“阿那格雷原料及胶囊”技术转让

1项目概况 阿那格雷（Anagrelide）是咪唑一喹唑啉类化合物，于1997年7月在美国获FDA批准上市。用于治疗原发性血小板增多症（ET）。阿那格雷由Roberts公司开发，其商品名为Agrylin。阿那格雷可能的机制为抑制晚期巨核细胞的成熟，减少血小板的生成，同时还可以降低CAMP磷酸酶活性，抑制人类和动物的血小板凝集。     

抗HIV／AIDS药物的市场现状和发展趋势分析

本文根据大量详实的数据，侧重于不同种类药物的销售额和市场占有率，对抗HIV／AIDS药物的市场和发展趋势进行较为全面的分析。并通过对进入后期临床研究的新药候选者的分析，展望了未来即将上市的抗HIV／AIDS新药。文章体现了新药开发和市场相互作用的思想。对我国新药研究和企业发展战略提供了有价值的参考。／     

抗血小板聚集药物挑战市场

近年来,人们对卒中有了新的认识,从而拉动了血小板凝集抑制剂及其抗血栓类药物市场的增长、从全世界发展形势看,部分专利药物期满后转为通用名药物销售,市场也会跌宕起伏．但是,随着这一类药物的研制开发,将会给心脑血管患者带来新的希望。     

脑循环代谢保护剂市场快速增长

在国内医药市场中，中枢神经类药物是品种繁多的一类药物，主要包括脑循环与促智类药物、抗老年性痴呆药物及帕金森药物、抗癫痫药物、抗惊厥药和其他神经系统用药。在与全球医药市场逐渐接轨的推动下，我国医药水平有了大幅提高，在新药不断问世、医疗保障体系全面覆盖、人们保健费用投入加大等多种因素的带动下，中枢神经系统用药市场已得到快速增长。     

“后低分子肝素时代”的先行者磺达肝癸钠

肝素的发明是50多年来人们对抗血栓栓塞性疾病所取得的最大的胜利,然而,“成也萧何,败也萧何”,随着肝素应用而涌现出来的严重不良事件也令人忧心,肝素诱导的血小板减少症（HIT）是其中需要引起人们高度注意的严重并发症之一。     

抗高血压ACEI抑制剂类药物市场

本文介绍了国内临床使用的三大抗高血压类药物之一的血管紧张素转换酶抑制剂,并且分析了高血压给人类带来的影响和抗高血压药物市场基础,重点阐述了血管紧张素转换酶抑制剂这一品种国内外市场现状分析及发展前景.     

国内资讯

抗艾滋病一类新药进入临床试验重庆前沿生物技术有限公司独立自主研发的具有全球知识产权的抗艾滋病新药艾博卫泰(Albuvirtide)已经获得国家食品药品监督管理局的正式批准,近期将在中国北京启动Ⅰ期临床试验。     

“二肽基肽酶Ⅳ抑制刑”降糖新药前景

世界卫生组织（WHO）将每年的11月14日定为“世界糖尿病日”，这足已体现了WHO对糖尿病这凶猛杀手的高度重视。近20年来，我国糖尿病发病率增长了5倍多，是全球糖尿病增长最快的国家之一。庞大的消费群体的需求。使糖尿病治疗用药市场迅速扩容。随着新一代二肽基肽酶Ⅳ抑制剂类药物等抗糖尿病新药的相继人市，以及人们对治疗用药观念的转变，今后糖尿病口服用药的市场格局和市场规模将出现跨越式的变化。     

曼尼期反应在药物合成中的应用

鉴于曼尼期反应是重要的有机合成反应,且在新药合成中广泛应用,介绍了其在抗抑郁药、止吐药、抗癌药、抗心律失常药、解痉药、抗病毒药、抗疟药、前体药等方面的应用,希望能推动曼尼期反应在新药合成中的更广泛应用和甲基化反应的更深入发展。     

抗艾滋病药物阿巴卡韦的合成

针对阿巴卡韦(abacavir)作为抗艾滋病新药效果明显、需求量大,在查阅大量国外文献的基础上,对abacavir的作用、合成路线、市场前景等作了综述,并对其关键碳环中间体的合成路线进行了归纳。     

新药上市前风险分析及对策

新药研发是一个周期长、投入大、技术含量高、回报高,但同时风险也非常大．、风险管理（Risk Management）又称危机管理,是指在一个有风险的环境里把风险降至最低（即最小化风险）的管理过程。新药在上市之前存在六大风险,即技术风险、政策风险、知识产权风险、管理风险、市场风险和费用风险。企业在进行新药研发时可采取一定的措施来降低风险至可接受的程度。     

美国药品专利链接中的利益平衡

新药研发是一个投入高、风险大、周期长的行业。据了解,欧美开发一个新药通常需要10亿美元以上,12年至15年时间,并且难度正在不断加大。新药还具有市场广、产品生命周期长的特点,而且随着市场开拓,往往越是到后期收益越大。     

谈我国样本医院血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂用药市场

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（简称沙坦类药物）具有独特的作用机制,对血管和肾脏具有保护作用,在左室肥厚的逆转和心衰治疗中效果显著,且具有良好的耐受性,在得益于诸多优势下,我国市场处于一路上扬的态势。随着人们对医疗水平要求的提高,医疗保障体系和社区医疗环境的不断完善,这一类药物将得到更为广泛的应用,并将进一步推动抗高血压药市场的整体发展。     

国际新药研发外包市场的价值构成分析

新药研发外包服务（CRO Contract Research Orgnization,Outsourcing Serxrice）作为一个新兴行业,发展非常迅速,能够为制药工业提供从先导化合物合成及工艺直到新药上市后安全监测的全程服务,形成了完整的产业链、2007年新药研发外包服务的市场总值达到150亿美元,预计5年内会翻一番.然而,从环节和区域的角度看,研发外包服务市场发展并不平衡.本文基于在美国上市的6家同类公司2007年的年度财务报告分析了市场的价值构成,为我国快速占领行业制高点提供数据依据．     

上海医院进口药品应用分析

目的：了解近年来上海医院进口药品使用动态。方法：2007-2009年上海市105家样本医院上报上海市食品药品监督管理局科技情报研究所的进口药用药资料作统计分析。结果：近年来上海市样本医院药品销售额不断上升，国产、合资与进口药品构成比较稳定的比例，进口药品占全部用药不到1／4，主要有人血白蛋白、卡培他滨、氯吡格雷和他克莫司等。结论：开发的国产药正在替代进口品，上海医院用药水平与国际的差距正在逐渐缩小。     

风物长宜放眼量 不拘一格搞创新——中国医药产业与药物创新战略思考

2013年5月，中国工程院院士、第十一届全国人大常委会副委员长桑国卫就“我国生物医药产业和创新药物发展战略”进行了相关报告。桑国卫院士在报告中着重介绍了国际新药研发的新趋势，分享了他对中国医药产业与药物创新的战略思考。     

新药研发项目成本的评估方法分析

新药研发具有周期长、投资大、风险高等特点,怎样对新药研发项目成本进行合理地估算,对制药企业提供新药研发的战略决策、对政府部门新药的定价、风险投资公司实施新药投资计划都具有重要的价值。在美国,已经积累了20多年的新药研发成本的理论和实证经验,这些经验对我国目前的新药研发成本的估算、项目投资价值、新药定价等具有重要的参考意义。     

关键技术撑起新药创制的明天：记第二届中国国际新药创制关键技术研讨会

2010年5月19日，借举世瞩目的世博东风，第二届中国国际新药创制关键技术研讨会在上海隆重召开。     

对我国新药研发合同研究组织模式的思考

目的为我国的新药研发应采用合同研究组织模式提供参考。方法分析在世界新药研发行业研发外包市场日益增长及研发费用增加的国际环境下,CRO是社会分工更加专业化和风险平均化的产物。结果与结论合同研究组织模式是中国今后新药研发的发展趋势。     

医药企业专利许可的流程管理与实践

新《药品注册管理办法》的颁布,为我国制药工业的发展提供了千载难逢的机遇,同时也带来了新的挑战,简单改剂型、改规格的仿制药申报将受到更加严格的限制。在这种新的形势下,国内医药企业研发已经渐渐向创新药物转型,但新药的研发却非一蹴而就之事,“高投入、高风险、长周期”的创新药研发特征注定了近期“远水不解近渴”的尴尬。因此在欧美医药技术市场中主流的专利许可贸易很有可能会成为今后国内药品技术市场中的主流,从国外研发公司许可对方的产品,取得中国的研发和销售权力将是一条解决研发管线枯竭的捷径。