乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法 原方法为先加混合酸20—30ML置消煮炉上消化，过程较为繁琐：现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论 新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含铁0.5μg／ml-4μg／ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果 平均回收率 铁 99.84％ 相对标准偏差 铁 0.35％     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进.方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定.结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/mI浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%     

原子吸收分光光度法检测工业用合成盐酸中的铁

研究了快速测定工业合成盐酸中铁的方法,样品经适当的处理和稀释后．直接导入原子吸收分光光度计,样品的最大吸收波长为248．3nm,铁的浓度在0．3～5mg／L范围内线性关系良好,回归方程A=0．0339C＋0．0011相关系数为0．9996,检出限为0．3mg／L,本方法操作简便,避免了原标准的操作复杂,可在短时间内完成测定。     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率铁99.84%相对标准偏差铁0.35%     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进.方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定.结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率铁 99.84% 相对标准偏差铁 0.35%     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1，10-二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0．8m班和1．Omg见，经比较1，10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定。以一次性餐盒和餐碗为样品，测定其中砷的含量。该方法的检出限为0．1μg／L一4．26μg／L，线性范围为0—200μg／mL。     

原子吸收法测定食品中的微量元素

用原子吸收法AAS测定食品的微量元素，简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管，添加不同基体改良剂排除各种干扰；采取高纯试剂，控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限，样品最低检出浓度，标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计，配备HGA-500型石墨炉，AS-40型自动进样器，PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸：高纯级浓硝酸；(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵：称取NH4H2P…     

岩石中三氧化钨的测定方法探索

试样经Na2O2熔融，在3～4mol／L的HCl介质中，以TiCl3为还原剂，将W^＋6还原为W^＋5，并与SCN作用生成稳定的黄色络合物。借此进行光度测定，该络合物采用721分光光度计在430nm处测定，有最大吸收，此方法灵敏度高，重线性好，适用于地质样品中ω（WO3）／10^-2=0.03～5．0的测定.     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤、水系样品中的金

试样在650℃烧制、50％王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体质谱法测定土壤、水系样品中痕量金的含量。大大缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。方法精密度小于5％。方法检出限为0．099ng／g,线性范围宽,适用于土壤、水系样品中0．1ng／g以上金的测定。     

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅

介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1．513mg／kg，锌含量为0．251mg／kg，铅含量为0．568mg／kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。     

白酒中山梨酸、苯甲酸的测定——HPLC法

建立了简便、准确、可靠的测定白酒中山梨酸、苯甲酸的检测方法。样品在氮气保护下蒸发脱醇后以水定容，以0．02mol／L乙酸铵：甲醇为流动相（92＋8）；在C18反相柱上分离，于230nm波长下进行测定。结果表明：山梨酸、苯甲酸在1．Ong／mL～100ng／mL范围内线性良好，山梨酸、苯甲酸平均回收率分别为98．6％-106．4％、92．3％-102．8％；检出限分别为0．8mg／kg和1．7mg／kg。证明该方法简便快捷、准确可靠。本法可同时测定白酒中糖精钠。     

米蒿和骆驼莲中铅含量测定

目的：测定中草药中重金属铅的含量。方法采用石墨炉原子吸收光谱法，样品用湿法消化。结果：重金属铅的平均回收率为97.3375％。回归方稃Y=0.0005X＋0．0138；相关系数r=0．9991，RSD=0．651％0.4749％。结论：本方法准确、操作简单、易行。     

竹炭对环境水样中铜的吸附性能研究

竹炭是一种多孔介质材料，热解后形成的竹炭具有较高的孔隙度和高比表面积，以及良好的吸附特征。文章采用DDTC-分光光度法测定水样中的微量铜，研究了DDTC与铜显色反应的条件，结果表明：铜质量浓度在0．40～11．2μg／mL内服从比尔定律，回归方程为A=0．1014C-0．0057，R=0．9999，n=16，表观摩尔吸光系数8=6．269×10^3。     

消炎止咳糖浆的质量控制

目的：制定消炎止咳糖浆质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中麦冬、金银花进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量，采用C18柱（4．6mm×150mm，5um），流动相：甲醇2g／L磷酸溶液（40：60）：检测波长280nm；流速1mL／min。结果：薄层色谱法鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰：含量测定结果表明，黄芩苷进样量在0．1405～1．2641ug范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．71％，RSD为0．52％（n=5）。结论：薄层色谱法准确、简便，专属性、重现性好，可用于消炎止咳糖浆的质量控制。     

固相萃取高效液相色谱法测定蛋和肉中的三聚氰胺

建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0．4—10ug／mL,三聚氰胺检测限为0．06μg／mL（S／N=3）,相对标准偏差都小于2％（n=5）,平均回收率分别在93％-97％。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1,10一二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0.8mg/L和1.0mg/L,经比较1,10一二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

分光光度法测定食盐中的碘含量

1实验部分 1．1讧弋剂与仪器 1．1．1试剂lmol／L硫酸；苯；100g／L碘化钾溶液（称取50．Og碘化钾，用水溶解并稀释至500ml，贮于棕色瓶中，用时新配）；碘酸钾标准溶液（准确称取1．372g于110±2℃烘干至恒重的碘酸钾，称准至0．0001g，加水溶解，转入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，然后用水准确稀释50倍，此液每毫升含碘酸钾27．44μg，每毫升含碘离子5．0μg）。