药品综合进销差价率计算浅析

一是药品会计核算方法。医院财务制度规定:医院药库药品的入库、出库、结存和药房药品的领进、销售和结存统一按零售价计价,购入药品时:借记药品——药库药品,贷记银行存款,贷记药品进销差价;药房领用药品时:借记药品——药     

什么是伪药、假药、劣药

伪药——药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。     

国家药品安全“十二五”规划发布

国务院2月13日印发国家药品安全“十二五”规划。规划提出了“十二五”时期药品安全发展的总体目标,提出经过5年努力,实现药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善。规划提出,要全面提高药品标准,进一步提高药品质量,完善药品监管体系,规范药品研制、生产、流通和使用,落实药品安全责任,加强技术支撑体系建设,提升药品安全保障能力,降低药品安全风险,确保人民群众用药安全。     

基于《侵权责任法》药品不良反应法律责任的认识

通过分析药品不良反应的含义和分类,讨论药品不良反应责任适用的法律,得出药品常见且可预期的药品不良反应和特异体质型药物过敏反应,药品生产者、销售者和医疗机构没有过错可以不承担法律责任,药品常见且可预期之外的药品不良反应是药品缺陷,这种情况依据《侵权责任法》,药品生产者、销售者和医疗机构应承担相应的法律责任。     

关于药品商品名和药品商标“两名合一”的思考

药品质量关系到国民的生活品质和生命健康。要保证药品的质量,必须实行药品标准化,而药品标准化的首要内容是药品名称的标准化。目前,药品名称分为三种：药品通用名称、药品化学名称和药品商品名称。药品通用名称是药品的法定名称,是药品国际非专利名称（INN）的简称。药品化学名称是药品的学术名称。表达药物的确切化学结构。药品通用名称和化学名称由于具有法定性和国际通用性。由此引发的法律问题较少。药品商品名称是药品生产企业在申请注册药品时,根据自身需要而拟定的药品名称。药品商品名称体现药品的一般特征,因而在市场竞争中,引发了相关权利冲突。     

药品寿命周期理论的定价策略

一、药品寿命周期理论 和其他产品一样,药品也有寿命周期的概念.成功的药品经营经历四个时期:引入期、成长期、成熟期和衰退期.药品寿命周期理论认为:药品寿命是有限的;药品的销售情况随药品寿命时期演变发生明显变化,处于不同寿命时期的药品往往会对药品经营者带来不同的挑战;经营药品所取得的利润会随药品寿命变化而增减;经营处于不同寿命时期的药品要求经营者制定与此相对应的经营策略.     

曲折的假药诉讼

《中华人民共和国药品管理法》（摘录） 第七十三条 未取得《药品生产许可证》》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品,下同）货值金额两倍以上５倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十四条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额两倍以上５倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十五条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额１倍以上３倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。     

两岸药品价格管制的比较研究

药品价格偏高以及医疗费用的膨胀是两岸共同面对的难题,为了减轻患者的医药负担,两岸均对药品价格进行管制.笔者对两岸药品价格管制进行了比较研究.首先是对两岸药品价格管制的体制背景的比较分析,即两岸在医疗卫生体制、医疗保险体制、药品生产与流通体制等领域存在较大差异;然后是对药品价格管制主体、药品管制范围、药品定价原则、药品价格调整等方面,在比较分析的基础上,笔者提出了完善我国大陆药品价格管制政策的若干建议.     

什么是假药? 什么是劣药?:

根据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,假药是指:(一)药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;(三)国务院卫生行政管理部门规定禁止使用的;(四)未取得批准文号生产的;(五)变质不能药用的;(六)被污染不能药用的。该法第三十四条规定,有下列情形之一的药品为劣药:(一)药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定     

医疗药品价格为何居高不下

医疗药品价格过高,成为人们议论的焦点,只要对此稍有接触,便会发现医疗药品价格存在的问题还真不少。一、医疗药品管理的现状1.医疗药品的经营主体。国家规定个体工商户不得从事医疗药品批发业务,药品企业也不得承包给个人,不得转让、出租证照,而事实上公办医疗药品的经营企业以大承包、滥设批发处、滥聘代理人等形式,早已将药品的批发、零售业务转给个人。医院药品的供应主渠道变为个体经营的药贩子,真正公办药品批发企业供药却不足10%,而多数医院的药品供应被药     

医院药品管理内部会计控制探析

医院药品管理内部会计控制的实施能够保护药品的安全与完整,确保相关法律、法规和规章制度的贯彻执行,加强并完善各项经济业务及相关岗位的控制,从源头和制度上保证药品在医疗活动中良性运转,预防、发现并纠正错误与舞弊现象,保证药品会计信息的客观、准确、及时,提高药品会计信息质量,为作出科学合理的决策提供重要依据。文章分析了当前医院药品管理中内部会计控制的现状,找出了其中存在的问题及原因,从加强药品管理内部会计控制环境、药品采购预算执行分析、药品业务活动控制、药品管理内部监督与评价、药品会计核算控制等方面提出相应对策。     

曝光台

重庆市药品检验所及重庆市第二药品检验所近日对辖区内药品生产企业、经营企业、医疗单位及药品市场的药品进行了监督性抽验,1—6月份共抽验药品1436批次,其中1531批次不合格,合格率为89.45%。现将不合格药品结果予以公布。     

物联网技术在药品物流管理系统中的应用

药品安全及成本问题一直是我国药品物流行业发展的两大障碍,药品物流环节繁杂、效率低、成本高。针对该问题,利用物联网技术,通过建立药品物流管理系统,实现药品实时跟踪监控、透明管理,确保药品安全及成本最优。文章分析我国药品物流行业特点及存在问题,结合物联网相关技术构建药品物流管理系统,介绍系统应用流程及实施关键。     

药品不良反应50问(续)

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

药品不良反应50问（续）

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

零售药店药品经营质量管理规范概述

药品经营质量管理规范是药品批发、药品零售质量控制的基本准则,规范着药品经营的各个环节。零售药店作为药品流通的终端环节,与消费者关系密切,加强零售药店的药品GSP管理有助于规范药品经营行为,保障人们用药安全有效。文章以零售药店为例,对比国内外药品管理发展概况,综述我国药品GSP发展现状。     

假劣药品的界定

经修订并于今年１２月１日正式实施的《药品管理法》重新界定了假劣药品，具体规定如下： 药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的叫假药。有下列情形之一，为假药：ｌ、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；２、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处；ｌ、国务院药品监督管理部门规 定禁止使用的；２、必须批准而未经批准生产、进 口，或者必须检验而未经检验即销售的；３、变质 的；４、被污染的；５、使用必须取得批准文号而未 …     

大力整治药品市场秩序

过去两年,取缔药品集贸市场和变相药品集贸市场、查处无证经营药品的工作,取得了一定的成效。药品集贸市场和变相药品集贸市场的出现以及中药材专业市场超范围经营的发生,其实质问题是无证药品经营。所以,打击无证药品经营是取缔药品集贸市场、防止反弹,整顿中药材专业市场秩序的重要手段和工作任务。去年我们取缔了8686户无证药品经营,今年以来又取缔了7012户。我们根据国务院《关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品犯罪活动联合行动的通知》要求,结合药品监督的具体情况,在日常打击假劣药品的基础上,开展     

行业标准

药品采购改革将分5类实行国务院办公厅日前印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》明确,对部分专利药品、独家生产药品;临床必需、用量小、市场供应短缺的药品;麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药等五类药品实行分类采购。分类采购主要针对药品供应采取招标采购、谈判采购、医院直接采购、定点生产、特殊药品采购等不同方式。此举旨在     

一切为了人们安全用药

《中华人民共和国药品管理法》(下称“现行药品管理法”)自1985年7月1日正式实施以来,在保证药品质量,打击制售假、劣药品的违法行为,保障人民用药安全等方面发挥了非常重要的作用。但是,随着我国改革开放的不断深入和社会主义市场经济的不断发展,药品研究、生产、流通、使用都出觋了许多新情况和新问题,药品监督管理体制发生了重大变化。因此,对现行药品管理法进行修改、完善已经势在必行。修订的《中华人民共和国药品管理法》(下称《修订的药品管理法》)共十章