湖北省医疗器械“五整治”行动取得明显成效

正在2014年医疗器械"五整治"行动中,湖北省各地坚持"五个突出",专项行动取得明显成效。一是突出整治虚假注册申报行为。全省共核查注册申请真实性品种331个,注销一类医疗器械注册证111个。二是突出对违规生产行为的整治。各地针对高风险、低信用医疗器械生产企业开展交叉检查,对理疗类家用物理治疗设备、医用口罩生产及无菌医疗器械开展专项检查。三是突出对非法经营行为的整治。重点整治医疗器械体验式销售,无证经营装饰性平光隐     

生产型企业预算控制与资金管理研究——以医疗器械设备生产行业为例

预算控制与资金管理是生产型企业内部管理的重要组成部分,本文以医疗器械设备生产企业为例,在分析生产型企业资金预算管理的必要性的基础上,对生产企业资金预算管理的具体措施进行了探讨,着重分析了医疗器械设备生产企业的预算控制要点与资金管理措施。     

推动药品监管事业发展保障人民群众用药安全

医药行业是哈尔滨市支柱产业之一,现有药品生产企业89家,药品批发企业272家,药品经营连锁企业33家,连锁门店4650家,单体零售药店732家,医疗器械生产企业206家,医疗器械经营企业3010余家,此外有药品、医疗器械使用单位4000余家。在医药行业较快发展的同时,也存在着不少问题和隐患。为切实维护广大人民群众利益,近年来,哈尔滨市财政加大了对药品监督事业的资金投入,[第一段]     

金融危机后中外医疗器械企业的战略选择

医疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业。中国医疗器械企业规模小,产业布局呈现地域性,产品层次低,缺乏高端产品,消费者对"中国造"的医疗器械产品持谨慎态度。中国医疗器械市场广阔、需求空间大,医疗体制改革直接形成对国内医疗器械的需求,医疗器械的高端产品需求仍保持高速增长。金融危机后,外资医疗器械企业严控高端技术,继续垄断高端市场,或通过合资联盟形式在华进行本土化布局,或与政府合作开展"公益"活动,提升外企影响力。中国医疗器械企业的战略选择将是通过与外企联盟,缩短获取核心技术的进程,加大自主创新力度,乘机抢占高端市场;依靠成本优势,增加出口地域范围,保持低端产品的优势地位。     

福建拉开机动车制动液专项检查序幕

从10月开始，福建省质监部门在全省范围内推开机动车制动液生产企业及产品专项检查工作。目前已对全省6家已获得工业生产许可证的机动车制动液生产企业进行检查，未发现非法使用甲醇为原材料生产汽车制动液的情况，但个别企业的生产不符合GB12981—2003国家标准要求；对无证生产、销售无证机动车制动液违法行为进行严厉打击，出动执法人员516A人次，检查生产企业、汽配商店、汽车修理厂435家，对发现的个别企业无证、冒证生产，部分制动液产品标注的执行标准失效等问题依法进行了查处，查获一批无证或不符合国家标准要求的制动液产品。     

积极采用国际标准加快医疗器械工业发展

我公司是专业生产、经营各种门类医疗器械的企业。下属6个生产企业,分别生产医用电子、医用光学、呼吸麻醉、病人监护等产品,同时也生产手术无影灯、手术床、耍儿培养箱等医院设备类产品以及各类口腔材料。这类产品大多数应用了光、机、电等高技术领域的先进技术,并应用了新材料。 我国医疗器械生产于60代形成工业体系,70年代初具规模。而当时国际上以医疗保健功能聚合的医疗器械借助人类科技进步和物质文明之光,得到了飞速发展,国际上相互依靠。相互合作、相互竞争的全球性产业特点日益强化,国际     

KONAN角膜内皮细胞显微镜——高端技术、防盲治盲

KONAN医疗器械株式会社在日本国内具有多年医疗产品研发历史,是日本国内领先的医疗器械企业．其产品出口遍布至世界多个国家。KONAN角膜肉皮显微镜是KONAN医疗器械株式会社旗下的产品,此次首次进入中国．很好地弥补了国内眼科医疗器械行业产品缺失、功能不完备等缺点。     

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司

桂林市啄木乌医疗器械有限公司是桂林国家高新区的一家高新技术企业,于2001年1月成立。专门从事研发、生产、销售齿科医疗器械类高新技术产品,拥有自主知识产权和进出口经营权。现已在美国、德国、巴西等17个国家进行了国际商标注册。     

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司是桂林国家高新区的一家高新技术企业,于2001年1月成立,专门从事研发、生产、销售齿科医疗器械类高新技术产品,拥有自主知识产权和进出口经营权,现已在美国、德国、巴西等17个国家进行了国际商标注册。     

医疗器械面临严查

本刊讯从7月起到9月，重庆市将严打一次性使用医疗器械市场存在的某些混乱秩序。同时，从今年10月份开始，全市一律采用新的一次性医疗器械产品注册证件。据了解，该市将用3个月时间，重点清理经营和使用无《医疗器械产品注册证》的产品；严格检查经营企业进货时对产品合格证（或出厂检验合格单）和注册证的验收情况，以及产品进货渠道和销售去向记录；对经营无产品注册证书、无合格证明，或者过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的予以查处。无菌器械经营企…     

桂林市啄木鸟医疗器材有限公司

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司是桂林国家高新区的一家高新技术企业。于2001年1月成立，专门从事研发、生产、销售齿科医疗器械类高新技术产品，拥有自主知识产权和进出口经营权，现已在美国、德国、巴西等17个国家进行了国际商标注册。     

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司是桂林国家高新区的一家高新技术企业。于2001年1月成立。专门从事研发、生产、销售齿科医疗器械类高新技术产品。拥有自主知识产权和进出口经营权，现已在美国、德国、巴西等17个国家进行了国际商标注册。     

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司

桂林市啄木鸟医疗器械有限公司是桂林国家高新区的一家高新技术企业，于2001年1月成立，专门从事研发、生产、销售齿科医疗器械类高新技术产品。拥有自主知识产权和进出口经营权，现已在美国、德国、巴西等17个国家进行了国际商标注册。     

生产型企业的成本控制管理探讨——以医疗器械设备生产行业为例

成本控制管理是生产型企业管理工作中的重点领域,本文介绍了现代企业成本管理的一般概论,在对生产性企业成本控制管理展开分析的基础上,以医疗器械设备生产行业为例,对企业的成本控制进行了探讨。     

刍议加强医疗器械企业内部控制

随着社会经济发展和企业改革的不断深化．医疗器械企业作为现代市场经济中的一个实体．其生存和发展越来越离不开内部控制。如何加强医疗器械企业内部控制．特别是加强对各项内部控制制度的建立及实施．提高医疗器械企业经济管理水平．促进医疗器械企业的经济发展。是亟待解决的一个问题。     

阳泉开展药品和医疗器械专项检查

为加强对药品和医疗器械的监督管理,打击制售假劣药品违法行为,阳泉市药监局决定从现在起到2003年3月底,在全市范围内集中开展药品和医疗器械专项监督检查。这次检查按照执法监督统一,技术监督集中,属地监管的原则,制定了切实可行的实施方案,采取了逐级负责制,做到任务明确、责任明确,保证集中专项监督检查工作不走过场。检查组人员深入药品生产、经营、使用单位对药厂生产车间、医院制剂室、药房、药库以及医疗器械经营、使用单位进行仔细检查。尤其是对历年来发生药品质量问题     

山西省集中取缔非法生产经营兴奋剂企业

山西省工商局6月22日宣布，对全省化工类企业非法生产经营兴奋剂行为实施集中打击，查封、扣押有关产品、违法生产使用的原辅料及工具设备，查封有关生产经营场所，对无证无照化工类企业一律取缔。     

企业思维论——企业文化研究与建设不可缺失的一环

所谓企业思维,是指企业全体(或多数)职工认可的思考问题的 方式或思路,是企业人对企业的生产经营等活动共同的或者是比较一 致的认识和反映。企业思维对企业生产、经营和发展的重要意义,决定 了它是企业文化研究与建设不可缺失的一环。 一、企业思维的发生 1、主体觉醒。企业思维发生的最重要的一个前提条件是企业的 "主体觉醒"。从某种意义上讲,企业思维是企业主体性的反映,缺少 甚至缺失主体意识、主体精神的企业是不可能产生企业思维的。     

江苏国际医疗器械科技博览会打造全新商展模式

展会将为参展企业带来包括政策解读、市场分析、药监支持、生产许可证申请咨询、渠道拓展,资本对接、企业投资园区配套支持等在内的附加价值。"搭建产业基地与商业会展相结合的全新服务平台模式。"这是2015江苏国际医疗器械科技博览会主办方对这次展会的定位。201 5年9月24日-26日,这次盛会将在常州市西太湖国际博览中心拉开帷幕。"常州市在举办医疗器械展会方面     

“飞行检查”——一种可供借鉴的手段

据有关资料记载:国际奥林匹克委员会对参加奥林匹克运动的运动员实行赛前的飞行检查和赛时的临时检查,以严厉的手段坚决禁止运动员服用违禁药品。而飞行检查就是在事先不通知运动员的情况下,进行的突击性检查,以抽检的结果来决定运动员可否参加奥林匹克运动。许多服用违禁药品的运动员,甚至是世界级的优秀运动员因此也被停赛处罚。人们不得不公认这一检查的公正性和权威性,所以许多国家都一致赞同这一举措。产品的质量检查也是一项具有权威性的质量监督,一旦质量监督失去了应有的公正性和真实性,那末质量检查的结果也必定失去权威性,因此一些冠以名优称号的产品仍被人们戏谑地称为"民忧产品"。个中原由故然很多,但是不可忽视的的是:目前部分产品的质量检查是在事先通知送检的情况下进行的。因此群众对我们的质量检查产生了一种极大的不信任感,也说明了我们的质量检查有必要进行一番自我调整,以进一步提高我们质量检查的权威性。