杜仲叶中绿原酸的最佳水提取工艺研究

文章基于研究水提取杜仲叶中绿原酸的最佳工艺,为杜仲叶绿原酸的工业化生产提供理论依据目的。采用正交实验方法对杜仲叶中绿原酸的水提取工艺进行优化。研究结果表明,水提杜仲叶绿原酸的最佳工艺条件为:温度55～59℃,料液比1:15,提取时间2 h,提取2次。最终得出在最佳条件下绿原酸的提取率为95%,且该方法稳定、经济、工艺合理。     

香菇寡糖提取及分离纯化研究

为提取食用菌中寡糖,以人工种植香菇子实体为试材,用水提、超滤和纳滤、醇沉等方法提取其中寡糖。(1)选择料液比、浸提温度和浸提时间3个因素进行单因素实验,确定其条件范围,采用正交试验优化提取条件,得到该工艺下最佳提取工艺参数:料液比1:16,提取温度60℃,提取时间10 min。(2)优化膜工艺,确定超滤最佳压力为0.75MPa,纳滤最佳压力为1.95 MPa,料液p H为7;(3)浸提次数为2次,95%乙醇抽提。在此工艺下香菇寡糖的最高得率为1.07%。     

满山香提取工艺的研究

文章采用正交试验设计方法,选择药材的破碎度、乙醇倍数、乙醇浓度和渗漉速度4个因素,每个因素选3个水平对满山香渗漉提取工艺进行最佳工艺条件的研究。实验结果表明,满山香细粉的颗粒直径为1～2mm、乙醇量为药材量的6倍、乙醇浓度为60%、渗漉速度4～5ml/min为最佳提取工艺参数。该工艺方法对满山香的提取及开发应用具有一定的指导意义。     

满山香提取工艺的研究

文章采用正交试验设计方法,选择药材的破碎度、乙醇倍数、乙醇农度和渗漉速度4个因素,每个因素选3个水平对满山香渗漉提取工艺进行最佳工艺条件的研究.实验结果表明.满山香细粉的颗粒直径为1～2mm、乙醇量为药材量的6倍、乙醇浓度为60%、渗漉速度4～5ml/min为最佳提取工艺参数.该工艺方法对满山香的提取及开发应用具有一定的指导意义.     

冠心病药物研制分析

目的 优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件.方法 以人参皂苷Rql、Re含量为指标,采用正交试验设计,优选人参提取工艺条件;以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件.结果 优选提取工艺条件体积分数为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1 h,精制纯化工艺条件:采用AB 8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积.结论 优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分.     

榨菜中亚硝酸盐提取工艺的研究

本文选取市场中常见的榨菜为测定样品,以亚硝酸盐的含量为测定指标,筛选提取亚硝酸盐最佳工艺条件.通过单因素试验,料液比、水浴锅温度、浸泡时间对样品中亚硝酸盐提取量的研究,确定最佳提取量的范围.在单因素的基础上进行正交试验,得到榨菜中亚硝酸盐提取的最佳工艺条件为:A2B3C1,,即水浴锅温度50℃、水浴锅时间25min、料液比1:7.在此条件下测得榨菜中的亚硝酸盐的含量是2.850mg/kg.     

姜黄素提取条件的正交设计及硅胶柱色谱纯化的研究

目的:优化姜黄药材中总姜黄素的提取和纯化最佳工艺条件。方法:采用正交设计优化乙醇回流法提取中药材姜黄中姜黄素的条件,然后以氯仿-甲醇溶液为洗脱液,采用硅胶柱色谱分离法对姜黄素提取液进一步纯化,以提取物得率、总姜黄素含量和纯度为考察指标。采用HPLC法对姜黄素提取液、纯化后的总姜黄素含量、纯度进行检测。结果:通过正交设计发现温度90℃,乙醇浓度75%,料液比10倍,提取时间3h提取率最高;采用硅胶柱色谱分离法对姜黄素提取液进一步纯化后纯度可以达到81.8%。结论:该提取条件下提取工艺合理、科学。     

中药野菊花中黄酮类物质的提取工艺研究

目的:研究野菊花中总黄酮类组分的最佳提取工艺,为临床应用和工业化生产提供参考。方法:采用乙醇提取法,通过正交实验考察溶剂用量、乙醇浓度、提取次数及提取时间因素对野菊花中总黄酮组分提取率的影响。以总黄酮组分的含量作为观察指标,确定最佳提取工艺。结果:各因素对提取效果的影响程度依次为乙醇浓度提取次数溶剂用量提取时间,野菊花中总黄酮组分的最佳提取工艺为用8倍量的75%乙醇回流提取2次,每次1 h。结论:该工艺设计合理、方法稳定、操作简单、安全经济,有较高的工业生产应用价值。     

补肾强筋中兽药干浸膏常压水提研制工艺优化研究

目的:以补肾强筋中兽药干浸膏中有效成分——多糖、淫羊藿苷的含量为指标筛选提取工艺。方法:常压条件下采用正交试验研究水提法中溶剂用量、提取时间、提取次数三个因素不同组合对干浸膏中多糖、淫羊藿苷含量的影响,以确定干浸膏的最佳水提研制工艺。结果:干浸膏水提研制的最佳工艺参数为加水量10倍、提取时间1.5h、提取次数3次。结论:筛选的提取工艺可最大限度保留有效成分,且工艺条件适合规模化生产。     

番茄红素提取工艺条件的研究

本文探讨了番茄红素的提取工艺条件,并对番茄红素提取工艺条件的影响因素做了初步研究。研究结果表明,用丙酮为浸提溶剂,按料液比为1:5,在45℃、pH6条件下浸提4 h,连续浸提3次提取效果最佳。     

枳棋子总黄酮微波提取工艺研究

目的：研究枳棋子总黄酮的微波提取工艺。方法：以总黄酮为指标，采用正交试验法筛选最佳工艺条件。结果．优化的最佳工艺条件为微波功率300W、乙醇浓度50％、10倍量溶剂、辐射时间20min。结论：微波提取技术能够快速高效的提取枳棂子总黄酮。     

超声波辅助提取香菇柄多糖的工艺研究

目的:建立一种简便获取香菇柄多糖较高提取率的测定方法,为香菇柄中多糖的利用提供依据。方法:采用超声波辅助法提取香菇柄多糖,通过单因素试验探讨液料比、提取时间以及超声温度对多糖提取的影响,同时用正交试验方法获取多糖提取率较高的最优条件。结果:通过正交实验设计优化超声波辅助法提取多糖的最佳工艺条件为:液料比35:1(m L/g),提取时间70min,提取温度50℃。结论:在该最优条件下验证实验结果多糖提取率平均为4.80%。     

姜黄中姜黄素的提取工艺研究

从中药材姜黄中提取主要成分姜黄素的提取工艺及最优实验条件的研究,选择回流提取法及超声波提取法进行比较,得出最优提取方案。采用乙醇加热回流法、超声波提取法进行四因素三水平正交实验。结果显示提取条件为浓度65%乙醇,提取两次,药材倍数为5—10倍,提取时间2小时;超声功率40W,温度控制在室温,料液比1:15,提取时间45min,采用75%的甲醇作为溶剂时,姜黄素提取率较高。因此适宜的提取条件可提高姜黄素的提取量,简化实验操作,节省物料。     

枳椇子总黄酮微波提取工艺研究

目的:研究枳椇子总黄酮的微波提取工艺.方法:以总黄酮为指标,采用正交试验法筛选最佳工艺条件.结果:优化的最佳工艺条件为:微波功率300W、乙醇浓度50%、10倍量溶剂、辐射时间20min.结论:微波提取技术能够快速高效的提取枳椇子总黄酮.     

超声波辅助提取豆清水中低聚糖

本文介绍了以豆清水为原料,采用超声波辅助提取法提取大豆低聚糖,通过正交试验对提取条件进行优化,得到最佳提取工艺条件为:超声频率45kHz、料液比1:15、pH9.0、提取时间40min,此时低聚糖的最佳提取率为14%。     

响应面法优化双水相萃取南五味子中木脂素的研究

采用双水相法,研究提取南五味子中木脂素类化合物的工艺条件。以五味子甲素为指标成分,考察了盐浓度、醇浓度和超声时间对其分配系数和萃取率的影响,并用响应面法优化了影响萃取率的三个工艺参数。实验结果表明,硫酸铵—乙醇双水相法提取南五味子木脂素的最优条件为:醇26.07%、盐浓度24.81%、超声时间10.28 min。在此条件下,五味子甲素的分配系数为43.80,萃取率为98.48%。该方法操作简便,绿色高效,成本低廉,具有广阔的应用前景。     

从鲜三七根茎中提取三七总皂苷的工艺研究

优化鲜三七提取三七总皂苷的提取工艺。方法:首次用鲜三七加生物酶从鲜三七根茎中提取三七总皂苷,采用L9(34)正交处理,考察提取后三七浸膏的提取率,三七单体的皂苷含量之和,确定最佳提取工艺。结果:在提取中每次都加入0.1ml/200g生物酶A,0.2ml/200g生物酶B,乙醇浓度为70%,提取时间2小时,乙醇浓度为6倍量,提取次数3次。结论:该工艺简便易行,拓宽了三七加工路子,适于扩大生产。     

玉米低聚肽提取工艺及探讨对酒精中毒小鼠解酒、护肝的保护作用的研究

为了研究在提取工艺中,各种单因素对玉米低聚肽含量的影响大小,利用反相高效液相色谱法制备多肽,正交分析实验提取玉米蛋白粉中的玉米低聚肽,设计研究出玉米低聚肽最多时的最佳提取工艺。不同单因素下的改变都会对玉米低聚肽提取工艺有影响,其中包括提取时间、提取温度、提取pH、体外消化环境均对实验提取工艺有不同程度的影响。本次设计实验玉米低聚肽的提取工艺的研究,为玉米低聚肽的综合开发利用提供了条件。首先利用反相高效液相色谱法,对多肽的制备进行了主要的研究。其次,考查了4个单因素实验工艺对玉米低聚肽的提取含量是否有较大影响,最终,设计利用正交试验优化探究出玉米低聚肽的提取工艺的最佳条件。     

超声提取白术多糖的工艺研究

文章探计了用超声提取法从白术中提取多糖的工艺条件,为多糖的超声提取提供了理论依据,并用硫酸一苯酚法测定多糖含量,采用正交试验法研究多糖的提取工艺.研究结果表明,最佳工艺为料液比1:20,50℃超声提取45 min,采用此工艺提取的白术多糖,提取率显著高于传统方法,具有良好的精密度和稳定性,重复性好,且适用于白术多糖的提取.     

土牛膝中蜕皮甾酮的正交提取工艺研究

目的:正交优化土牛膝中蜕皮甾酮的提取工艺。方法:采用单因素实验、正交试验设计和高效液相色谱法,以色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:水=39:61;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃进量体积:10μL;检测波长:250 nm条件下对土牛膝中蜕皮甾酮的提取工艺进行研究。结果:蜕皮甾酮在0.117～5.85μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,蜕皮甾酮的标准曲线方程y=1 367.7x,r=0.9998;土牛膝中蜕皮甾酮最佳提取工艺为每0.5g土牛膝药材粉末以60倍30%甲醇超声提取2次每次1.5h。结论:该提取工艺简便、合理,可为土牛膝中蜕皮甾酮的制备及土牛膝的进一步开发利用提供参考。