重氮偶合分光光度法检测水中苯胺

本文建立了用重氮偶合分光光度法检测生活饮用水及水源水中苯胺的操作方法,本方法简单便捷,能用于水中苯胺的快速测定。     

N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺合成

介绍了N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺的合成方法。     

分光光度法对水中溶解氧的测定

分光光度法对水中溶解氧的测定最佳波长为350 nm,分别采用通入高纯氮气和高温加热两种方式对水样进行处理,通过取样器取得水样并采用分光光度法对水样中溶解氧进行测定。结果表明,相同条件下,水中溶解氧含量将随通入氮气持续时间的增长而降低,随高温加热持续时间的增长而降低。取样器能够有效、方便地用于分光光度法对水中溶解氧的测定。     

流动注射法(FIA)测定水中弱酸性氰化物

在简要介绍水中氰化物检测方法的基础上选择采用流动注射法的异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定饮用水中氰化物的含量,详细说明了检测原理、步骤和分析流程。同时与经典的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的检测结果及效果进行了比较,结果表明该方法具有分析速度快、准确度高、精密度高、减少污染等特点。最后指出了流动注射法在今后水质分析中的发展趋势。     

液相色谱直接测定水中苯胺在应急监测中的应用

为了建立一种快速准确测定水体中苯胺的分析方法,以用于环境应急监测,使用高效液相色谱-荧光检测法测定水中的苯胺。将水样经微孔滤膜(0.22μm)过滤后直接进样分析,以甲醇和磷酸盐缓冲溶液作为流动相,在λ_(Ex)/λ_(Em)=230nm/340nm的荧光条件下进行测定,数据显示:该方法在质量浓度0.010~2.00mg/L的范围内线性良好,检出限为0.098μg/L,测定下限为0.392μg/L;在连续12d的实际环境应急监测中,其加标回收率为91%~106%,相对标准偏差(RSD)为0.0%~3.1%,绘制质量控制图结果满意。该方法可快速准确地提供监测数据,是监控水体污染程度和评估应急处理措施的有效手段,适用于水中苯胺的环境应急监测和日常监测。     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中的挥发酚

通过近几年环境实验室采用4-氨基安替比林法测定水中挥发酚制作校准曲线一系列原始数据的收集整理,以及通过数理统计方法对校准曲线、残余标准偏差、截距扩展不确定度、斜率扩展不确定度进行的研究分析,得出4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚校准曲线斜率参考范围为0.043±0.0017,截距参考范围为-0.0042±0.0014,此结果对判定挥发酚校准曲线准确性有一定的参考价值。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进消解方法

磷在水体中的存在形式多为磷酸盐,包括正磷酸盐、缩合磷酸盐和与有机物结合的磷,在溶液、水生生物中广泛存在。总磷是评价水质的一个重要指标,在运用钼酸铵分光光度法进行水中总磷测定的过程中,常用的消解方法是国标法,但是这种方法存在很多问题,需要进行相应的改进来保证水样消解的实际效果。文章对比了国标法与恒温干燥箱法,结果表明,利用恒温干燥箱法进行水样消解,操作简单且测定结果准确,具备良好的可行性。     

紫外一可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量,用0.1 mol/L盐酸为溶剂,294 nm作为测定波长,质量浓度为2～12 mg/L时,吸光度与质量浓度呈线性关系,此方法的平均回收率为99.5％,RSD值为0.3％.该法操作简单、快速,结果准确.     

2，3，4，5—四氟苯胺的制备

2，3，4，5—四氟苯胺是一种重要精细化工中间体，广泛应用于医药、农药，和感光材料。目前的合成工艺中存在着较多缺点，现介绍以N—苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料经酸式水解、甲苯脱水、氨水反应、降解反应及脱羧得产品，收率为43％。     

铬天青S分光光度法测定水中铝元素的缓冲溶液改进

铬天青S分光光度法是检测水中铝含量的有效方法,但若采用乙二胺—盐酸缓冲溶液,会对人体健康带来不利影响.通过实验研究,探究采用乙酸—乙酸钠缓冲溶液替代乙二胺—盐酸缓冲溶液的可行性.研究发现:采用两种缓冲溶液时,工作曲线均有较好的线性关系,相关系数可达到0.999以上.采用乙酸—乙酸钠缓冲溶液时,一是准确度和精密度较高,加...     

头孢噻呋钠的紫外分光光度法测定

用紫外分光光度法测定头孢噻呋钠的质量浓度,以水为溶剂,在293nm波长处测定吸光度,头孢噻呋钠在7.5~17.5μg/mL范围内吸光度与质量浓度呈良好的线性关系,A=0.04833ρ-0.001800,r=0.9999(n=5)。本法适用于生产过程快速分析。     

萃取光度法直接测定矿石中钽

介绍了一个不需分离直接测定矿石中钽的方法。样品经过氧化钠分解,选择最佳试验条件,基于钽与孔雀绿萃取显色进行测定,方法快捷、简便,具有实用性。     

顺序注射光度法测定水体中正磷酸盐

应用FIAlab-3500顺序注射分析仪,采用钼锑抗分光光度法测定水中的正磷酸盐,对实验参数进行了优化。实验结果表明,正磷酸盐质量浓度在0~5 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,方程为y=0.112 8x-0.005 1(R2=0.999 2),空白相对标准偏差(RSD)为1.2%,方法的检出限为0.009 3 mg/L。利用该法测定某管网水中正磷酸盐,测得其加标回收率为96%~105%。     

高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹参素钠的含量

目的 建立心可舒胶囊中丹参素钠的含量测定。方法：方法采用色谱柱：Agilent ZORBAX SB—C18（4．6×25mm,5um）色谱柱;流动相：甲醇-2％冰醋酸溶液（4：96）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长;280nm.结果 丹参素钠在0．044～1.76ug范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率100.92％,RSD为1．07％。结论本法简便、准确、重现性好,为心可舒胺囊的质量控制提供了依据。     

水中COD测量不确定度的评定

建立了水中COD测定的不确定度模型,并给出了各不确定度分量的灵敏度系数。从模型可见影响COD测量不确定度值的主要因素来自于硫酸亚铁铵浓度、水样滴定消耗硫酸亚铁铵、空白滴定消耗硫酸亚铁铵和水样移取等引进的不确定度分量。计算了各不确定度分量值并给出了扩展不确定度。     

钼蓝分光光度法分析测定空白脂质体中的磷含量

建立了空白脂质体中磷含量的测定方法,并进行了方法学验证。该方法采用钼蓝分光光度法,将样品用硫酸、过氧化氢消化,冷却后,加入显色试剂,用紫外可见分光光度计在波长822 nm处测定吸收值。该方法的线性方程为y=0.068 4x+0.008 6,线性关系良好(r=0.999 3),精密度为1.08%;显色后1 h内比色结果稳定,回收率为95.1%~103.2%。     

浅谈水表检定中的数据处理

测得值有准确数和近似数之分。准确数就是客观存在的,有些是理论和定义中的数,如三角形的内角和是180度中的180。而近似数是由可靠数和不可靠数组成。这些近似数包括:所有测得值和测量结果;经过修约后的任何数值;经测定得到的物理常数;等截取到一定位数时。     

荧光猝灭法间接测定废水中草甘膦

基于革甘膦与微量过量溴的定量反应,及过量部分的溴对罗丹明B的荧光猝灭作用,建立了一种新的荧光猝灭法测定草甘膦的方法。反应均在pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中进行。本法激发波长λ_(ex)=500nm(带通滤光片),发射波长λ_(em)=510nm(截止滤光片)。当加入溴的浓度为4×10~(-6)mol/L和8×10~(-6)mol/L时,草甘膦的线性范围分别为0～0.13mg/L和0.13～0.26mg/L。重复10次测定样品结果的相对标准偏差为2.54％,加标回收率在92.4％～100％之间。干扰实验表明,样品中仅Fe~(3+)和三乙胺可产生干扰,这些组分可被阳离子交换树脂和吸附脂分离除掉。本法可直接用于草甘膦生产废水的测定。