MCM-41负载手性C2-不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及催化性能

以γ-氨丙基三乙氧基硅基烷对MCM-41修饰,得到氨基修饰的MCM-41,进而通过接枝法将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物固载在介孔分子筛MCM-41上,制备了MCM-41负载的带隔离基团的C2-不对称Salen-Mn(Ⅲ)催化剂。分别利用FT-IR和DR UV-Vis等手段对负载催化剂进行了表征。以NaClO为氧化剂,考察了该负载Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化非官能化烯烃不对称环氧化反应的性能及循环使用性能。     

多相化Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化性能

采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备锚链固定的多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂,利用FT-IR,UV-vis,1H NMR等方法对催化剂及其前体进行表征。考察了该催化剂催化烯烃不对称环氧化反应及其循环使用的性能,实验发现,多相化催化剂催化活性有所降低,但延长了反应时间后,催化顺-β-甲基苯乙烯不对称环氧化的转化率达到95%,其环氧化产物的对映体过量值(ee值)为60%。     

探讨有机催化的不对称Michael加成反应

在现今的科研领域中,针对有机催化的不对称合成反应是主要的研究热点,不对称Michele加成反应是大量手性合成子以及药物中间体的合成的重要方式。现今已有催化Michale加成反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性咪唑啉酮以及金鸡纳碱衍生物等。文章对多种有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的使用、不对称诱导反应的作用机制、催化剂分子结构、作用反应条件对催化活性以及不对称诱导作用的影响等方面进行了综述,期望为后续研究带来一定的参考。     

HTS分子筛催化丙烯环氧化反应研究

中石化石油化工科学研究院在传统水热合成TS-1分子筛的基础上,自主开发了TS-1分子筛重排改性工艺。该工艺具有制备重复性好的优点,经重排改性后的TS-1分子筛晶粒具有空心结构（商品牌号为HTS）,催化苯酚羟基化反应的活性可提高2—4倍,催化环己酮氨肟化反应的活性亦有大幅度提高,且已成功应用于巴陵石化公司己内酰胺的工业化生产中。石油化工科学研究院在HTS用于催化丙烯环氧化反应的研究中,考察了成型黏结剂、反应温度对HTS催化丙烯环氧化反应的影响。     

日本出光公司采用金属茂催化剂合成新型液态高碳烯烃

日本出光公司采用金属茂催化剂成功合成一种新型的液态高级烯烃，这种新物质是一种碳原子数达20以上的高碳烯烃，在室温下为液态，可以在低温下使用，该烯烃挥发性低，可用于诸如环氧化等反应的一系列改性。     

L-脯氨酸催化的不对称直接Aldol反应

着重介绍了L-脯氨酸催化不对称直接Aldol反应的特点及反应类型,认为L-脯氨酸及其类似物催化的不对称直接Aldol反应不仅具有理论上的研究价值而且具有潜在的工业化前景。     

聚合催化剂吡啶二亚胺铁配合物专利研究进展

烯烃聚合反应是石油化工中的基础化学反应,催化剂在此类反应中尤其重要,而吡啶二亚胺铁配合物正是此类催化剂中的重要的一类,本文主要介绍吡啶二亚胺铁配合物的专利研究进展及其修饰方法,有助于更全面的了解吡啶二亚胺铁配合物及进一步进行研究。     

有机小分子催化的不对称直接Aldol反应研究新进展

对近些年来L脯氨酸(LProline)等6类有机小分子催化剂催化不对称直接Aldol反应的特点、实用范围及结果作了详细介绍,认为该领域具有广阔的发展前景。     

脯氨酸催化的直接不对称Michael反应

综述了脯氨酸催化的直接不对称Michael反应的研究进展,包括脯氨酸作为催化剂在有机溶剂、离子液体溶剂条件下的反应以及脯氨酸催化的放大效应;介绍了脯氨酸衍生物作为催化剂的Michael反应,以及脯氨酸催化的Michael反应与其他反应的复合反应等。     

手性催化剂脯氨酸在不对称合成中的应用进展

针对脯氨酸作为一种结构简单而且含量丰富的小分子手性催化剂在多种不对称催化反应中表现出的非常好的催化性能,综述了近年来脯氨酸在Aldol反应、Mannich反应、Michael反应及其他不对称合成反应中的应用,展望了脯氨酸的应用前景。     

TEMPO催化醇氧化反应的最新研究进展

有机小分子催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)催化醇的氧化,反应条件温和,具有高活性和高选择性,成为醇选择氧化的一个重要方法。综述了近几年TEMPO催化醇氧化反应的发展过程及其固定化方法的研究进展。     

使用离子液体清洁催化氧化环己烯合成己二酸的研究

以氨基酸为原料,合成了6种离子液体。在无任何有机溶剂和卤素的条件下,以双氧水为氧化剂,以Na2WO4·2H2O为催化剂,使用合成的离子液体作为助催化剂。清洁催化氧化环己烯合成己二酸,考察了不同离子液体的催化效果、离子液体用量、双氧水用量、反应时间、后期反应温度、加料方式等对环己烯氧化合成己二酸选择性的影响。结果表明,使用苯丙氨酸硫酸氢盐离子液体作为配体时,催化效果最好。在最佳的工艺条件下,环己烯的转化率为100％,己二酸的总收率为87．18％。     

国内环己酮市场状况

目前，工业上主要采用3种工艺生产环己酮：苯酚加氢工艺、环己烷氧化工艺、环己烯氧化工艺，其中91％以上的环己酮是采用环己烷氧化法，环己烯氧化工艺和苯酚加氢工艺的比例分别为5％和4％。在新技术开发领域，分子筛催化氧化法、仿生催化氧化法、金属催化氧化法     

浅析甲醇制烯烃反应独立/非独操作变量界定及其影响

文章将独立操作变量与非独操作变量引入甲醇制烯烃反应,并对影响甲醇制烯烃反应的主要影响因素进行了独立操作变量与非独操作变量界定,在此基础上分析阐述各变量对实际生产的影响。甲醇制烯烃反应的目标是消耗尽可能低的甲醇得到更多的低碳烯烃(乙烯、丙烯)。在实际生产中,主要通过对独立操作变量的调节而引起非独立操作变量的变化,达到降低甲醇单耗,提高低碳烯烃(乙烯、丙烯)收率,同时,起到指导实际生产,优化操作水平的目的。     

高性能双原子层纳米金催化剂

以常态形式存在的金元素是惰性的 ,但呈纳米形态时就会表现出卓越的催化性能。自几年前日本科学家发现纳米金原子簇团负载在二氧化钛(TiO2 )等金属氧化物上会对某些反应表现出较高的催化活性之后 ,科学家们一直对金元素作为CO和丙烯氧化以及其他反应的潜在催化剂进行探索。现在美国TexasA&M大学的科学家们透露了一项研究结果 ,认为具有双原子层结构的纳米金元素是CO催化氧化的关键性因素 ,对于开发具有更高活性的工业应用催化剂具有重要意义。该研究探讨了有关的催化反应机理 ,研究了金属催化剂粒子的薄层和形状、金属氧化态以及与氧化…     

碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化氨基乙酸的反应动力学

目的:探讨碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化氨基乙酸的反应动力学.方法:采用光分度法对碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化氨基乙酸的反应动力学进行研究.结果:Kobs受离子强度、OH-、IO4-离子等的变化而不断化,随着OH-浓度的增加,Kobs增大,随着IO4-离子浓度减少而增大,且通过实验得到不同温度下活化参数和速率常数,同时,确定最佳的反应条件.结论:光分度法是探讨碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化氨基乙酸的反应动力学的一种有效方法,能够充分解释实验的反应机理.     

新型脯氨酸类催化剂在不对称Aldol反应中的应用

新型脯氨酸类催化剂能够有效的催化不对称Aldol反应,通过文献得知其催化产物具有高产率,高对映选择性的特点。本文综述了四种无论是在制备工艺还是反应条件方面都比较完善的新型脯氨酸类催化剂,并从结构特性和在Aldol反应中实际应用等方面展开介绍。     

稀土金属配合物在丙交酯开环聚合中的应用

聚丙交酯（或聚乳酸）是一种可降解的塑料,符合环境友好的要求,而稀土金属配合物在催化丙交酯开环聚合方面具有活性高、反应条件温和、副反应少、残余催化剂无毒害等优势。文章从专利文献和非专利文献两方面分别进行了梳理,并从稀土金属配合物本身的特点出发分析了其产业化中存在的问题以及可能的解决途径。     

羧甲基壳聚糖-Cu2+配合物催化分解H2O2的研究

研究羧甲基壳聚糖-Cu²⁺配合物对H₂O₂分解的催化活性及影响因素。以壳聚糖为原料,制备水溶性羧甲基壳聚糖(CMC),再以其为配体制备CMC-Cu²⁺配合物,并将CMC-Cu²⁺配合物应用于催化H₂O₂分解的反应,考察了w(CMC)/w(CuCl₂)、体系pH值对H₂O₂分解的影响。结果表明:温度为25℃,w(CMC)/w(CuCl₂)为5∶1时形成的CMC-Cu²⁺配合物,在pH值为7附近,对质量分数为5%的H₂O₂的分解率12h为92.5%,24h为99.5%,说明CMC-Cu²⁺配合物对H₂O₂分解有良好的催化作用。     

催化轻汽油醚化技术提升油品质

运用催化轻汽油醚化技术,能有效的提升汽油质量,使汽油的辛烷值得到提高,也增加了汽油的氧含量。它利用来自汽油中的叔碳烯烃与甲醇进行醚化反应生成醚类化合物。催化会使汽油的烯烃含量降低,同时提高汽油辛烷值和降低蒸汽压,还能将低价值的甲醇转化成高价值的汽油组分。