原子吸收法测定茶叶中的铜

利用原子吸收法测定茶叶中的铜时两种前处理方法的比较，一种是采用国标法中的灰化法。另一种是新的前处理方法即浸提法。通过实验看出浸提法和灰化法处理样品测得结果一致。且浸提法既简单又省电，准确可靠，适合大批样品测定，便于推广应用。     

原子吸收法测定食品中的微量元素

用原子吸收法AAS测定食品的微量元素，简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管，添加不同基体改良剂排除各种干扰；采取高纯试剂，控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限，样品最低检出浓度，标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计，配备HGA-500型石墨炉，AS-40型自动进样器，PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸：高纯级浓硝酸；(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵：称取NH4H2P…     

如何用火焰原子吸收法测定水中铁含量

详细介绍火焰原子吸收法测定水中铁含量的步骤。     

原子吸收法间接测测定大气中一氧化碳的研究

文章研究了用原子吸收法间接测定大气中C0的各种条件,提出了利用C0与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物--Ni(CO)4,而Ni(C0)4在温度不高(分解温度约150℃)的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性,实验中将Ni(CO)4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中,用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小,间接求出C0的浓度或含量,再根据采样体积,算出大气中C0的浓度或含量.     

原子吸收法间接测定大气中一氧化碳的研究

文章研究了用原子吸收法间接测定大气中CO的各种条件,提出了利用CO与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物──Ni（CO）_4,而Ni（CO）_4在温度不高（分解温度约150℃）的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性,实验中将Ni（CO）_4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中,用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小,间接求出CO的浓度或含量,再根据采样体积,算出大气中CO的浓度或含量。     

火焰原子吸收法测定饲料级磷酸氢钙中的钙含量

目前对饲料级磷酸氢钙含量的测定,一般采用HG2636-94《饲料级磷酸氢钙》中规定的方法,该方法以锌标准溶液滴定过量的EDTA,这其中需用到硫酸锌标准溶液和EDTA标准溶液,另外以酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示液作指示剂,滴定终点由蓝色变为紫色。但这种方法人为误差较大,另外与EDTA反应的除了钙还有镁,测定结果其实是钙镁总量,致使测定结果高于实际钙含量。因而不少企业仍用经典的高锰酸钾间接滴定法测定钙含量,但此法虽准确却很繁琐,试验时间     

塞曼原子吸收光谱法测定磷酸中钠的质量控制

采用火焰原子吸收法测定钠,方法简便、快速、灵敏度高,但是,由于磷酸中钠的含量极低,受基体和背景以及粘度的影响很大,而且样品容易沾污。本文通过对校准曲线法和标准加入曲线法对比测定,以及对这 测定和加标回收率试验,采用了质量控制图进行实验控制,从而获得了准确、可靠的质量控制检测结果。     

原子吸收法测定白酒锰含量

锰是构成人体骨骼所必需的微量元素，也是制取甲状腺非常重要的物质。它能使食物充分消化吸收，能缓解神经过敏和烦燥不安，能解除疲劳，增强记忆力，能预防骨质疏松症。成人每天摄入2～5mg即可满足生理需要。超过这个数量就会中毒，所以要监测包括酒在内食品中锰的含量。     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋

钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的五害.准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题.石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一.我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000×～0.01%.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法精密度考核结果为在RSD<3%.     

火焰原子吸收法测定锌精矿中的锌

锌精矿中的锌含量的测定,国标方法为EDTA容量法,该方法虽然准确,但分析过程中要除去铁、镉含量,还需要对镉进行校正,其方法既繁琐又费时.本文用原子吸收法,采用氘灯扣背景方式,可直接测定锌含量.     

火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量

本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明,1g含银敷料,采用12m L硝酸和2m L双氧水混合液,在600W微波条件下,200℃,10min可完全消解。采用空气—乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量,线性范围0—5mg/L,检出限0.0021mg/L,加标回收率在98.36%—102.1%之间,相对标准偏差1.41%,该方法适用于含银敷料的批量检测。