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相似文献
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1.
在水质总氮分析中,经常出现空白吸光度偏大的现象,本文从作者在总氮分析中寻找空白吸光度偏大的原因来分析测定过程中的影响因素,并进行全面的论述分析,可以给我们的实验操作带来指导作用。  相似文献   

2.
为探讨分光光度法用于食品蛋白质二硫键含量测定的应用方法及价值,以豆浆为研究对象,分别对其进行处理后用分光光度法测试。结果表明,豆浆样品体积与游离巯基的吸光度表现为较好的线性关系,y=0.168 2x,r2=0.996;样品体积与总巯基含量的吸光度表现为正比,y=0.288 8x,r2=0.998;样品中二硫键含量为8.886μmol/g。由此表明,分光光度法在不同食品蛋白质二硫键含量测定中均具有较好的应用效果。  相似文献   

3.
目的:建立动物肝脏中维生素A含量的测定方法。方法:维生素A在三氯甲烷中与三氯化锑相互作用产生蓝色物质,其颜色深浅与溶液中所含维生素A的含量成正比,本研究于波长650 nm处测定在选定条件下测蓝色物质的吸光度,从而间接测定维生素A的含量。结果:维生素A在5~100μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R2=0.999 1,检出限为0.1μg/mL,相对标准偏差为2.14%~7.04%(n=6),并选择鸡肝、鸭肝和猪肝做样品加标回收率试验,回收率都在90%以上。同时,将该方法与高效液相色谱法做比较,两者测定动物肝脏中维生素A含量的方法指标基本一致,均符合食品检测标准的要求。结论:本方法操作简便,分析速度快,结果可靠,重现性好,可用于动物肝脏中维生素A含量的测定。  相似文献   

4.
本文利用鼠李糖乳杆菌生长与大米中原生叶酸含量的线性关系,通过测定培养后的溶液吸光度来计算大米中原生叶酸的含量。结果显示,吸光度与叶酸含量在0~0.5 ng范围内线性良好,测得大米中原生叶酸含量的RSD为0.03%,平均回收率为97.6%,表明利用微生物法测定大米中原生叶酸的含量的方法可靠稳定,重复性好且易操作。  相似文献   

5.
邱才英 《现代商贸工业》2012,24(10):182-184
碱性过硫酸钾——紫外分光光度法测定废水中总氮,测定过程空白吸光度值容易太高,标准曲线无法满足要求,直接影响测定结果的准确度。检测样品中含较多悬浮物时,检测结果严重偏低。通过多种因素分析和实验对比,提出了改进措施,使检测结果更准确。  相似文献   

6.
本文采用0.06%二乙醇胺-盐酸副玫瑰苯胺法测定作业场所空气中的二氧化硫,在氨基磺酸酸性存在下与盐酸副玫瑰苯胺在常温条件下反应,在0.0~1.60μg/ml时其浓度与吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.4621x+0.05613,回归系数为r=0.9997,得到相对标准偏差0.61%~1.21%,回收率91...  相似文献   

7.
本实验主要利用植物乳杆菌生长与试样中生物素的含量成一定的线性关系,通过测定培养后的细菌溶液吸光度来计算得出大米试样中生物素的含量。结果吸光度与生物素含量在0~1.0 ng线性良好,测得大米样品生物素含量的RSD为0.1%,平均回收率为97.3%,结果表明利用微生物法适用于测定大米中生物素的含量,且方法可靠稳定,重复性好,易操作。  相似文献   

8.
这款TBC NJI-201调制解调器连接速度不是特别出色,但工作稳定随机应用软件齐全,相对于如此低廉的价格来说,是物有所值了。  相似文献   

9.
应用酶联免疫技术检测动物源性食品中氯霉素残留的研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
关嵘 《检验检疫科学》2002,12(4):5-7,10
测定的基础是竞争性酶联免疫反应,游离氯霉素与氯霉素辣根过氧化物酶标记物在同一系统中竞争数量有限的氯霉素抗体结合位点,氯霉素酶标记物与氯霉素抗体结合的数量反比于游离氯霉素的数量,以TMB-H2O2为底物,测量450nm波长的吸光度值,按标准曲线计算样品中的氯霉素含量.本方法的测定低限为100ng/kg,特异性试验显示与12个抗生素交叉反应率<0.5%,添加回收率及精密度试验表明符合目前国际上氯霉素残留量检测的要求.  相似文献   

10.
样品经混合酸消解后,在强酸介质中钛与二胺替吡林甲烷形成黄色络合物,于分光光度计波长420nm处测量其吸光度,采用标准曲线法定量,过程中加入抗坏血酸消除三价铁的干抚.实验表明,该方法样品中二氧化钦含量在0~6.76%时,回收率为89.94%-105.75%,相对标准偏差为1.61%、检出限为28μg,具有较高的准确度和精密度,有很好的重现性,可用于化妆品中二氧化钛含量的测定.  相似文献   

11.
笔者采用碱提酸沉法、超声萃取法和加热回流法三种不同提取方法对葡萄皮中白藜芦醇的提取进行研究,用紫外分光光度法在波长为306 nm处测得白藜芦醇的吸光度,并计算含量。结果表明,白藜芦醇的最优提取法为加热回流法,其最佳提取条件为乙醇浓度为70%,料液比为1∶20,提取时间120 min,温度为60℃。  相似文献   

12.
采用银杏叶、沙棘叶和绞股蓝茎叶为主要原料,辅加名贵中药肉桂,经提取、加工、调色配制而成的30°养身保健酒,是一种色香味俱佳的低度保健酒,具有增强机体免疫力、降血脂、改善心脑血液循环、抗疲劳、防癌抗癌、抗衰老等功效。通过比色法和吸光度测定,其主要保健有效成分绞股蓝总皂甙含量为22mg/100ml,总黄酮含量为20mg/100ml。  相似文献   

13.
以桑葚干果为原料,酸化水为提取剂,超声波辅助提取桑葚干果中色素。采用单因素试验获得相对较好提取参数值,在此基础上利用响应面法优化桑葚干果色素提取条件,得到超声波辅助提取桑葚干果色素最优条件为:提取液pH为0.7,超声波功率94 W,液料比15∶1(mL∶g),超声波时间50 min,此提取条件下吸光度为1.059。  相似文献   

14.
采用分光光度计法测定,在波长434 nm处比色定量测定龙头鱼中的二甲胺。标准系列溶液所测得对应的吸光度对其二甲胺含量作线性回归来绘制标准曲线,得回归方程为y=0.013 86x-0.027 93,相关系数为0.999 35。此次试验线性良好,r~2=0.999,试样提取液中二甲胺检出限为0.3μg/mL,重现性良好,RSD值为1.29%,加标回收率在100.70%~108.30%。  相似文献   

15.
本文以SIENMENS 6SE70系列变频器为例,阐述了采用TBC控制器,以闭环张力控制模式的交直交变频在热轧板带卷取机上的应用。实践证明应用变频技术设备运行稳定,故障率低,取得了良好的成果和经济效益。  相似文献   

16.
研究不同保存温度和形式下甲醛溶液吸光度的变化情况。结果表明,在吸光度相对偏差不超过±10%时,避光条件下,采样前酚试剂吸收液,常温(25℃)下可保存8天,低温(4℃)下可稳定11天以上。采样后甲醛溶液,常温可稳定4天,低温(4℃)至少可稳定6天。在实际应用中,采样前后可将溶液低温保存不超过5天,既能满足测试要求,又能兼顾时效。  相似文献   

17.
邻菲啰啉可与Fe3+和Fe2+结合形成不同颜色的金属配合物。利用亚硫酸对Fe3+离子的还原作用,使邻菲啰啉-Fe3+配合物转化为邻菲啰啉-Fe2+,产生显著的光谱变化,据此建立测定亚硫酸盐的光谱分析法。研究结果显示,在pH5.00的乙酸钠-乙酸缓冲溶液中,亚硫酸盐的加入使体系在510 nm处的吸光度显著增强,在一定浓度范围内510nm处吸光度的增加值与亚硫酸盐浓度呈良好线性关系,其线性范围为1.08×10-6-1.60×10-5mol/L,检测限为1.08×10-7mol/L。本方法用于测定饼干中的亚硫酸盐,回收率为92.2%-101.8%。  相似文献   

18.
香菇中粗多糖的测定,没有国标规定的方法,只有农业部推荐的《食用菌中粗多糖的测定》方法。粗多糖的测定还有白鸿主编的《保健食品功效成分检测方法》的测定方法。这两个方法都是采用苯酚-硫酸显色,在490nm下于紫外可见分光光度计上测定吸光度,查标准曲线得到样品的测定结果。只是在样品前处理和显色温度、时间上存在差别。依据这两个方法对香菇中的粗多糖进行测定,根据测定结果,讨论用这两种方法测定香菇中粗多糖含量的优劣。  相似文献   

19.
以高效液相色谱法测定食品中黄曲霉毒素作为确证方法,采用改良型免疫亲和柱净化-荧光光度检测技术检测花生及花生制品中的黄曲霉毒素,并与传统型免疫亲和柱净化-荧光光度法进行比较。结果表明:改良型免疫亲和柱净化-荧光光度检测技术具有更好的准确性(检测两个阳性质控样品的标准偏差分别为0.15和1.28)和精密度(相对标准偏差分别为6.65%和8.97%);在与HPLC方法进行比较时,具有良好的一致性;检测两个加标空白花生样品的回收率分别为102.20%和101.75%。另外,与传统型免疫亲和柱净化-荧光光度法比较,改良型免疫亲和柱净化-荧光光度检测技术操作更为简便,检测时间由传统的25min缩短至10min,大大提高了检测效率。  相似文献   

20.
惠誉再度给予格鲁吉亚金融体系较好评定惠誉国际评级公司2011年8月9日再次认定格鲁吉亚三家主要银行的外币和本币的长期发行状态评级,把格鲁吉亚银行和格鲁吉亚"TBC"银行的认定维持在B+级,而把格鲁吉亚优良信贷银行的级别提高到BB-级。惠誉国际评级公司还把格鲁吉亚优良信贷银行的金融弹性等级评定提高到B+级。  相似文献   

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