HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长250nm,流速1ml/min,柱温40℃.结果:平均回收率99.02%,RSD0.4%.结论:本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定.     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长250nm,流速1ml/min,柱温40℃。结果:平均回收率99.02%,RSD0.4%。结论:本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定。     

高效液相色谱法测定茵山莲颗粒的含量

建立反相高效液相色谱法测定茵山莲颗粒中五味子醇甲的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6*250*5,甲醇一水(65:35)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。五味子醇甲在20～160μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。五味子醇甲平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于茵山莲颗粒中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定气滞胃痛片的含量

建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛片中延胡索乙素的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(三甲胺调pH值至8.2)(65∶35)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在10～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于气滞胃痛片中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量。方法：采用高效液相色谱法。流动相甲醇-0.2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长250nm，流速1ml／min，柱温40℃。结果：平均回收率99.02％，RSD0.4％。结论本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定。     

药肥混合制剂中苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的高效液相色谱分析方法

文章采用高效液相色谱法,以甲醇:乙腈:水=40:40:20为提取液,以甲醇:水:冰乙酸=60:40:0.1为流动相,使用Hypersil BDS C_(18) 5μm为填充物的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在254nm检测波长下同柱分离测定0.42%苄嘧磺隆·苯噻酰草胺颗粒剂(药肥混合制剂)中的苄嘧磺隆和苯噻酰草胺。结果表明,苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的标准偏差分别为0.00036、0.00239;变异系数分别为1.38%、0.58%;平均回收率分别为99.8%、99.8%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999。     

国产注射用阿莫西林钠中主要杂质的分析

目的:本文对国产注射类型的阿莫西林钠药剂当中所含有的杂质进行了分析。方法:在分析中使用了高效型液相色谱,将pakC18作为主要色谱柱使用,该设备检测阶段所能检测到的波长大约254纳米左右,运用的梯度洗脱的方式对105组试验样本当中所含有的物质进行分析。结果:在对国产注射类型阿莫西林钠药物当中所含成本进行检测的时候,发现其中含有多种类型杂质,主要包含青霉素酸,同时也包括阿莫西三聚体等众多类型杂质,而单独某个杂质的数量均在3%以下,而处于共存状态的杂质数量在6%以下。结论:在本次分析试验中所得到的试验分析结构对于注射类型阿莫西林钠药物的生产有重大意义。     

固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中微囊藻毒素-LR

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定地表水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的方法。选择HLB固相萃取柱对水样进行富集,采用5%甲醇水溶液淋洗固相萃取小柱,然后使用甲醇完全洗脱。HPLC采用V(0.1%TFA):V(甲醇)=15:85混合溶液为流动相等度洗脱。该法的检测限为0.07ug/L。     

高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的溶出度

目的:建立高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的溶出度。方法:色谱柱为PLRP-S 100(4.6mm×250mm,8μm),流动相为缓冲盐(取柠檬酸钠14.7g和磷酸氢二钠7.05g加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值为8.0)-乙腈-甲醇(75︰20︰5)为流动相,检测波长为266nm,流速:1.0mL.min-1。结果:本高效液相色谱法测定阿仑膦酸的质量浓度5.3～84.2μg.mL-1内呈良好的线性相关性,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.65%,溶出度符合规定。结论:该方法准确、可靠、简便、易行,可作为制剂的溶出度测定方法。     

高效液相色谱法测定黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量

本实验利用高效液相色谱法对黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量进行检测。检测条件:色谱柱ODSHypersil C18,流动相:甲醇+1%磷酸水溶液,柱温:30℃,流速1.0ml/min,检测波长280nm,回收率为94.13%~103.67%,检出限为18μg/kg。     

高效液相色谱分析

1、分析原理 高效液相色谱分析法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上流动相改为高压输送;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后接有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测.     

试述如何用高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度

目的:以高效液相色谱法为主要方法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度。主要方法:按照我国05年颁布的《中国药典》第二部为主要的参考依据,采用900ml溶剂作为主要的基础,采用转数为50r/min-1,并经过半小时之后进行研究和总结,从而形成一条系统、综合的管理措施和检测方法,并经过沉淀之后以高效液相色谱进行测定;其在应用的过程中色谱柱的选择是利用DiamonsilTMC18为主,而流动相则是采用磷酸盐缓冲溶液以及甲醇为主,其比例为40:60,且PH指控制在3.5左右。结论:这种方法的采用对于普伐他汀钠胶囊溶出度的检测十分关键,也是一项设备使用简单、方法简便且结果准确的工作模式。     

HPLC法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为200nm。结果:盐酸水苏碱在50.24~502.40μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.37%,RSD=0.52%。结论:该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。     

药肥混合制剂中苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的高效液相色谱分析方法

文章采用高效液相色谱法,以甲醇：乙腈：水=40：40：20为提取液,以甲醇：水：冰乙酸=60：40：0.1为流动相,使用Hypersil BDS C_（18） 5μm为填充物的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在254nm检测波长下同柱分离测定0.42%苄嘧磺隆·苯噻酰草胺颗粒剂（药肥混合制剂）中的苄嘧磺隆和苯噻酰草胺。结果表明,苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的标准偏差分别为0.00036、0.00239;变异系数分别为1.38%、0.58%;平均回收率分别为99.8%、99.8%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999。     

高效液相色谱法测定预混料中维生素的研究

本文就如何通过高效液相色谱,测定预混合饲料中的维生素,作了一些探讨。并得出以下结论:检测器选用紫外检测器;色谱柱可使用C18柱;对于流动相,用90﹪甲醇作为测定脂溶性维生素的流动相,用超纯水作为测定水溶性维生素的流动相;对于检测波长,脂溶性维生素用275nm,水溶性维生素用254nm;柱温20℃-30℃;流速1ml/s;p H4.5。检测脂溶性维生素直接用甲醇溶解提取,水溶性维生素也可直接用超纯水溶解提取。     

消炎止咳糖浆的质量控制

目的:制定消炎止咳糖浆质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中麦冬、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量,采用C18柱(4.6mm X150mm,5μm),流动相:甲醇2g/L磷酸溶液(40:60);检测波长280nm:流速1mL/min.结果:薄层色谱法鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰:含量测定结果表明,黄芩苷进样量在0.1405～1.2641 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.52%[n=5).结论:薄层色谱法准确、简便,专属性、重现性好,可用于消炎止咳糖浆的质量控制.     

高效液相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量

本文重点探讨了建立高效液相色谱法(HPLC)测定蔬菜中有机磷农药的方法,流动相选用甲醇和水,其体积比为70:25,色谱柱选用C18,检测器采用紫外检测器,测定了多种蔬菜中马拉硫磷和久效磷两种有机磷农药的残留量。方法的相关系数分别为0.9976和0.9993,线性范围均为1~10μg/m L,加标回收率分别为97.5%和102.5%。     

HPLC法测定木香顺气丸中α-香附酮的含量

目的:建立测定木香顺气丸中α-香附酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP柱,流动相为甲醇-水(78:22),流速为1.0m L·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:α-香附酮进样量在0.09929~0.9984μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000);平均回收率(n=6)为98.98%,RSD=1.37%。结论:本法准确可靠,操作简单,可用于测定木香顺气丸α-香附酮的含量。     

HPLC法测定黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以C18柱为色谱柱;以乙腈-0 4%磷酸溶液(32:68)为流动相:柱温40℃检;检测波长为345nm测定.结果盐酸巴马汀在24 74μg/ml～98 96μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD%为0.64%(n=9).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,能用于黄藤秦栓中盐酸巴马汀的含量测定.     

口腔溃疡双层膜的制备和质量控制

目的:制备以白芨胶为基质的口腔溃疡双层膜。方法:以高效液相色谱法测定达克罗宁的含量,其色谱条件为ODS柱(4.6 mm×150mm,15cm)。流动相:乙腈∶0.015 mol/L KH2PO4溶液(用H3PO4调至pH 3.0)=55∶45。检测波长:280nm。结果:双层膜的制备工艺和含量测定符合制剂要求。结论:该制备工艺可作为工业化生产的参考依据,其含量测定方法可靠,稳定,安全性高。