工厂净化水中卤代烃的分析

采用一个配有HP624弹性石英毛细管柱及顶空自动进样器的气相色谱仪分析检测水中的卤代烃。样品组分通过顶空自动进样器定量进样进入HP624色谱柱分离。对分析用的色谱柱进行优选,确定了自动进样器的操作条件。通过建立卤代烃的工作曲线计算水样中的卤代烃的浓度。     

新疆口岸进口亚麻籽油中关键挥发性成分的研究

本研究以新疆口岸进境的哈萨克斯坦产棕皮亚麻籽及未经化学改性的压榨亚麻籽毛油为试验样品,采用顶空固相微萃取技术萃取挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术分析鉴定亚麻籽油中的挥发性成分,鉴定出冷榨亚麻籽油中挥发性组分：醇类>醛类>酸类>烷烯类>酮类>杂环类>酯类,主要挥发性成分有正己醇、正戊醇、正己醛、E,E-3,5-辛二烯-2-酮、正己酸、2-戊基呋喃等;鉴定出经150℃烤籽的亚麻籽油中挥发性组分：杂环类>醇类>醛类>酮类>烷烯类>酸类>酯类,主要挥发性成分有2,5-二甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、吡咯、Z-6-辛烯-2-酮、E,E-2,4-庚二烯醛等,应用建立的方法对未经化学改性的哈萨克斯坦产压榨亚麻籽毛油挥发性成分进行分析鉴定比对。研究发现,哈萨克斯坦亚麻籽油采用两种工艺（冷榨工艺和低于120℃炒籽压榨工艺）获得,保留了亚麻籽油的天然风味,更有益于人体健康。研究结果可为哈萨克斯坦亚麻籽油品质鉴定、归类化验及溯源提供技术支持。     

饮用水中亚硝酸盐离子色谱法和光度法测定结果的比较分析

本文通过对饮用水中亚硝酸盐离子色谱法和光度法测定结果的比较分析,建立了一种更可靠、更便捷的日常检测方法.选取某市经过处理的生活饮用水,分别采用离子色谱法和光度法测定其中亚硝酸盐含量,比较2种方法的测定结果.结果显示,2种方法测定结果的差异无统计学意义,检测结果均满足要求.其中,离子色谱法精密度和加标回收率为0.16％～...     

探析日常饮用水中微生物的检验

根据国家卫生部门制定的相关标准及检验方法,对人们日常饮用水中的微生物指标进行检验,同时进行相应的评价分析,以便更清楚地了解生活饮用水的污染程度,为保障饮用水质量提供有利参考。结果显示:城市所饮用的水资源合格率显著优于农村,春季冬季的饮用水微生物合格率显著高于夏秋季节,差异具有统计学意义(P0.05);城市和农村饮用水中微生物合格率最高的是大肠埃希氏菌。由此可知,通过对日常饮用水中微生物进行检验可以更好地掌握饮用水的污染动态,根据污染情况制定有效的措施进行改善,从而保证日常饮用水的合格率和安全性。     

饮用水中亚硝酸盐的测定与分析

亚硝酸盐与人们的生产生活及个体健康息息相关。本文测定了市售的5种品牌的饮用水中开启不同时间的亚硝酸盐含量并研究了煮沸后放置不同时间、煮沸次数对自来水中亚硝酸盐含量的影响。结果表明,5种品牌的饮用水在刚开启时和开启当天均未检出亚硝酸盐,隔夜和1周后亚硝酸盐含量增高;自来水煮沸后放置时间越长,亚硝酸盐含量越高,煮沸次数越多,亚硝酸盐喊来那个越高。     

饮用水中微塑料检测技术的分析

微塑料具有分布广泛、粒径相对较小等特点,是如今饮用水污染的重点调查内容之一.本文介绍了微塑料可能带来的危害,并拉曼光谱、红外光谱等常见的微塑料检测技术进行分析,以期为相关研究人员提供参考.     

显微拉曼光谱技术检测饮用水中微塑料类污染物的研究

本文建立了饮用水中微塑料类污染物的显微拉曼光谱检测方法.通过抽滤方法,分离并富集饮用水中微塑料类污染物,结合显微拉曼光谱仪对分离的微塑料进行定性定量测定,获得污染物信息.本方法操作简单,灵敏度高,适用于各种饮用水中微塑料污染物的分析检测.     

顶空进样-气相色谱法测定植物提取物中17种有机溶剂残留

建立测定植物提取物中17种有机溶剂残留的检测方法。将植物提取物用50%DMF水溶液溶解,采用顶空进样-气相色谱法检测17种有机溶剂残留。结果显示:各有机溶剂相关系数均大于0.99,精密度在2.0%~6.3%,除正己烷、四氢呋喃、乙酸乙酯三个有机溶剂的回收率大于70%外,其余有机溶剂的低、中、高加标水平回收率均大于80%,各有机溶剂的检出限均远低于中国药典(2015年版)规定的限量值。本方法操作简单,稳定、准确、灵敏,适用于植物提取物中17种有机溶剂残留检测。     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯制品中的挥发性组分

建立了顶空气相色谱法（Headspace chromatography）测定聚苯乙烯（PS）制品中苯乙烯、甲苯、乙苯、正丙苯以及异丙苯5种挥发性组分的方法,并对气相色谱柱、顶空提取溶剂、顶空加热温度以及顶空提取时间进行了讨论。本方法对苯乙烯等5种被测组分的检测限均小于5mg/kg;回收率范围为79%-89%,RSD为4%-9%（n=6）,具有操作简单、快速等特点,能够满足对聚苯乙烯制品中苯乙烯等5种挥发性组分的分析要求。     

顶空气相色谱法测定修正液中挥发性有害物质

建立了顶空气相色谱法,可同时测定修正液中烃类、卤代烃、苯系物三类共11种挥发性有害物质。方法检出限为0.03 mg/kg-0.23 mg/kg,平均回收率在86.6%-98.3%之间,相对标准偏差〈5%。通过对修正液样品的测定,结果表明样品中含有环己烷、甲基环己烷、四氯化碳、甲苯和二甲苯等物质。该方法省去了复杂的样品前处理,准确、可靠,可用于学生用品修正液中卤代烃、苯、甲苯、二甲苯等有机挥发物的测定。     

化学法二氧化氯发生器在游泳池水和饮用水中的应用效果

采用化学法二氧化氯发生器对游泳池水及饮用水进行消毒，对消毒过的水中微主化学指标进行了试验观察，结果表明所产生的消毒剂不污染水质和室内空气消费效果明显，符合国家生活饮用水卫生及游泳场所卫生标准。     

顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用技术分析桂油中香气成分

采用顶空-固相微萃取法分离富集桂油中香气成分,再利用气相色谱-质谱联用仪分析,共检测出41种芳香成分,占总峰面积的97.68%,质量分数较高的芳香成分依次为反式-肉桂醛、苯甲醛、顺式-肉桂醛、苯乙烯、香豆素、乙酸肉桂酯、水杨醛等。     

空-气相色谱法检测植物油中六号溶剂的残留量

浸出油中以低键烷烃类化合物为主要成分的六号溶剂的残留对产品的流变学、色泽、气味、氧化稳定性等理化性质产生重大影响,同时其毒性也对油脂的食用安全性构成潜在威胁。本文建立了顶空采样用气相色谱氢火焰离子化检测器检测食用油中的六号溶剂残留量。实验表明本方法操作简单,准确度和精密度较高均符合检测要求,回收率小于95%,RSD小于10%。     

电导检测离子色谱法测定饮用天然水中4种阴离子

建立一种测定饮用天然水中氟化物、氯化物、溴化物和碘化物含量的电导检测离子色谱法.采用AS19型阴离子分离柱,柱温30℃,以20mmol/LKOH溶液淋洗,流速1.0mL/min,抑制型电导直接测定饮用天然水中氟化物、氯化物、溴化物和碘化物含量.4种阴离子的线性相关系数在0.9998以上,检出限在0.0008～0.003...     

吹扫捕集-气质联用法测定农田灌溉水中挥发性有机物

采用吹扫捕集-气相色谱质谱联用的方法对样品中的38种挥发性有机物进行了定量分析。定量过程中,采用内标法对待测挥发性有机物进行定量分析,确定了38种目标化合物含量、加标回收率、检测限,测定结果满意。     

浅谈食物、饮用水中外源性化学物对人体健康的危害

随着经济全球化、贸易自由化和食品国际贸易的迅速发展,食品安全的重要性越来越凸显。世界食品贸易在极大地丰富人们饮食种类、提高生活质量的同时,由食品添加剂、微生物、重金属、农兽药、疫病疫情等导致的食品安全问题越来越多,食品安全也得到了越来越多的重视和关注。本文通过一些案例对食物、饮用水中外源性化学物的来源及对人体健康的危害进行了探讨。     

自动顶空进样—气相色谱法测定柠檬酸中溶剂残留

[目的]建立自动顶空进样—气相色谱法测定柠檬酸中5种溶剂残留的分析方法。[方法]样品用水溶解,自动顶空进样,氢火焰检测器（FID）检测,外标法定量。[结果]平均回收率为85%~101%,相对标准偏差（RSD）为1.7%~4.2%,二氯甲烷、氯仿、苯、三氯乙烯、二氧六环检出限（LOD）分别为2、1、0.05、1、8mg/kg。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确,适合柠檬酸中5种溶剂残留定性和定量测定。     

饮用水中的总大肠菌群检测

大肠杆菌是肠道的正常寄生菌,能合成对人体有利的维生素B、维生素K,但当机体抵抗力下降或大肠杆菌侵入肠外组织或器官时,则会成为条件致病菌,可引起肠外感染[1].因而GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定,每任意100mL水样不得检出总大肠菌群.本论文通过滤膜法实验检测自来水中的总大肠菌群数是否符合国家饮用水标准.     

国内外涂料挥发性有机化合物标准比较研究

本文介绍了国内外有关涂料中挥发性有机化合物（VOC）的标准及限量要求,分析了几种常用涂料中VOC的检测手段,并结合日常检测过程中遇到的实际困难,提出了一些亟待解决的问题及建议。     

GC-MS法测定水中环氧氯丙烷的不确定度评定

本文按《HJ 639-2012水质挥发性有机物的测定》中采用气相色谱-质谱法对水中环氧氯丙烷的测量结果进行不确定度评估。分析标准工作曲线配制、拟合,测量仪器、加内标和重复性等对测量不确定度的影响。结果表明,该法测定水中环氧氯丙烷的相对扩展不确定度为1.97±0.30 mg/L,k=2;该法测定水中环氧氯丙烷含量的不确定度主要来源于标准工作曲线拟合,其次是加入内标和测量重复性。