ICP测定灰岩样品中各组分研究

文章采用SPECTRO等离子发射光谱仪,对其灰岩样品所含多种元素含量进行测定,取得了满意的结果。ICP法获得了灰岩样品各组分含量,并表明ICP法分析具有干扰小、精密度好、线性分析范围宽和可多元素同时测定等优点,可以适用于灰岩组分分析。     

ICP-AES法同时测定铁矿石中多元素的方法研究

采用电感耦合等离子体发射光谱法进行铁矿石中多元素的同时测定。通过对铁矿石的碱融酸化处理建立其融矿体系。本体系采用融样条件、背景校正确定了最佳综合试验测试条件，此实验建立的ICP—AES法同时测定铁矿石中铝钙镁锰磷硅钛钒的含量。经国家一级标准物质GBW07224和GBW07226分析验证可以满足铁矿石单矿物样品的分析要求。     

浅析ICP-AES法测定灰岩中的铁硅铝元素

文章通过筛选不同的称样量,采用氢氧化钠溶矿,用浓硝酸处理样品,用ICP-AES法测定灰岩中Fe、Si和Al三种元素,通过优选元素谱线、背景校正区域以及光谱仪工作条件来使仪器最优化。结果表明,称样量为0.1000g最佳,实验回收率为97.8%~100.6%,相对标准偏差≤2%(n=10),检出限≤0.04μg/m L。该方法测定灰岩组分中Fe、Si、Al三种元素快速、准确。     

微波消解——电感耦合等离子体发射法测定茶叶中的稀土元素

采用微波消解,采用电感耦合等离子体发射法对茶叶样品中16种稀土元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了茶叶样品中稀土元素含量的ICP分析方法。试验表明,各种稀土元素测定的相对标准偏差均小于10％,加标回收率为87.5％106.4％。该方法操作简便快速,而且具有灵敏度高,检出限低,重现性好等优点。     

电感耦合等离子体发射光谱法测量结果的不确定度评定

介绍了等离子发射光谱法测定物质元素含量的不确定度评定方法。由于检测原理的相似性,本方法还可在评定ICP—MS（质谱）、UVS（紫外分光）、AAS（原子吸收）、AFS（原子发射）等仪器的测定结果的不确定度时作参考。     

ICP—AES测定保护渣中的铁、铝、锰、钙、钛、硅和镁

本文探讨了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)测定保护渣中铁、铝、锰、钙、钛、硅和镁的分析条件。试样用碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,用盐酸溶解浸出冷却后的熔块,低温加热使之分解,稀释到规定体积。分取部分溶液,将溶液雾化导入电感耦合等离子体发射光谱仪,于所推荐的波长处,测量溶液中待测元素对钇内标元素的相对强度,根据标准溶液制作的校准曲线计算出各待测元素的质量分数。对该方法进行精密度试验,相对标准偏差(RSD,n=8)均小于3.0%。测定了样品的加标回收率均在97%~101%之间。本测试方法简单、快速、精度高。将该方法用于保护渣中铁、铝、锰、钙、钛、硅和镁含量的测定,取得满意效果。     

低合金钢中硅磷锰铬镍铜的连续测定

利用盐酸、硝酸溶解低合金钢样品,高氯酸冒烟,过滤沉淀测硅含量,抽取相应滤液比色法测磷含量,原子吸收光谱法测锰、铬、镍、铜.具有一次溶样,测定多种元素的优势.     

中国南方A尾矿库附近植物中铀和镉元素含量的测定与初步研究

为评判中国南方A尾矿库附近植物的铀和镉元素含量是否符合"食品中放射性物质限制浓度标准(GB14882-1994)"和"食品中污染物限值(GB2762-2012)"的要求,从制定植物样品采集方案,现场采集植物样品,实验室处理样品,测定植物样品中铀和镉元素含量等方面开展了实验测量与初步研究工作。测量结果表明:尾矿库边界以东、南、西100m~800m范围内9个点植物样品中铀和镉元素含量测量结果范围分别位于1.14~1.48 mg/kg和0.15~0.19mg/kg,均大于或等于其对应的本底值0.24mg/kg和0.15mg/kg,小于GB14882和GB2762关于粮食和蔬菜类植物中铀和镉元素含量的浓度限值,此区域内种植粮食和蔬菜是安全的。尾矿库北面50m处植物样品中铀和镉元素含量值大于GB值,此区域内不适宜种植农作物。     

不同方法测定金合金首饰金含量的探究

现阶段首饰检测机构测定金合金首饰金含量主要有3种方法:X射线荧光光谱法、灰吹法(火试金法)和ICP光谱法。本文从方法原理、样品前处理和结果的精确度等方面对3种方法进行了总结与分析,以便针对不同的金合金首饰完善其所使用的检测方法和风险控制体系。     

ICP—AES光谱法测定4系铝合金中硼元素的含量

采用ICP—AES法直接测定4系合金中硼元素的含量。用盐酸-硝酸混合酸溶解试样，通过分析条件的优化选择，确定了仪器的最佳工作参数和分析线。回收率在95.0～105.0％之间，相对标准偏差小于15％，方法准确、快速。     

便携式X荧光仪在测定土壤中Cr、Pb等重金属元素的应用

文章使用Inno-X DP-4050型便携式X荧光环境分析仪测试了土壤标准样品中Cr、Pb、As、Cu、Zn等重金属元素的含量。测试结果表明,Cr、Pb、AS、Cu、Zn等重金属元素在土壤标准样品物质GSS-8测定,结果准确度在0%~8.4%之间,精密度在1.7%~6.7%之间,能够快速完成土壤中重金属元素的检测,很适合在应急监测中使用,及时判别污染幅度。     

电热消解——等离子发射光谱测定鲤鱼身体各部位中的锶

用HNO_3-HClO_4作为消解剂,建立了一种电热消解ICP—AES测定鲤鱼样品中锶含量的分析方法。结果表明:该法在0 mg/L～2.0mg/L范围内呈线性,回归方程为Y=9797000x-7528.2,相关系数为0.9997,检出限为0.001 mg/L,加标回收率在92.9%～105.3%之间。该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中锶含量的测定。     

关于质监部门洁净实验室建设的几个问题

原子吸收光谱法是依据在待测样品蒸汽相中被测元素的基态原子,对光源发出的被测元素特征辐射光的共振吸收,通过测量其减弱的程度,计算样品中被测元素的含量。由于本法的操作简单方便、灵敏度高、速度快,广泛应用于各种无机和有机样品中金属和非金属元素的含量测定,特别适用于微量和痕量分析。但在实际工作中仍存在化学干扰和物理干扰,应采取措施消除,以便获得更准确的分析结果。     

乳饮料和豆奶中钙的测试分析

本文对食品中钙的测定方法进行了综述。在多种方法中,选用火焰原子吸收光谱法完成食品中钙的测定。从消化条件、掩蔽剂选择、仪器条件等方面入手,由此确定了最优测定条件。样品消化从样品状态考虑分两种消化方法：液体样品采用浓硝酸和高氯酸（1∶1）混酸湿法消化;固体样品采用微波消解技术消化,消化液选用浓硝酸和过氧化氢（4∶1）。本法采用氧化镧溶液作掩蔽剂解决了磷及其他元素对钙含量测定过程中的干扰等问题。该方法具有灵敏度高、速度快、精确度高、经济环保等优点,在实际应用中取得了很好的效果。     

检验检测仪器设备供求信息(产品展示)

原子吸收光谱仪主要用途:可在190～860nm波长范围内测定食品、水质、地质、土壤、环境、化妆品等各类样品中金属元素的含量;与离子色谱联用可进行元素价态分析。     

石墨消解—ICP-MS测定大米、蔬菜中的重金属

采用石墨消解仪消解大米、蔬菜试样,用电感耦合电离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品中的As、Cd、Pb 3种重金属元素含量。采用该法对2种国家一级标准物质GBW10045(湖南大米)、GBW10014(圆白菜)进行消解后测定,测试结果均满足分析要求,同时还对未知蔬菜、大米样品做了加标回收试验,样品中As、Cd、Pb 3种重金属元素的加标回收率均在90%~110%,基本满足分析准确度要求。     

低合金钢中硅磷锰铬镍铜的连续测定

利用盐酸、硝酸溶解低合金钢样品,高氯酸冒烟,过滤沉淀测硅含量,抽取相应滤液比色法测磷含量,原子吸收光谱法测锰、铬、镍、铜。具有一次溶样,测定多种元素的优势。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定食品中的铝

采用微波消解法对样品进行处理后，用ICP—AES法对Al进行测定，通过检出限的确定，精密度试验，回收率试验，与国标方法比对以及效益分析，验证了利用ICP—AES对食品中铝的测定方法具有灵敏度高、检测限低、高效、稳定的优点。     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度、萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法.该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97％～100％.     

20Б粉化学分析方法研究

本文采用红外吸收法测碳,电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测Cu、BN、SiO2。样品用盐酸和硝酸溶解后过滤,使BN、SiO2与其它可溶于酸的成分分离,在过滤后的酸不溶物中加入无水碳酸钠进行高温熔融,然后用硫酸酸化,可实现样品的化学前处理;然后用铜、硼、硅离子溶液配制成与待测样品组成相似、含量相近的标准溶液,在ICP光谱仪上直接测出Cu、B、Si的含量,再根据化学式组成换算出样品中BN、SiO2的含量。试验结果表明,采用ICP-AES法可同时测定20Б粉中Cu、BN、SiO2的的含量,本分析方法具有较好的准确度和精密度,能满足日常分析工作的需求。