恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察恩替卡韦(ETV)联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法将慢性乙型肝炎患者70例随机分为ETV联合扶正化瘀胶囊治疗组及单用ETV对照组,各35例。观察两组治疗前、后肝功能、乙肝病毒DNA定量、肝脾彩超(门静脉主干直径及脾脏厚度)以及肝纤维化指标,包括血透明质酸(HA)、血层粘连蛋白(LN)、血Ⅱ型前胶原肽(PC-Ⅲ)。结果治疗后两组肝功能、乙肝病毒DNA、肝纤维化指标及肝脾彩超结果均较治疗前有好转,在肝纤维化指标及肝脾彩超变化上治疗组改善更显著,有统计学差异(P<0.05)。结论 ETV联合扶正化瘀胶囊通过抗病毒、抗纤维化为慢性乙型肝炎患者带来更好的疗效及预后。     

疏肝化纤汤对乙肝肝硬化代偿期患者肝纤维化指标及炎症因子水平的影响

目的 探讨疏肝化纤汤对乙肝肝硬化代偿期患者肝纤维化及炎症因子水平的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月乐山市中医医院收治的乙肝肝硬化代偿期患者120例作为研究对象,随机分为两组,其中对照组（n=60）采用常规治疗,观察组（n=60）在对照组基础上采用疏肝化纤汤治疗。比较两组临床疗效、肝纤维化指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为91.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,观察组透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原肽（PC-Ⅲ）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-1β(IL-1β)、降钙素原（PCT）水平均低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 疏肝化纤汤治疗乙肝肝硬化代偿期能提高临床疗效,改善患者肝纤维化及炎症因子水平,且安全性较高。     

替比夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化疗效分析

目的分析研究替比夫定联合扶正化瘀胶囊针对治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化以及代偿期肝硬化患者抗肝纤维化的临床效果。方法选取100例慢性乙型肝炎肝纤维化的患者资料进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组各50例,观察组使用替比夫定联合扶正化瘀胶囊进行治疗,对照组单用替比夫定进行治疗,每月检查患者肝功能等指标,每三个月检测HBV-DNA,在进行治疗之前和治疗24个月后使用放射免疫法检查患者血清肝纤维化指标。结果两组患者治疗前的抗肝纤维化指标比较无显著性(P>0.05);通过24个月的治疗,两组患者的肝功能变化,其中包括ALT、TBIL、AST、ALB同治疗前比较有显著差异,且观察组明显优于对照组,(P<0.05),具有统计学意义,临床症状通过治疗全部消失。结论替比夫定联合扶正化瘀胶囊在治疗抗肝纤维化程度上优于单用替比夫定。     

肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的有效性与安全性及经济性

目的 探讨肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的有效性、安全性及经济性。方法 基于北京市某三甲医院医院信息系统（HIS）自建立以来至2018年6月30日的数据,根据慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期的纳入和排除标准筛选符合要求的病例,根据用药不同分为观察组（肝爽颗粒）103例与对照组（复方鳖甲软肝片）24例。观察两组患者治疗前后影像学指标（脾脏肋间厚、脾脏长、门脉内径）、血生化指标[白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、直接胆红素（DBIL）、总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）、胆碱酯酶（CHE）]和肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（CLⅣ）、Ⅲ型前胶原蛋白（PCⅢ）]变化,并统计两组不良反应发生情况,采用成本-效果分析法分析经济性。结果 两组治疗前后影像学指标（脾脏肋间厚、脾脏长径、门脉内径）比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组升高CHE的效果比对照组好（P<0.05）,其他指标组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗前后HA的变化值大于对照组（...     

清窦通窍汤辅助手术治疗对慢性鼻窦炎患者血清白细胞介素-17和甲壳质酶蛋白40表达水平的影响

目的 探讨清窦通窍汤辅助手术治疗对慢性鼻窦炎患者血清白细胞介素-17(IL-17)和甲壳质酶蛋白40(YKL-40表达水平的影响。方法 选取2022年1—12月泰安市妇幼保健院收治的慢性鼻窦炎患者92例作为研究对象,采用抽取双色球法将其分为对照组（鼻窦内窥镜手术治疗,n=46）和观察组（清窦通窍汤辅助手术治疗,n=46）,比较两组疗效、中医证候积分、血清IL-17和YKL-40表达水平。结果 观察组治疗有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05);治疗后,观察组鼻塞、脓涕、嗅觉减退、头痛以及中鼻甲肿大、鼻黏膜充血积分均低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组IL-17和YKL-40水平均低于对照组（P<0.05）。结论 对慢性鼻窦炎患者实施清窦通窍汤辅助手术治疗,临床疗效显著,可加速临床症状消退,有效降低IL-17和YKL-40表达水平。     

真武汤合拯阳理劳汤治疗慢性心力衰竭(肺肾两虚、水气凌心证)患者的临床疗效

目的探讨真武汤合拯阳理劳汤治疗慢性心力衰竭(肺肾两虚、水气凌心证)患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年1月就诊于大连市中医医院心血管科的慢性心力衰竭(肺肾两虚、水气凌心证)患者114例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各57例。对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上给予真武汤合拯阳理劳汤,治疗时间为2周。比较两组患者临床疗效、Lee心衰积分、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、中医证候积分、6 min步行距离及左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)。结果观察组中医证候治疗有效率为92.98%,明显优于对照组78.94%(P<0.05);观察组心功能治疗有效率为84.21%,明显高于对照组64.91%(P<0.05)。治疗后两组Lee心衰积分、NT-proBNP、中医证候积分较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组6 min步行距离、LVEF较治疗前明显增加,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVESV较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中未出现不良反应。结论真武汤合拯阳理劳汤治疗肺肾两虚、水气凌心型心力衰竭临床疗效显著,可明显提高患者心功能和运动耐量,临床安全性较高。     

清肝抑火方治疗木火刑金型咳嗽的临床疗效

目的 探讨清肝抑火方治疗木火刑金型咳嗽的临床疗效。方法 选取2019年12月至2021年11月北京市肛肠医院收治的200例木火刑金型咳嗽患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组100例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合清肝抑火方治疗,比较两组的治疗效果。结果 治疗前,两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分、切斯特咳嗽问卷（LCQ）评分、咳嗽症状积分及中医证候积分差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者VAS评分显著低于对照组（P<0.05）,LCQ评分显著高于对照组（P<0.05）,日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于对照组（P<0.05）,各维度中医证候积分均显著高于对照组（P<0.05）。结论 清肝抑火方治疗木火刑金型咳嗽疗效显著。     

乌拉地尔配合自拟天麻川芎汤治疗高血压危象患者的临床效果

目的探讨乌拉地尔(URA)配合自拟天麻川芎汤治疗高血压危象(HPC)患者的临床效果。方法选取2019年12月至2021年12月青岛市即墨区第二人民医院收治的120例HPC患者作为研究对象,根据随机卡片表法按照1∶1比例均衡分为西药组(n=60,给予URA治疗)和中西组(n=60,给予URA治疗+自拟天麻川芎汤)。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血压和心率变化、血液流变学指标以及不良反应发生率。结果中西组治疗有效率明显高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗4周后两组中医证候积分均明显降低(P<0.05),且中西组明显低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1h、6h后,两组收缩压、舒张压及心率均明显降低(P<0.05),且中西组收缩压、舒张压均明显低于西药组(P<0.05),而两组治疗后心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗4周后两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原均明显降低(P<0.05),且中西组明显低于西药组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论URA配合自拟天麻川芎汤治疗HPC,可明显改善患者症状,提升疗效,降低机体血液黏稠度,且不良反应少。     

血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效

目的 探讨血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法 将2019年5月至2021年5月于大连市中医医院重症病房治疗的150例热陷心包型重症肺炎患者通过随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组西药基础上联合血必净注射液治疗,疗程均为7 d。记录两组患者中医证候治疗有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)的主要疗效指标,及包含体温恢复及咳嗽缓解时间、D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和血氧分压(PO2)等的次要疗效指标。结果 观察组和对照组中医证候治疗有效率分别为90.7%和76%,观察组疗效更佳(P<0.05)。两组治疗后CPIS及中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05)。观察组咳嗽、发热缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CRP、WBC、PCT、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),PO2较治疗前上升(P<0.05),观察组各项炎症指标和PO2水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论 血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者效果显著,可有效控制感染,缓解临床症状,缩短病程。     

头孢西丁钠联合芙蓉散治疗慢性盆腔炎的疗效及对患者血液流变学与炎症因子的影响

目的 探讨头孢西丁钠联合芙蓉散治疗慢性盆腔炎的疗效及对患者血液流变学与炎症因子的影响。方法 将辽宁省健康产业集团阜新矿总医院2020年2月至2022年12月收治的85例慢性盆腔炎患者采用随机数字表法分为观察组(n=45)与对照组(n=40)。对照组予以头孢西丁钠,观察组采用头孢西丁钠联合芙蓉散治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、血液流变学指标和炎症因子水平变化情况,不良反应。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组行经腹痛加重、疲软无力、白带异常、腰骶酸痛、月经不调、下腹疼痛评分均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组纤维蛋白原、血浆黏度、全血高切黏度和全血低切黏度均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0...     

腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）的疗效

目的 探讨腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）的临床疗效。方法 选取2019年9月至2021年9月临沂市中心医院收治的96例小儿腹痛（腹部中寒证）患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。两组均给予常规指导以及口服双歧杆菌四联活菌片治疗,同时对照组给予口服小建中汤辨证治疗,观察组在对照组基础上加用腹痛方穴位贴敷治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、腹痛疼痛评分以及最大淋巴结长径与短径,不良反应。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组中医证候积分、腹部疼痛评分降低,最大淋巴结长径及短径缩短,且观察组与对照组相比中医证候积分、腹部疼痛评分较低,最大淋巴结长径及短径较短,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在常规西药治疗基础上加用腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）临床疗效显著,可有效改善患儿症状及体征,减轻疼痛,无明显不良反应,安全性有保障。     

加味真武汤联合温针灸治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病的疗效及对炎症因子的影响

目的 探讨加味真武汤联合温针灸治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病的疗效及对炎症因子的影响。方法 选取黑龙江省中医药科学院2021年1月至2022年12月收治的脾肾阳虚型糖尿病肾病患者60例作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,各30例。对照组给予加味真武汤治疗,观察组给予加味真武汤+温针灸治疗。比较两组患者疗效、中医证候积分、肾功能、血糖及炎症因子。结果 在疗效方面,观察组与对照组治疗有效率[96.67%vs. 80.00%],差异有统计学意义（P<0.05）。在中医证候积分方面,观察组治疗后尿频、精神萎靡、腰膝酸软、食欲不振积分明显低于对照组（P<0.05）。在肾功能方面,观察组治疗后血肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）明显低于对照组（P<0.05）。在血糖水平方面,治疗后观察组空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2h PBG）明显低于对照组（P<0.05）。在炎症反应方面,观察组治疗后炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)明显低于对照组（P<0.05）。结论 在脾肾阳虚型糖尿病肾病治疗中,加味真武汤...     

理中汤加减联合针灸调治慢性糜烂性胃炎的临床效果

目的 探讨理中汤加减联合针灸调治慢性糜烂性胃炎（CEG）的临床效果。方法 选取2020年4月至2021年4月于辽宁中医药大学附属第四医院脾胃科病房就诊的84例CEG患者作为研究对象,根据住院病历号随机分为对照组与观察组,每组42例。两组患者入院后均给予对症治疗,对照组在基础治疗上给予硫糖铝混悬凝胶、泮托拉唑肠溶胶囊治疗,观察组给予理中汤加减口服,同时给予患者针灸治疗。比较两组患者中医证候评分、胃黏膜组织病理情况、表皮生长因子（EGF）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃泌素（GAS）、治疗有效率和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为97.62%(41/42),高于对照组的90.48%(38/42),差异有统计学意义（P<0.05）;对照组不良反应发生率为7.14%,观察组不良反应发生率为9.52%,观察组略高于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组中医证候积分、胃黏膜组织病理情况评分有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,对照组及观察组EGF水平较治疗前降低,GAS、PGⅠ水平较治疗前升高,且观察组各指标改善程度更显著,差异...     

障眼明片治疗轻中度非增殖性糖尿病视网膜病变的疗效

目的 探讨障眼明片治疗轻中度非增殖性糖尿病视网膜病变的疗效。方法 选取2020年1月至2022年8月河南省人民医院（河南省立眼科医院）收治的86例非增殖性糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,以抽签法分为对照组与观察组,每组43例。对照组予以胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组在对照组基础上采用障眼明片进行治疗。比较两组中医证候积分、视力变化、眼部血流动力学、新生血管荧光素渗漏面积与生命质量。结果 治疗后观察组中医证候积分、视力指标、新生血管荧光素渗漏面积低于对照组（P<0.05）,视网膜血管血流动力学指标、生命质量评分高于对照组（P<0.05）。结论 障眼明片能够减轻轻中度非增殖性糖尿病视网膜病变程度,改善眼底血管血液循环,提高视力与生命质量。     

养血通络汤联合醒脑开窍针刺治疗肾虚血瘀型脑动脉硬化症患者的临床效果

目的 探讨养血通络汤联合醒脑开窍针刺治疗肾虚血瘀型脑动脉硬化症患者的疗效。方法 选取2019年3月至2020年6月辽阳辽化医院收治的68例脑动脉硬化症患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组给予醒脑开窍针刺治疗,观察组在对照组基础上采用醒脑开窍针刺干预,治疗8周。比较两组患者临床疗效、中医证候评分、血液流变学、炎症介质及血管内皮功能水平的变化。结果 观察组治疗有效率为94.12%,明显高于对照组的79.41%(P<0.05);治疗后,观察组患者中医证候评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组血浆黏度、全血黏度低切、全血黏度高切、血细胞比容明显低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组血清一氧化氮（NO）上升水平,内皮素-1(ET-1)、促血管生成素-2(Ang-2)下降,明显优于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）明显低于对照组（P<0.05）。结论 养血通络汤联合醒脑开窍针刺治疗肾虚血瘀型脑动脉硬化症临床效果良好,可有效改善患者的血液流变学...     

异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤的效果及安全性

目的 探讨异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤的效果及安全性。方法 选取2021年1—12月镇江市第三人民医院收治的82例药物性肝损伤（DILI）患者作为研究对象,根据治疗方案分为观察组与对照组,各41例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上应用异甘草酸镁注射液治疗,比较两组的治疗结果。结果 观察组治疗有效率为95.12%,较对照组80.49%高（P<0.05）;观察组肝区不适、腹胀、乏力、恶心呕吐各项症状消失时间均较对照组短（P<0.05）;治疗前,两组总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,观察组各指标水平较对照组低（P<0.05）;观察组不良反应发生率为7.32%,与对照组4.88%比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤疗效确切,可改善患者肝功能及临床症状,且不会增加不良反应。     

参芪山药健肾汤加味治疗糖尿病肾病临床研究

目的观察参芪山药健肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将住院和门诊病例80例分为治疗组40例、对照组40例;对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪山药健肾汤;12周后观察疗效。结果中医证候疗效、西医临床疗效及治疗前后检测指标比较,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论参芪山药健肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效显著。     

100%慢性乙型肝炎重叠戊型肝炎病毒感染的临床研究

目的研究分析慢性乙型肝炎病毒重叠戊型肝炎病毒(HEV)感染的病情严重程度以及预后。方法慢性乙型肝炎患者48例设为对照组,同期慢性乙型肝炎重叠HEV感染50例设为研究组,对两组患者进行转氨酶以及血清胆红素的检查,并观察其病死率,两组进行对比。结果研究组总胆红素以及丙氨酸氨基转移酶均显著高于对照组(P<0.05);研究组病死率显著高于对照组(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎病毒重叠戊型肝炎病毒(HEV)感染肝功能损害严重,病死率较高,预后较差。     

头痛合剂治疗紧张型头痛伴焦虑患者的临床疗效及对相关指标的影响

目的探讨头痛合剂治疗紧张型头痛(TTH)伴焦虑患者的临床疗效及对相关指标的影响。方法选取2019年1月至2021年6月在南京中医药大学太仓附属医院脑病科门诊就诊的TTH患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组予以乙哌立松,5 mg/次,3次/d,每晚睡前30 min口服;氟哌噻吨美利曲辛,1片/次,1次/d,每晚睡前30 min口服。治疗4周。必要时,服用布洛芬胶囊,1粒/次,2次/d。观察组在此基础上加用院内制剂头痛合剂,水煎至400 ml,1剂/d,2次/d,温服,治疗4周。比较两组临床疗效、治疗前后焦虑评分、失眠评分、中医证候积分、同型半胱氨酸(Hcy)、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白变化;观察两组治疗前后及随访6周头痛发生率及每次持续时间。结果治疗后,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、失眠严重程度指数量表(ISI)评分、中医证候积分、Hcy、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白低于对照组(P<0.05);治疗后及随访6周,观察组头痛频率、持续时间低于对照组(P<0.05)。结论头痛合剂治疗TTH,可提高治疗效果,改善中医证候、不良情绪、血液流变学指标及睡眠障碍,远期疗效稳定。     

熊去氧胆酸联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸对乙型肝炎合并妊娠期肝内胆汁淤积症患者妊娠结局的影响

目的 探讨熊去氧胆酸（UDCA）联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸（SAMe）治疗对乙型病毒性肝炎（HB）合并妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者妊娠结局的影响。方法 将2019年1月至2021年12月常州市第三人民医院收治的80例HB合并ICP患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予UDCA胶囊口服,观察组在对照组基础上联合SAMe注射液静脉注射。两组均持续治疗4周,比较两组临床疗效、瘙痒评分、肝功能和妊娠结局。结果 治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组瘙痒症状评分及丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）水平均较治疗前有所降低,且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组早产、剖宫产、低出生体重儿发生率明显低于对照组（P<0.05）,两组胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、羊水粪染发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 UDCA联合SAMe治疗HB合并ICP,可提高临床治疗效果,缓解临床症状,改善妊娠结局。