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相似文献
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标准是企业组织生产、经营活动的依据,是企业实行科学管理的基础。但是,近几年来在市场监督检查中发现.个别复合肥生产企业不是严格按照标准规范生产、经营过程,提高产品质量,而是以标准作掩护逃避质量监督,生产不台格化肥.甚至是假冒伪劣化肥,值得引起各方重视。  相似文献   

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药品质量对于制药企业的重要性不言而喻。随着近年来药品质量事故的频繁发生,制药企业及监管部门已逐渐认识到现有管理体系的不足。鉴于风险管理在国外医药行业的成功应用,以及在药品生产企业和监管部门的推动下,制药企业实施质量风险管理的重要性逐渐被人们所认识。我国药品质量风险管理尚处于起步阶段,药品生产企业如何科学利用有限的资源,如何规范各个生产环节、对生产全过程进行质量控制,最大限度地降低药品生产过程中}昆淆、差错等风险,质量风险管理已成为一种有效的方法和手段。  相似文献   

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近日,阳城县质监局组织力量,集中对全县各类食品生产加工企业进行安全大检查。此次检查,该局抓住三个重点:一是对以往监督检查和风险监测中发现问题的企业进行督查,督促其真正地落实整改;二是把节日期间集中生产的热销产品作为重点督查产品;三是对节日期间消费量大的白酒、肉制品、饮料、乳制品等高风险食品,以卫生指标和食品质量安全指标为重点项目,全面进行一次质量监督检验。  相似文献   

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《上海标准化》2008,(6):3-3
根据市质监局“关于加大质量监督和执法打假力度,确保灾区产品和救灾物资质量安全的紧急通知”的要求,浦东新区质监局及时组织力量,认真安排落实、及时走访浦东新区民政局、红十字会了解浦东新区救灾物品生产企业情况,并对抗震救灾相关产品的生产企业进行质量检查。  相似文献   

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《上海标准化》2007,(12):F0002-F0002
作为规范超市卖场经营行为、提高超市卖场经营管理水平、保证销售商品质量和食品安全、维护消费者合法权益的重要手段,贯彻执行商品质量管理、食品标签标注相关标准事关重大。为此,市质量技监局组织开展对本市超市卖场执行GB7718《预包装食品标签通则》及DB31/T286《超市商品质量管理规范》情况的监督检查。  相似文献   

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《监督与选择》2005,(9):61-61
1、免检有效期内生产地点发生变化的;2、免检有效期内生产工艺、生产规模、执行标准发生重大变化的;  相似文献   

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去年年末,笔者作为中国质量管理代表团中的一员,赴日参加了日本的“质量月活动”,出席了亚洲质量论坛并对卷烟、医药、汽车、啤酒行业内具有典范效应的日本企业进行考察访问,感觉我国企业在以下方面可以进行学习和借鉴。  相似文献   

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开展会计监督检查,是财政监督的重要组成部分,是规范会计行为、全面提高会计信息质量的基本要求。鉴于此,探索如何提高会计监督检查工作质量显得尤为重要。(一)当前会计监督检查工作质量的现状一是会计监督检查力量比较薄弱。会计监督对象点多面广,包括国家机关、事业单位、社会团体、企业公司和其他组织。而财政系统会计监督力量和监管资源相对不足,专职人员较少,业务素质有限,制约了会计监督职能作用的充分发挥。二是会计监督检查工作开展不平衡。虽然会计监督工作不断加强,但各地会计监督检查工作的开展仍不平衡,监管理念、  相似文献   

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人是药品生产中最活跃、最积极的因素,人员素质的高低和行为的规范与否,将直接影响药品质量。员工的信念、技能是经历从人的內在素质到个人经验再到训练等种种过程而形成的。培训是人员获得和强化技术知识、操作技能、法律意识等最有效的手段。因此,药品生产企业做好培训管理,能提高药品生产人员素质,降低药品生产过程中的风险,保证产品质量。  相似文献   

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人是药品生产中最活跃、最积极的因素,人员素质的高低和行为的规范与否,将直接影响药品质量。员工的信念、技能是经历从人的內在素质到个人经验再到训练等种种过程而形成的。培训是人员获得和强化技术知识、操作技能、法律意识等最有效的手段。因此,药品生产企业做好培训管理,能提高药品生产人员素质,降低药品生产过程中的风险,保证产品质量。  相似文献   

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现金流量质量较高的表现应该是:各类活动的现金流量周转正常,现金流转状况与企业短期经营状况和企业长期发展目标相适应。从广义上讲.经营现金流量质量主要包括经营现金流量的真实性.充足性.稳定性和成长ll生四个方面以及五种形态。企业经营活动是经济业务活动的主体.也是企业获取持续资金的基本途径。  相似文献   

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为研究企业履行社会责任对经营质量的影响,本文以2015—2019年从事信息传输、软件和信息技术服务业的A股上市公司为研究对象,采用固定效应模型,综合利用总资产净利润率、资产负债率和营业收入三个指标来研究企业社会责任与经营质量关系。实证结果显示:企业社会责任与总资产净利润率和营业收入呈现显著正向相关,与资产负债率呈现显著负向相关,说明企业履行社会责任有利于改善经营质量。  相似文献   

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《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。是一套适用于药品生产企业的强制性标准,"规范"要求药品生产企业在质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理等诸方面的质量控制做出了明确规定,要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终药品的质量符合法规要求。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本  相似文献   

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<正>前言 1983年2月,瑞典质量管理专家桑德霍姆(L.Sandholm)博士在对日本的质量管理活动详加考察之后,发表了一篇论文,题为《一种对西方国家质量问题的补救措施?》(A Remedy for The West’s QualityProblems?)该文的主要论点为:重视产品质量改进,是日本获得质量成功的关键。  相似文献   

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