赣江南昌段原水溶解性有机物分子量特性研究

利用膜过滤法对赣江南昌段原水溶解性有机物分子量进行了连续13个月测定,对原水中溶解性有机物季节性含量变化规律及溶解性有机物在各个分子量区间的分布特性进行了研究分析.结果表明,赣江南昌段原水溶解性有机物UV254紫外分光光度值主要介于0.03～0.06cm-1之间,水体中溶解性有机物在3～8月含量较高,与流域降雨携带面源污染关系密切,与降雨量呈正相关;赣江南昌段原水溶解性有机物以小分子和大分子为主,与大多数水体相同;同时还发现,3～6月水体中小于1k道尔顿的溶解性有机物含量较高,水厂需注意控制消毒副产物的产生,6～8月大于30k道尔顿的溶解性有机物含量占优,其它区间溶解性有机物含量较低且稳定.     

水处理工艺过程中有机物分子量分布规律

针对太湖流域某湖泊水源有机物分子量分布的特性,考察饮用水处理各工艺单元对有机物的去除效应。结果表明:原水以小分子量有机物为主,小于1k Dalton的有机物占36.1%;常规工艺对大分子量有机物去除率高,尤其对分子量在10k Dalton以上的有机物去除率达32.7%以上,但对小分子量有机物去除率低,其中分子量小于1k Dalton的有机物反而增加了12.6%左右。超滤深度处理工艺中PES膜工艺对小分子量有机物,特别是分子量小于10kDalton的有机物去除率达76.4%,出水UV254值及SUVA值比砂滤出水分别下降了22.0%和11.2%;PVDF膜工艺对各分子量有机物均有较好的去除,但对大分子有机物去除效果优于小分子有机物,其出水UV254值及SUVA值比砂滤出水分别下降了28.8%和6.3%。     

天然有机物对纳滤膜污染的研究进展

介绍了纳滤膜的性质、纳滤膜技术的特点以及纳滤膜的分离机理,对天然有机物污染纳滤膜的影响因素,如pH值、离子浓度、操作条件和磁场等作了详细的阐述,并对纳滤技术的应用前景进行了展望。     

天然有机物引起的超滤膜污染研究进展

天然有机物(NOM)在多种地表环境介质中广泛存在。超滤(UF)膜有去除水体中胶体物质、部分细菌及病毒等优势,但NOM所带来的膜污染会限制UF技术广泛应用。在阐述天然有机物来源、特性及去除工艺的基础上,从亲疏水性能、分子量大小和表面荷电性能3方面,分析了NOM性质对超滤膜污染的影响。从优势污染物的确定、膜面有机污染物类型的解析、污染层形态特征的分析及微观相互作用力的表征4个层面,综述了天然有机物引起的超滤膜污染的研究现状,并对超滤膜污染机理研究的方向进行了展望。研究成果可为缓解NOM对UF膜的污染提供理论支撑。     

长江常熟段水溶解性有机物分子质量分布特性

采用超滤膜法对水溶解性有机物进行物理分级,研究长江常熟段水源水中不同分子质量区间DOC和UV254分布的变化特征及其原因。结果表明,长江常熟段水源水总体水质较好,高锰酸盐指数、氨氮、总磷等指标均未超过地表Ⅲ类水体水质标准,符合饮用水源地卫生要求。2008年11月至2009年9月期间,水源水中分子质量小于1kDa的DOC所占比例平均为64.3%,分子质量小于1kDa的UV254所占比例平均为45.2%,表明长江水源水中水溶解性有机物主要以小分子质量的有机物为主,汛期水源水中分子质量在3～10 kDa区间的DOC和UV254比例较枯水期有显著提高。     

原水中的天然有机物去除方法比较

原水中的天然有机物质（NOM,Natural organic matter的缩略）通常是指色度、异臭味、自来水配水管内的腐蚀沉淀物及其它有毒杂质。作为消毒副产物的母体,其主要的去除方法有聚凝处理、活性炭吸附及膜过滤法。聚凝是城镇供水厂常规使用的方法,但由于原水水质的原闪,     

二级出水中溶解性有机物对超滤膜污染的影响

利用XAD-8/XAD-4树脂将污水处理厂二级出水中的溶解性有机物(DOM)分为疏水性有机酸(HPO-A)、疏水性中性有机物(HPO-N)、过渡亲水性有机酸(TPI-A)、过渡亲水性中性有机物(TPI-N)和亲水性有机物(HPI),研究其对PVDF超滤膜污染性能的影响.结果表明,二级出水中DOM对超滤膜污染的顺序为疏水性有机物＞过渡性亲水性有机物＞亲水性有机物.二级出水的五种组分中,重均分子量(Mw)呈现出HPO-A＞TPI-A＞HPO-N＞ HPI＞TPI-N的趋势,说明分子量大小与膜污染成正比.有机物对膜的污染程度和膜对有机物的去除率相关性不大.反洗对超滤膜去除有机污染的效果良好,特别是NaOH+NaClO的混合反洗水对有机污染物的去除效果最好,能够使膜的比通量恢复率达到58％.     

水中有机污染物的分子量分布特征对纳滤膜透水性能影响的试验研究

使用分级分离膜对纳滤膜系统的原水、浓缩水、透过水以及预处理透过水进行了分子量分布的分析测定 ,发现水的回收率为 90 %时 ,分子量 1万～ 10万的物质附着于纳滤膜的表面 ,并且随着回收率的降低 ,膜表面的污染物向高分子量变化。用TOC浓度相同而分子量分布不同的原水进行了透水试验 ,结果表明 ,造成纳滤膜污染的根本原因是原水中有机污染物的分子量分布特征 ,而不是单纯的原水浓度     

天然有机物光化学反应的研究进展

水体中的天然有机物易受光辐射驱动发生光化学反应,如光降解、光溶解、光漂白和光矿化等,产生具有环境和生物学意义的光降解产物。这些光化学行为不仅促进生命元素的生物地球化学循环和重金属、有机污染物的迁移转化,还多方面改变水体生态系统的结构和功能。针对该情况,综述了目前天然有机物光化学反应的相关研究进展,包括基本概念、反应机制和研究方法,并探讨光化学反应的生态环境意义。然而由于试验条件和研究对象的单一,以往的研究不能全面真实地反映光化学反应这个复杂的过程,因此可从有机物的光照生态模型建立和天然有机物-多种污染物结合作用的光照响应研究2方面入手,深入研究天然有机物的光化学反应机制和环境效应。     

印尼采用聚凝沉淀处理工艺去除原水的天然色度

印度尼西亚由于土壤的原因,原水中一直存在天然色度问题,传统的水净化工艺（聚凝、搅拌、沉淀、过滤）难以去除高色度,故采取在合适条件下,调整聚凝工艺以提高色度去除效果,实验结果显示：     

陶瓷超滤膜分离水中天然有机物的膜污染研究

陶瓷超滤膜分离与传统水处理技术相比优势明显,但膜污染成为限制其应用的主要原因。对天然有机物HA、SA、BSA及其混合物NOM料液在陶瓷膜超滤过程中膜污染的形成及污染物截留性能进行研究,以分析HA、SA、BSA在膜污染形成过程中起到的作用,并对臭氧耦合对NOM膜污染的影响进行单独探究。研究表明交叠式膜孔堵塞和污染物颗粒在膜面形成的滤饼层是膜污染形成的主要原因,不同料液造成的膜污染的可逆性存在较大差异,其可逆性为HA>SA≈NOM>BSA。臭氧耦合使NOM膜污染中可逆污染比例由23.2%增加到65.2%,有利于其膜污染可逆性的提高,将臭氧氧化与陶瓷超滤膜分离耦合将有利于膜使用周期的延长和更换频率的降低。     

不同有机物组分对膜污染影响的中试研究

采用粉末活性炭、混凝沉淀和超滤膜联用的技术对某低浊湖水进行中试研究。试验结果表明,采用的超滤膜及其工艺系统不仅能有效地去除浊度及悬浮颗粒,还可将CODMn由4.17mg/L降至3mg/L以下。试验将有机物分离为强疏水、弱疏水、极性亲水和中性亲水四种组分,研究不同组分对膜污染的影响。试验结果显示,预处理和超滤膜能有效去除疏水性和极性亲水性有机物,但对中性亲水性有机物的去除效果较差。反冲洗能有效清除累积在膜内的疏水性和极性亲水性有机物,但难以清洗中性亲水性组分。药剂清洗可有效去除中性亲水性有机物。疏水组分造成膜的可逆污染,而中性亲水组分导致膜的不可逆污染。三维荧光分析表明,造成不可逆污染的有机物主要在Ex238/Em345区域响应。     

臭氧对二级出水中溶解性有机物的氧化特性

利用臭氧对二级出水进行深度处理对于缓解北方地区河流污染问题具有重要意义。为了探究臭氧对二级出水中溶解性有机物的氧化特性,在取自北京市砂河污水处理厂二级出水的水样中分别持续通入不同浓度的臭氧,检测60min内各水样中溶解性有机碳(DOC)、紫外吸收光谱、荧光光谱、分子量分布随时间变化情况。结果发现:水样中DOC去除率与臭氧浓度和通入时间呈正相关,在臭氧浓度为1.31mg/L、通入时间为60min时,可达到最大DOC去除率(70%);通入臭氧5min时,水中溶解性有机物的荧光特性基本消失;紫外吸光度值部分减少;分子量为5～6kDa、1～3kDa和400Da的有机物显著减少,部分转化为分子量为60Da的有机物。经过臭氧氧化处理,二级出水中有机物含量显著减少,大分子有机物几乎被全部降解。     

水中天然有机物对粉末活性炭吸附2-MIB的影响

粉末活性炭(PAC)对2-MIB的吸附过程更接近于Freundich吸附等温模式。用树脂富集方法将松花江水中的天然有机物(NOM)分为憎水性酸(HOA)、憎水性碱(HOB)、憎水中性物(HON)、亲水酸(HIA)、亲水碱(HIB)、亲水中性物(HIN)等六类,原水中有机碳的回收率为84.7%(以TOC计)。不同组分NOM不同程度地降低了PAC的吸附容量。以松花江水为本底,利用等背景化合物模式进行试验,结果表明,活性炭的吸附容量与2-MIB初始浓度成正比。利用HSDM模型能很好地预测PAC吸附松花江原水中2-MIB的动力学过程,在PAC投加量适当的情况下,吸附时间为4h时的吸附量占吸附平衡总量的70%左右,与实测结果接近。     

有机物相对分子质量分布对O3-GAC工艺中臭氧投加量的影响

采用滤膜法测试了不同臭氧投加量下,臭氧活性炭出水中的有机物相对分子质量分布的特性,并对其去除情况进行了分析.结果表明,相对分子质量小于1 000的有机物易被臭氧氧化为C02和H2O而去除.大于10 000的大分子有机物被氧化分解为3 000～10 000的小分子有机物,这部分小分子有机物可被后续活性炭生物降解去除.增加臭氧投加量,大于30 000的有机物被氧化为相对分子质量分布范围更广的小分子有机物,使大于30 000的有机物易被活性炭降解,但会使小于1 000的有机物的去除效果降低.臭氧投加量的确定应考虑水中有机物相对分子质量分布情况.