解读《药品经营许可证管理办法》

国家食品药品监督管理局公布了《药品经营许可证管理办法》(下称《办法》)，从4月1日起正式实施，新《办法》有哪些新规定，各地药品经营者有什么反应，新办法将带来哪些变化?     

国务院颁布施行《安全生产许可证条例》

国务院总理温家宝日前签署第397号国务院令，颁布《安全生产许可证条例》。     

卫生部公布《食品卫生许可证管理办法》

《食品卫生许可证管理办法》近日由卫生部公布，将于2006年6月1日起施行。该办法对从事食品生产、经营和餐饮活动的单位和个人申请卫生许可证的条件、资质提出了明确具体的要求，规范了申请与发放程序、责任追究等，对维护食品市场和生产经营秩序具有重要意义。     

解读新修订的《药品注册管理办法》

备受社会关注的《药品注册管理办法》修订工作目前已经完成，并已于2007年7月10日由国家食品药品监管局局长邵明立签发。《药品注册管理办法》（以下简称28号令）以国家食品药品监管局局令第28号的形式颁布，将于2007年10月1日起施行．自施行之日起，     

加强对零售药房药品质量的监督与管理

我国的《药品管理法》已颁布十余年，药品经营企业在法制化轨道上迈进了可喜的一大步，既取得了显著的社会效益，也取得了明显的经济效益。     

浅谈药品经营企业存货管理的重要性

随着国家药品经营政策的变更和医保政策的改革,药品经营企业面临着市场竞争的冲击、人力资源素质偏低、存货成本上升、存货周转速度降低等一系列问题,如何改变现状已成为药品经营企业面对的一个重要问题。加速存货周转速度,是加速药品经营企业资产周转速度的重要途径,是提升药品经营企业存货资产质量的一个重要方法。目前药品经营企业存货管理问题众多,存在有效期管理问题、价格管理问题、质量管理问题、售后退回管理问题、盘盈盘亏问题等。文章阐述了药品经营切存货的特点和存货管理的重要性,通过分析药品经营企业存货管理存在的问题,提出了改进存货质量和提高存货管理效益的方法和建议。     

《药品注册管理办法》的亡羊补牢与凤凰涅檠

从轰动一时的“毒药假药事件”频发引起全国上下高度关注，到“药监廉正风暴”重拳清理药品注册管理背后存在的批文经济黑幕，再到国家药监局原局长郑筱萸被执行死刑、国家药监局药品注册司原司长曹文庄被判处死缓……，我国药品注册管理中存在的一些漏洞瑕疵始终是社会关注的持续热点之一。[第一段]     

《国企法律顾问管理办法》瑜不掩瑕

对国企内部法律监督机制的规范要注意与国企法人治理结构相关法律规范,如公司法、全民所有制企业法、全民所有制企业转换经营机制条例等之间的协调,避免下位法与上位法的冲突及各法律、法规、行政规章之间的冲突。     

欢迎社会各界订阅《国有资产管理》杂志

《国有资产管理》杂志是目前国内惟一一份全面反映我国国有资产监督管理工作的国家级刊物，由财政部主管、国务院国资委进行业务指导，属中文核心期刊。杂志旨在宣传国家关于国有资产管理方面的方针政策和法规制度，研究国资管理的理论与实际问题，展现全国各地国资改革动向，探哥经营性及非经营性国有资产管理的有效途径，交流国有企业改革改组的经验，为决策层、管理层、实务界搭建沟通的平台。     

《产权交易》介绍

河北产权交易中心王彪、任凤珍编著的《产权交易》，由中国财经经济出版社2004年10月出版，大32开646页，53万字。全书共三篇十五章。第一篇是产权交易基本理论，第二篇是产权交易实务，第三篇收录了产权交易相关的最新政策法规。李保民先生在评论该书时指出，《产权交易》是指导产权交易工作的一本好书。《产权交易》每本邮购费32元（含邮寄挂号费）。订阅者请与《产权导刊》杂志社丁健联系。     

三类单位须按季度上报药品不良反应情况

药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责药品不良反应报告和监测工作，每季度集中向所在地的省、区、市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。     

加强收费许可证管理有效规范收费行为

实行收费许可证制度是加强收费管理的一项重要措施，有利于提高收费透明度、规范收费行为、治理乱收费等。多年来．我省各级价格主管部门不断提高对《收费许可证》重要性的认识。加深对《收费许可证》管理形式和作用的理解，不断探索实践，制定并实施申领、审核、年审、互审等一整套《收费许可证》监管方法，提高了工作效能，规范了收费行为和内部的行政行为。     

修订《药品管理法》

《药品管理法》自1985年实施以来，在保证药品质量，打击制售假劣药品行为，保障人民群众用药安全有效方面发挥了重要作用。随着社会主义市场经济的发展，药品研究、生产、经营、使用等领域出现了大量新的情况和问题，药品监督管理体制也发生了很大变化，为此，2001年，我国对《药品管理法》进行了一次重大修订，明确了药品监管部门的执法主体地位;统一了对新开办企业和药品的审批；     

浅谈WTO与中国的药品注册

中国的药品注册管理制度自新中国成立以来,经历了初始、形成和完善三个阶段。特别是1985开始实施《药品管理法》以来,药品审评机制改革不断深入。2001年12月1日开始实施修订的《药品管理法》和我国加入WTO的新形势,对中国的药品注册管理制度又带来新的机遇与挑战。本文回顾了中国药品注册管理制度经历的三个阶段历程,就中国加入WTO以后对药品注册的影响进行了认真分析,提出了改革中国药品注册制度新的思路。