AFS-9700型双道原子荧光光度计联合测定水中的砷和硒应用分析

原子荧光光谱法作为一种测定水质中重金属的重要方法,在实践中取得了良好的效果,具有灵敏度高和干扰少等优点,也是测定砷、硒比较好的方法,此外还能够用来测定汞等重金属.     

离子选择性电极法测定工业碳酸钠中氯化物的研究

文章建立了氯离子选择电极-标准曲线法测定工业碳酸钠中的氯化物含量，研究了pH值和温度对测定结果的影响，通过方法学实验证明：本方法的检出限为0.002 2%，氯离子浓度在0～500 mg/L的线性范围内呈现良好的线性关系，相对标准偏差为0.99%～2.41%，加标回收率为96.5%～99.3%。该方法检出限低，精密度好，准确度高，适用于工业碳酸钠中的氯化物的测定。     

GFAAS法测定渣油,原油中微量钒

采用石墨炉原子光谱法对微量钒进行一系列条件试验,结果表明此法灵敏度高,重现性好,简便快速,可应用于渣油、原油中微量钒的测定。     

脱气塔废水中残留丙烯腈含量的快速测定

本文就化学滴定法测定废水中丙烯腈的含量方法进行了实验,通过实验,建立了用亚硫酸钠加成法测定溶液中丙烯腈含量的方法。该方法简单易操作,反应时间短,准确性高。     

核磁技术测定聚丙烯粉料中二甲苯可溶物含量的方法讨论

利用台式核磁共振仪取代GB/T24282-2009规定的方法来测定聚丙烯粉料中二甲苯可溶物的含量,并通过试验对样品预处理进行改进,从而确定试验条件。结果表明,该方法可以有效的缩短分析时长,消除二甲苯给操作人员带来的危害,并且方法准确度高,重复性好。     

气相色谱法分析苯乙烯中间产品中的DNBP

本文介绍了通过气相色谱法测定苯乙烯装置中间产品中DNBP含量,利用HP-1毛细管色谱柱,采用保留时间定性,峰面积外标法定量,得到的结果重复性好、准确度高,与传统滴定法相比,该方法快速、方便,节省人力,对环境和人体危害小,能够有效避免人为因素干扰,同时获得准确的测定结果。     

一种测井仪器数据采集系统的设计

数据采集系统是测井仪器的关键部分，利用大规模集成电路对其进行设计，具有集成度高、速度快、扩展性好、布线容易、兼容性好的特点。讨论了一种利用数字可编程逻辑器件进行电路设计的技术，并给出了具体的实现方法。     

苯酚-硫酸法测定明日叶根中多糖含量

目的:以明日叶根为研究对象,测定其多糖含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定明日叶根中多糖含量,并对该法的精密度、稳定性、加样回收率等进行研究。结果:明日叶根多糖含量为21.57%,精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为98.54%,RSD为1.24%。结论:用苯酚-硫酸法测定明日叶根中多糖含量的方法是一种准确度高、稳定性好、回收率高的简便方法。     

高效液相色谱法测定纳米海绵中游离甲醛含量

建立了高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定纳米海绵中游离甲醛含量的分析方法。以2, 4-二硝基苯肼为衍生剂与甲醛反应生成2, 4-二硝基苯腙。在352nm波长处,HPLC测定,外标法定量。该方法在0.02～20mg/L浓度范围内具有良好线性,相关系数(r~2)为0.9999,相对标准偏差小于5%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,可用于纳米海绵中游离甲醛含量的测定。     

核磁技术测定聚丙烯粉料中二甲苯可溶物的含量

文章介绍利用台式核磁共振仪取代GB/T 24282—2009规定的方法来测定聚丙烯粉料中二甲苯可溶物的含量,并通过试验对样品预处理进行改进,从而确定试验条件。结果表明,该方法可以有效的缩短分析时长,消除二甲苯给操作人员带来的危害,并且方法准确度高,重复性好。     

电感耦合等离子体质谱仪测定自来水中的多种金属元素

当前对饮用水资源中的金属元素测定时常用的方法有化学法、氢化物发生原子荧光法、原子吸收光谱法等。这些方法在实验时有一定的局限性,样品的预处理流程十分繁琐,并且通常只能测定单个元素,测定的速率慢、效率低,测定的精密度较差。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相比传统检测方法有着明显的优势,监测速率高、效率高,测定的精密度好,并且能够同时检测多重元素。     

微波消解-ICP-OES测定北沙参及茎叶中硒的含量

建立了微波消解对北沙参及其茎叶样品进行前处理,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)法测定样品中硒含量的方法。结果表明,北沙参及茎叶中的硒含量分别为0.045～0.106mg/kg、0.074～0.119mg/kg,茎叶中硒的含量高于根。ICP-OES测定硒元素的相对标准偏差(RSD)为1.21%～2.15%,回收率在95.4%～97.6%。该方法前处理及测定方法简便、快速、样品用量少、准确度高、精密度好。     

卤钨灯快速水分测定仪在PVC挥发物测定中的应用

介绍了卤钨灯快速水分测定仪在PVC挥发物测定中的应用,该方法精密度高,相对标准偏差约5%,与国标方法一致性好,且检测效率高,具有国标的可替代性。     

脱硫灰中氯离子含量分析方法的研究

对脱硫灰中氯离子含量的测定方法进行了研究,建立了用佛尔哈德返滴定法测定氯离子含量的方法。对方法的反应条件进行了选择;对样品中杂质离子可能产生的干扰进行了分析;通过试验,找出了影响测定结果的操作因素,确定了最佳反应条件,进行了方法的回收率和重复性试验。方法的准确度高,精密度良好。     

论油田采油助剂有机氯含量测定的几个要点

结合实际检测工作,对目前采油助剂中有机氯含量测定的检验方法进行了仔细推敲,分析出影响实验测定结果准确度的主要因素,并以此对方法中需要重点把握和注意的地方进行说明,为油田相关检测机构及检验人员提供借鉴,为油田有效控制好采油助剂中有机氯含量提供保障。     

二安替比林甲烷光度法测定TiO_2的方法探讨

钛的测定方法很多,主要包括:硫酸高铁铵容量法、过氧化氢配位—铋盐溶液返滴定法、过氧化氢光度法、二安替比林甲烷光度法、钛铁试剂光度法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法等,将这几种测定钛含量方法的优缺点作以比较。由于分光光度法具有灵敏度高、准确度高、仪器操作简单的特点,其中二安替比林甲烷光度法灵敏度较高,重现性和稳定性好,文章主要讨论了二安替比林甲烷光度法测定TiO2的实验方法。     

棒状薄层色谱法测定渣油加氢尾油族组成的应用

棒状薄层色谱法测定重油四组分具有快速、微量、环境友好、重复性好等特点。文章采用薄层色谱法SY/T 5119—2016《岩石中可溶有机物及原油族组分分析》对测定渣油加氢尾油的应用做了研究,棒状薄层色谱法可用于尾油分析,且具有重复性高、操作步骤简单、用量少的特点。同时,文章对影响棒状薄层色谱测定结果的稀释、点样、展开、溶剂、环境等影响因素进行了分析,并提出解决对策。     

气相色谱-质谱法测定土壤中17种有机磷农药

建立了一种加速溶剂提取-固相萃取净化-气相色谱-质谱法同时测定土壤中17种有机磷农药的分析方法,采用丙酮-正己烷(1∶1,体积比)为提取液对样品进行加速溶剂萃取,萃取液经弗罗里硅土固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱法测定,内标法定量。结果表明：相对响应因子的相对偏差为8.0%～18.4%,检出限为0.01～0.05 mg/kg;回收率范围为55%～140%,相对标准偏差为3%～18%,均满足测定相关要求。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于实验室内多种有机磷农药残留的同时测定。     

心可舒分散片分散片质量标准研究

目的：建立心可舒分散片质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对木香,丹参进行鉴别。采用高效液相色谱法对制剂主成分原儿茶醛进行测定。结果：薄层色谱鉴别效果好、专属性强、分离度高。定量检测原儿茶醛在4.32～19.4μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.70%,RSD为0.96%。结论：建立的方法专属性强,重复性好,准确简便,可有效地控制心可舒分散片的质量。     

高效液相色谱法测定土壤中烷基酚残留

建立了测定土壤中烷基酚的高效液相色谱法,土壤样品经乙腈提取,PEP固相萃取小柱净化后,用乙腈和水进行梯度洗脱,Zorbax Eclipse Plus C18柱分离,用荧光检测器检测,外标法定量。实验结果表明,烷基酚在1～100μg/L线性范围内,相关系数大于0.995。该方法的平均回收率为74.0%～101.0%,相对标准偏差为0.152%～2.870%,方法检出限为0.2～0.5μg/kg。此方法灵敏度高、净化效果好、快速、高效,适用于土壤中烷基酚残留分析的测定。