用自动电位滴定法测定催化剂中的氯含量

本文是针对炼化企业生产中用到的重整和催化裂化催化剂中氯含量测定方法的研究,用自动电位滴定法测定催化剂中的氯含量,并与传统的离子选择电极法做了对比实验,研究了该分析方法的可靠性及其准确度,结果表明,自动电位滴定法操作简便,准确快速,成本较低,是一种适于测定炼化企业生产中用到的催化剂中的氯含量的分析方法。     

浅谈配位滴定法测定氧化镁的几个操作要点

氧化镁的测定方法主要有三种：焦磷酸镁重量法、原子吸收光谱法及配位滴定法。这两种方法都是直接测定氧化镁的含量，其结果不受钙测定结果的影响，但是重量法繁琐、费时，不适合科研质检部门及生产企业的需要；原子吸收光谱法具有快速、简便、准确度高等特点。目前在新标准中已将原子吸收光谱法测定氧化镁列入基准法中，但由于仪器价格较贵，暂时仍难以普及。     

EDTA滴定法测定烟道灰中锌含量的研究

本文通过ICP-AES法对烟道灰中的杂质元素进行定性定量分析,研究掩蔽剂的种类和添加量,降低杂质元素的干扰,以提高EDTA滴定法测定烟道灰中Zn含量的准确性。上述方法经过实际验证,精确度高,复现性好,且简单易行,满足检测需求。     

碳酸氢铵中氮含量的测定

由于近年来农用破酸氢铵组成成分的多元化,其氮含量的定量分析对于常规GB 3559-2001<农业用碳酸氢铵>而言,分析测定值与理论值偏差太大.其结果已无实际使用价值.GB/T 8572-2001复混肥料中总氮含量测定蒸馏后滴定法,能较好地解决农用碳酸氢铵中其他成分对测定结果的干扰,可以作为质检和技术监督抽检单位的参考测定方法.     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度、萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法.该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97％～100％.     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

煤中全硫测定库仑滴定法的几个关键点

煤中全硫测定法有艾士卡法、高温燃烧中和法、库仑法。其中库仑滴定法测定速度快、操作简便、性能稳定、结果准确可靠。下面笔者结合工作经验针对测定过程仪器的运作情况以及碰到的异常情况处理,测试中应注意的问题及解决的办法谈几点看法。一、搅拌转子的转速搅拌转子的转速过快,容易造成转子失步甚至在电解池中乱跳,打弯铂电极片,搅拌的转速太慢,不能及     

烧碱中碳酸钠的测定及不确定度的评定

文章采用双指示剂法测定烧碱中碳酸钠,即就是采用两种指示剂(酚酞、甲基橙)来指示滴定终点的方法。在分析测定中,由于误差的存在,造成分析结果的差异,而引起该分析结果的差异是由系统误差引起的,还是由随机误差引起的,在统计学上一般采用t检验法进行检验,以便判断。同时,对该方法的不确定度进行评估。     

饮用天然矿泉水中镉的测定研究——氢化物原子荧光法

介绍了应用AFS-810双道原子荧光光度计测定饮用水中镉的原理,摸索出了最佳仪器条件,通过实验计算出了本方法测定镉的检出限、精密度、准确度,说明该方法适于测定饮用天然矿泉水中的痕量镉。     

蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量的条件确定

目的:确定黄芪中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱一蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱为ULtimate■XB-C18柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),柱温为40℃,雾化温度为45℃,汽化温度为110℃,气体流速为1.9 SLM。结果:测定了3批黄芪中黄芪甲苷的含量,该检测器条件下测定的准确度、精密度、重复性等良好,验证了该检测器的色谱条件是可行的。     

检验分析中误差的来源及消除

本文阐述了误差产生的主要来源及消除方法,尽可能将误差减小到允许的范围内,以提高分析结果的准确度和精密度     

水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾－溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样，冷原子吸收法测定，经空白实验、精密度实验、加标回收实验，该方法可将样品空白降低2个数量级，相对标准偏差为5.4%-8.7%，加标回收率在96％－104％之间。此法可大大降低分析方法的检出限，提高测定结果的准确度和精密度。     

电位溶出法测定食品中Cu、Pb含量

~~电位溶出法测定食品中Cu、Pb含量@李忠庆$包头市产品质量计量检测所!内蒙古包头014030     

氧化还原-EDTA滴定法在测定钼精矿中钼的应用

滴定法测定钼精矿中的钼。先用EDTA络合干扰元素,用盐酸羟胺作还原剂,将钼（VI）还原到钼（V）,钼（V）与EDTA完全络合,过量的EDTA用锌盐反滴定。试验表明,此方法操作简便,即节省时间又具有很好的准确性和重现性,适合成批生产。     

食品中钙含量的测定

文章采用重量滴定法对食品中的钙含量进行了测定,并将结果与容量滴定法进行相比,准确度高,操作简单便捷,回收率高,重现性好。     

水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾—溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样,冷原子吸收法测定,经空白实验、精密度实验、加标回收实验,该方法可将样品空白值降低2个数量级,相对标准偏差为5.4%～8.7%,加标回收率在96%～104%之间。此法可大大降低分析方法的检出限,提高测定结果的准确度和精密度。