玫瑰型香料β-苯乙醇的合成探究

β-苯乙醇具有柔和的玫瑰似香,是合成玫瑰香味的主要原料,也是合成其他香料的中间体。作为芳香型香料,具有一定的实际应用价值。该合成法以氯化苄为原料,采用分步进行,先合成苄基氯化镁,再与甲醛加成,效果较好。     

丙氨酸改性聚乳酸及生物相容性评价

以D,L-乳酸和D,L-丙氨酸为原料经减压蒸馏法制得2,5-二甲基吗啉-3,6-二酮;再以辛酸亚锡为引发剂,2,5-二甲基吗啉-3,6-二酮为单体合成丙氨酸改性聚乳酸。经DSC、FT—IR、1HNMR进行表征,结果表明：丙氨酸接枝到D,L-聚乳酸的主链中．并通过MTT实验对其生物相容性进行了初步评价,表明聚（乳酸-丙氨酸）较聚乳酸有更好的细胞亲和性,聚（乳酸-丙氨酸）有望成为一种更理想的生物材料．     

王浆酸的新合成方法

研究了以1,8-辛二醇为原料,用二氢吡喃作单边保护,在Tempo催化剂下用NaClO氧化,再与丙二酸发生kaoevenaglel反应来合成王浆酸的新路线．结果表明：该路线具有原料易得,各步反应条件温和,分离简单,路线短等特点,为王浆酸的新工业化生产提供了科学依据和理论基础．     

非布司他关键中间体合成方法的比较研究

非布司他是一种疗效显著的抗痛风药物,研究其合成方法具有重要意义。通过2种不同方法合成了非布司他关键中间体2-(3-醛基-4-羟苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯,比较和分析2种方法的优缺点。研究发现,采用多聚甲醛进行甲酰化反应合成非布司他关键中间体时的产率较高;但采用六次甲基四胺进行甲酰化反应合成非布司他关键中间体方法的生产成本更低,更环保,适用于工业化生产,其中以冰醋酸作为质子化试剂的达夫(Duff)反应法具有更好的工业应用前景。     

离子液中4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的清洁合成

通过将芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素在离子液[bb im][BF4]中反应,合成了一系列的4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮,该方法快速（1h～1.5h）、产率高（67%～97%）,是一种清洁的合成方法。     

生物柴油生产工艺及应用现状

生物柴油是一种可再生的清洁能源,可作为发动机燃料替代品。文章对制备生物柴油的化学催化法进行了阐述,结合我国情况介绍了几种可用于生产生物柴油的原料,并针对不同酸值原料提出几种不同的生产工艺,最后对生物柴油的现行标准和应用现状进行了介绍。     

微波法合成1-甲基-3-丁基咪唑离子液的研究

文章通过甲基咪唑与溴代正丁烷反应合成1-甲基-3-丁基咪唑类离子液,探索了普通加热方法与微波加热法在离子液合成上的差异,并通过改变温度、原料配比、反应时间寻找最佳的微波反应条件,得到微波照射功率100 W,温度50°C,原料配比n溴代丁烷:n甲基咪唑=1∶0.9,反应时间10m in时转化率为93.24%。     

β—羟基脂肪酸的合成及应用

以混合脂肪酸为原料，合成了相应的β－羟基脂肪酸化合物，并用其制备了新型水溶性金属切削液。     

微波法合成1-甲基-3-丁基咪唑离子液的研究

文章通过甲基咪唑与溴代正丁烷反应合成1-甲基-3-丁基咪唑类离子液，探索了普通加热方法与微波加热法在离子液合成上的差异，并通过改变温度、原料配比、反应时间寻找最佳的微波反应条件，得到微波照射功率100W，温度50℃，原料配比n溴代丁烷：n甲基咪唑=1：0．9，反应时间10min时转化率为93．24％。     

香料乙酸苄酯的合成和精制

根据原料、催化剂的不同,总结了香料乙酸苄酯多种合成和精制的方法以及生产的最佳工艺条件。乙酸苄酯的主要生产路线有:由苄氯和乙酸钠反应制取、由苄醇和乙酸酯化反应制取等;主要的催化剂有季铵盐、强酸性离子交换树脂、固体超强酸等。     

响应面法优化3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的合成

实验以丁二酸酐和邻苯二甲醚为原料,研究了以无水氯化铝作为催化剂,硝基苯作为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸,探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度4个因素对3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率的影响,并在单因素实验的基础上通过Boxbenhnken实验设计和响应面分析得出3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的最佳合成工艺条件为:反应体系中邻苯二甲醚添加量为20mmol时,丁二酸酐与邻苯二甲醚摩尔比1.2∶1,催化剂无水Al Cl3用量6.56g,反应时间8.2h,反应温度61℃,此条件下3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率可达到88.73%。     

5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯的合成、表征及荧光性能研究

用乙酰丙酮、氰乙酸乙酯和硫粉为原料在三乙胺的作用下合成了5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻吩-3-甲酸乙酯，通过元素分析、核磁对其结构进行表征，并对其荧光性能进行了初步测试，对反应机理和反应条件进行了讨论。     

对甲基苯磺酸催化合成乙二醇醋酸酯的动力学研究

以对甲基苯磺酸为催化剂，乙二醇和冰乙酸为原料，在423-453K下，合成了乙二醇醋酸酯。在不同温度下，采用测定酯化反应物浓度的方法，得到了体系各组分浓度随反应时间的变化，并将实验数据回归拟舍，利用曲线方程积分等求出动力学参数，建立了动力学模型及动力学方程表达式。结果表明，该酯化反应属于准二级反应，通过研究酯化反应化动力学确定反应级数，求出酯化反应的活化能，为反应器设计提供信息和数据。     

识别和解聚金属-Aβ42聚集体的苯并噻唑类双功能螯合剂

以硫磺素T为母体,合成和表征了一种苯并噻唑类双功能荧光螯合剂ZY5,并考察了它与金属-Aβ(amyloid-β)聚集体的相互作用。结果表明:ZY5的荧光强度在p H 4.0~10.0的范围内基本稳定,基本不受时间和光照的影响。ZY5符合严格的Lipinski类药标准,能识别和解聚金属-Aβ42聚集体,在一定程度上可抑制由Cu-Aβ42聚集体产生的毒性。     

3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯的合成和晶体结构研究

以氰乙酸乙酯、2-萘酚和对氯苯甲醛为反应原料,得到了3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯,通过X-射线单晶衍射对其结构进行表征。结果表明：晶体属于三斜晶体,空间群为P-1。晶胞参数为：Z=2,a=9.2916（7）A°,b=9.4505（8）A°,c=10.9761（7）A°;α=95.077（2）°,β=98.200（2）°,γ=102.892（2）°,V=922.65（12）A°3;R1=0.0466,wR2=0.1326。     

高铁酸钾的合成及其应用

以含铁废料为原料，采用次氯酸盐氧化法合成了高铁酸钾，并在产品中添加一种稳定剂W，有效地提高了产品的稳定性。通过应用实验表明：高铁酸钾具有良好的混凝、除污、杀菌及脱味除臭功能，是一种高效的多功能绿色水处理剂。     

棘孢木霉生物防治相关代谢产物研究

对棘孢木霉生物防治相关代谢产物进行了研究．细胞壁水解酶几丁质酶、外切β-1,3-葡聚糖酶、N-乙酰-氨基葡萄糖苷酶和纤维素酶在不同碳源诱导条件下,都随时间的延长而增加;在立枯丝核菌细胞壁为碳源时,在诱导后期四种水解酶活性都迅速增加,说明立枯丝核菌细胞壁水解物能诱导四种细胞壁水解酶．棘孢木霉代谢产物对病原菌尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、杨树烂皮病菌和杨树叶枯病菌都有抑制作用,对立枯丝核菌,尖孢镰刀菌和杨树叶枯病菌的抑制作用较强,对杨树烂皮病菌的抑制作用较弱．最后对棘孢木霉代谢产生的6-戊基-α-吡喃酮进行了测定,其代谢产量为1．32 mg/g菌丝干重．     

依莰舒的合成工艺研究

探究了一种紫外线吸收剂依茨舒的合成优化工艺。以樟脑为原料,通过磺化、羟醛缩合和酸解反应合成依莰舒。采用核磁共振氢谱和红外光谱仪对其进行了结构表征,同时探究了原料配比、碱类型及用量、酸类型等对产品收率的影响。研究发现,合成依莰舒的最优条件为:投料摩尔比n_(对苯二甲醛)∶n_(樟脑磺酸)=1∶2.2,催化剂LDA的投入量为樟脑磺酸的1.8倍,酸解过程中选用强酸氢溴酸。最优条件下,依莰舒的收率为50.3%,纯度达到99.5%。     

利用稻壳合成SiC的研究

本文介绍一种“利用稻壳合成ＳｉＣ”的新的生产路线。实践证明，上述工艺路线可行。     

一种亚硫酸钠生产新方法

本文介绍了一种亚硫酸钠的生产新方法,本工艺以焦亚硫酸钠为原料,与烧碱直接反应合成亚硫酸钠,生产工艺简单,产品质量稳定。