醒脑静注射液治疗急性脑出血30例疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效。方法将脑出血患者61例随机分两组,对照组31例给予一般治疗。治疗组30例在一般治疗的基础上加用醒脑静注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠200ml静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。结果治疗组治愈总有效率为90.0%。对照组治愈总有效率为70.9%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效显著、安全。     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取急性脑出血患者73例,随机将其分为两组,观察组40例患者给予依达拉奉联合醒脑静治疗,对照组33例患者给予醒脑静治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前降低,且观察组降低更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效优于单用醒脑静注射液治疗,两药联合能有效改善患者的神经功能缺损,并提高总体疗效。     

颅内血肿清除术联合醒脑静注射液治疗脑出血的临床疗效

目的探讨颅内血肿清除术联合醒脑静注射液治疗脑出血的临床疗效。方法选取2008年2月至2014年2月我院收治的脑出血患者178例,平均分为对照组和研究组,对照组89例患者给予颅内血肿清除术治疗,研究组89例患者给予颅内血肿清除术联合醒脑静注射液治疗,记录并分析两组患者相关情况。结果研究组患者的昏迷和神经功能缺损改善情况均优于对照组,研究组患者的躯体、心理及社会功能改善均优于对照组;差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论脑出血行颅内血肿清除术联合醒脑静注射液治疗脑出血的疗效较好,能有效提高患者的生活质量。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性

目的 探讨神经节苷脂治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性.方法 选取肇庆市第一人民医院2018年5月至2020年5月收治的60例急性脑梗死患者作为研究对象,依据随机双盲法分为对照组与观察组,各30例.对照组给予依达拉奉,观察组在对照组治疗基础上采用神经节苷脂,对两组治疗有效率进行评价,并观察不良反应(皮疹、头痛、腹痛等...     

纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒疗效分析

目的探讨纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法随机将2012年1月至2014年1月在我院急诊科进行治疗的急性重度酒精中毒的87例患者分为3组,纳洛酮组29例,醒脑静组29例,联合组29组,比较3组患者痊愈时间、显效时间、有效时间。结果联合组患者的痊愈时间、显效时间、有效时间均明显低于纳洛酮组及醒脑静组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒临床疗效明显,可明显降低昏迷时间。     

醒脑静注射液治疗脑梗死临床疗效分析

目的评价醒脑静注射液治疗脑梗死的临床治疗效果。方法选择45例于2012年5月至2013年10月在我院进行脑梗死治疗的患者资料进行研究和分析,将其分为两组,对照组患者行复方丹参注射液治疗,治疗组患者行醒脑静注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为75%,两组患者临床治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对脑梗死患者行醒脑静注射液治疗能够取得理想的临床治疗效果。     

醒脑静注射液联合纳洛酮对急性脑出血患者认知障碍及炎症因子的影响

目的 探讨急性脑出血患者联合应用醒脑静注射液与纳洛酮对患者认知障碍及炎症因子的影响。方法 选取2019年1月至2021年10月开平市中心医院收治的82例急性脑出血患者作为研究对象,随机分为对照组与联合组,各41例。对照组给予盐酸纳洛酮,联合组在对照组用药基础上加用醒脑静注射液,比较两组威斯康星卡片分类测试（WCST）评分、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、临床疗效。结果 治疗7 d后,两组WCST评估系统的分类、概念形成、学习记忆和认知转移评分升高,且联合组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗7 d后,两组IL-6、CRP、TNF-α降低,且联合组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;联合组治疗有效率（95.12%）高于对照组（75.61%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 急性脑出血患者联合应用醒脑静注射液与纳洛酮治疗,疗效理想,可减轻患者认知障碍程度,降低炎症因子水平。     

神经节苷脂对重症手足口病伴病毒性脑炎患儿的药物作用分析

目的对神经节苷脂治疗重症手足口病伴病毒性脑炎患儿的药物作用及效果进行分析与探讨。方法以我院收治的40例重症手足口病伴病毒性脑炎患儿为研究对象,随机分成两组。对照组采用常规措施进行治疗,实验组则在常规治疗基础上增加神经节苷脂的治疗。对两组患儿临床疗效及症状改善时间进行观察比较。结果实验组临床总有效率明显高于对照组,临床症状改善时间明显短于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论采用神经节苷脂对重症手足口病伴病毒性脑炎患儿具有显著的治疗效果,能有效改善临床症状,值得临床推广与普及。     

醒脑静注射液的临床应用

目的评价醒脑静注射液在临床中应用效果。方法通过收集和分析与醒脑静注射液相关的文献,总结众多学者的研究成果,从有效性及安全性两个方面对醒脑静注射液的临床疗效进行综合性评价。结果醒脑静注射液治疗脑出血、急性缺血性脑卒中、急性脑梗死、重症颅脑损伤及酒精中毒等疾病有很好的疗效,无其他过敏和中毒反应。结论醒脑静注射液具有较好的安全性。     

醒脑静注射液的药理分析研究

目的就醒脑静注射液的药理作用进行总结,分析醒脑静的临床应用,并根据临床中发生的不良反应,提出合理用药的建议。方法通过文献回顾和我院实践,以总结醒脑静注射液的药理作用和临床应用价值及注意事项。结果醒脑静可调节患者中枢神经系统,起到脑保护、减轻脑水肿的作用,在治疗脑血管疾病、重型脑外伤、急性中毒、病毒性脑炎、癫痫等疾病方面具有较高的运用价值。结论醒脑静注射液在多种疾病的治疗中具有较强的应用价值,应注意合理用药,严格配伍操作,以减少不良反应发生风险。     

醒脑静注射液在脑卒中治疗中的临床疗效

目的探讨醒脑静注射液治疗脑卒中的临床疗效。方法收集2010年1月至2014年1月我院收治的脑卒中66例患者资料,将患者随机分为两组,对照组患者给予临床常规治疗;研究组患者在对照组基础上加用醒脑静注射液,比较两组脑卒中患者临床疗效。结果经治疗后,研究组患者的临床治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的75.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中患者在常规治疗基础上加用醒脑静注射液等进行治疗,实现靶向神经血管单元保护作用,可明显提高其临床疗效,保障患者的生活质量及生命安全。     

醒脑静注射液联合保留颞浅动脉去骨瓣减压术对重型创伤性脑损伤患者的临床疗效

目的 探讨重型创伤性脑损伤（sTBI）患者采用醒脑静注射液联合保留颞浅动脉去骨瓣减压术对临床疗效、预后及胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的影响。方法 选取2020年2月至2023年2月新泰市人民医院收治的70例sTBI患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组（n=35）与对照组（n=35）。对照组给予保留颞浅动脉去骨瓣减压术治疗,观察组采用醒脑静注射液联合保留颞浅动脉去骨瓣减压术治疗,比较两组临床疗效、预后及GFAP、NSE水平。结果 观察组（97.14%）治疗有效率较对照组（77.14%）更高（P<0.05）;治疗后两组格拉斯哥预后评分（GOS）升高（P<0.05）,且观察组较对照组更高（P<0.05）;治疗后两组GFAP、NSE水平降低（P<0.05）,且观察组较对照组更低（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合保留颞浅动脉去骨瓣减压术应用于sTBI患者治疗中,可促进临床疗效提高,降低GFAP、NSE水平,改善患者预后。     

复方甘草酸苷联合醋酸泼尼松龙治疗口腔扁平苔癣疗效观察

目的对运用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙联合治疗口腔扁平苔癣的临床疗效进行观察和研究。方法选择我院从2009年到2011年收治的42例口腔扁平苔藓患者,将其随机分成治疗组和对照组,各21例。治疗组患者采用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙相结合的治疗方式;对照组患者只采用醋酸泼尼松龙进行治疗。结果治疗组近期治疗总有效率为85.71%,对照组近期治疗总有效率为14.29%,两组存在的差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论运用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙联合治疗口腔扁平苔癣患者疗效显著,可在临床推广应用。     

积雪苷霜软膏治疗黄褐斑的疗效观察

目的探讨积雪苷霜在黄褐斑治疗中的效果,并对并发症加以探讨,为以后的治疗提供更好的方法和依据。方法选取2010年8月～2012年8月笔者所在医院治疗的黄褐斑102例为研究对象,将其随机分为积雪苷霜治疗组（51例）和口服维生素C对照组（51例）,将治疗效果及并发症发生率进行统计,并加以研究比较。结果经研究发现,治疗组的治疗效果明显优于对照组。结论在黄褐斑的治疗中,积雪苷霜的治疗不仅效果卓著,且并发症发生率也较低,因此值得在临床推广使用。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹75例疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法 150例患者,随机分为治疗组75例,对照组75例,对照组采用口服盐酸西替利嗪片,外用丁酸氢化可的松乳膏,药物治疗4周。治疗组75例,在给予和对照组相同药物治疗的基础上加用复方甘草酸苷片口服。结果 4周后,治疗组基愈47例,显效18例,有效10例,无效0例,对照组基愈28例,显效15例,有效30,无效2例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效优于单用盐酸西替利嗪片,且使用安全,依从性好。     

雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的疗效及安全性观察

目的探讨皮炎湿疹患者采用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗的临床疗效及不良反应发生率。方法收集湖南省安乡县人民医院皮肤科2015年9月至2016年12月收治的皮炎湿疹患者共116例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组患者采用咪唑斯汀缓释片治疗,观察组患者采用咪唑斯汀缓释片联合雷公藤多苷治疗,两组患者共治疗3周。对比两组患者的临床疗效,检测治疗前后的白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平,并统计患者的不良反应发生率。结果经检验表明,观察组患者的临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗前的IL-2、IL-6、CRP水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者IL-2、IL-6、CRP水平较同组治疗前均出现下降,观察组IL-2、IL-6、CRP水平较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为12.1%,观察组不良反应发生率为1.7%,观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的效果较佳,临床运用安全性较高。     

早期康复联合依达拉奉治疗急性脑出血患者疗效分析

目的分析早期康复联合依达拉奉治疗急性脑出血患者的疗效。方法从我院选取2009年12月～2011年12月急性脑出血患者120例,随机分为三个小组,分别给予早期康复,两组加依达拉奉治疗和依达拉奉治疗。治疗前后均行头颅CT检查。经过对比以上结果进行分析。结果经过治疗后观察,康复组治疗痊愈32例,占80%,总有效率为100%,总有效率明显优于药物组的75%和对照组的65%。三组治疗经过对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论早期康复联合依达拉奉治疗会明显有利于加快脑出血患者的脑血肿、脑水肿的吸收及其神经功能的康复,值得临床推广。     

临床治疗高血压脑出血的效果观察

目的探讨临床治疗高血压脑出血的效果。方法选取2013年3月至2014年3月我院所收治的高血压脑出血患者88例,基于随机数字法将其分为两组,每组44例,对照组患者采用内科保守治疗,观察组患者则采用显微手术进行治疗。结果对照组治疗总有效率为43.2%;观察组治疗总有效率为81.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患者的Barthel指数评分明显要低于观察组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压脑出血患者采用显微手术治疗,能够取得较为明显的治疗效果,安全可靠,不良反应少。     

复方甘草酸苷联合肤疾洗剂治疗湿疹患者的临床疗效

目的：探讨复方甘草酸苷联合肤疾洗剂治疗湿疹患者的临床效果。方法选取高州市人民医院在2012年5月至2014年5月收治的130例湿疹患者为研究对象,将其采用抽签的方式均分为对照组和观察组,各65例。对照组患者采用复方甘草酸苷治疗,观察组患者在对照组基础上联合肤疾洗剂治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,且患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论采用复方甘草酸苷联合肤疾洗剂治疗湿疹,效果明显,不良反应少。     

50例高血压脑出血心理康复护理疗效观察

目的探讨50例高血压脑出血心理康复护理疗效观察。方法对2009年9月~2012年9月期间我院收治的50例高血压性脑出血患者采用合适的心理康复护理,对照组采用常规护理措施。结果试验组高血压性脑出血患者经过心理康复护理后,痊愈的患者为9例,进步的患者为12例,有效的患者为3例,无效的患者为一例,总有效率达到96.0%,与对照组相比较(t=1.556,P=0.29<0.05)。结论心理康复护理可以明显改善高血压性脑出血患者的临床表现,提高患者的治疗效果和生活质量。