木犀草素纳米乳清除超氧阴离子研究

文章中研究将水难溶性木犀草素制备成纳米乳,以VC作为阳性对照,通过清除超氧阴离子实验考察木犀草素纳米乳的抗氧化能力。通过木犀草素纳米乳对超氧阴离子的清除能力来评价其抗氧化活性。木犀草素纳米乳对超氧阴离子具有清除作用,其清除作用效果与木犀草素纳米乳浓度在一定范围内呈正相关。木犀草素纳米乳具有抗氧化活性,且抗氧化能力很强。     

不同包装瓶对油橄榄果酒抗氧化性的影响研究

采用分光光度法,利用Fenton反应、连苯三酚自氧化产生羟自由基(OH)和超氧阴离子自由基(O2-)研究了不同包装形式的油橄榄酒活性物对自由基的清除作用,实验结果表明,深棕色玻璃瓶包装的油橄榄酒活性物清除OH、O2-自由基效果较好。     

不同分子量壳聚糖抗氧化性能研究

壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基的产物,具有优越的抗氧化性能。文章采用过氧化氢降解法得到四种不同分子量的壳聚糖,并对其抗氧化性进行了研究。结果表明:随着分子量的提高,壳聚糖对羟基自由基的清除率逐渐增大,HCS在浓度为600μg·mL-1时的清除率达78.2%;而对超氧阴离子自由基和DPPH而言,低分子量的壳聚糖的清除作用明显优于高分子壳聚糖;其中,分子量为7500 Da的MCS2对O2·-的清除率最大为86.4%;LCS对DPPH的清除率最大达97.5%。壳聚糖对三种自由基的清除率均高于阳性对照Vc,此结果为将壳聚糖用于抗氧化剂奠定了基础。     

迷迭香精油的抗氧化性研究

采用水蒸气蒸馏法提取迷迭香枝叶中的精油成分,用清除DPPH自由基为评价指标,研究迷迭香精油的抗氧化活性。结果表明,40%的迷迭香精油对DPPH自由基半清除率的体积为3.43m L,且样品量与抗氧化指标呈量效关系,结果表明迷迭香精油具有较强的抗氧化活性。     

不同胁迫对各种植物体内抗氧化酶系统的影响综述

抗氧化酶系统可以有效清除植物体内代谢活动产生的活性氧,这种活性氧自由基会对植物体造成不同程度的氧化损伤,而抗氧化酶系统中的各种抗氧化酶可以通过不同的反应渠道保护植物体内的生物大分子,减少或是清除活性氧自由基的氧化损伤作用。文章是对植物体内的主要三种抗氧化系统酶包括,过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化酶(POD)的作用机理和在受到不同条件的胁迫时抗氧化酶活性以及几种减缓胁迫的方法综述。     

DHA,EPA对耐力训练小鼠抗氧化能力影响的实验研究

观察多不饱和脂肪酸DHA(二十二碳六烯酸)、EPA(二十碳五烯酸)对耐力训练小鼠抗氧化能力的影响。将小鼠随机分组,进行耐力训练后测定血浆和红细胞中脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量,肝脏、心肌、骨骼肌中MDA的含量、SOD(过氧化物歧化酶)活性及GPX(谷胱甘肽过氧化物酶)活性。训练结束即刻,训练组MDA含量、SOD活性及肝组织GPX活性显著升高;训练结束24h,训练组MDA含量、SOD活性及GPX活性降低。尤其对于饲加DHA,EPA鼠料组,MDA含量下降更为明显,其骨骼肌组织中SOD活性明显高于对照组。较大强度运动训练使机体内自由基生成增多,长期训练可增加机体清除自由基的能力,DHA,EPA有增加组织SOD活性和GPX活性的趋势。     

阴离子表面活性剂化学传感器聚合物敏感膜的研制

对阴离子表面活性剂化学传感器敏感膜的种类组成及其比例进行了筛选,确定了增塑剂为磷酸三甲酚酯,其质量分数为55%～75%；电活性物质为十六烷基三甲基溴化铵,其质量分数为0.6%～1%；聚合物基体为聚氯乙烯(PVC),其质量分数为24%～44.4%。实验结果表明,敏感膜机械强度好,其对阴离子表面活性剂的线性响应范围为1×10-7～1×10-3 mol/L,阴离子表面活性剂浓度为1×10-3 mol/L时,其响应时间为30s。     

高氯水样中COD分析方法比对研究

监测分析水样中COD的浓度,其最主要的干扰是氯离子的含量。本文对氯离子含量为500mg/l、1000mg/l的溶液,用于配制明码标液进行测定,分别用国标法:重铬酸盐法GB11914-89、行业标准:快速消解分光光度法HJ/T399-2007,"兰州某环保科技有限公司"的产品D试剂E试剂、D试剂Eg试剂的四种方法对其进行测定。     

重齿鳞毛蕨中总黄酮的含量测定

黄酮类化合物具有抗癌、抗氧化、抗炎、保肝护肝、调节免疫等药理作用,一直受到国内外研究人员的高度重视。研究采用分光光度法测定了重齿鳞毛蕨(Dryopteris juxtaposita)中总黄酮的含量,并研究了提取试剂种类、试剂浓度、料液比、提取时间对总黄酮提取率的影响。结果表明采用体积分数75%乙醇加热回流180min,料液比为1g∶12mL时提取液中总黄酮提取率最高,其平均提取率为1.056%。由于此含量测定方法准确度高,操作简单,因此可作为一种高效便捷测定重齿鳞毛蕨中总黄酮含量的方法。     

重齿鳞毛蕨中总黄酮的含量测定

黄酮类化合物具有抗癌、抗氧化、抗炎、保肝护肝、调节免疫等药理作用,一直受到国内外研究人员的高度重视。研究采用分光光度法测定了重齿鳞毛蕨(Dryopteris juxtaposita)中总黄酮的含量,并研究了提取试剂种类、试剂浓度、料液比、提取时间对总黄酮提取率的影响。结果表明采用体积分数75%乙醇加热回流180min,料液比为1g∶12mL时提取液中总黄酮提取率最高,其平均提取率为1.056%。由于此含量测定方法准确度高,操作简单,因此可作为一种高效便捷测定重齿鳞毛蕨中总黄酮含量的方法。     

ZTC1+1天然澄清剂在陈皮多糖纯化中的应用

植物多糖粗提液中蛋白质的去除常使用大量有机试剂,工艺操作条件苛刻,后续废物难以回收利用。Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂是天然高分子絮凝剂,通过“架桥”效应沉降大分子杂质,处理手段方便快捷,无有害气体产生。陈皮中多糖成分含量丰富,但受制于复杂的纯化工艺,未能得以进一步研究和推广。采用天然澄清剂去除陈皮粗多糖溶液中的蛋白质,通过控制澄清剂添加比例、温度和时间来设计正交实验,以蛋白质清除率和多糖保留率作为指标,确定最佳纯化条件,并与传统Sevag法进行比对验证。结果表明,当最佳工艺条件为澄清剂用量为2%/4%,温度因素水平为60℃,A组分保温时间为2 h,去除蛋白质效果最佳,蛋白质去除率及多糖保留率均优于Sevag试剂。     

重齿鳞毛蕨中总黄酮的含量测定

黄酮类化合物具有抗癌、抗氧化、抗炎、保肝护肝、调节免疫等药理作用,一直受到国内外研究人员的高度重视。研究采用分光光度法测定了重齿鳞毛蕨(Dryopteris juxtaposita)中总黄酮的含量,并研究了提取试剂种类、试剂浓度、料液比、提取时间对总黄酮提[WT]取率的影响。结果表明采用体积分数75％乙醇加热回流180 min,料液比为1 g∶12 mL时提取液中总黄酮提取率最高,其平均提取率为1.056%。由于此含量测定方法准确度高,操作简单,因此可作为一种高效便捷测定重齿鳞毛蕨中总黄酮含量的方法。 〖HJ4mm〗     

离子色谱法测定水中亚硝酸盐的不确定度评定——应用TOP-DOWN技术

利用2个不同阶段的亚硝酸盐实验室质控样品的数据,采用TOP-DOWN技术中的控制图法评定了离子色谱法测定水中亚硝酸盐的不确定度。方法按照HJ 84—2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》测定水中亚硝酸盐。结果显示,测定亚硝酸盐浓度为0.388mg/L的实验室质控样品,不确定度为0.012mg/L。     

高效阴离子离子色谱-脉冲安培法测定食品中透明质酸钠含量

基于高效阴离子离子色谱-脉冲安培法,建立一种测定食品中透明质酸钠含量检测的新方法。结果表明:该方法在质量浓度为1~50 mg/L内具有良好的线性关系,R^(2)=0.9996。采用此方法对巧克力、饮料样品进行加标回收试验,回收率均在86.0%~120.0%,RSD在1.5%~3.9%之间,证明该方法精密度和准确度较高。检出限为3.2μg/kg,定量限为10μg/kg,能满足食品中透明质酸检测分析要求。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2及其光催化活性的研究

采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛,以甲基橙为模型污染物,考察了影响纳米二氧化钛光催化活性的主要因素,并采用TEM,XRD等方法对样品进行了表征。结果表明:具有较高光催化活性的纳米二氧化钛的制备条件是钛酸丁酯、无水乙醇、冰乙酸、水的比例(体积比)为10∶19∶8∶4,500℃下煅烧2h；纳米二氧化钛质量浓度为1g/L时光催化效果最佳；纳米TiO₂具有锐钛矿型晶体结构,平均粒径为10～20nm。     

氧化石墨烯对水生生物的毒性效应研究

文章选用模式生物大型溞从急性致死毒性和氧化损伤毒性两方面研究了腐植酸对氧化石墨烯毒性的影响规律。结果表明,当腐植酸浓度为25mg/L时,半数致死浓度值由84.2mg/L升高到111.4mg/L,氧化石墨烯对大型溞的急性毒性降低。当腐植酸浓度为10mg/L时,大型溞体内活性氧水平和超氧化物歧化酶活性降低,腐植酸表现出抗氧化作用。本研究为水质保护提供依据。     

高质量乙二醛产品急待开发

目前全球乙二醛的总生产能力约为22万t/a，年产量约为15万t，生产工艺主要有乙二醇气相氧化法(简称乙二醇法，下同)和乙醛硝酸氧化法(简称乙醛法，下同)2种，其中采用乙二醇法的生产能力约占世界总产能的49．1％，采用乙醛法的产能约占50．9％。目前，我国乙二醛的生     

复合光催化剂TiO2/麦饭石光催化降解氨氮应用研究

本文采用溶胶-凝胶法制备的复合光催化剂TiO2/麦饭石,配制一定浓度氨氮溶液,应用纳氏试剂光度法检测氨氮浓度,通过正交实验设计,确定最佳实验条件.考察了该条件下,复合光催化剂对废水样品中氨氮的光催化降解效果.     

碳酸氢钠浸提-稀盐酸酸化-ICP-AES法测试石灰性土壤有效磷

在农业标准NY/T 1121.7—2014基础上，文章对石灰性农业土壤中的有效磷的测试方法做了部分优化。首先将石灰性农业土壤用碳酸氢钠溶液浸提，然后利用稀盐酸(1∶1)酸化，最后利用电感耦合等离子发射光谱法测定。对实验条件浸提时间、水和土比例、有色滤液稀释方式、浸提温度等做了比较分析。最终确定水土比在10∶1，振荡时间30 min，浸提温度为20～25℃，滤液用1.0 mol/L稀HCl溶液稀释，用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品溶液中有效磷。此方法检出限(3 s)为0.15 mg/kg，加标回收率在92%～103%之间，测定值的相对标准偏差(n=12)为2.3%。该方法较农业部标准NY/T 1121.7—2014分析节约了试剂的使用量，减少了对环境的污染，方法效率提高，过程得到简化，结果可靠稳定。     

钛合金中氧氮含量测量不确定度评定研究

文章依据GB/T 4698.7—2011化学仪器分析红外、热导法对钛合金氧氮含量进行测试,采用GUM方法对TC4合金中氧氮含量进行不确定度评定,分别从试样的均匀性、环境、仪器校准、仪器分辨率、化学标准物质、数值修约等方面进行评定。结果显示仪器校准及标准物质为影响氧氮不确定度评定的主要影响因素。在K=2,置信概率为95%的情况下,氧的扩展不确定度为0.01%,氮的扩展不确定度为0.002%。