离子色谱法测污染物中的有机阳离子

本文主要介绍了离子色谱法的概念、基本原理和发展,测定污染物中的有机液体阳离子(如N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-己基吡啶阳离子)用到的是离子色谱-直接电导检测法分离。采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液种类和浓度以及色谱柱温度对离子液体阳离子保留的影响。离子液体是一种低温熔盐,它在室温或接近室温的条件下是呈液态的,它是由无机阴离子(如BF~(-4)PF~(-6)等)或有机阴离子(如(CF_3CO_2)~-、[(CF_3SO_2)2N]~-等)以及体积比较大的含磷和氮的不对称有机阳离子(如烷基吡啶离子、烷基季铵离子、烷基咪唑离子、烷基季鏻离子等)组成的。     

cod监测控制生活污水

对生活污水进行水质cod的监测分析,最关键的控制因素是样品的代表性,如不能保证这一点,或忽略了影响水质代表性的任何一个环节,都将造成测定分析结果的错误而导致错误的技术性结论.     

浅析气相色谱法在石油工业中的应用

近些年,伴随着社会经济的不断发展,气相色谱法在农业、工业、国防等诸多领域都得到了广泛应用.其中,它为石油工业的发展提供了诸多便利务件.因此,我们必须加强其在石油工业中的应用广度和深度.基于以上的论述,本文从气相色谱法的相关理论阐述和应用现状两个角度,对该问题进行了深入地分析和探讨.     

气相色谱法

1前言 这篇有关气相色谱法(GC)的主要进展的综述引证了1998至1999年间发表的论文及部分1998年前的论文内容.文献主要引述自CA文摘的气相色谱法部分,部分1999年末的文献可能未引证到.因此某些内容采用了在线科学检索数据库检索内容作为补充.与前篇(即发表于1998年Anal.Chem评论专刊的气相色谱法综述-编者注)综述相似,本综述的重点是有选择地放在发展内容进行鉴定和讨论,而非一个包罗万象的文献检索.     

气相色谱法测定密达颗粒剂中的四聚乙醛

采用气相色谱法测定密达颗粒剂中有效成分四聚乙醛的含量,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,用SPBTM-5毛细管柱和FID检测器,对四聚乙醛进行气相色谱分离和测定.方法的变异系数为0.55%,回收率在98.53%-100.65%之间.该方法操作简便,定量准确.     

气相色谱法测定酒中氨基甲酸乙酯

采用气相色谱法对市面黄酒中氨基甲酸乙酯(EC)含量进行测定。黄酒中氨基甲酸乙酯(EC)中色谱柱为HP-5(30.00 mm×0.25 mm,0.25μm),进样量为1μL,分流比为50∶1;进样口温度控制在200℃,柱温控制在170℃。结果表明:当EC质量浓度达到2~30μg/m L时,其能够达到最佳线性关系,r=1.000;EC加样回收率为89.67%,相对标准偏差RSD为3.99%;10种黄酒样品中,只有2种测出含有EC。由此表明,在黄酒EC测定中气相色谱法具有一定的应用价值。     

重铬酸钾紫外光度法快速测定cod

cod是水质管理的重要指标,但测定方法费时、繁琐,无法满足当前环境管理的需要.本文介铝一种新的快速、有效、自动化程度较高的紫外光度法测定cod.     

气相色谱法在蔬菜农药残留检测中的应用

现阶段,利用气相色谱法(GC)是目前我国检测农药残留中应用最为广泛的检测方法。基于此,用气相色谱法检测农药残留的应用效果,结果表明,气相色谱法在检测蔬菜农药残留中能发挥有效作用,符合检测目标。     

芳香族有机中间体废水治理技术

本文综述了我国苯、甲苯、萘系中重要有机中间体生产废水治理技术的开发及工业化应用现状，并对我国今后有机中间体废水治理技术的开发方向提出了建议。     

气相色谱法测定间苯二酚的含量

本文以HP-130m×0.53mm×1.0μm为色谱柱,采用程序升温法实现间苯二酚主峰和杂质的完全分离。通过校正归一化法定量,线性关系良好（r=0.9997n=5）,精密度高,能对主要杂质实现检测。     

hach仪器法与回流法测定cod的验证实验

hach仪器法测定cod的标准试剂应用成本过高,不适于基层实验室根据cod测定原理自己配制了消解液,并用经典重铬酸钾法与hach仪器法进行了不含氯离子的水样对比试验验证,结果证明在测量浓度在36～1200mg/l的水样时两种方法没有显著性差异,检测结果准确,符合要求.浓度低于36mg/l的水样测量结果不够稳定.hach仪器法测定cod的速度快,用时少,操作简便,成本低.     

气相色谱法在大米中有机磷农药残留量测定中的应用研究

通过实验证实,在大米有机磷农药残留含量测定中,气相色谱法具有较高准确度和精密度,值得推广。     

气相色谱法测定乳粉中的总脂肪、饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸

本文建立了乳粉中总脂肪、饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸测定气相色谱法。加入内标十一烷酸甘油三酯的乳粉经碱水解后,用乙醚石油醚溶液提取脂肪,旋转蒸发去除有机溶剂,于顶空瓶中皂化和甲酯化,经HP-88(100 m×0.25 mm×0.20μm)毛细管柱分离,FID检测器检测,内标法定量。6次平行测定RSD值小于1%;低、中、高三个添加水平的回收率均在90%以上;总脂肪的检出限为0.003%,饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的检出限为0.002%。该方法能够同时处理大量样品,具有良好的精密度、准确度和灵敏度。