孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取符合标准的患儿40 例,给予布地奈德气雾剂吸入和孟鲁司特钠咀嚼片口服,疗程3 个月.结果 患儿咳嗽缓解时间为(5.67±1.83)d,咳嗽消失时间为(10.63±3.64)d;治疗前FEV1 为(54.69±3.90)%,治疗后提高至(72.54±2.84)%,差异存在统计学意义(P＜0.05).总有效率为95.00%,治疗过程中均未发生明显药物不良反应.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,有效缓解患儿的临床症状,副作用少,依从性好,并能降低糖皮质激素的用量.     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将32例患者随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特口服,对照组予孟鲁司特口服。疗程均为14天,比较两组咳嗽缓解情况。结果咳嗽总疗效比较,治疗组总有效率为83.3%,对照组为71.4%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有显著疗效。     

儿童咳嗽变异性哮喘56例误诊分析

目的就儿童咳嗽变异性哮喘56例误诊进行分析。方法选择2010~2012年本院呼吸科收治的56例患儿,本组患儿经确诊后,给予丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)+沙丁胺醇气雾剂+酮替芬联合吸入疗法,酮替芬口服6~12个月,必可酮使用6~12个月,沙丁胺醇使用1~4个月。结果本组患儿在确诊前,曾被误诊为7例(12.5%)间质性肺炎,3例(5.4%)支原体肺炎,18例(32.1%)反复上呼吸道感染,28例(50.0%)支气管炎。35例(62.5%)在治疗1周内咳嗽消失,16例(28.6%)在治疗1~2周内消失,5例(8.9%)在治疗3~4周内消失。随访1年,6例(10.7%)复发1~2次,10例(17.9%)擅自停药而复发,40例(71.4%)无复发。结论临床医师应提高对儿童咳嗽变异性哮喘疾病的认识,在诊断时,务必要全面分析患儿的病情,且对病史进行详细询问,对于怀疑患有该疾病的患儿应及时做肺功能检查和变应原试验。早期试用抗过敏药物和支气管扩张剂对患儿进行诊断性治疗。     

48例咳嗽变异性哮喘的诊治体会

目的探讨咳嗽变异性哮喘的临床表现特点、诊断、治疗。方法整理分析近半年来呼吸科收治48例咳嗽变异性哮喘的临床资料,探讨咳嗽变异性哮喘的治疗方法及效果。结果43例患者在治疗7～10天后咳嗽症状基本消失,5例未缓解者给予甲泼尼龙静点,3～5天后症状缓解,改用舒利迭吸入治疗,6～8天后症状基本消失。本组治疗后2例患者复发均为儿童,经二次治疗后痊愈。有3例70岁以上的患者采用西医治疗的同时配合传统中医中药（内埋外疏）治疗,其治疗效果好,均治愈未复发。结论咳嗽变异性哮喘临床表现不典型,对疑似是病例应详细询问病史高度重视肺功能检查,争取早期诊断、早期治疗。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2010年11月至2013年11月我院所收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为3组,沙美特罗替卡松粉吸入剂组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂;孟鲁司特钠组患儿每日吸入1次孟鲁司特钠;联合治疗组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂,同时每日吸入1次孟鲁司特钠,疗程均为8周。结果联合治疗组治疗后症状积分明显低于孟鲁司特钠组、沙美特罗替卡松粉吸入剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠组复发7例(25.0%),沙美特罗替卡松粉吸入剂组复发6例(21.4%),联合治疗组复发3例(10.7%),可见联合治疗组复发率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童咳嗽变异性哮喘治疗而言,应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠临床疗效较佳,无不良反应及并发症。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异哮喘临床治疗效果。方法选自2011年6月至2013年12月在本院诊治咳嗽变异哮喘的患儿144例,将其随机分为两组,行布地奈德单药治疗72例患儿为对照组,行孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗72例患儿为研究组,统计并分析两组患儿治疗疗效和相关指标情况。结果研究组患儿总有效率为94.4%,对照组患儿总有效率79.2%;研究组患儿各项临床指标、药物见效时间、复发率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对咳嗽变异性哮喘患儿予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,不良反应少,复发率低。     

阿斯美治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察

目的 探讨复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗老年咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效.方法 50 例老年CVA 患者随机分成两组,阿斯美组26 例,对照组24 例.阿斯美组在基础治疗的同时给予阿斯美口服,对照组给予基础治疗,疗程均为4 周.结果 阿斯美组的临床控制率和显效率均明显高于对照组,总有效率分别为84.6%和41.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗老年咳嗽变异型哮喘疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广.     

孟鲁司特治疗哮喘患儿疗效观察

目的就孟鲁司特治疗哮喘患儿的疗效观察进行探讨。方法选择2011年1月～2012年1月本院呼吸科收治的133例支气管哮喘患儿,随机将其分为对照组(65例)和治疗组(68例),对照组行常规治疗,采用酮替酚+支气管扩张剂(如茶碱、β2受体激动剂等)+布地奈德气雾剂;治疗组在其基础上加用孟鲁司特治疗。结果 68例治疗组患儿总显效率为86.76%;65例对照组患儿总显效率为55.38%。两组患者的临床疗效具有较大差异,具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特是唯一经FDA批准应用于6～12岁儿童的白三烯拮抗剂,适用于治疗各种程度哮喘,值得在临床上推广使用。     

维生素D3联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及对免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨维生素D3辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其有关机制.方法 选取2018年1月至2019年12月沈阳医学院附属中心医院儿科收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例.所有患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在此基础上加用维生素D3(800 IU/d)...     

清肺化痰汤治疗咳嗽临床体会

目的研究分析清肺化痰汤治疗咳嗽的临床效果。方法抽取100例咳嗽患者,将其分为西药组和中药组,每组50例。西药组采用咳必清胶囊进行治疗;中药组采用咳必清胶囊联合清肺化痰汤治疗,观察两组疗效。结果中药组咳嗽症状的改善、控制时间、不良反应、住院时间、停药后复发率均明显优于西药组。结论联合应用清肺化痰汤治疗咳嗽的效果显著,值得临床推广使用。     

52例儿童变异型哮喘的临床诊治研究

目的 探讨 CVA 的临床诊断及治疗方法,总结临床经验以提高诊治水平.方法 记录 2010 年 9 月至 2011 年 11 月入院治疗的 52 例 CVA 患儿的相关资料,以作回顾性分析.结果 经过及时诊治 52 例患者中痊愈 28 例,好转 21 例,无效 3 例,总有效率 94.23%.结论 临床上 CVA 的正确诊断尤为重要,确诊后经过有效临床治疗,患儿大都预后 良好;但是由于误诊使病情延误,疗效往往较差.     

甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作临床观察

目的观察甲基泼尼松龙在治疗支气管哮喘重度发作中的疗效。方法将36例患者随机分为两组,治疗组18例采用甲基泼尼松龙80mg/次,2次/d静点,对照组18例采用地塞米松15 mg/次,2次/d静点,其它常规治疗相同。结果治疗组起效时间和好转时间均短于对照组,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。结论甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作疗效优于地塞米松,起效快,效果好,副作用少,值得推广。     

中西医结合治疗儿童变异型哮喘的临床研究

目的探讨CVA的临床诊断和中西医结合治疗方法,总结临床经验以提高诊治水平。方法记录2010年8月至2011年9月入院治疗的57例CVA患儿的相关资料,以作回顾性分析。结果经过及时诊治57例患者中痊愈32例,好转23例,无效2例,总有效率96.49%。结论 CVA正确的临床诊断尤为重要,确诊后经过有效的中西医结合治疗,患儿大都预后良好;若是耽误病情,则疗效差。     

痰热壅肺型小儿咳嗽变异性哮喘及小儿急性支气管炎异病同治刍议

中医学认为小儿多见肺脾不足,常易成痰成饮,另一方面,小儿体属纯阳,易于化热,因此,痰热壅肺这一证型在中医儿科中占有很大比例。小儿咳嗽变异性哮喘及小儿急性支气管炎是两种儿科常见的呼吸道疾病,西医对两者治疗多有不同,笔者通过文献回顾、查阅中医典籍总结众多名家经验发现痰热壅肺证为者常见的共有证型,虽然两者疾病不同、临床表现各异,但因其证型相同,治疗方面均可采用清热化痰法,因此,痰热壅肺型小儿咳嗽变异性哮喘及痰热壅肺型小儿急性支气管炎可采用异病同治的方法进行治疗。     

帕罗西汀联合中药治疗首发抑郁症临床效果观察

目的比较中西医结合与单用西药治疗抑郁症的疗效与安全性。方法将108例首发抑郁症患者随机分为两组,对照组(单用帕罗西汀)和治疗组(在对照组基础上联合中药治疗),疗程8周,用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 8周末两组总有效率、HAMD评分、不良反应均有显著性差异。结论中西医结合治疗组治疗效果优于单用西药组,中药可明显减少抗抑郁药物引起的相关副反应。     

支气管哮喘药物治疗的临床体会

目的探讨支气管哮喘药物治疗的临床体会.方法选取兴安县人民医院58例支气管哮喘患者,随机分为两组,观察组患者采用阿托品联合非那根进行治疗,对照组则仅采用阿托品进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据.结果经过治疗,两组患者的病情均得到了一定程度的改善,观察组有效率为92.9%,对照组有效率为78.4%,观察组患者的治疗效果要显著优于对照组.结论采用阿托品联合非那根对支气管哮喘进行药物治疗的效果较为显著,阿托品联合非那根对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助,因此,阿托品联合非那根值得在临床推广应用.     

中药川贝对哮喘模型小鼠血管生成的影响

目的确定中药川贝对哮喘模型小鼠血管生成的作用及机制。方法建立哮喘模型小鼠并且将小鼠随机分为三组,即模型组(OVA致敏的小鼠)、中药川贝组(中药川贝治疗的小鼠)和PBS组(正常对照组的小鼠),中药川贝组小鼠分别给予中药川贝(9.0g/kg)。对模型小鼠的气道炎症、血管生成、血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)进行研究。结果与哮喘模型组小鼠相比,中药川贝组可以改善过敏性气道炎症,并显著减少血管百分比,也降低VEGF和HIF-1α的表达。血管百分比与VEGF和HIF-1α表达呈正相关,同时VEGF和HIF-1α表达呈正相关。结论结果表明,中药川贝具有重要的抑制哮喘模型小鼠血管生成作用。中药川贝通过抑制VEGF和HIF-1α表达实现抗血管生成活性。     

中药治疗HIV/AIDS合并抑郁症的临床观察

目的研究柴胡加龙骨牡蛎汤对艾滋病并发抑郁症免疫功能和生活质量的影响。方法采用汉密尔顿抑郁量表(HRSD17)筛查艾滋病抑郁症患者,柴胡加龙骨牡蛎汤干预治疗,用ELISA方法测量白细胞介素-2水平。用HIV/AIDS患者生活质量量表(MOS-HIV)评价生活质量。结果治疗组治疗前后IL-2和生活质量积分有统计学差异(P<0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤能改善艾滋病并发抑郁症患者免疫功能、提高生存质量,并且具有一定的抗抑郁作用。