便隐血试验,查便、尿、血常规。对照组口服复方丹参滴丸,治疗组在其基础上加服波立维。4周后观察疗效。结果两组治疗疗效比较,对照组总有效率为65.48%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前、后心电图比较,对照组总有效率为69.05%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。对照组中4例患者出现上消化道出血,2例出现咯血;治疗组6例出现上消化道出血,2例出现咯血。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全、有效,无严重并发症和不良反应发生,值得深入推广应用。  相似文献   

11.
目的探讨单硝酸异山梨酯在心绞痛治疗中的临床疗效及其安全性。方法选取来我院就诊的心绞痛患者380例,随机分为治疗组与对照组,各190例。对照组患者给予常规疗法进行治疗;治疗组患者在常规疗法的基础上加用单硝酸异山梨酯进行治疗,并跟随观察患者1~3个月。结果治疗后,治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者出现的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的效果明显,且对冠心病的治疗具有起效快、不良反应少的特点。  相似文献   

12.
目的观察在常规西医治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病中不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 2011年11月至2012年10月对80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医西药治疗,治疗组在对照组常规西医西药治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射治疗,均治疗4w为一个疗程。观察两组患者心绞痛缓解、发作频率、持续时间及心电图的改善情况变化。结果心绞痛缓解总有效率治疗组为90.0%,对照组为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有减少,相比较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而且同对照组治疗后相比较,也有显著性差异(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及心肌缺血,疗效安全,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨评价低分子肝素在不稳定型心绞痛中的应用价值,为临床合理用药提供依据。方法将我院收治的100例不稳定型心绞痛患者随机分为实验组和对照组。对照组50例患者行一般处理、缓解疼痛、降脂等常规治疗;实验组50例患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素,足疗程规律治疗后,分别统计两组患者治疗效果。结果两组患者规范化治疗后均有一定疗效,根据症状缓解和心电图改变情况得出对照组总有效率62.0%;实验组总有效率82.0%。结论不稳定型心绞痛患者在休息、吸氧、止痛等常规治疗的基础上加用低分子肝素能显著提高治疗效果,是安全可靠的治疗药物。  相似文献   

14.
目的探讨新发心房扑动采用胺碘酮联合倍他乐克治疗的临床效果。方法选择2008年5月至2012年5月收治的新发心房扑动患者40例,随机按观察组和对照组各20例划分,对照组采用心内科常规药物治疗,观察组在此基础上采用胺碘酮联合倍他乐克治疗,分析两组临床资料。结果观察组总有效率为75%,对照组为20%,观察组临床总有效率显著优于对照组(P<0.05)。观察组无复发病率,对照组复发2例,占10%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组均无甲状腺功能异常、肝肺毒性等副反应发生。结论新发心房扑动采用胺碘酮联合倍他乐克治疗,可显著提高临床效果,降低复发率,确保患者生命安全,使患者的生存质量得到明显改善,值得在临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨乐脉颗粒治疗不稳定型心绞痛的疗效评价。方法选取我院2012年3月~2013年4月所收治的126例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(60例)和观察组(66例),对照组患者按照不稳定型心绞痛常规用药治疗,但需停用2周以上硝酸脂类抗心肌缺血药物。若治疗后,不能自行缓解心绞痛症状,加服硝酸甘油。而观察组在其基础上给予乐脉颗粒治疗,若效果不佳,则择期行经皮冠状动脉介入治疗。结果观察组患者治疗后硝酸甘油耗量、心悸、胸痛、胸闷、发作频率较治疗前都得到了较为明显下降(P<0.01),两组比较具有统计学意义(P<0.01)。乐脉颗粒在本组患者中未出现任何异常现象,与对照组相比,观察组血脂、血糖、肾功能、肝功能等各项生化指标无明显差异。结论乐脉颗粒治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效,但长期使用是否能减少心血管事件,降低死亡率,改善患者预后仍需进一步研究。  相似文献   

16.
目的探讨血栓通治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者分为观察组(138例)和对照组(76例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床疗效和心电图疗效总有效率为96.38%和93.48%,均明显高于对照组的78.95%和73.68%(P<0.05)。结论血栓通注射液可提高冠心病不稳定型心绞痛的治疗疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月我科收治的不稳定型心绞痛患者226例,随机分为对照组和观察组,各113例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者总有效率为95.6%,明显优于对照组的71.7%;观察组患者不良反应发生率为0.0%,明显低于对照组的8.0%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛临床效果明显,且安全性高。  相似文献   

18.
目的探讨参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将2012年1月至2013年1月在我院进行治疗的118例冠心病不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组患者采取常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用参麦注射液进行治疗,两组患者均以10d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为62.7%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;治疗组在用药后不良反应发生率为6.8%,对照组不良反应发生率为3.4%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),无统计学意义。结论参麦注射液可明显改善冠心病不稳定型心绞痛患者的心电图,减少心绞痛的发作次数及持续时间,且不不良反应发生率低,故可在临床中推广应用。  相似文献   

19.
目的 探讨不稳定型心绞痛患者住院总费用的构成及药品费用的影响因素。方法 收集沈阳市两所三级医院2021年1月至2021年9月入院的420例首诊为不稳定型心绞痛住院患者的电子病历数据,对患者的住院费用及构成进行统计分析,对药品费用的影响因素进行单因素分析,并采用多元线性回归模型进行多因素分析。结果 不稳定型心绞痛患者平均住院费用为5 951.34元,在各项费用构成中,药品费用占比最高,为38.44%,其次是检验费和检查费,分别为21.35%和15.58%;单因素分析结果显示,不同年龄、住院天数、付费类型及使用药品种数患者药品费用差异有统计学意义(P<0.05);多元线性回归分析结果显示,年龄、住院天数及药品种数是影响药品费用的重要因素。结论 减少住院天数和药品种数,能有效控制药品费用和住院总费用。  相似文献   

20.
目的观察冠心病心绞痛采用丹红注射液治疗的临床疗效。方法选取我院于2010年2月至2011年8月收治的150例冠心病心绞痛患者,按照随机分组的方法将其分为A组和B组,每组各75例,A组患者均进行常规治疗方法,B组患者在常规治疗的基础上,进行丹红注射液治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果 A组的总有效率为68%,心电图ST总有效率为47%。B组的总有效率占85%,心电图ST有效率占79%,总有效率对比<0.01,心电图ST总有效率对比<0.05,B组的临床疗效明显优于A组,具有统计学意义。结论治疗冠心病心绞痛可以先进行常规治疗,在其基础上进行丹红注射液治疗,具有非常好的安全性和疗效,值得临床推广。  相似文献   

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