盐酸氮卓斯汀联合氯雷他定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效

目的 探讨盐酸氮卓斯汀联合氯雷他定治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的临床疗效。方法 选取2022年2月至2023年2月于河池市第三人民医院皮肤科接受治疗的95例CSU患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组（n=47）和观察组（n=48）。对照组给予氯雷他定治疗,观察组采用盐酸氮卓斯汀联合氯雷他定治疗。比较两组症状积分、瘙痒视觉模拟评分法（VAS）评分、荨麻疹活动性评分（UAS）、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及临床疗效。结果 治疗后,观察组症状积分、VAS评分及UAS较对照组降低（P<0.05）;治疗后观察组IgE、IL-4较对照组降低,IFN-γ较对照组升高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论 盐酸氮卓斯汀联合氯雷他定治疗CSU,可有效改善症状,提高临床疗效,其机制与调控炎症反应及免疫失衡有关。     

盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床价值

目的 探讨盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床价值。方法 选取2019年10月至2020年11月朝阳市第二医院收治的慢性荨麻疹患者86例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组（n=43）与对照组（n=43）。对照组采用盐酸奥洛他定单独治疗,观察组在对照组基础上加用组织胺人免疫球蛋白治疗。比较两组疗效、病情评分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平、症状改善情况、白细胞计数（WBC）、5-羟色胺（5-HT）水平及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率93.02%(40/43)较对照组74.42%(32/43)高（P<0.05）;治疗后,观察组病情评分较对照组低（P<0.05）;治疗后,观察组血清IgE水平较对照组低（P<0.05）;治疗后,观察组瘙痒时间、持续发作时间较对照组少,风团直径较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组WBC水平较对照组低,5-HT水平较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率9.30%(4/43)与对照组11.63%(5/43)比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论...     

中药配合自血疗法治疗慢性荨麻疹30例临床分析

目的探究30例临床被确诊为慢性荨麻疹的患者采用中药配合自血疗法的效果。方法资料选自2010年10月~2012年12月收住我院皮肤科被确诊为慢性荨麻疹患者90例,随机分为实验组、中药组、自血疗法组三组,每组均为30例,实验组采用中药八珍汤加减配合自血疗法治疗,中药组采用中药八珍汤进行治疗,自血治疗组采用自血疗法进行治疗。结果三组结果进行比较分析,实验组总有效率高达100.00%,中药组总有效率为90.00%,自血疗法组总有效率为83.33%,实验组高于其余两组,存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗慢性荨麻疹最有效的治疗手段为中药与自血疗法相配合的方式进行治疗,为临床进一步研究荨麻疹的治疗方法提供有价值的参考意见。     

盐酸非索非那定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的探讨盐酸非索非那定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取门诊慢性荨麻疹患者70例,随机分为两组,观察组患者给予盐酸非索非那定片,并加服雷尼替丁胶囊;对照组患者仅服用盐酸非索非那定片。两组患者均连续服药4周后比较临床疗效。结果观察组患者治疗临床总有效率为91.4%,明显高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹效果良好。     

加味麻黄附子细辛汤治疗过敏性鼻炎100例疗效分析

目的探析加味麻黄附子细辛汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将收治的100例过敏性鼻炎患者,随机分为加味麻黄附子细辛汤治疗的观察组和氯雷他定治疗的对照组,疗程结束后观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果疗程结束后,观察组有效率为90.00%,对照组有效率为78.00%,两组比较观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现2例(4.00%)一过性口干症状,停药后症状自行缓解;对照组出现9例(18.00%)不良反应症状,其中头痛5例、嗜睡2例、胃肠道不适2例,经对症治疗后痊愈。两组不良反应比较,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论加味麻黄附子细辛汤治疗过敏性鼻炎,疗效确切,安全性高,适合临床推广使用。     

他克莫司与复方氯已定联合治疗扁平苔藓的效果观察

目的观察他克莫司与复方氯已定联合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法选择口腔扁平苔藓患者56例,随机分为两组。试验组采用他克莫司与复方氯已定联合用药进行治疗;对照组仅用复方氯已定治疗。结果治疗5周后,试验组的临床症状改善和有效率明显优于对照组。结论他克莫司与复方氯已定联合用药取得了良好的临床效果。     

白芍总苷胶囊与雷公藤多苷片联合治疗慢性特发性荨麻疹患者的临床效果

目的对慢性特发性荨麻疹患者采用白芍总苷胶囊与雷公藤多苷片联合治疗的临床效果进行观察。方法从我院随机抽取76例慢性特发性荨麻疹患者进行研究,剧随机数字表法分为对照组(38例,咪唑斯汀片+白芍总苷胶囊)和观察组(38例,白芍总苷胶囊+雷公藤多苷片),比较两组患者临床治疗的总有效率和疾病复发率。结果经比较,对照组的总有效率为71.05%(27/38),低于观察组的92.11%(35/38);疾病的复发率为26.32%(10例),高于观察组的13.16%(5例);组间总有效率和疾病复发率均有显著差异(P<0.05)。结论采用白芍总苷胶囊与雷公藤多苷片联合治疗慢性特发性荨麻疹可以有效提高治疗效果,预防疾病复发,具有较高的安全性,值得进行临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病采用布地奈德与硫酸特布他林联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用布地奈德、硫酸特布他林联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月龙南市第一人民医院收治的COPD患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=30,布地奈德联合硫酸特布他林)和观察组(n=30,对照组基础上加用乙酰半胱氨酸治疗)。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第一秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)以及第一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)]及氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)],治疗前后6 min步行试验(6-MWT)、呼吸困难症状[改良呼吸困难指数(mMRC)评分]及生命质量[日常生活活动能力量表(ADL)评分]变化。结果观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),且观察组各指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SOD水平均较治疗前升高(P<0.05),MDA水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组SOD水平高于对照组(P<0.05),MDA水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组6-MWT、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),mMRC评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组6-MWT、ADL评分均高于对照组(P<0.05),mMRC评分低于对照组(P<0.05)。结论COPD采用布地奈德、硫酸特布他林、乙酰半胱氨酸联合雾化吸入治疗疗效显著,可改善患者肺功能及呼吸困难症状,减轻氧化应激反应,提高生命质量。     

美托洛尔联合氯噻嗪治疗老年高血压临床效果分析

目的探讨美托洛尔联合氯噻嗪治疗老年高血压的临床疗效。方法选取本院110例老年高血压患者分成实验组和对照组各55例。实验组采用美托洛尔缓释片联合氯噻嗪片治疗,对照组采用美托洛尔缓释片治疗,比较两组间的总有效率。结果实验组临床疗效的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论美托洛尔联合氯噻嗪治疗老年高血压比单用美托洛尔效果明显,因此加强研究联合用药在老年高血压上的临床应用具有积极的意义。     

缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的探讨缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将92例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组45例给予常规治疗,治疗组47例于常规治疗基础上给予缬沙坦治疗。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.62%、68.89%,治疗组总有效率较高,治疗后LVESD、LVEDD下降更明显,LVEF上升更明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性心力衰竭患者给予缬沙坦治疗,可提高疗效,有效改善心功能,值得推广。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作临床分析

目的评价短暂性脑缺血发作(TIA)患者应用氯吡格雷联合阿司匹林治疗的临床疗效及不良反应。方法对符合入选标准的80例TIA患者,随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组患者采用氯吡格雷联合阿司匹林,对照组患者采用阿司匹林,两组患者均辅以改善循环、调节血脂等治疗方法,均持续治疗3个月。结果两组患者的临床总有效率比较,治疗组明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。两组患者不良反应无显著性差异。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗TIA患者疗效确切,且显著降低脑梗死发生的风险,无严重不良反应,对于预防急性脑梗死的发生具有重要意义。     

慢性肾病综合征的临床治疗分析

目的研究慢性肾病综合征的临床治疗。方法选取慢性肾病综合征患者130例随机分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组除进行常规治疗以外,还进行辅助治疗。结果治疗组患者比对照组患者治疗成功率高。结论在常规治疗下辅以辅助治疗慢性肾病综合征患者的效果更好。     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞临床效果分析

目的探讨氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞疗效和应用价值。方法选择我院治疗的脑梗塞患者104例,按照随机分组分为观察组和对照组,每组各52例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氯吡格雷联合氟伐他汀治疗,观察临床治疗情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力评分改善幅度好于对照组,组间资料比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后血脂改善幅度优于对照组,经比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上给予患者氯吡格雷和氟伐他汀治疗脑梗塞疗效可靠,值得在临床上大力推广。     

血清前白蛋白总胆红素比值水平评估慢性乙型肝炎恩曲他滨治疗耐药性的价值

目的探讨血清前白蛋白(prealbumin,PA)/总胆红素(total bilirubin,TBiL)比值水平对评估慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)恩曲他滨治疗耐药性的价值。方法回顾性分析2017年5月至2018年5月于沈阳医学院附属中心医院接受恩曲他滨治疗的140例CHB患者的临床资料,按照是否产生恩曲他滨耐药性分为耐药组和对照组,其中耐药组67例,对照组73例。检测所有患者肝功能指标和血清病毒学指标,分析影响CHB患者恩曲他滨耐药性的因素,采用Cox多因素回归模型分析影响CHB患者恩曲他滨耐药性的独立因素以及PA/TBiL评估CHB患者恩曲他滨耐药性的价值。结果丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、TBiL、白蛋白(ALB)、PA、PA/TBiL、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)与CHB患者恩曲他滨耐药性均有关(P<0.05),与性别、年龄、病程无关(P>0.05)。TBiL、PA、PA/TBiL是影响CHB患者恩曲他滨治疗耐药性的独立因素(P<0.05)。TBiL、PA、PA/TBiL评估CHB患者恩曲他滨治疗耐药性价值的曲线下面积分别为0.643、0.656、0.893。结论血清PA/TBiL比值水平对评估CHB患者恩曲他滨治疗耐药性具有重要的临床参考价值。     

中医治疗慢性结肠炎65例临床效果分析

目的探究分析对于慢性结肠炎患者应用中医治疗方法的临床效果。方法选自我院2011年～2013年收治的慢性结肠炎患者共65例,根据患者的临床表现进行中医辨证治疗,观察患者治疗之后的效果。结果患者经过一段时间临床治疗后,治疗总有效率为93.8%（61/65）。结论对慢性结肠炎患者进行中医辨证治疗,能够对患者的中医证候进行有效的改善,促进患者临床治疗效果以及患者生活质量的提高。     

鼻内镜下手术治疗慢性鼻窦炎临床疗效分析

目的观察鼻内窥镜下手术治疗慢性鼻窦炎的临床效果,提高临床治疗水平。方法选取我院自2011年3月~2012年8月收治的100例慢性鼻窦炎患者作为研究对象,将其随机分为两组。50例对照组患者采用传统的Wigand术式治疗,而50例治疗组患者在全麻下行鼻内窥镜手术,对于合并鼻中隔偏曲的患者两组均同时行鼻中隔矫正术。结果 50例治疗组患者经过上述治疗之后,治愈43例(86%),好转6例(12%),无效1例(2%),总有效率98%,而50例对照组患者,治愈33例(66%),好转5例(10%),无效12例(24%),总有效率76%,具有显著差异,P<0.01。结论鼻内镜下手术治疗慢性鼻窦炎较为安全,临床疗效好,没有不良反应及并发症,值得临床推广应用。     

奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎临床分析

目的探讨急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果。方法本次选择急性胰腺炎患者100例,随机按观察组和对照组各50例划分,对照组采用常规方案治疗,观察组在此基础上,加用奥曲肽联合乌司他丁治疗,回顾两组临床资料。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为80%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组腹痛腹胀缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、首次通便时间、肠鸣音消失时间、平均住院时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗,具有较高安全性和有效率,可加快病情康复,改善患者生存质量。     

鼻内窥镜下治疗慢性鼻窦炎的临床分析

目的探讨鼻内窥镜下手术治疗慢性鼻窦炎的方法及临床疗效。方法对2009年2月～2011年6月我院收入的56例慢性鼻窦炎患者进行鼻内窥镜手术治疗,记录并做回顾性分析。结果 56例患者中治愈36例,好转18例,无效2例。结论鼻内窥镜手术治疗慢性鼻窦炎鼻息肉疗效确切,手术并发症少、复发率低、出血少、创伤小,最大限度保留了鼻黏膜的功能,值得临床应用推广。     

甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗30例慢性乙型病毒性肝炎临床体会

目的探讨甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的治疗效果。方法将60例病毒性肝炎患者随机分成两组。治疗组采用替比夫定联合甘草酸二铵胶囊口服治疗;对照组采用替比夫定单药抗病毒治疗。结果两组都能有效缓解病毒性肝炎的症状,可有效减少乏力、纳差、腹胀等症状,组间对比无统计学意义(P>0.05),于治疗期间服用甘草酸二铵的病毒性肝炎患者未出现严重的不良反应。两组肝生化指标对比组间差异显著(P<0.05);两组均能有效抑制乙型肝炎病毒复制,HBV-DNA均显著下降,组间对比无显著差异(P>0.05)。结论甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎较替比夫定单药治疗抗炎保肝效果更好,但两组均能有效抑制乙型肝炎病毒复制,无显著差异。     

中西药联合腹部理疗治疗慢性盆腔炎临床分析

目的 中药灌肠,静脉滴注抗生素联合腹部微波治疗慢性盆腔炎疗效.方法 中药保留灌肠并腹部微波理疗,辅以常规抗生素治疗.结果 经联合治疗1～2 个疗程,痊愈者达到94%,显效者达到6%,无效者为0%.结论 中药灌肠并腹部微波理疗辅以抗生素治疗慢性盆腔炎疗效显著,方法简便,值得临床推广.