美国生物技术产品的开发和市场预测

一、生物药品的开发和销售 从目前美国批准上市的生物技术产品有70％集中在生物药品,有三大类,即治疗生物药品、诊断生物药品和非诊断生物药品。治疗生物药品一直是生物技术工业中生产规模最大和获利最多的产品。美国治疗生物药品年销售平均增长率为13％,1996年销售额达80亿美元,预计到2006年将超过250亿美元。治疗生物药品被看作生物技术工业明星,已经为生物技术工     

美国非处方药物使用管理方法及启示

目的对美国非处方类药物管理使用的方法进行分析,并从而找出值得我国学习的地方。方法通过对美国非处方药物使用方法及管理现状进行研究和分析,从而提出适合我国非处方药物管理的相关建议。结果与结论可为我国非处方药物的管理和使用提供可行的决策和措施,切实保障非处方药物的有效使用,为深化医疗卫生规范管理提供切实可行的依据。     

论我国药品召回制度的完善

一、药品召回制度概述据美国食品与药品管理局(以下简称FDA)称,药品召回制度,是指药品的生产企业对已上市的药品实施撤回或改正的制度。如果某药品违反了有关规定,但尚不必通过法律强制(如没收)来处理时,就必须实施召回。FDA作为对美国药品市场进行监管的政府部门,主要负责对缺陷药品实施召回。1.药品召回的分类。美国的药品召回分为以下3类:第1类是将会导致严重健康问题或死亡危险的缺陷产品;第2类是可能暂时导致健康问题或具有轻微威胁性的药品;第3类是那些未必会带来不利于健康的后果,但违反了FDA的《生产标签法》的药品。2.药品召回…     

关于医药流通企业并购中目标企业的价值评估研究

2017年1月国家公布了卫计委等8部门共同制定的《在公立医疗机构药品采购中推行"两票制"的实施意见(试行)》,意味着"两票制"的政策在全国公立医疗机构中逐步拉开序幕."两票制"是指药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票.推行"两票制"是规范药品流通秩序、压缩流通环节、降低虚高药价的重要手段,对于药品工业企业来说,营销策略将发生一定的变化.受"两票制"政策的影响,制药企业需向全国14000家的药品批发企业直接销售药品,这些批发企业再将药品销往医疗机构,面向这么多的药品批发企业销售显然不现实.为了保持原有的市场覆盖率,全国医药行业将发生大的洗牌,商业企业集中度将大幅提升,全国性龙头+少数地方龙头的垄断格局将完全形成.为此大型医药流通企业必将迎来并购浪潮.本文主要对医药流通企业并购中被并购企业的价值评估进行研究.     

药品集中带量采购政策在内蒙古某三甲中医院实施后的药品使用情况及经济学效果

目的 通过分析某三甲中医院实施药品集中带量采购政策后的药品使用情况,评价国家组织药品集中带量采购的有效性及经济性。方法 通过医院信息系统（HIS）采集2020年内蒙古某三甲中医医院使用量排名靠前的降压、降脂、降糖药品,对中选药品和非中选药品的处方量、使用量、销售金额、价格进行比较,并与历史同期药品用量和销售金额进行比较,分析其经济学效果。结果 2020年该院中选药品处方数多于相同通用名下非中选药品处方数,中选药品平均使用量用药频度（DDDs）占比64.77%,非中选药品平均使用量DDDs占比为35.23%;中选药品与非中选药品DDDs比约为2∶1;中选药品价格日均费用（DDDc）（采购价的标准单位）平均为0.58元,非中选药品价格DDDc平均为4.18元;中选药品平均销售金额占比23.81%,非中选药品平均销售金额占比76.19%,潜在费用节省率91.19%;2020年与历史同期相比,使用量同比增长18.08%,销售金额同比增长-61.82%;未发现中选药品存在严重不良反应现象。结论 某三甲中医院实施药品集中带量采购政策后,药品费用明显降低,在一定程度上减轻了患者的经济负担,也减轻了国...     

《药品类易制毒化学品管理办法》发布

2010年3月18日,卫生部正式发布由国家食品药品监督管理局起草的《药品类易制毒化学品管理办法》,该办法将于2010年5月1日起施行。《药品类易制毒化学品管理办法》是《易制毒化学品管理条例》的配套规章,旨在加强药品类易制毒化学品的管理,规范生产经营秩序,有效防止其流人非法渠道被用于制毒。     

人用狂犬病疫苗类药品的管理使用现状和对策

目的介绍人用狂犬疫苗类生物制品的使用现状和管理情况。方法结合我院疫苗类药品的实际使用情况,应用规范化管理药品的方法,落实硬件,加强管理,切实做好疫苗类冷藏生物药品的管理,保证药品的安全性和有效性。结果医院领导的重视、工作人员的责任心是做好疫苗类药品管理的关键。结论我院疫苗类生物药品的管理十分规范。     

SFDA曝光25家违法销售药品网站

为打击通过互联网发布虚假药品信息销售药品的违法行为，国家食品药品监督管理局于2009年3月10日发布了2009年第1期互联网购药安全警示公告，曝光了标示为“北京中医药研究院新特药研发中心”等25家违法销售药品的网站。这25家网站通常以某研究机构的名义违法销售声称能够治疗糖尿病、高血压等慢性疾病的药品。     

药品招标与终端药品价格比较分析

目的:了解我国实施集中招标采购政策之后,不同销售终端的药品价格差异程度,并探讨产生价格差异的原因。方法:对医院与社会药店共同销售药品的零售价格进行调查,计算并分析其价格差率。结果与结论:大部分药品的医院售价高于其社会药店售价,市场竞争不充分是医院药品价格虚高的主要原因。     

山西省药品经营企业管理与发展探讨

随着我国由计划经济到市场经济体制的转变,山西省药品经营企业销售主体也随之发生改革,最初由国有医药企业主导销售龙头,逐渐发展到股份制、小规模私有制医药企业挂靠、并购国有医药企业资源,到现在的大型医药集团占据药品销售市场。文章首先对山西省早期的国有药品经营企业进行了介绍,接着分析了药品经营企业转变改革过程及制约山西省药品经营企业发展的因素,最后为未来山西省药品经营企业发展提出了一些可供参考的建议     

躁动的代工

一个医药代工的小作坊,竟然华丽变身为集医药研发、生产和销售膏贴类健康产品的现代企业,究其原因还是在于妙医堂对利润的追求。一旦代工厂盯上了更高的利润,开始发展"自主品牌",这将十有八九是一件麻烦事儿。2013年,央视的"3·15"晚会曝光了高老太降糖静电理疗贴通过包装神医、制作虚假广告向消费者兜售药品,在广告中一老太"自称是御医世家高氏家族第五代传人高老太",但是事实并非如此。妙医堂公司销售经理表示,高老太降糖静     

国家发改委对部分药品出厂价开展专项调查

2010年7月1日,国家发改委发出通知,要求对部分药品开展出厂价格专项调查。 此次调查范围是新进入国家医保目录的药品,以及部分已规定最高零售限价的药品,共涉及900多家生产企业,近900个品种。调查工作由国家发改委药品价格评审中心统一组织,将通过实地查阅财务帐目和原始销售凭证等方式,获取药品实际出厂价格及生产企业财务经营状况等基础信息。国家发改委要求各地及相关生产企业积极配合,对于不配合调查,拒报、虚报、瞒报相关信息的生产企业将依法予以查处。     

药价真的降了吗?

“阿莫西林20粒装胶囊最高零售价将从原来的7.2元,降低到4.3元,降幅40%;左氧氟沙星200mg将从每支最高65元降低到最高28.6元,降幅56%。”近日,国家发改委决定大幅降低部分抗感染类药品的最高零售价,这将是历次降价措施中降幅最大的一次。而从刚刚结束的“全国药品和医疗服务价格工作会议”上传来的消息,今年年内国家还将再次下调国家定价药品的价格。据称,6月初包括阿莫两林等共24个品种的抗感染类药品的降价金额达35亿元,平均降价幅度30%,最高降幅达到56%。然而     

中国制药如何提高市场竞争力

在市场经济竞争不断白热化，我国加入WTO参与国际竞争的今天，药品市场更是呈现出百家争鸣的激烈竞争态势，而国约不仅要面对在众多国内品牌中艰难求生，更要面临国外进口药品的汹涌压力。令人欣慰的是，国内各大药品制造商在不断加强药品研制与开发方面的投资之外，也在不断地加大宣传力度，加快药品为公众所认同的速度，以便使自身的产品得到承认并增强市场竞争力。这就是所谓的“力量来自于销售，效率来自于促销”。但是更应该清醒地认识到，生产者仅仅是片面和表层的理解了销售的含义，而未能够从理论的角度来运用销售和促销的手段，打出自己的品牌，营销自己的产品，这也是我国药品制造销售业竞争力低下，药品市场呈现竞争无序状态的原因。对此，我们认为，应借鉴发达国家的药品营销模式，并根据我国具体国情，逐步建立起中国模式的药品销售体系，以参与国际国内竞争。     

中药新药研发中药物经济五题

随着改革深入,经济市场化的程度越来越深,新药研发已不再是单纯的科研行为,同时也是一种经济行为,毕竟药品除了具有防病治病的特殊属性外,还具有商品的属性,而商品是讲究价廉物美的,这种价廉更多体现在成本上。新药研发作为药品形成的第一个环节,它的成本以及它所决定的处方、工艺和质量标准都将影响到药品的生产和销售,最终影响到药品的价格。     

新疆医药航母破浪航行

随着国内生物医药产业的急速扩张、国外药品销售业大鳄的抢滩登陆以及GSP强制认证的推出，药品销售烽烟四起，医药价格大战如“多米诺骨牌”，怎样在市场竞争中谋求生存和发展?     

医院药品市场化财务管理的风险与对策

医院财务管理中一项重要工作就是药品管理,医院收入的重要来源就是药品销售的收入。因此,加强药品质量管理,严格控制药品消耗,防止浪费,药品管理的好坏对医院正常业务活动的开展起到了不可置否的作用,医院的社会效益和经济效益和药品管理的好坏戚戚相关。     

加强医院药品财务管理的探讨

随着医学科学的发展,药品的需求量日益增加,药品销售的收入已经成为医院的重要收入来源。因此,做好医院的药品财务管理工作,确保药品质量,防止浪费,对医院的财务管理、经济管理工作有着十分重要作用,文章就此进行了探讨。     

新和成：一个项目一个新台阶

浙江新和成股份有限公司创建于1988年，是一家高科技、高成长、高效益的国家级重点高新技术企业，主要从事食品添加剂、饲料添加剂、香精香料、原料药、药品等的生产和销售，是国内最大的维生素类添加剂生产基地，其中维生素E、维生素A及乙氧甲叉等产品的产销量和出口量居全国第一位。     

零差率购销基本药物后的药品收支管理与核算

基本药物在政府举办的基层医疗卫生机构实行零差率销售后,现行的药品收支管理与会计核算中将有部分规定不再适用,需要进行适当调整。调整工作应根据药品的不同营销方式,选用适宜的管理和核算方法。通过统一计价、清查库存、调整账目,建立新的药品收支管理与核算体系。新体系应体现"以人为本",符合管理规范、核算统一、信息真实、方法简便,有利于保障改善民生,推动基层医疗卫生事业科学发展。