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2-氯-5-三氟甲基吡啶是许多药物的关键中间体.因此,对2-氯-5-三氟甲基吡啶的多种合成方法进行了系统的研究及分析.结果表明,以氯化苄为起始原料的合成工艺安全可靠,生产成本低,效率高,污染少,容易工业化等优点,是一条经济可行的路线. 相似文献
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2-氯-5-甲基吡啶是生产吡虫啉、吡氟禾草灵等高效、低毒、低残留新农药的关键中间体。综述了2-氯-5-甲基吡啶的7种主要合成方法:3-甲基吡啶氧化法、3-甲基吡啶一步氯化法、重氮化法、熔融盐法、苄胺环合法、环化法及吡啶酮法,并简单介绍了2-氯-5-甲基吡啶在农药和生物化学品合成中的应用、研发现状及发展趋势。 相似文献
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2-噻吩乙胺合成技术进展 总被引:5,自引:0,他引:5
2-噻吩乙胺是重要的医药中间体,本文主要介绍了2-噻吩乙胺的三条合成路线技术进展,一是噻吩经过甲酰化后与硝基甲烷缩合经乙硼烷还原得到噻吩乙胺;二是以噻吩为原料经过Vilsmeier反应后,与氯乙酸异丙酯进行Darzens反应,然后对产物2-噻吩乙醛进行还原得到2-噻吩乙胺;三是以噻吩为原料,与甲醛和氯化氢反应得到2-氯甲基噻吩,在经过取代和LiA1H4还原得到。 相似文献
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2-氯烟酸合成研究进展和应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了近年合成2-氯烟酸工艺路线新进展,对其中两种合成路线作了详细比较。如以3-氰基吡啶为起始原料,先经乙酰丙酮酸钼催化氧化得到烟酸酰胺N-氧化物后,在苯磷酰二氯作催化剂,以三氯氧磷氯化后,经水解得到2-氯烟酸,总收率95.0%。另外一种工艺路线是以烟酸为原料,以过氧化氢催化氧化为N-氧化物,然后以POCl,作氯化剂,经水解得2-氯烟酸,总收率为87.4%。其后介绍了2-氯烟酸在农药和医药方面的应用。 相似文献
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以工业异丁醛和氢氧化钠合成了 2 ,2 ,4 三甲基 1,3 戊二醇。优化的工业生产条件为 :n(异丁醛 )∶n(氢氧化钠 )∶n((氢氧化钠 ) =4 0∶1∶14 ,第一阶段反应温度 2 8~ 5 2℃ ,时间 1~ 2h ,第二阶段反应温度 90~ 14 0℃ ,时间 6~ 8h ;合成产品对总原料的收率 >6 0 % ,质量分数≥ 97% ;同时提出了提高产品质量的后处理方法。 相似文献
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主要研究了以N-甲基二乙醇胺(MDEA)在CuO/Cr2O3/Al2O3催化剂催化下脱氢制备4-甲基-2-吗啉酮(MMO),采用FT-IR、1H-NMR、GC-MS对MMO进行了表征,实验成功制备了MMO;考察催化剂的组分和比例对脱氢制备MMO的影响,结果表明当催化剂nCu:nCr:nAl=2:2:1时,CuO/Cr2O3/Al2O3催化剂的脱氢效果最为理想;研究反应条件对MMO的产率、转化率,确认最佳反应条件是反应温度为260°C-320°C,氢醇比为5.2-6.2,MDEA转化率达到100%,同时MMO产率最高达99.8%。 相似文献
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本文介绍了以氯甲烷和邻苯二酚为原料合成1,2-二甲氧基苯的方法.通过物料配比、反应压力和催化剂等几个方面的优化,产品含量和收率得到了很大的提高. 相似文献
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在0.0046mol/L HAC-0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4mol/L2[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(5-Br-PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V(VS.SCE),峰电流与Mo(VI)浓度在1.5×10-8mol/L-2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9mol/L,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波。应用该法测定污水、自来水中Mo(VI)含量及回收实验,结果表明此法简便可行。 相似文献
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以R-苄基缩水甘油醚、6-溴己酸乙酯为原料,经环合、氨基保护、催化氢化、酰化、叠氮取代、脱保护、烃化反应,成功得到了(R)-乙基-6-[2-(叠氮甲基)吗啉基]己酸酯。反应条件温和,操作简单。产物经过核磁共振、质谱确认。 相似文献
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《鹿特丹规则》的通过,再次使承运人责任制度发生了较大变化,该规则关于承运人的赔偿责任基础、责任期间、责任免除、赔偿责任限额的规定均对《海牙规则》、《海牙—维斯比规则》、《汉堡规则》的相关规定作了不同程度的改变,特别在承运人的赔偿责任基础问题上实行的综合责任制,更具有明显的优势。可以预计,它将为国际社会普遍接受,对各国海商法产生直接的影响。 相似文献
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《中国对外贸易(英文版)》1998,(8)
TheNingboMunicipalGovernmenthasdeclaredthattheSecondNingboInternationalFashionFestivalwiltakeplacefromOctober11to15,1998.Exh... 相似文献
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Weinstein J 《Restaurants & institutions》1990,100(24):80-2, 84-6, 91
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