痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠对开胸术后肺部感染的治疗效果

目的探讨痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠在开胸术后肺部感染中的应用效果。方法选取2015年8月至2017年7月在中山大学附属第八医院进行开胸手术且出现肺部感染的患者71例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,对照组35例患者给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组36例患者给予痰热清+头孢哌酮舒巴坦钠治疗,比较两组治疗效果及临床症状(发热、咳嗽咳痰、肺部啰音)消失时间,并比较两组患者炎性因子血清肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6水平变化情况。结果研究组患者治疗总有效率为91.7%(33/36),高于对照组的71.4%(25/35),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者退热时间及咳嗽咳痰、肺部啰音消失时间小于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组患者用药14 d后血清肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白及白细胞介素-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠有助于缩短开胸术后肺部感染患者的发热、咳嗽咳痰、肺部啰音消失时间,抑制炎症反应,效果显著。     

哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗老年下呼吸道细菌感染疗效评价

目的 评价国产注射用哌拉西林钠-舒巴坦钠在老年下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性.方法 选取急性下呼吸道细菌感染的老年住院患者180 例,其中哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗组和氯唑西林钠对照组分别90 例,以便观察、对照.结果 疗程结束时,哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗组有效率为90.3%,氯唑西林钠组有效率为77.6%.结论 国产哌拉西林钠-舒巴坦钠效价比较高,临床试验结果满意,适于治疗中、重度老年下呼吸道细菌性感染,其有效率明显高于氯唑西林钠.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病的临床疗效

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病的临床疗效。方法选取在我院就诊的呼吸道重症感染疾病患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组44例。对照组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗;治疗组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗。比较两组患者疗效。结果治疗组患者总有效率为90.9%,明显优于对照组的70.5%;两组患者治疗后血气分数改善幅度明显优于治疗前,且治疗组患者治疗后血气分数改善幅度明显优于对照组;治疗组患者呼吸道重症感染细菌检查结果转阴时间、症状消失时间、治疗总时间明显短于对照组;对照组患者治疗期间有2例出现不良反应,治疗组有7例患者出现不良反应;差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗呼吸道重症感染疾病临床疗效明显,且安全性高。     

沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年高血压慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年高血压慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年9月至2021年9月镇江市中西医结合医院收治的老年高血压慢性心力衰竭患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为常规组与观察组,各40例。两组均予以美托洛尔治疗,同时常规组联合贝那普利,观察组联合沙库巴曲缬沙坦钠,比较两组的效果。结果 治疗后,观察组心输出量、每搏输出量、左心室射血分数高于常规组,左心室收缩末期容积低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组舒张压、收缩压低于常规组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于常规组（P<0.05）;观察组临床症状消失时间、住院时间短于常规组（P<0.05）;观察组疾病复发率低于常规组（P<0.05）。结论 采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年高血压慢性心力衰竭,有助于维持血压稳定,促进患者心力衰竭症状缓解,用药效果良好。     

喜炎平注射液联合炎琥宁注射液治疗110例小儿急性支气管炎的临床疗效

目的探讨喜炎平注射液联合炎琥宁注射液应用于小儿急性支气管炎治疗中的临床价值。方法选取2011年11月至2013年10月在我院接受治疗的急性支气管炎患儿110例,随机将其分成对照组与和观察组各55例,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿同时接受喜炎平注射液联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察两组患儿症状消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间,并对比治疗效果。结果观察组患儿在症状消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间方面明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿总有效率为90.9%,对照组患儿总有效率为74.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间两组部分患儿出现腹泻、皮疹等不良反应,经对症治疗后不良反应消失,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规治疗的基础上联合喜炎平注射液与炎琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎效果明显,能够改善患儿症状、促进预后,且安全可靠。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎44例

目的探讨采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机抽取小儿支原体肺炎患儿84例,将其随机分为两组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗为治疗组44例,采用阿奇霉素注射液治疗为对照组40例,并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退时间、住院时间进行观察比对分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.01),改善时间少于对照组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为80.00%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广。     

头孢哌酮钠联合舒巴坦钠防治妇产科感染130例疗效观察

目的观察头孢哌酮钠联合舒巴坦钠防治妇产科感染治疗效果。方法选择2010年10月~2011年12月我院妇产科收治的130例感染患者,将其随机分成两组,治疗组患者采用头孢哌酮钠联合舒巴坦钠进行治疗;对照组患者采用阿莫西林联合克拉维酸进行治疗,比较和分析两组患者的治疗效果。结果通过治疗,治疗组总有效率、细菌清除率、不良反应出现率与对照组无明显差异,不具有可比性(P>0.05)。结论阿莫西林联合克拉维酸进行治疗妇产科感染效果得到证实,头孢哌酮钠联合舒巴坦钠与阿莫西林联合克拉维酸同样对治疗妇产科感染有明显效果,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果

目的 探讨过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月泰安八十八医院收治的过敏性鼻炎患者76例作为研究对象,通过单双号分组方法分为对照组和观察组,各38例。对照组应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-8、免疫球蛋白E低于对照组（P<0.05）,干扰素-γ高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕评分低于对照组（P<0.05）;观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者实施治疗,有助于提升其疗效,减轻炎症反应,缓解鼻部症状,安全性良好。     

喜炎平治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎的临床疗效

目的探讨喜炎平治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月我院收治的小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎患儿128例,随机将其分为对照组和治疗组,各64例。对照组患儿给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗;治疗组患儿给予喜炎平注射液静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿的临床疗效及咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间、住院时间。结果治疗组患儿总有效率为98.4%,明显优于对照组的85.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎疾病,疗效明显,安全性高,且不良反应少。     

蟾酥注射液治疗鲍曼不动杆菌重症肺炎的临床疗效

目的 探讨蟾酥注射液治疗鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎的临床疗效。方法 选取2020年10月至2021年10月河北省第八人民医院收治的60例鲍曼不动杆菌重症肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用西医常规治疗,观察组加用蟾酥注射液进行治疗,两组均治疗7 d。比较两组患者感染指标（白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原）,临床疗效,预后指标（28d生存率、ICU时间、感染控制窗出现时间）,疾病严重程度评分（急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、序贯器官衰竭（SOFA）评分）,不良反应发生情况。结果 治疗后,两组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组28d生存率明显高于对照组（P<0.05）,ICU时间和感染控制窗出现时间较对照组明显缩短（P<0.05）。治疗后,两组APACHEⅡ评分和SOFA评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组A...     

小儿化毒胶囊联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对手足口病患儿的疗效及血清炎症因子与免疫功能的影响

目的 探讨小儿化毒胶囊联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对手足口病患儿的疗效及血清炎症因子、免疫功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年1月淄博市妇幼保健院收治的140例手足口病患儿作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各70例。对照组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂,观察组联用小儿化毒胶囊,比较两组治疗有效率、临床症状缓解时间及住院时间、炎症因子水平、免疫功能变化及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率90.00%,与对照组的71.43%比较显著提高（P<0.05）;观察组发热缓解时间、疱疹缓解时间、溃疡缓解时间及住院时间短于对照组（P<0.05）;治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显降低（P<0.05）,且观察组上述炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组免疫球蛋白G(IgG)、总蛋白（TP）和免疫球蛋白A(IgA)水平明显升高（P<0.05）,白细胞计数（WBC）明显降低（P<0.05）,且观察组变化幅度更大（P<0.05）;两组治疗期间...     

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道感染患儿血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及免疫功能的影响。方法 选取2018年1月至2021年1月乌鲁木齐市第一人民医院收治的150例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各75例。对照组单用重组人干扰素α-2b,观察组联用小儿豉翘清热颗粒。比较两组患儿疗效,退热时间及咳嗽、腹泻、鼻塞、呕吐、咽痛消失时间,治疗前后血清hs-CRP、IL-4、TNF-α、IgG、IgA、IgM水平。结果 观察组治疗有效率为97.33%,显著高于对照组的70.67%(P<0.05);观察组退热时间及咳嗽、腹泻、鼻塞、呕吐、咽痛消失时间明显短于对照组（P<0.05）;治疗后,两组血清hs-CRP、IL-4、TNF-α和IgM水平明显降低（P<0.05）,IgG、IgA水平明显升高（P<0.05）,且上述指标观察组变化显著优于对照组（P<0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗急性上呼吸道...     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效。方法收集本院2013年7月至2014年7月感染后咳嗽84例患儿资料,将患儿随机分为对照组与研究组,对照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,研究组患儿予以雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿的咳嗽症状评分及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患儿的咳嗽症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠能有效缓解患儿的咳嗽症状,且无明显不良反应发生。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将98例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,均采用相同的基础治疗,治疗组患儿再给予阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗,对照组患者只给予同等剂量的阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿总有效率为98.0%,对照组患儿总有效率为85.7%,治疗组治疗效果优于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿在退热时间、咳喘消失时间、啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间均明显短于对照组（P均＜0.01）。两组患儿治疗后肺功能均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度大于对照组（P＜0.05）。两组患儿治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度明显大于对照组（P均＜0.01）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,且均为轻度,患儿可耐受。结论阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效明显提高,缩短了疗程,不良反应少而轻,安全性高。     

盐酸溴己新联合酚妥拉明治疗小儿肺炎患儿的临床疗效

目的探讨盐酸溴己新联合酚妥拉明治疗小儿肺炎患儿的临床疗效。方法选取2019年7月至2020年7月大连市中心医院收治的108例肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=54)和观察组(n=54)。患儿均在明确诊断后给予积极的对症治疗,对照组在此基础上给予盐酸溴己新治疗,观察组在对照组基础上联合酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效、血清指标、症状改善时间以及血气指标情况。结果与对照组比较,观察组治疗有效率更高(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平更低(P<0.05);与对照组比较,观察组肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间及白细胞恢复正常时间更短(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))及血氧饱和度(SaO_(2))指标更高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))指标更低(P<0.05)。结论与单用盐酸溴己新比较,盐酸溴己新与酚妥拉明联合治疗肺炎患儿效果更为显著,可以显著降低血清炎症介质,缓解临床症状,改善血气指标,有利于促进患儿康复。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效及安全性。方法通过对108例确诊的急性脑梗死患者进行分析,随机分为治疗组(疏血通注射液联合奥扎格雷钠)和对照组(盐酸川芎嗪注射液)各54例,两组患者均酌情给予稳定血压、控制血糖、调脂、保护脑细胞、降颅压等综合治疗,比较两组患者14d后的神经功能缺损评分及总有效率和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),而治疗后两组神经功能缺损评分与治疗前相比严重降低,并且治疗后治疗组与对照组相比明显降低。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效比较确切,安全可靠。     

头孢西丁钠联合芙蓉散治疗慢性盆腔炎的疗效及对患者血液流变学与炎症因子的影响

目的 探讨头孢西丁钠联合芙蓉散治疗慢性盆腔炎的疗效及对患者血液流变学与炎症因子的影响。方法 将辽宁省健康产业集团阜新矿总医院2020年2月至2022年12月收治的85例慢性盆腔炎患者采用随机数字表法分为观察组(n=45)与对照组(n=40)。对照组予以头孢西丁钠,观察组采用头孢西丁钠联合芙蓉散治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、血液流变学指标和炎症因子水平变化情况,不良反应。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组行经腹痛加重、疲软无力、白带异常、腰骶酸痛、月经不调、下腹疼痛评分均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组纤维蛋白原、血浆黏度、全血高切黏度和全血低切黏度均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0...     

左西孟旦及重组人脑利钠肽联合治疗急性心肌梗死合并心功能不全患者的临床观察

目的观察左西孟旦及重组人脑利钠肽联合治疗急性心肌梗死合并心功能不全的临床疗效。方法选择急性心肌梗死合并左心功能不全的患者共68例,随机分为:A组(治疗组)35例,予左西孟旦及重组人脑利钠肽联合静点,B组(对照组)33例,予常规硝普钠,多巴酚丁胺等药物静点治疗。对两组患者临床疗效。对比观察两组患者入院时及治疗1周后NTpro-BNP及超声心动图左室射血分数变化情况,评价呼吸困难改善情况。结果左室射血分数A组明显高于B组,NTpro-BNP A组明显低于B组,A组呼吸困难评分明显低于B组,均有统计学差异(P<0.05)。结论联合静点左西孟旦及重组人脑利钠肽可以显著提高急性心肌梗死合并心功能不全的临床疗效。     

黄芪联合卡络磺钠治疗肾综合征出血热少尿期55例

目的评价黄芪联合卡络磺钠治疗肾综合征出血热少尿期的临床疗效。方法将110例出血热少尿期患者随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上采用黄芪联合卡络磺钠治疗。评价两组少尿期的恢复情况。结果治疗组与对照组比较,尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均明显下降(P<0.05),血小板(Plt)水平明显升高(P<0.05);治疗组患者少尿期持续天数较对照组明显缩短(P<0.05)。结论黄芪联合卡络磺钠治疗肾综合征出血热较常规治疗效果好,少尿期明显缩短。     

富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流病的疗效及对胃食管反流病量表积分的影响

目的 探讨富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流病（GERD）的疗效及对胃食管反流病量表（GerdQ）积分的影响。方法 选取2021年1—12月泰安市泰山区人民医院收治的78例GERD患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组予以雷贝拉唑钠肠溶片,观察组采用富马酸伏诺拉生片治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后观察组GerdQ评分低于对照组（P<0.05）,血清炎症因子、CGRP、5-HT水平低于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 与雷贝拉唑钠肠溶片比较,富马酸伏诺拉生片治疗GERD的临床疗效更为理想,且药物不良反应发生率更低,能够有效改善临床症状及减轻炎症反应,具有较高的临床应用价值。