熔融辅助消解ICP-AES法测定镍矿中的镍含量

用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定未知镍矿样品中的镍含量,对酸度、分析谱线、检出限等仪器使用参数进行了分析,并且比较了镍矿样品的4种前处理方法。结果表明,样品溶液含酸5%,选择231.604nm谱线测定时,仪器检出限和方法检出限均能满足镍矿中镍含量的测定。4种样品前处理方法中,将难溶滤渣与硫酸氢钾共熔的方法其检测结果准确度和精密度都较高,方法的回收率可以达到95%以上。     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中杂质砷

在浓氨水条件下用Fe(OH)3絮凝沉淀除去铜精矿中铜离子,再用浓硝酸溶解沉淀富集杂质砷,通过对用火焰原子吸收光谱法测定砷的条件选择和可能存在的共存离子干扰情况研究,建立了火焰原子吸收光谱法测定砷的方法.用本方法对多批砷含量在0.X～X.0%的样品进行了测定,与标准方法测定结果比较,结果满意.     

ICP-AES法测定不锈钢中元素

[目的]利用ICP-AES可一次性检测多种元素的优点,测定了不锈钢中硅、锰、磷、铬、镍等金属元素含量。[方法]以混合酸溶解样品,优化ICP-AES的测试条件,排除元素间干扰,选择检测谱线。[结果]测试该方法的检测限和精密度,用化学方法和直读光谱仪进行结果对照。[结果〗本方法简单高效,结果准确,可满足产品质量控制的需要。     

ICP-AES法同时测定搪瓷餐具铅、镉、锑、镍的溶出量

采用ICP-AES法同时测定搪瓷餐具铅、镉、锑、镍的溶出量,并对ICP-AES法测定乙酸(4%)浸泡液时分析线的选择和入射功率、护套气流量、载气压力的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行了研究.方法简便快速,回收率为100.8%～104.0%,相对标准偏差为0.66%～1.75%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定出口食品级磷酸中铜、镍、铅、锰、镉、钛

【目的】建立快速、准确并可同时测定食品级磷酸中铜、镍、铅、锰、镉、钛含量的方法。【方法】食品级磷酸样品直接稀释20倍后,用ICP—AES仪测定溶液中待测元素特征谱线的强度,采用标准品加入法定量。【结果】本方法测定食品级磷酸中铜、镍、铅、镉、钛的测定低限为1mg／kg,锰的测定低限为0．1mg／kg。室间相对标准偏差RSD〈13％,各项回收率85%-112％。【结论】能够满足出入境检验检疫实验室以及企业产品质量把关对食品磷酸中多种金属含量的一次性测定的需要。     

电解金属锰中Si、Fe、P、Se含量的ICP-AES法测定

本文研究了用ICP-AES直接测定电解金属锰中的Si,Fe,P,Se等元素的方法,方法简便、快速,精确度和准确度均能满足对电解金属锰的检验要求。     

ICP-OES测定铜精矿中砷含量的不确定度评定

本文探讨了电感耦合等离子发射光谱法（inductively coupled plasma emission spectroscopy,ICP-OES）测定铜精矿中砷含量的不确定度评价方法。分析了整个测定过程的不确定度来源,包括测量体积、称重和重复性试验等,并对各部分不确定度分类进行了量化计算。在数学模型中引入重复性测量修正因子,简化不确定度计算过程。通过推导计算,给出了铜精矿中砷含量的扩展不确定度,为ICP-OES法测量不确定度评价方法提供了一个参考模式。     

黔西南州主产区茶叶中铅、铜、砷含量测定及评价

本文收集了贵州省黔西南州主产区茶叶样品25批次,对其进行铅、铜、砷含量测定分析。测定结果:铅的含量0.0~0.4 mg/kg,铜的含量7.6~44.8 mg/kg,砷的含量在0.0~0.3 mg/kg。所测重金属含量均远远低于国家标准,证明贵州主产区茶叶重金属(铅、铜、砷)质量状况安全良好。     

国标短碘量法测定铜精矿中铜含量的方法改进研究

对国家标准GB/T 3884.1-2000中短碘量法测定铜精矿中铜含量的分析方法进行了研究和改进。结果表明：在前处理过程中,盐酸和硝酸可同时加入;在砷含量和锑含量较低时,溴素可不加或少加;在滴定过程中,淀粉指示剂可由更灵敏的聚乙烯醇指示剂代替。采用本文所改进的方法可使分析操作更加方便,减小有毒有害试剂对人员的伤害,还能提高实验的准确度和显色灵敏度。     

ICP—AES法测定玩具喷粉中可溶性铅的不确定度分析

本文对采用ICP-AES法测定玩具喷粉中可溶性铅含量过程中的不确定度来源进行了分析和评定。结果表明：在各分量中,由标准曲线非线性所产生的不确定度分量最大。因此,在日常检测中通过对校准曲线的不断测定,可降低样品测试的不确定度。     

电感耦合等离子体质谱法测定石膏及其制品中铅、镉等10种元素

通过对进出口石膏及其制品特性的研究,摸索出适合石膏及其制品消解的方法,并对传统的仪器方法进行分析比较,最终确定了完整的检测路线。实验中试样经酸消解后过滤得到澄清溶液,用电感耦合等离子体质谱仪对试液中的铅、镉、铬、砷、汞、铜、锌、锰、镍、钴进行测定,10种元素的检出限和定量限分别为0.07mg/kg和0.2 mg/kg,加标回收率为87.0%-104.1%,相对标准偏差均小于10%。     

不同标准对进口俄罗斯原油中蜡含量检验结果的比对

通过对进口俄罗斯原油中蜡含量进行实验研究,比对了俄罗斯ГОSТ标准和中国SY/T标准。结果表明：采用ГОSТ和SY/T标准对相同原油样品中蜡含量的检验结果存在明显偏差,ГОSТ标准检验结果高于SY/T标准检验结果。该研究结果为国际原油贸易谈判和争端的解决提供了理论和实验依据。     

俄罗斯进口原油中水含量检验标准的比对研究

通过对有关原油中水含量检验的俄罗斯GОSТ标准、ISO标准、ASTM标准以及我国的GB标准进行比对研究,找出了存在于标准间的关键差异点;根据标准规定的方法进行对比试验,发现采用GОSТ和GB标准得到的结果明显存在偏差,此为解决国际原油贸易谈判和争端提供了实验依据。     

氘代同位素内标-气相色谱-质谱法测定胆固醇含量鉴别地沟油的研究

采用氘代同位素稀释气相色谱-质谱方法,分析了不同种类植物油和不同来源地沟油中胆固醇含量。本方法的灵敏度和稳定性明显高于文献报道的方法,可以明显鉴别出不同种类的植物油以及植物油与地沟油胆固醇含量的差别,根据测定结果偏离情况可以进行是否添加地沟油的判定。利用该判别依据,参加了两次卫生部组织的地沟油盲样考核,阳性准确率均在90%以上,表明该方法可以作为掺杂地沟油鉴别方法之一。     

铜精矿取制样及储存过程中铜含量变化研究

本文用智利、加拿大和秘鲁三个矿山中的九个样品,针对铜精矿取样、制样及储存过程中铜含量的变化情况进行研究。结果表明,在样品取样试验和水分干燥试验中,未发现样品中的铜含量发生氧化,而在样品研磨试验和样品储存试验中,部分样品中的铜含量发生了变化,原因可能是这些样品中的铜与硫发生了氧化反应。通过本实验数据的分析找出铜精矿氧化的可能因素,氧气、水、温度、时间都是必要条件,而硫含量越高,发生氧化的趋势越明显。将这些分析结果应用于铜精矿的检验和贸易中,能更准确地反应铜精矿中计价元素的真实含量,减少贸易双方检验数据偏差以及贸易双方的争议。     

电子电气产品中铅、镉和铬测量的不确定度评定

本文对电子电气产品中铅、镉、铬测量的不确定度进行了评定。用火焰原子吸收光谱法测定电子电气产品中铅、镉、铬含量,通过对影响样品测量结果的不确定度分量的分析和量化,计算出被测量（铅、镉、铬含量）的标准不确定度和扩展不确定度,从而给出各分量对总测量不确定度的相对贡献,并对测量结果进行了表述。     

微波溶解离子选择电极法测定轻烧镁中氟含量

建立了使用微波溶解、离子选择电极法测定轻烧镁中氟的方法,重点研究了在对数工作曲线下判断干扰与空白,据以选择正确的试剂和基体匹配,有效消除基体干扰,使测试精度和准确度大大增加。实验表明,微波溶解试样能有效溶解试样,测试结果良好,经过正确的基体匹配可消除测试基体干扰,回收率达到85%-96%,测试方法可用于轻烧镁中低含量氟的快速测定。