酸碱滴定反应中指示剂的选用

酸碱滴定法是在化学分析中应用相当广泛的基本方法之一，其原理是用酸标准溶液或碱标准溶液滴定具有相反酸碱性物质。根据消耗标液量来计量被测物质含量。对于反应终点的确定一般用酸碱指示剂颜色的突变来指示终点。为能正确地完成滴定反应一方面要了解酸碱指示剂的性质、变色原理及变色范围，另一方面要了解滴定中影响指示剂变色范围的因素，从而获得准确的分析结果。一、变色原理、范围酸碱指示剂大多数为弱酸弱碱其共轭酸碱对具有不同的结构且颜色不同，当溶液ＰＨ值改变时共轭酸碱对发生变化，从而引起溶液颜色的变化，以酚酞为例：酚酞…     

三氯化钛-重铬酸钾滴定法快速测定钒钛磁铁矿全铁的探讨

快速测定钒钛磁铁矿全铁的探讨:试料用过氧化钠与无水碳酸钠混合试剂熔融,盐酸浸取,控制还原时溶液的酸度消除钒钛干扰,以Sn Cl2-Ti Cl3为还原剂,钨酸钠、二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾溶液滴定法测定全铁含量。用于钒钛磁铁矿全铁的分析,方法快速准确。     

肥料氮含量不确定度的评定

笔者根据国家计量技术规范JJF1059-1999的要求,对GB/T8572-2001用氢氧化钠标准溶液返滴定法测定复混肥料中总氮含量的测量不确定度进行了评定.     

影响化肥总氮测定的因素

总氮含量是化肥检验中一项重要指标。如果检验中对某些反应条件掌握不当,就会造成检验结果的误判。下面就影响总氮含量检测的几个因素谈些看法。 1 前处理方法的选择 化肥中氮含量的测定采用蒸馏后滴定法。其原理在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐,在触媒存在下,用浓硫酸消化,将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮转化为硫酸铵,从碱性溶液中蒸馏氨,并吸收在过量硫酸钠标准溶液中,在混合指示剂存在下,用氢氧化钠标准溶液返滴定。     

铁矿石的全铁分析中两种还原方法比对

本文简单阐述了铁矿石中全铁分析的几种常用方法。并选择全铁不同含量的试样，用铝箔还原重铬酸钾滴定法和三氯化钛还原重铬酸钾滴定法对全铁测定进行了试验比对。通过实验结论得出，铝箔还原重铬酸钾滴定法试验条件较难控制，分析结果的相对标准偏差较大，准确度差；三氯化钛还原重铬酸钾滴定法具有分析过程操作简单，试验条件易于控制，能准确较快速地分析铁矿石试样中全铁的优点。此方法具有重现性好，相对标准偏差较小，准确度高的特点。     

农用碳酸氢铵含氮量的测定方法对氮含量结果的影响

氮含量是决定碳酸氢铵质量的一个重要指标，氮含量测定结果的准确与否对判定碳酸氢铵产品合格与否至关重要，因为测定方法的不同，测定结果尚有差异。GB3559—92《农业用碳酸氢铵》中规定，氮含量的测定采用酸量法，即碳酸氢铵与过量硫酸标准溶液作用，在指示液存在下，用氢氧化钠溶液反滴定过量硫酸。然而，经实验验证，当碳酸氢铰与硫酸溶液进行溶解反应时，硫酸溶液并不能将氨完全吸收，却有少量氨气逸出。因此，碳酸氢铵与硫酸的溶解反应应在具塞磨口锥形瓶中进行，而在GB3559—92氮含量测定中仅要求该反应在“250ml锥形瓶中”进行，…     

氢氧化钠中氯化钠含量分析方法选择

针对本公司主要产品离子膜烧碱分析中,氢氧化钠中氯化钠含量测定的不同方法,进行对比分析试验和加标回收试验,根据实际需要选择了不同工序最适合的分析方法。     

测定水泥中氧化镁含量时K—B指示剂的影响

本文在应用EDTA滴定差减法的基础之上，对水泥中氧化镁含量测定作业中，所涉及到K—B指示剂对测定结果的影响展开了深入分析，探讨了合理的K—B指示剂配合比例以及综合添加剂量，以确保氧化镁含量测定数据的精确与可靠。     

火焰原子吸收法测定饲料级磷酸氢钙中的钙含量

目前对饲料级磷酸氢钙含量的测定,一般采用HG2636-94《饲料级磷酸氢钙》中规定的方法,该方法以锌标准溶液滴定过量的EDTA,这其中需用到硫酸锌标准溶液和EDTA标准溶液,另外以酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示液作指示剂,滴定终点由蓝色变为紫色。但这种方法人为误差较大,另外与EDTA反应的除了钙还有镁,测定结果其实是钙镁总量,致使测定结果高于实际钙含量。因而不少企业仍用经典的高锰酸钾间接滴定法测定钙含量,但此法虽准确却很繁琐,试验时间     

烧碱中碳酸钠的测定及不确定度的评定

文章采用双指示剂法测定烧碱中碳酸钠,即就是采用两种指示剂(酚酞、甲基橙)来指示滴定终点的方法。在分析测定中,由于误差的存在,造成分析结果的差异,而引起该分析结果的差异是由系统误差引起的,还是由随机误差引起的,在统计学上一般采用t检验法进行检验,以便判断。同时,对该方法的不确定度进行评估。     

用自动电位滴定法测定催化剂中的氯含量

本文是针对炼化企业生产中用到的重整和催化裂化催化剂中氯含量测定方法的研究,用自动电位滴定法测定催化剂中的氯含量,并与传统的离子选择电极法做了对比实验,研究了该分析方法的可靠性及其准确度,结果表明,自动电位滴定法操作简便,准确快速,成本较低,是一种适于测定炼化企业生产中用到的催化剂中的氯含量的分析方法。     

试谈聚维酮碘的测定

聚维酮碘又称碘络酮,在医疗上是外用消毒防腐药,其作用优于碘酊,因此,医疗单位都在大力推荐使用聚维酮碘液。中国药典是采用的电位滴定法测定其有效碘含量的,虽然测定的精密度比较高,但电位滴定法需使用电位测定仪或是具有电位测定能力的离子计,测定一组数据制表绘图确定终点的。这种测定方法,在实验室(或车间)控制分析中,就显     

气相色谱法测定白酒中的总酯

白酒中的酯类主要有乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。GB10345.5-1989提供了两种白酒中总酯的试验方法,第一种为中和滴定(指示剂)法,第二种为电位滴定法。     

浅谈标准溶液对样品含量测定的影响

标准溶液是指已知准确浓度的溶液。在仪器分析中，标准溶液是用来测定样品待测组分含量的比较标准液；在容量分析中，标准溶液是通过本身用量及浓度来反映被测物含量的标准液。在进行样品含量测定中，许多分析方法都要使用标准溶液，而标准溶液是要通过标准浓度（mol／L或g／ml）来反映的，标准溶度的准确与否，直接影响对样品测定的结果，因此标准溶液对样品含量的测定有着非常重要的意义。在产品质量检测中，对样品含量进行定量分析，很多方法离不开标准溶液。如在比色分析中，就是将已知溶度的标准溶液配成标准系列，通过标准曲线来计算样品所测成份的含量；在滴定分析中，也是将已知溶度的标准溶液滴加到被测样品中，用适当的指示剂来反映终点，通过标准溶液的用量和其浓度来计算样品所测成份的含量。可见，在样品的含量测定中，标准溶液的准确性将直接影响检测结果。本人在多年的质检工作中对标准溶液的不准确性现总结如下：一、直接配制法配成的标准溶液其浓度误差对分析结果的影响及产生误差的原因。在仪器分析中，如所配制溶液浓度比实际标准值偏高，就会使分析结果值偏低，反之偏高。所造成的主要原因：一是配制标准溶液所用的试剂纯度不符合要求；二是称样不准；三是稀释标准液时出现偏...     

中药的二氧化硫的成份检测分析

酸蒸馏碘滴定法是测定一般食物中二氧化硫含量的一个标准检测方法。本文就此法测定中药材中二氧化硫含量的可行性和准确性作出探讨和研究。结果显示酸蒸馏碘滴定法用于中药材中二氧化硫的含量测定有很高的准确性和重现性。本文检验了30种香港常用中药材（共42个样本），发现其中有24个样本中含有二氧化硫，而其中9个样本中的二氧化硫更超出,500μg／g。     

咖啡因合成工艺氯乙酸钠生成的研究

咖啡因是我国医药行业重要的出口创汇产品,全球90%以上使用的咖啡因均为我国生产。目前获取咖啡因的主要途径采取化学合成方法生产,该产品的合成路线较长,工艺流程包括11步化学反应和9步分离纯化过程,中间生产过程产生废水、废气较多,环保压力较大。研究用氢氧化钠取代碳酸钠与氯乙酸进行中和反应,合成氯乙酸钠,达到提高收率、降低成本、减少温室气体排放的目的。     

无汞法测定铁矿石中的全铁及改进措施

化学测定方法或化学定量分析方法在工业生产检验测定中应用广泛,本文用硅钼黄作指示剂,用二氯化锡还原三价为二价铁,二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定之,并对对无汞法测定铁矿石中铁含量的实验进行改进,提高了实验数据的准确性.     

优化循环水中钙离子含量测定方法

工业循环冷却水中的钙离子含量测定是依据GB/T15452—2009标准——EDTA滴定法,在操作过程中发现,滴定至终点后,蓝色又很快返回紫红色,终点很难断定,通过对循环水中钙离子测定方法进行优化,提高分析结果的准确性。     

锰矿中锰含量测定研究

锰矿试样经盐酸、磷酸、硝酸分解,在磷酸介质中用高氯酸将Mn(Ⅱ)氧化为Mn(Ⅲ),以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,并对磷酸、高氯酸用量及指示剂种类等测定条件进行优化。研究表明,该方法准确度和精密度较高,测定结果令人满意,能够满足实验室对锰含量测定的要求。     

锰矿中锰含量测定研究

锰矿试样经盐酸、磷酸、硝酸分解,在磷酸介质中用高氯酸将Mn （Ⅱ）氧化为Mn （Ⅲ）,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,并对磷酸、高氯酸用量及指示剂种类等测定条件进行优化。研究表明,该方法准确度和精密度较高,测定结果令人满意,能够满足实验室对锰含量测定的要求。