泡沫吸附石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金

试样在经过反复灼烧、混酸消解以后,能够使塑料泡沫变得更为丰富,硫脲也能够通过解析,使用石墨炉原子对光谱测定的样品痕金量进行吸收,文章将对仪器工作环境下的石墨炉升温情况进行探索,分析了不同酸溶体系下,抗坏血酸对基体的影响。本次分析使用了0.27 ng/m L的检出限度,将线性范围归纳到了1~110 ng/m L范围内,并将相对偏差控制在了1.5%左右,使用这种方法能够对样品中痕量金进行分析。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu

用微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu,优化了样品预处理条件,测定了宝鸡市所售两类知名品牌大米中铜含量,均在国家标准要求的最大限量范围内。通过分析国家大米粉标准参考物质GBW（E）100194及加标回收法来验证方法的准确度和精密度,测定值与标准值吻合,相对标准偏差在0.1%。     

原子吸收法测定茶叶中的铜

利用原子吸收法测定茶叶中的铜时两种前处理方法的比较，一种是采用国标法中的灰化法。另一种是新的前处理方法即浸提法。通过实验看出浸提法和灰化法处理样品测得结果一致。且浸提法既简单又省电，准确可靠，适合大批样品测定，便于推广应用。     

原子吸收法测定食品中的微量元素

用原子吸收法AAS测定食品的微量元素，简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管，添加不同基体改良剂排除各种干扰；采取高纯试剂，控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限，样品最低检出浓度，标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计，配备HGA-500型石墨炉，AS-40型自动进样器，PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸：高纯级浓硝酸；(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵：称取NH4H2P…     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用干法灰化-盐酸溶解灰分，通过氘灯扣除背景，用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅，铅标准在0—80ng／mL呈现良好的线性关系，相关系数=0．99975。以3SA／S计，铅检出限：1．05ng／mL；方法精密度RSD〈5％，加标回收率83％-102％。     

石墨炉原子吸收峰形分析

石墨炉原子吸收光谱法作为一种痕量金属元素的分析方法,由于其测定时样品全部参加原子化,分析灵敏度高,检出限低,并能用于少量样品的分析和固体样品的直接分析,因而应用领域十分广泛。在具体的分析方法中,针对不同的样品基体仪器参数的设置也不同,图形峰形可以反映仪器参数设置的准确性和数据的可靠性,因而图形峰形是进行仪器参数优化的重要依据。这里提供一些石墨炉原子吸收在测定痕量金属元素时原子化的过程中易出现的峰形及原因分析,供大家共同学习探讨。     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定.     

论ADPC-MIBK萃取火焰吸收法与石墨炉原子吸收法测定地表水中镉、铅、铜的对比研究

当前用于水质镉、铅、铜元素测定的方法有许多种,但地表水当中目标元素实际含量不高,许多测定方法都存在准确度低等问题,如受到其他微量元素的直接影响等,对于这种情况,为保证测定准确度,主要应用两种地表水测定方法,分别为ADPC-MIBK萃取火焰吸收和石墨炉原子吸收法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定酱油中铅含量

用硝酸和高氯酸消化试样,用MIBK萃取试样中的铅,用石墨炉原子吸收光谱法测定。铅标准在10～80ng/ml呈现良好的线性关系,相关系数=0.9996。以3SA/S计,铅检出限:1.14ng/ml;方法精密度RSD<1%,加标回收率96%～101%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定面包中的铅

铅是一种具有蓄积性的有害元素,不是人体必需的微量元素。而食品中的铅是体内铅的主要来源。GB14935-1994《食品中铅限量卫生标准》中规定,铅的允许限量为蛋类、蔬菜、水果≤0.2mg/kg,豆类≤0.8mg/kg,乳类(鲜)≤0.05mg/kg。为控制人体铅的摄入量,防止铅中毒,加强食品检测显得十分必要。而获得快速、灵敏、     

如何用火焰原子吸收法测定水中铁含量

详细介绍火焰原子吸收法测定水中铁含量的步骤。     

火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量

本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明,1g含银敷料,采用12m L硝酸和2m L双氧水混合液,在600W微波条件下,200℃,10min可完全消解。采用空气—乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量,线性范围0—5mg/L,检出限0.0021mg/L,加标回收率在98.36%—102.1%之间,相对标准偏差1.41%,该方法适用于含银敷料的批量检测。     

火焰原子吸收法测定饲料级磷酸氢钙中的钙含量

目前对饲料级磷酸氢钙含量的测定,一般采用HG2636-94《饲料级磷酸氢钙》中规定的方法,该方法以锌标准溶液滴定过量的EDTA,这其中需用到硫酸锌标准溶液和EDTA标准溶液,另外以酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示液作指示剂,滴定终点由蓝色变为紫色。但这种方法人为误差较大,另外与EDTA反应的除了钙还有镁,测定结果其实是钙镁总量,致使测定结果高于实际钙含量。因而不少企业仍用经典的高锰酸钾间接滴定法测定钙含量,但此法虽准确却很繁琐,试验时间     

火焰原子吸收法测定锌精矿中的锌

锌精矿中的锌含量的测定,国标方法为EDTA容量法,该方法虽然准确,但分析过程中要除去铁、镉含量,还需要对镉进行校正,其方法既繁琐又费时.本文用原子吸收法,采用氘灯扣背景方式,可直接测定锌含量.