中药不良反应的思考

目的 通过科学、客观地评价与探讨中药不良反应增多的原因,以考察中药安全性问题.结论 为中药仍然是相对安全的,只有加强临床药学与合理用药指导,提高中药只质量标准的研究,才能使中药事业得到健康发展.     

中药不良反应的思考

目的通过科学、客观地评价与探讨中药不良反应增多的原因,以考察中药安全性问题。结论为中药仍然是相对安全的,只有加强临床药学与合理用药指导,提高中药只质量标准的研究,才能使中药事业得到健康发展。     

警惕中药也有不良反应

长期以来，中药的不良反应对于许多人来说是一个盲点。有的人甚至认为有病吃中药可以治病，没病吃中药可以强身健体。为此，专家提醒说，“中药无不良反应”是认识误区，近几年关于中药不良反应的报告不断增多。     

药品不良反应要上报

自去年实施五类食品QS以来，广州市已关闭了100多家小企业及作坊，食品市场得以一番“清洗”。     

药品不良反应50问

药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：[编者按]     

药品不良反应50问（续）

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

药品不良反应，该谁负责？

目前，消费者购买药品的主要场所已由过去的医院转变为遍布的街头药店及商场和超市的药品专柜。不少购买者是根据个人经验选择药品，缺乏科学性和合理性，而很多药店营业员并不具备药理专业知识，对药物不良反应、禁忌症等方面的知识介绍较少，由于用药不当引起的一系列问题理应引起人们的关注。     

谁该为药品不良反应负责

儿童注射先锋六号可能引起血尿、息斯敏可致人体心血管系统疾病、风湿药“万络”可能导致心脏猝死……今年以来各地发生的一件件不良反应事件考验着人们对药物的信任和依赖。虽然药品有不良反应是普遍且正常的,可是一旦给患者造成重大伤害和经济损失,该由谁负责呢?     

最新药品不良反应警示

国家药品不良反应监测中心最近对米托蒽醌、依非韦伦、奥卡西平、二膦酸盐等多种药品发布不良反应警示。据查,目前我国有12家药品生产企业在生产米托蒽醌类产品,而从美国进口的盐酸米托蒽醌注射液有5毫升×10毫克和10毫升×20毫克两种规     

药品不良反应监测的标准化与功效开拓

为避免或减少药源性疾病的发生,提出建立药品不良反应监测的信息报告、因果判断、层级分析、跟踪等标准化要求的运行模式。     

基于《侵权责任法》药品不良反应法律责任的认识

通过分析药品不良反应的含义和分类,讨论药品不良反应责任适用的法律,得出药品常见且可预期的药品不良反应和特异体质型药物过敏反应,药品生产者、销售者和医疗机构没有过错可以不承担法律责任,药品常见且可预期之外的药品不良反应是药品缺陷,这种情况依据《侵权责任法》,药品生产者、销售者和医疗机构应承担相应的法律责任。     

药品不良反应损害补偿制度相关理论探讨

目的:探讨我国建立药品不良反应(ADR)补偿制度的理论基础。方法:根据我国国情分析我国ADR补偿制度的理论依据。结论:运用公平原则和企业社会责任建立适合我国国情的ADR补偿制度势在必行。     

谈对中药用药不良反应的分析

中药是人们用于防病治病,调理气血,平衡阴阳,调节生理功能,提高健康水平的重要药源之一,但中药和西药一样具有两重性,即根据药性辨证施治,用的合理,有利于人体疾病痊愈:用之不当,则会给人们带来危害,即本文探讨的主要内容.     

药品不良反应监测制度完善探讨

药品不良反应监测工作的有效落实不但是加强药品监督管理、保证公众安全用药、指导合理用药的重要依据,也是一个国家药品监督管理水平和社会发展水平的重要体现。我国自2011年新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》实施以来,ADR监测工作取得了显著成效,然而实际工作中仍存在监测机构职责不清晰、监测人员匮乏、监测技术不足等问题,因此,通过扭转认识、强化培训、加强协作、增强惩罚等措施才能更好地完善我国药品不良反应监测制度。     

《药品不良反应信息通报》简介

国家药品不良反应信息通报，是很多国家尤其是一些发达国家药品不良反应监测机构在发现新的、严重的药品不良反应后，提示药品生产企业、医务工作者及公众注意其存在的安全性问题，避免严重不良反应重复发生的一个信息发布渠道。例如：美国的www．fda．gov／cder／drug／infopage、澳大利亚的《Australian Adverse Drug Reactions Bulletin》、英国的《Current Problems in pharmacovigilance》、加拿大的《Canadian Adverse Drug Reaction Newsletter））等。     

临床药学与中药制剂的应用探讨

西药临床药学的开展对临床合理用药、不断提高临床药物治疗水平起到了积极的作用.但中药临床药学工作的开展亟待加强,文章借鉴西药的临床药学方法进行了论述,以期为临床更好的使用中药制剂提供参考.