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分析丙烯酸正丁酯在不同条件下产生迁移后对水性胶黏剂的安全性产生的影响,有助于提高水性胶黏剂的安全性与可靠性。比较分析不同萃取头、萃取时间、萃取温度以及加盐量对丙烯酸正丁酯萃取效果所产生的影响,重点是统计丙烯酸正丁酯在不同模拟物中迁移量的变化情况。将铝箔以及聚丙烯膜制备成水性丙烯酸酯胶黏剂,并形成铝塑复合膜,分析不同温度以及蒸煮条件下,丙烯酸正丁酯的迁移规律。在所有工况中,丙烯酸正丁酯在不同模拟物中的迁移量均是以乙酸>乙醇为主要结果,紫外处理对丙烯酸正丁酯的迁移不会产生明显影响(P>0.05)。不同温度状态下,丙烯酸正丁酯迁移所产生的影响也存在一定的差异性,在80℃、100℃的条件下,迁移量会随着蒸煮时间的增加而增加,平衡状态下的最大迁移量为32.6±3.7μg/kg。以上实验数据分析为水性胶黏剂中有害物质在食品供应链的安全性提供了有效的数据支撑。 相似文献
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为了更好的探讨食品包装中的挥发性有机物的成分及含量对食品安全的影响,本文选择方便面外包装材料为例,采用顶空气相色谱仪,通过优化试验参数,对某种品牌方便面包装材料在不同温度和不同货架时期的挥发性有机物进行定性及定量测定,通过回收率和重复性测试来验证试验方法。结果表明:该试验方法能够满足实际分析的要求。同时随着温度的增加,包装材料中挥发性有机物的总含量逐渐增加,但并不超过国家标准;随着货架时间的延长,挥发性有机物的迁移速率有所下降,但迁移总量仍缓慢增加。 相似文献
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食品包装中有害物质迁移种类分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以市售食品包装材料为原料,运用色谱和气质联用,分析了食品包装材料中有害物质的迁移种类和迁移量,结果表明,市售食品包装材料中均含有邻苯二甲酸酯类增塑剂,其中以DEHP居多,在油脂性食品包装中邻苯二甲酸酯含量最高。另外,亦检测出其他有害物质的迁移。 相似文献
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烃类组分和温度是影响原油储罐呼吸损耗的2个关键参数。应用气质联用仪对新疆油田4种原油油样进行了全烃色谱分析,根据4种原油油样的克拉珀龙-克劳修斯公式,考察了烃类组分和温度对原油饱和蒸气压的影响规律。在此基础上,结合不同温度下原油蒸发量结果,探讨了损失率的降低与所对应的温度之间的关系。研究表明:原油油样中3个样品含有较多的饱和烃,其中1#样品和2#样品的组分和含量较为接近,轻烃含量较大,3#样品含有相当量的芳香烃。饱和蒸气压与原油中轻烃的含量和温度成正比关系,蒸发量也随饱和蒸气压的增大而增大。对于4种原油而言,当温度从80℃降低到40~50℃时,已经减少了大部分的损耗率(约为50%~60%)。而若要将原油的蒸发损耗降低70%,需要将温度进一步降低到30~40℃以下。 相似文献
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一、耐蚀塑料 1.高分子热塑性塑料 (1)聚氯乙烯(PVC)聚氯乙烯塑料是以PVC树脂为主要原料,加入其它添加剂,经过捏和、混炼、加工成型等过程制得。根据增塑剂的加入量的不同,分硬聚氯乙烯、软聚氯乙烯两大类。硬聚氯乙烯具有较高的机械强度和刚度,一般可以用作结构材料。它具有优良的耐化学腐蚀性,当温度低于50℃时,除 相似文献
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《工业技术创新》2015,(5)
本文运用Moldflow软件对脸盆进行成型过程分析,采用双域模型(Dual-Domain),通过设定不同网格边长、模具温度和熔体温度来研究对脸盆的填充、冷却以及翘曲的模拟分析,找到最佳工艺参数,为模具设计及加工成型提供理论依据,从而提高模具设计效率。结果显示,网格边长对充填时间、气穴、熔接痕和流动前沿处的影响较小,但对锁模力及总变形量影响较大;模温和熔温对每个评价因子影响均很大,因此在注塑成型时要注意模温和熔温的选择;综合考虑各个因素对脸盆成型的影响,在网格边长4mm、模具温度为30℃、熔体温度为180℃、充填时间为4.235s、锁模力为750t等工艺条件下得到的脸盆质量较好,但要使脸盆成型工艺中达到最佳,需进一步考虑浇口位置及数目、材料种类和保压压力对翘曲变形的影响。 相似文献
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《石油工业技术监督》2017,(7)
在依据标准Q/SH 0355—2010《油田采出水处理用杀菌剂技术要求》对杀菌剂产品质量进行检测时,采出水空白菌量室内培养及计数是检测的重要环节。分析了培养基加入量、培养时间及培养温度对培养空白细菌菌量的影响,优化选择培养基体积分数为0.20%、培养温度为(40±5)℃、培养时间为36h,作为培养空白菌量最佳实验条件。针对不同标准对菌量计数方法的不同要求而导致的结果偏差问题,从理论和实验角度进行分析验证,通过对空白菌量室内检测及计数的方法优化,确定绝迹稀释法为最合理计数方法,从而提高了室内杀菌效果检测结果的准确性和时效性,对油田用杀菌剂的质量检测工作有一定的指导意义。 相似文献
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创新提出采用共沉淀法制备石榴石结构锂离子电池无机固态电解质——铝镁双掺杂锂镧锆氧(Li6.4Al0.2La3Zr2-0.5xMgxO12)。利用热重分析(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(XRD)分析试样前驱体在加热过程中的组成和相变,考察最佳烧结温度、烧结时间以及镁掺杂量x,并延伸分析锂离子导电性与温度之间的依赖性。研究发现:1)烧结温度达到630℃时可形成锂镧锆氧;2)最佳烧结温度是1 100℃,最佳烧结时间是6 h;3)当镁掺杂量x为0.1时,制备的Li6.4Al0.2La3Zr1.95Mg0.1O12在室温25℃下的离子电导率为1.93×10-4 S/cm,活化能为0.271 eV。制备得到了具有最完整立方晶体结构、最少杂质相、最大致密度、最小界面电阻、最高离子电导率和最光滑完整表面形... 相似文献
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红外测温仪不能用于不锈钢类材料温度的测量 总被引:1,自引:0,他引:1
红外测温仪是通过物体的红外热辐射(物体发射率)实现温度测量的.而物体发射率的大小与其材料的性质、温度和表面状态直接相关.一次实测中偶然发现,用红外测温仪测不锈钢,误差高达100℃,而且不同的不锈钢误差也较大. 相似文献
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桶装水桶材料鉴别方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用红外光谱扫描法和差示扫描量热法,探索了快速鉴别PC饮用水桶和PET饮用水桶的方法。红外光谱中二者的区别主要是官能区C=O伸缩振动以及指纹区的C-O伸缩振动等;差示扫描量热分析中,PC聚合物的玻璃转化温度(Tg)为155℃,熔融温度不明显,而PET聚合物熔融温度(Tm)为251℃,玻璃转化温度不明显。 相似文献
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本文介绍以四氯化锡、1#精锡和去离子水为原料制备氯化亚锡的工艺研究,重点考察了反应温度、反应时间、锡过量量对四氯化锡转化率的影响。研究结果表明:(1)在反应温度为<110℃时,四氯化锡的转化率随温度的升高而提高,但105℃以后提高不明显;(2)合理的反应时间为2.5h;(3)最佳的锡过量量为3%。 相似文献
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采用有机泡沫浸渍工艺以MgO-Al2O3-SiO2体系为烧结助剂制备碳化硅泡沫陶瓷,。研究了滑石加入量、高岭土加入量和烧成温度对泡沫陶瓷制品的影响。结果表明:滑石含量为1.8%,高岭土含量为12%和烧成温度1350℃时泡沫陶瓷制品强度最高,可达1.23Mpa。 相似文献
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文章建立了同时测定明胶空心胶囊中环氧乙烷、氯乙醇残留量的质量控制方法。采用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱,氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。顶空进样,顶空平衡温度90℃,进样量为3mL。环氧乙烷的检测限、定量限分别为0.03μg/mL和0.1μg/mL,氯乙醇的检测限、定量限分别为0.6μg/mL和2μg/mL;环氧乙烷在0.1~10μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),氯乙醇在2~200μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0);精密度结果中环氧乙烷含量、氯乙醇含量的RSD均小于2%;初始柱温、炉温、平衡时间发生较小变动对检测环氧乙烷含量、氯乙醇含量几乎没有影响。该方法前处理简单,色谱方法专属性强、检测灵敏度高、精密度良好、环氧乙烷和氯乙醇在各自的浓度范围内线性关系良好,可用于明胶空心胶囊中环氧乙烷和氯乙醇残留量的同时控制。 相似文献
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重金属导致的水体污染严重威胁人类健康。以废旧聚苯硫醚(PPS)为原料、氢氧化钾(KOH)为活化剂,探究理想活化温度,制备硫掺杂多孔碳材料,并考察其对Cd2+等重金属离子的吸附性能。通过Boehm滴定分析、元素分析测定吸附剂的酸性基团数量和含硫量,得到最佳活化温度为450℃;通过吸附测试分析,得到优化吸附条件为Cd2+初始浓度250 mg/L、吸附温度35℃、吸附时间90 min,镉离子去除率为98.74%。进一步研究发现:1)吸附效能与吸附剂表面酸性基团数量表现出较强相关性;2)吸附热力学方面,Freundlich模型较Langmuir模型表现出更佳的拟合程度;3)吸附动力学方面,吸附剂对Cd2+的吸附更加符合Lagergren准二级吸附动力学模型,平衡吸附量为30.72 mg/g;4)经过5次N2吸附—脱附循环实验,吸附率下降至稳定值。 相似文献
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氧化锆(ZrO2)基固体电解质的电性能和热力学性能是影响其实际应用的关键因素。文章采用交流阻抗谱法测试不同工作温度下6YSZ(Y2O3含量为6 mol%)的阻抗谱,结合Arrhennius公式,拟合出活化能,并研究其电性能;在800℃下对材料进行抗热震性实验研究其热力学性能。研究发现,在450~550℃条件下,6YSZ的活化能为1.54 eV;在550~750℃条件下,其活化能为1.31eV,抗热震性次数为27次以上。该材料与传统的5YSZ(Y2O3含量为5 mol%)相比,具有较好的电性能;与8YSZ(Y2O3含量为8mol%)相比,具有较好的热力学性能。 相似文献
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《化工管理》2019,(29)
目的:建立快速测定薄荷药材中薄荷酮和薄荷脑含量的方法。方法:Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样量为1μL;分流比为20:1;进样口温度为220℃;以氮气为载气,流速0.8 mL/min;FID检测器温度为250℃;程序升温。结果:薄荷酮和薄荷脑分别在15.172~303.44μg/mL(r=0.999 9,n=6),44.088~881.760μg/mL(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,薄荷酮和薄荷脑回收率分别100.6%、101.0%。结论:建立的薄荷中薄荷酮和薄荷脑含量测定方法,快速、简便、准确,能用于评价薄荷药材的质量。 相似文献