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1998年12月,几乎就在美、英两国对伊拉克展开大规模空袭的同时,首例专门攻击WindowsNT平台的网络病毒—RemeteExplorer也在美国等地被发现。也许是海湾的硝烟吸引了我们太多的注意力,RemoteExplorer短短一个月以来通过Internet在全世界范围内大肆传播,却丝毫没有引起我们对这个网络病毒本身以及其对反病毒业界带来的深远影响给予的足够重视……关于RemoteExplorer病毒ReatEXI)IOny最早发现于lop年12月17日,原产地在美国。与其它许多病毒一样,Re~Explorer也有许多别名,RICH(S)、W32RICHS、RIntExl)IOny、WheNT.… 相似文献
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水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)为弹状病毒科成员,传播媒介主要是节肢动物,可以感染啮齿类动物及牛、猪、马等多种动物,也可感染人类。VSV主要分为2个血清型,代表株分别是印第安株(Indiana)和新泽西株(New Jersey)。VSV感染引起的水泡性口炎(Vesicular stomatitis,VS)是一种急性高度接触性传染病。本研究拟利用反向遗传学技术构建水泡性口炎病毒印第安株拯救系统,通过构建稳定表达T7聚合酶的BHK21细胞系和表达VSV病毒缺失G蛋白的全长质粒以及辅助质粒,拯救出表达绿色荧光的VSV复制缺陷型病毒株,可为动物疫病提供检测技术支持,也可用于开发病原检测试剂和检测方法。 相似文献
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据美国物理学家组织网8月5日(北京时间)报道,美国哥伦比亚大学的研究人员近日绕开干细胞阶段,直接将人体皮肤细胞转化为功能正常的前脑神经元,这种新方法有望为阿兹海默症(即老年痴呆症)等神经退行性疾病的患者带来新的疗法。 相似文献
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马铃薯Y病毒脉坏死株系(Potato virus Yvein necrosis strain,PVY^n)是马铃薯中一个非常重要的病毒病害。本研究根据PVYn基因组中RNA依赖的RNA聚合酶(RNA dependentRNA polymerase,RDRP)基因序列保守区域,设计合成了两对巢式PCR引物和一条TaqMAN荧光探针,建立了巢式-多重RT-Real-time PCR检测PVY^n的新方法。该方法采用E.Z.N.ATM快速提取植物总RNA,并有机地结合了巢式PCR、多重PCR和探针检测技术。实验结果表明,本方法检测的准确性、灵敏度比巢式PCR、单重Real time PCR等方法高。该方法检测灵敏度可达3 fg/μL植物总RNA。利用四对引物和一条TaqMAN探针对PCR阳性产物进行确认,检测的准确性比其它方法高。 相似文献
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病毒式营销(viral marketing)是一种常用的网络营销方法,常用于进行网站推广、品牌推广等。病毒式营销利用的是用户口碑传播的原理,在互联网上,这种“口碑传播”更为方便,可以像病毒一样迅速蔓延,因此病毒式营销是一种高效的信息传播方式。此外,由于这种传播是用户之间自发进行的,因此几乎是一种不需要任何费用的网络营销手段。 相似文献
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[目的]建立昆津病毒和巴马哈森林病毒双重RT-PCR检测方法。[方法]利用Beacon Designer7.0软件设计引物,以人工合成昆津病毒巴马哈森林病毒E基因的片段作为模板,验证该方法的灵敏度及特异性。[结果]最低检出限:昆津病毒1.83106copies/μL,巴马哈森林病毒2.02×106copies/μL。[结论]建立的昆津病毒和巴马哈森林病毒双重RT-PCR检测方法具有灵敏度高、特异性好等特点,适合于昆津病毒和巴马哈森林病毒的快速检测。 相似文献
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[目的]既保护我国畜牧业的安全,又在检验检疫口岸实现马匹的快速通关,探索建立马病毒基因芯片检测方法。[方法]采用人工拼接的方式拼接了非洲马瘟病毒核酸序列、通过分子克隆技术获得西尼罗热、马冠状病毒、马鼻肺炎病毒和马动脉炎病毒的特异基因片段,设计合成五种马病病毒高度保守的特异性核酸序列作为检测探针点制于芯片上,再用多重不对称PCR以拼接、克隆的核酸序列为模板扩增目的片段,与芯片上探针特异结合。[结果]建立了五种病毒的基因芯片快速检测方法,实现了五种马病同时检测。[结论]本研究建立的芯片快速高通量基因芯片检测方法可应用于大规模出入境马属动物的快速筛查。 相似文献
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根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M基因核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在M基因的14744~14846位,片段长度为103bp。提取PRRS RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测PRRSV的方法。并用该方法检测送检的临床疑似病料,结果表明,本研究建立的PRRSV-SYBR Green I PCR特异性强,操作简单,耗时短,只需3h即可完成整个实验过程,可初步用于临床检测。 相似文献
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玉米褪绿斑驳病毒(maize chlorotic mottle virus,MCMV)是全球玉米种植产业最重要的病害之一,其快速、精准检测和鉴定方法在检疫防控中至关重要。本文综述了现有的玉米褪绿斑驳病毒分子检测方法的研究进展,总结了基于变温扩增的RT-PCR、RT-qPCR和多重RT-PCR方法,基于等温扩增的RT-LAMP、RT-RPA和RT-RAA方法,以及CRISPR/Cas系统和高通量测序等检测方法的优缺点,可根据不同情况选择合适的方法进行玉米褪绿斑驳病毒检测。最后,展望了新型检测方法在玉米褪绿斑驳病毒检测中的应用和发展趋势。 相似文献
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通过PCR方法从重组质粒pMD18-T-M扩增得到缺失N端跨膜区的M蛋白基因片段dM(de-letingM),克隆至高效原核表达载体pGEX-4T-1,得到重组M蛋白。以纯化的重组M蛋白作为抗原,建立检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法,并确立ELISA最佳工作条件。经重复性试验、交叉试验、阻断试验等试验验证,结果表明该方法重复性好、特异性强、敏感度高;与美国IDEXX公司试剂盒相比较,特异性和敏感性分别为96.3%和93.5%,无显著性差异。用建立的方法检测临床血清样品168份,总阳性率为39.9%。 相似文献
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[目的]采用大肠杆菌表达系统表达西尼罗病毒NS1蛋白,并对表达产物进行免疫原性分析。[方法]将WNV NS1基因克隆入pET30a载体,获得重组表达质粒pET30a-WNV-NS1,并转化入BL21感受态细胞,将表达产物进行SDS-PAGE和W estern-blot分析,经N i+亲和层析纯化、阴离子交换层析后获得纯化的WNV NS1蛋白;将纯化产物免疫新西兰兔,获得的免疫血清作ELISA检测。将重组蛋白包板,检测FOCUS公司商品化试剂盒中的阳性血清。[结果](1)重组WNV NS1蛋白获得表达并纯化成功。(2)Western blot结果显示表达的蛋白是带有H is标签的目的蛋白。(3)兔免疫血清的间接ELISA结果显示血清效价达到1:50000以上。(4)检测商品化试剂盒中的阳性血清,其OD450吸光值与阴性血清吸光值之比大于2。[结论]重组NS1蛋白能在大肠杆菌系统中获得表达;纯化产物具有免疫原性,而且可以作为抗原检测西尼罗病毒感染的血清,为进一步研究NS1蛋白的生物学特性及西尼罗病毒的诊断试剂奠定了基础。 相似文献
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