高效毛细管气相色谱法测定片剂中丙戊酸钠含量

建立气相色谱法测定丙戊酸钠片中丙戊酸钠的含量。方法:ATSE-54毛细管柱(15m×0.20mm×0.33um);载气:氮气、氢气、氧气;进样口温度220℃;FID温度220℃;进样量:1μl;定量方法:外标法峰面积法。丙戊酸在1～16mgmL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。丙戊酸钠平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于丙戊酸钠的含量测定。     

气相色谱法测定染发剂中对苯二胺

染发剂用乙酸乙酯萃取后,用非极性大口径DB-1石英毛细柱气相色谱法测定染发剂中有害物质对苯二胺含量,具有良好的线性范围,检出限为0.0002mg.ml-,相对标准偏差为2.47%。该方法分离效果好,灵敏度高,分析速度快,适用于日常检测。     

白酒中甲醇含量的测定方法探析及对比

通过两种常用的白酒中甲醇含量测定方法的对比,促进中国白酒质量技术标准向完善化、卫生化、安全化的方向发展,加强白酒食品卫生、安全研究,进一步强化行业质量监督和企业自律,为促进白酒行业快速、健康、有序的发展保驾护航。     

工业氢气中微量一氧化碳和二氧化碳测定的影响因素浅析

在进行氢气中微量一氧化碳和二氧化碳含量测定时,以《工业氢气中微量一氧化碳和二氧化碳的测定气相色谱法》为基础,对影响测定结果重复性的因素进行了考察。     

西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定

目的:建立西吡氯铵滴眼液中吡啶的气相色谱测定法。方法:用5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱(30m×0.54mm×5.0μm),柱温在35℃维持5分钟,然后以每分钟8℃的升温速率升至115℃,以氮气为载气,气化室和检测器温度分别为120℃和260℃。结果:吡啶与杂质峰之间的分离良好。在0.492⁹.84μg/ml的范围内吡啶的峰面积和浓度线性相关,回收率99.8%(n=9),RSD为4.9%(n=6)。结论:该分析方法准确可靠,简便易行,可用于西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定。     

气相色谱法测定工业己烷中苯含量

利用现有安捷伦7820A色谱仪探讨建立工业己烷中苯含量的测定方法,色谱柱为聚乙二醇毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.5μm);柱温:90℃;气化室温度:250℃;检测器温度:250℃;载气为氮气。工业己烷中的苯浓度在0.1%～2.0%范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),苯含量的平均回收率为99.5%,RSD为0.7%。本方法操作简便、快速、准确,可作为工业己烷中苯含量的分析测定方法。     

气相色谱法测水中三氯乙醛的含量

文章以气相色谱法对生活饮用水的三氯乙醛进行了系统的分析,试验结果表明,在文中的浓度梯度条件中,三氯乙醛的相关系数r≥0.99,线性良好,在准确度的验证中,也达到要求,适合应用于水质分析工作。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中白藜芦醇的含量

介绍利用高效液相色谱法测定葡萄酒中白黎芦醇的含量。结果表明,该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足葡萄酒中白藜芦醇的分析要求。     

百菌清含量测定的气相色谱分析

目的:建立了原药百菌清含量测定的方法。方法:气相色谱法。内标物为邻二苯基苯,色谱柱为5%OV-17+1.1%OV-225/chromosorb WAW-DMCS(150 um)不锈钢填充柱(2.0m×3mm(内径)),柱温:185℃,气化室温度:280℃,FID检测器温度:280℃,载气为氮气。结果:百菌清浓度在0.120-12.0mg/m L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9993),标准偏差为0.11%,回收率在99.6-100.1%,稳定性好。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为百菌清含量的测定方法。     

大米中的六六六、滴滴涕残留量的测定

用填充柱气相色谱-电子捕获检测器（ECD）法测定大米中的六六六、滴滴涕的含量,该方法有极高的灵敏度,可分别测出大米中六六六、滴滴涕的不同异构体和代谢物。     

毛细柱气相色谱法测定水体中六六六、滴滴涕

采用 AC 10大口径毛细管柱测定水体中六六六、滴滴涕,样品经环己烷萃取后,无需 K -D 浓缩,用浓硫酸消除杂质干扰后即可直接进样,该方法操作简单,具有较好的灵敏度、准确度和精密度。     

反相高效液相色谱法测定人血白蛋白制品中辛酸钠含量

<正>在医药领域,人血白蛋白的应用具有很长的历史。人血白蛋白是从健康人的血液中提取的,可直接静脉注射到病人体内,主要用于失血创伤、烧伤引起的休克,脑水肿及损伤引起的颅压升高,肝硬化及肾病引起的水肿或腹水,癌症术后恢复等方面的治疗,是临床急救的一种特殊药品。提纯人血白蛋白方法很多,其中包括低温乙醇法。尽管高浓度的乙醇有杀菌和杀灭病毒的效果,但是用于临床的白蛋白制剂还要进行60℃、10 h灭活病毒,如乙肝病毒(hepatitis B)、丙肝病毒(hepatitis C)和艾滋病毒(HIV)等。     

测定甲醇、杂醇油选用不同进样量的比较

食品化工检验工作中,检验结果的精密度至关重要。本文按照国家推荐性标准检验白酒中的甲醇、甲醇油。根据笔者的经验,在检验中增加了进样量,进行对照试验,克服仪器本身的缺陷,尽量减少系统性误差。     

毛细管气相色谱法测定胶粘剂中苯、甲苯和二甲苯

采用毛细管气相色谱法对胶粘剂中苯、甲苯和二甲苯进行同时分离分析。研究了分离分析苯、甲苯、二甲苯的最佳条件。三种物质的检测限都小于5×10-10g/s,精密度都小于3%,具有较好的检测限和精密度。     

探讨食品中环己基氨基磺酸钠采用气相色谱测定的研究

建立气相色谱法测定食品中甜蜜素。通过优化样品前处理和色谱条件,使用HP-5色谱柱,甜蜜素质量浓度在0.2~1.0mg/mL范围呈良好线性关系,线性回归方程y=948.5x-38.9,相关系数r=0.9991,平行试验相对标准偏差1.3%,方法最低检出限为0.002g/kg,加标回收率为97%~102%。该方法具有操作简单、准确度较高和稳定性较好等特点。     

高效液相色谱法测定注射用益心酮中金丝桃苷的含量

目的：建立测定注射用益心酮中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（4.6×250mm 5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液（1：1：19.4：78.6）,检测波长为363nm。结果：金丝桃苷在0.2400～1.2000μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999（n=5）,平均回收率为100.0%,RSD=0.28（n=6）。结论：所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用益心酮中金丝桃苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量

本实验利用高效液相色谱法对黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量进行检测。检测条件:色谱柱ODSHypersil C18,流动相:甲醇+1%磷酸水溶液,柱温:30℃,流速1.0ml/min,检测波长280nm,回收率为94.13%~103.67%,检出限为18μg/kg。     

应用气相色谱法方法测定花生油掺伪的探讨

文章从应用气相色谱法方法测定花生油掺伪出发,具体分析了脂肪酸组成及含量。依据发现的规律,做出相应的工作曲线,据此可快速定性、定量掺伪油。用气相色谱法测定花生油中的脂肪酸组成和含量,通过分析一些特征脂肪酸组分的含量和性质,可快速定性和定量掺伪油。