EDTA滴定法测量水质总硬度的不确定度评定

[目的]全面估计分析不确定度的来源,得出其扩展不确定度,对测量不确定度进行评定.[方法]采用EDTA滴定法测定水质总硬度,并对测量结果的质量进行不确定度的评定和说明.[结果]测量重复性、标准溶液的配制、滴定等过程对测量有影响,是构成其结果不确定度的主要因素.计算水质总硬度的测量相对合成标准不确定度为1.52×10-3[结论]标定EDTA标准溶液浓度引入的不确定度分量是不确定度分量中最大的,因此降低该分量对降低该方法测量不确定度效果最明显.     

气相色谱法测定奶粉中碘含量的不确定度评估

按照GB 5413.23-2010对奶粉中碘含量进行测定。分析实验过程中产生不确定度的来源,对各分量进行了计算、合成并作出评定。奶粉中碘含量为(0.692 0±0.054 9)μg/g(k=2),相对扩展不确定度为7.9%。产生不确定度的主要因素为标准曲线拟合、测量重复性和标准溶液浓度。今后检测对主要分量进行控制,提高检测质量。     

LC-MS检测化妆品中糖皮质激素的不确定度研究

根据JJF1059-1999《测量不确定度评价与表示》对建立液相色谱-质谱测定方法的不确定度评定方式,对糖皮质激素的测定进行不确定度分析。通过对地塞米松测定过程建立数学模型,包括对称重、溶液配制等方面,其中在方法的不确定度评定过程中,应主要考虑不确定度贡献较大的分量,从而简化实验操作步骤,提高工作效率。通过对标准曲线、称量、标准溶液配制、实验人员、环境等因素引入的不确定度进行分析,置信区间为95%时,k=2,得出不确定度结果为UC=31.40mg/mL,地塞米松含量c=（397.45±32.66）mg/mL。     

连续监测法检测血清中ALT结果的测量不确定度评定

通过对连续监测法检测血清中ALT测量过程的分析,确定并简化测量不确定度的来源;采用不确定度A类评定和不确定度B类评定方法,量化各不确定度分量;计算合成不确定度与扩展不确定度。当ALT=66.5 U/L时,连续监测法检测血清中ALT的扩展不确定度为U=3.81U/L（K=2,置信水平95%）;在各不确定度分量中,由标准品所引入的测量不确定度分量所占比重最大。依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》可对连续监测法检测血清中ALT的测量不确定度进行合理评定。     

液相色谱串联质谱内标法测定猪肉中氯霉素的不确定度评定

对采用高效液相色谱串联质谱内标法检测定猪肉中的氯霉素含量的不确定度进行分析评定,分析了不确定度的来源。结果表明:量化合成各不确定度分量得出不确定度评定结果为(0.098±0.006)μg·kg-1,k=2;同时得出影响检测结果不确定度的主要因素是标准溶液的配制标,样品的前处理和标准曲线的拟合。     

电子电器产品插头放电测量不确定度评定

为保障实验室测量结果的准确性,需要对测量结果进行不确定度评定.本文以电子电器产品插头放电测量为例,分析了测量过程中各类不确定度分量的来源,并进行了评定和计算,得出各不确定度分量的计算结果.据此计算出合成不确定度和扩展不确定度,给出不确定度评定结果的汇总表,为检测实验室进行该类产品测量不确定度的评定提供思路.     

GUM法评定自来水中氯化物的测量不确定度

本文介绍了使用GUM法评定离子色谱法测量自来水中氯化物的不确定度,从标准溶液配制、线性回归方程拟合、测量重复性、实验环境4个方面分析,建立数学模型和因果图,分析各分量引入的不确定度,按照GUM法计算,得出测量不确定度评定的结果。     

原子吸收法测定中药铅含量的不确定度评定

依据JJF 1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》和GB/T 27411-2012《检测实验室中常用不确定度评定方法与表示》两个不确定度相关标准,对《中国药典》中原子吸收分光光度法测定铅含量的测量过程进行不确定度分析,根据分析方法,建立数学模型,找出检测过程中影响结果的不确定度分量来源并进行评定分析,最终得出不确定度评定结果。     

用X射线荧光光谱法测定塑料玩具中铅含量的不确定度评估——Top-down法

本文采用自上而下(top-down)对塑料玩具中的铅含量测定的不确定度进行评定,数据主要来源于实验室平时检测数据.不确定度通过期间精密度不确定度分量和偏倚不确定度分量进行合成,获得用X射线荧光光谱法测定塑料玩具中铅含量的扩展不确定度值为14.0 mg/kg(k=2).该方法避免了复杂的分量查找计算,简化了不确定度的评定...     

分光光度法测定水中铁不确定度评定

[目的]全面评定分光光度法不正确定度来源.[方法]采用分光光度法测定水中微量铁,并对测量结果进行不确定度的评定和说明.[结果]测量结果:0.606mg/L;测量扩展不确定度:0.036mg/L(K=2).[结论]标准曲线拟合引入的不确定度分量是不确定度分量中最大的,因此降低该分量对降低该方法测量不确定度效果最明显.     

fdp胶囊中磷酸果糖含量的测定不确定度评定

对fdp胶囊中磷酸果糖含量测定不确定度进行了评定,分析了测量不确定度来源及建立数学模型,对各测量不确定度分量进行了评定,通过合成标准不确定度给出扩展不确定度.     

浅谈滴定法测定铜精矿中铜量的不确定度评定

利用滴定法对铜精矿中铜量的不确定度进行测定，在测定过程中，铜量的不确定主要来源于制备样品过程中的不确定度、滴定过程中引起的不确定度、重复实验引起的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定溶液的不确定度，并对各个不确定分量进行了计算，得出合成标准不确定度、扩展不确定度。     

自镇流荧光灯初始光效测量不确定度评定

对自镇流荧光灯初始光效的测量不确定度进行评定,分析了不确定度的主要来源,通过功率测量不确定度分量和初始光通量不确定度分量得到合成不确定度,最后计算出自镇流荧光灯初始光效的测量扩展不确度为1.54 lm/W。为提高自镇流荧光灯初始光效测量的有效性提供了可靠的理论依据。     

蒸馏法测定果脯中二氧化硫的不确定度评定

依照GB 14884-2016《食品安全国家标准蜜饯》和GB 5009.34-2016《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》,采用蒸馏法测定其中二氧化硫含量,通过测定过程中各种不确定度分量的计算与分析,测得二氧化硫含量为(0.32±0.0028)g/kg(95%置信概率),本法测定结果的不确定度主要来自于标准溶液浓度和标准溶液消耗的体积,其次是试样称量引入的不确定度。     

生活饮用水中耗氧量测定结果的不确定度评定

根据GB/T 5750.7-2006对生活饮用水中耗氧量测量结果不确定度进行了分析和评定,并选择了相应的数学模型。对影响结果的各分量不确定度进行了描述。     

ICP—AES法测定玩具喷粉中可溶性铅的不确定度分析

本文对采用ICP-AES法测定玩具喷粉中可溶性铅含量过程中的不确定度来源进行了分析和评定。结果表明：在各分量中,由标准曲线非线性所产生的不确定度分量最大。因此,在日常检测中通过对校准曲线的不断测定,可降低样品测试的不确定度。     

气相色谱-质谱联用法测定黄酒中草甘膦含量的不确定度评定

依据GB/T 23750-2009《植物性产品中草甘膦残留量的测定》,用气质联用法测定黄酒中草甘膦的含量,并按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定,建立数学模型,对检测过程进行不确定度评定。结果表明,测量过程中不确定度的主要来源是标准溶液制备、样品制备和重复测定,黄酒中草甘膦测量结果为0.63 mg·kg~(-1)时,其扩展不确定度为0.011 mg·kg~(-1)(k=2)。     

原子吸收法测定不锈钢中锰含量不确定度评定

通过对火焰原子吸收分光光度法测定不锈钢中锰含量的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于工作曲线拟合引起的不确定度、锰标准溶液及配制引入的不确定度、重复测得样品产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

LED蓝光加权辐亮度的测量不确定度评定

本文对LED蓝光危害测试中的关键数据——蓝光加权辐亮度在测量过程中产生的不确定度分量进行了分析研究,并且参考国家计量技术规范JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》给出了评定示例。     

整批煤炭灰分测定不确定度的评定

分别依据GB/T 19494-2004《煤炭机械化采样》、GB/T 212-2008《煤的工业分析方法》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对整批煤炭进行采样、灰分测定以及对灰分测定全过程不确定度各分量进行分析、计算、合成。通过比较各分量的不确定度,得出采样是不确定度的主要来源。