复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照临床疗效。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将120例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组常规使用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素转换酶拮抗剂和他汀类药物等治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗,疗程为8周,服药期内停服其它抗心绞痛药物,心绞痛发作时临时含服硝酸甘油片。观察两组用药前后每周心绞痛发作情况、运动耐受量改善情况和每周硝酸甘油使用量的变化。结果与对照组相比,观察组每周心绞痛的总有效率明显提高,运动耐受量改善的总有效率明显提高,差异具有显著性（P〈0.05）;两组每周硝酸甘油的使用量均较治疗前减少,但观察组较对照组明显减少,差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪对冠心病不稳定型心绞痛患者疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效分析

目的观察曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛的疗效。方法选取78例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组给予常规抗心绞痛处理,治疗组在对照组的基础上,给予曲美他嗪片联合地尔硫卓片,观察治疗2周后心绞痛的发生次数、强度和心电图的变化。结果经过治疗后比较,治疗组总有效率为84.62%,对照组总有效率为66.67%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效显著,副作用较少,适合临床使用。     

曲美他嗪治疗糖尿病伴冠心病疗效观察

目的评价曲美他嗪对于糖尿病伴冠心病患者的治疗效果。方法选取于2011年6月至2012年3月在我院进行治疗的80例糖尿病伴冠心病患者,随机分为两组,其均给予常规治疗后,对照组给予谷维素治疗,观察组应用曲美他嗪治疗。比较两组患者的血糖、心绞痛等情况。结果观察组临床治疗效果明显好于对照组,且观察组患者心绞痛和血糖浓度均得到有效控制,服药期间无明显不良反应。结论采用曲美他嗪治疗糖尿病伴冠心病患者效果显著,可以改善患者的心肌功能,降低血糖含量,从而提高了患者的生活质量。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的疗效

目的 探讨丹红注射液联合曲美他嗪治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的疗效及对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子（VEGF）信号转导通路的影响。方法 选取2019年3月至2021年4月于黑龙江中医药大学附属第三医院就诊的老年冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者143例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组72例与对照组71例。对照组口服盐酸曲美他嗪片,观察组在对照组基础上联合使用丹红注射液静脉滴注。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况及血清HIF-1α、VEGF表达情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后两组心绞痛发作频率及心绞痛持续时间降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组血清HIF-1α、VEGF较治疗前降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论 丹红注射液与曲美他嗪联合用药治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛,能有效改善患者临床症状,疗效显著,其机制可能与抑制HIF-1α/VEGF通路激活有关。     

曲美他嗪治疗心力衰竭患者的临床疗效

目的：探讨心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗的临床疗效。方法将108例心力衰竭患者完全随机分为对照组和观察组,各54例。对照组患者行传统治疗,观察组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.3%,明显高于对照组的79.6%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率为11.1%,明显低于对照组的22.2%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用曲美他嗪治疗心力衰竭患者,临床效果明显,不良反应少。     

参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效分析

目的探讨参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将2012年1月至2013年1月在我院进行治疗的118例冠心病不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组患者采取常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用参麦注射液进行治疗,两组患者均以10d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为62.7%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;治疗组在用药后不良反应发生率为6.8%,对照组不良反应发生率为3.4%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),无统计学意义。结论参麦注射液可明显改善冠心病不稳定型心绞痛患者的心电图,减少心绞痛的发作次数及持续时间,且不不良反应发生率低,故可在临床中推广应用。     

曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效

目的：探讨曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年1月至4月心内科收治的心力衰竭患者56例作为观察组,在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。同时,选取同期收治的心力衰竭患者56例作为对照组,给予常规治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为92.9%,对照组患者总有效率为78.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者在心脏指标、心功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪在改善和恢复心力衰竭患者心功能方面疗效确切,心肌缺血明显缓解,有利于心力衰竭患者生存质量的提高,可作为临床上治疗心力衰竭的良好辅助药物。     

冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的观察冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法我院近年共收治90例不稳定型心绞痛患者,按照随机对照的方法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规抗血小板、扩冠、营养心肌、抗凝等治疗,观察组在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液。治疗2周后比较两组患者临床疗效及心电图疗效。结果临床疗效方面,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率68.9%;心电图疗效方面,观察组总有效率95.6%,对照组总有效率71.1%。观察组治疗效果明显优于对照组。结论冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全可行。     

联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规西医治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病中不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 2011年11月至2012年10月对80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医西药治疗,治疗组在对照组常规西医西药治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射治疗,均治疗4w为一个疗程。观察两组患者心绞痛缓解、发作频率、持续时间及心电图的改善情况变化。结果心绞痛缓解总有效率治疗组为90.0%,对照组为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有减少,相比较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而且同对照组治疗后相比较,也有显著性差异(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及心肌缺血,疗效安全,值得临床推广。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应,探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值及优越性.方法回顾性分析2011年10月-2012年10月在衡阳市第四人民医院接受治疗的106例不稳定型心绞痛患者的临床资料,并根据治疗方案不同分为观察组和对照组各53例,对照组患者均采用常规治疗方案,观察组患者均在常规治疗的基础上加用丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床症状改善情况,并进行疗效评定.结果观察组总有效率为98.11%,对照组总有效率为84.91%,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关的明显不良反应.结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效,值得临床推广应用.     

血栓通治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效分析

目的探讨血栓通治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者分为观察组（138例）和对照组（76例）,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床疗效和心电图疗效总有效率为96.38%和93.48%,均明显高于对照组的78.95%和73.68%（P＜0.05）。结论血栓通注射液可提高冠心病不稳定型心绞痛的治疗疗效,值得临床推广应用。     

异乐定联合倍他乐克治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的异乐定联合倍他乐克治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例患者随机分成两组,在给予肠溶阿司匹林、麝香保心丸基础上,治疗组加用异乐定及倍他乐克;对照组加用消心痛。6周为一疗程,观察两组疗效。结果治疗组对稳定型心绞痛缓解总有效率为92.0%,对照组为76.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。对ECG改善的有效率分别为72.0%和42.0%,均相差显著(P<0.05);且未见明显的不良反应。结论异乐定联合倍他乐克治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广。     

丹红注射液与麝香保心丸联合治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的评价联合应用丹红注射液和麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选取我院自2011年6月至2012年6月收治的80例确诊为不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为两组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和麝香保心丸,疗程为两周。结果两周后比较观察组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,观察组在心绞痛发作次数和缓解程度上显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于不稳定型心绞痛患者在常规基础上加用丹红注射液与麝香保心丸联合治疗效果更好,值得临床上的推广。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法将40例冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组，20例控制组患者给予常规治疗，20例试验组患者加用曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者临床治疗总有效率为95.0%，控制组患者总有效率为75.0%，试验组明显优于控制组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者疗效确切。     

阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效

目的探讨同时评价阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病(CHD)的临床治疗效果。方法我院在2011年6月至2012年3月共收治冠心病(CHD)患者86例,将该86例患者随机平均分为2组,即对照组和联合组各43例,2组患者均给予常规治疗(包括给予血管扩张药物、利尿剂、吸氧、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂以及硝酸盐等);对照组患者单纯给予曲美他嗪,20mg/d,3次/d;联合组患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗,其中阿托伐他汀10mg/d,1次/d,曲美他嗪,20mg/d,3次/d;观察并记录对比2组患者治疗后的冠心病(CHD)患者临床症状的改善情况、临床有效率以及是否存在不良反应等。结果 :①治疗后,联合组患者在胸闷、胸痛、乏力以及心悸等等方面的临床症状改善情况明显优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗后,联合组显效22例、有效18例、无效3例、总有效率93.0%;对照组显效18例、有效17例、无效8例、总有效率81.4%,2组患者临床有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);③在治疗过程中和完成之后,2组患者均出现了不良反应,其中联合组失眠1例,呕吐1例,恶心1例,对照组失眠1例,呕吐2例,2组患者不良反应方面的差异不显著,没有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病拥有更加确切的临床疗效,并且不良反应与单纯采用曲美他嗪治疗差距不大,建议在临床推广使用。     

左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的探讨左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月我科收治的不稳定型心绞痛患者226例,随机分为对照组和观察组,各113例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者总有效率为95.6%,明显优于对照组的71.7%;观察组患者不良反应发生率为0.0%,明显低于对照组的8.0%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛临床效果明显,且安全性高。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛55例临床研究

目的观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取冠心病心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组基础上给予活血止痛饮治疗,比较两组治疗效果。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为78.18%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛效果明显,值得临床推广应用。     

丹参活血方治疗老年冠心病心绞痛42例临床研究

目的观察丹参活血方治疗老年冠心病心绞痛的临床效果。方法共84例老年冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在其基础上给予丹参活血方口服治疗,治疗4周为1个疗程。结果经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为78.57%,两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论丹参活血方治疗老年冠心病心绞痛效果理想,故值得推广。     

不稳定型心绞痛的临床治疗方案探讨

目的跟踪调查不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法随机选取150例患者分两组,患者入院后都接受常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加用齐铭雷奥治疗,对照组在常规治疗的基础上给予欣奥星静脉滴注治疗。比较两组患者的心电图疗效和临床疗效。结果观察组在临床疗效和心电图方面明显优于对照组。结论齐铭雷奥较欣奥星在改善患者的临床症状、恢复患者的心肌功能和降低患者心肌梗死的突发率上效果更为突出,可推广临床使用。