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磷酸二氢钾是一种高浓度优质磷钾复合肥,传统工艺一般采用中和法,生产成本高。研究了几种新的低成本的磷酸二氢钾生产方法,以磷矿粉、氯化钾和浓硫酸为原料时,小试过程磷矿粉钝化严重,分解率低,磷钾收率低;直接以普钙为原料,与硫酸钾或硫酸氢钾反应,因大量钾石膏的生成和携带,磷钾收率也不高;采用普钙的浸取液与硫酸钾反应,所得磷酸二氢钾纯度较高,磷钾收率高。结果表明,浸取液中磷质量为15 g时,加入18.5 g硫酸钾,所得磷酸二氢钾中硫酸根杂质质量分数为16.85 %,钾收率达100 %,磷收率达72.35 %。 相似文献
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一、合成氨生产及气体净化技术1、德士古水煤浆加压气化及气体净化制合成氨工艺2、NHD法脱硫脱氛净化技术3、HS法脱除硫化物及工氧化碳技术4、多胺法脱除合成氨原料气中二氧化碳及硫化物二、化肥节能新技术、新工艺1、天然气换热式转化造气新工艺及换热式转化炉2、一氧化碳全低温变换新工艺3、合成氨生产蒸汽自给节能技术4、湿法磷酸聚晶技术5、合成氨原料气双甲精制新工艺(双甲新工艺)三、钙、镁、磷肥改性复合肥生产技术四、管道反应器制粒状磷按及氮、磷、钾复合肥技术五、长效碳酸氢铵生产技术六、涂层尿素生产及应用技术七、稀土复… 相似文献
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磷酸法制备低灰分活性炭的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了磷酸法生产粉状活性炭的基本原理和工艺条件;通过实验研究了在固定原料含水量和活化时间的前提下,磷酸浓度、活化温度等对粉状活性炭灰分的影响,并寻求到用磷酸法生产低灰分粉状活性炭的最佳工艺条件:活化温度为350℃,浸泡木屑的磷酸的质量分数为68.9%。 相似文献
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本文针对本次采样的冕宁稀土矿的特点,研究了用氧化焙烧化学法提取铈的工艺条件、原理。并用碳酸氢铵替代草酸沉淀铈,生产99%的高纯氧化铈产品。采用本文所诉方法,铈的氧化率大于97%;稀土的浸出率大于98%;所得的产品中TREO%=99%,CeO2/TREO约为99%。 相似文献
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《石油化工技术经济》2005,21(2):31-31
石油大学与胜利油田国际石油开发投资有限公司成功地开发非光气均相催化法合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)新工艺。该工艺以碳酸二甲酯(MDC)和苯胺为主要原料,合成MPC,进一步合成生产聚氨酯原料4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。目前工业上MDI生产均采用极毒原料的光气法路线。相比之下,该新工艺所用原料、催化剂等都是无毒或低毒化合物,而且中试放大工艺采用全封闭式循环反应模式和压力反应容器。 相似文献
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晋城市是全国重要的化肥原料煤生产基地 ,煤炭在晋城市经济中起着举足轻重的作用 ,全市财政收入的 5 0 %以上来源煤炭。全市含煤面积 4 6 5 4km2 ,探明储量 2 71亿t。全市共有核发“四证”生产矿井5 37个 (5 77井 ) ,2 0 0 3年核定矿井生产能力为6 0 98万t/a ,年生产原煤基本保 相似文献
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分离苏云金芽孢杆菌(Bt)晶体蛋白常用的方法有液体双相法、密度梯度法、沉淀法、生物-物理分离法等,但这几种方法各有优缺点。从分离成本、仪器设备、纯度、产量、活性等方面考虑,在超声波处理、悬液制备和紫外线辐射3个方面进行了改进,提出了一种新的分离Bt晶体蛋白的方法,产品纯度可达90%以上,产率从原来的20%提高到28%。... 相似文献
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张运峰 《石油工业技术监督》2011,27(5):21-23,42
目前石油行业中钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准有两个,即SY/T 5946-2002及Q/SH 0048-2007,对两个标准技术指标进行了对比分析,并对纯度、氯离子含量检测方法进行了探讨,指出了Q/SH 0048-2007纯度指标检测方法的先进性和存在的不足。 相似文献
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以氯化苄和吡啶为原料,合成物经与其它物料复配而生产出吡啶类缓蚀剂;以苯胺和环己酮为原料,反应物经与其它物料复配而生产出苯胺类缓蚀剂。经复配后的性能评价表明:吡啶与氯化苄的反应物和甲醇1:5稀释,复配2%甲醛、3%的丙炔醇,腐蚀速度可以降到2g/m2·h以下,苯胺与环己酮的反应物和甲醇1:6稀释,复配2%左右的丙炔醇、2%左右的碘化钾,腐蚀速度可以降到7g/m2·h以下。在室内试验的基础上,通过对两类缓蚀剂进行了工业化的生产与应用,取得了良好的效果。 相似文献
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在抗球虫药物常山酮中间体2-甲基-3-羟基吡啶的合成反应中建立了LC-MS测定方法,合成反应液经脱色、过滤后直接测定。色谱条件:色谱柱为ZORBAX Edipse XDB C-18柱(2.1×100mm,3.5 m),流动相为甲醇-醋酸铵(醋酸铵质量分数为0.01%),二者体积比为25∶75,流速为0.2 mL/min,DAD检测器,紫外检测波长为254 nm,进样量为1μL。采用外标峰面积法进行产物定量。方法的线性范围为10~200 mg/L,线性系数r=0.999 02,相对标准偏差为1.3%,回收率在98%以上。在2-甲基-3-羟基吡啶合成反应中利用LC-MS/MS确定了最佳反应条件为反应温度180℃,反应时间16 h。 相似文献
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