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蛋白质分离纯化技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
主要综述了蛋白质的分离纯化技术,根据蛋白质分子的溶解度、分子大小、带电性质、选择性吸附、配体特异性等性质分类总结了蛋白质纯化的方法及其研究进展,并且叙述了被广泛使用的HPLC纯化蛋白质的研究进展,旨在为开展蛋白质的制备及其应用研究提供理论依据。 相似文献
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层析技术在基因工程产品的生产中应用日新月异,运用方法也各不相同,这里重点阐述了免疫亲和层析、离子交换层析、高效液相离子交换层析、高效液相亲和层析在基因工程产品的生产中的应用。 相似文献
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《品牌》2015,(6)
中华仓鼠卵巢细胞(CHO)表达的重组乙肝病毒表面抗原(HBs Ag)为糖基化蛋白。上游主要使用细胞贴壁培养工艺,下游主要使用疏水、离子交换、凝胶过滤层析。但由于培养后期,部分细胞脱落死亡,细胞中杂蛋白释放到上清液中,在纯化中影响离子介质载量、抗原收率和介质寿命,普通清洗方法不能有效恢复。本研究分别用70%乙醇+0.5M氢氧化钠、1M、2M氢氧化钠[1],与原有清洗方法0.5M氢氧化钠和新介质对比,对到达使用寿命的旧离子介质进行清洗,后相同条件进行层析。最终发现,2.0M氢氧化钠清洗后的介质,载量和收率均恢复,且原液质量符合标准要求。这不仅提高了收率、保证了原液质量,而且延长了介质寿命。 相似文献
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丙氨酰-谷氨酰胺是肠外营养的一个重要的组成部分。人们已经证明了丙氨酰-谷氨酰胺具有调节机体蛋白质合成、维持机体氮平衡、维护肠道完整性、增强机体免疫力以及保护肝脏的功能。丙氨酰-谷氨酰胺已经在国外进入了工业生产阶段,而国内现阶段研究的合成方法步骤繁琐而造成最终产率较低,不利于工业生产。基于此,本课题以L-丙氨酸为起始原料设计了一个新的合成路线,成功合成了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺,经离子交换树脂分离纯化得到了纯产品。整个合成路线简洁,操作简单,所用试剂毒性低,便于管理。产品丙氨酰-谷氨酰胺经核磁、质谱、熔点检测,各项指标均相符。丙氨酰-谷氨酰胺新的合成方法开发成功。 相似文献
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《粮食流通技术》2017,(17)
目的:大豆蛋白因其具有丰富的营养物质被广泛用于食品加工行业,而由此带来的食品致敏问题却给大豆敏感人群带来了极大的危害,其中11S球蛋白是一种主要的大豆过敏原,故本文就大豆球蛋白提取纯化工艺进行研究。方法:本实验通过碱溶酸沉法从大豆中分离纯化出大豆球蛋白(11S球蛋白)。通过设置浓度、料液比、p H、提取液的单因素对比实验,研究对大豆球蛋白提取的影响,并用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对提取的11S球蛋白进行纯度分析,利用正交试验确定最佳分离优化条件。结论:结果显示使用提取液pH8.0、Tris-HCl缓冲液、料液比1∶15、提取液浓度0.10 mol/L的条件下11S球蛋白提取率为44%。 相似文献
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大豆低聚糖生产中大豆乳清的预处理和超滤技术(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 在大豆低聚糖的生产过程中,大豆乳清的预处理(即除蛋白)和处理后大豆乳清的超滤过程是整个生产的关键点。本文对这两个过程作一概述。 1 大豆乳清的预处理 大豆低聚糖是以工业生产大豆分离蛋白时的副产物大豆乳清为原料,经提取、分离制得。工业上是以碱提酸沉的方法生产大豆分离蛋白的,用该法生产大豆分离蛋白,其蛋白质的得率较低,废液中蛋白质和其他杂质的含量较高,其中粗蛋白约为21%、灰分为5%、碳水化合物为62%、其它占12%。另外,醇法制取大豆浓缩蛋白过程中的醇液中也含 相似文献
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氨氮作为引起水体富营养化的主要因素之一,它的处理已经受到越来越广泛的重视.氨氮的处理方法有空气吹脱法,离子交换法,膜分离技术,生物法等.生物法由于处理效果稳定,不产生二次污染,而且比较经济已成为氨氮废水处理的一种重要方法.包埋菌法是生物法中的一种,它在处理微污染水方面有着反应速度快、成本低廉、高效低耗、产物易分离、可反复使用、微生物流失少、包埋密度大等优势,因而被广泛使用 相似文献
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目的:对样品中分离的蜡样芽孢杆菌进行分析,为蜡样芽孢杆菌检测提供数据依据,探索蜡样芽孢杆菌最准确、最简便的鉴定方法。方法:使用VITEK 2 compact、根状生长试验和蛋白质毒素结晶试验鉴定蜡样芽孢杆菌,采用单盒生化鉴定管进行生化分型。结果:VITEK 2 compact结合根状生长试验以及蛋白质毒素结晶试验可以准确鉴定出不同菌体形态的蜡样芽孢杆菌。在甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP)平板上典型蜡样芽孢杆菌菌体形态有多种类型时应该选取有代表性的数量进行鉴定,蛋白质毒素结晶试验中菱形蛋白结晶体的判断是区分苏云金芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌的关键性确证指标。 相似文献
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[目的]对水产品中创伤弧菌的选择性分离及纯化培养技术进行研究.[方法]样品经高速匀浆处理后,在2%氯化钠蛋白胨水中增菌,39℃±1℃培养16~18 h;划线接种mCPC选择培养基,35℃±1℃培养16~18 h;挑取可疑菌落接种TSA纯化培养基35℃±1℃培养16~18 h;进行生化试验鉴定.[结果]应用39℃培养、mCPC选择分离能准确地检测和分离水产品中存在的创伤弧菌. 相似文献
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导言抗原诱导白细胞游走抑制,已用于评价细胞介导免疫(CMI)。在培养条件下抗原诱导豚鼠细胞游走抑制,早有报道。克劳森(Clauseu)报道了白细胞由平皿琼脂糖凝胶小孔中游走的实验方法。这一方法,证明了直接抗原诱导外周血液中白细胞游走抑制(LMI)机理,亦显示了结核菌素皮肤试验阳性病人的单核细胞,经纯化蛋白质诱导刺激培养,其上清液中游离细胞的游走抑制活 相似文献
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本文中逆流色谱仪即指高速逆流色谱仪,是一个新型的高纯度分析分离设备,其原理是用充满两相溶剂的螺旋管作为分离单元在离心力场中按一定规律运动,当被分离的混合物通过分离单元时,由于不同物质在两相溶剂中具有不同的分配特性将会产生物质的分离排列.它已在农业、环境、材料、化工、海洋生物以及无机离子、保健品原料、食品添加剂和化妆品等众多领域获得了广泛的应用,尤其是在天然产物活性成分的分离纯化领域倍受重视.目前国内生产的一般逆流色谱仪中,只有简单的控制功能不能充分发挥仪器的作用,因此针对这一缺点本项目主要的开发工作是利用单片机技术进一步提高逆流色谱仪自动化控制水平,进行逆流色谱仪转速、温度和输入输出通道一体化控制的研发.通过表项目的开发对逆流色谱如温度检测、显示、超限报警,直流电机转速检测、控制,通过手动即时检测及程控巡回检测控制等,提高逆流色谱仪性能,满足社会需求,进而促进逆流色谱仪的进一步使用和发展. 相似文献
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傅立叶红外光谱法快速筛选PVC保鲜膜及增塑剂DEHA 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立快速、简便的鉴别PVC膜及其增塑剂类别的方法.[方法]以环己酮为溶剂,无水乙醇为沉淀剂,应用溶解-沉淀法进行聚合物与增塑剂的分离,采用红外光谱透射法定性测定聚氯乙烯(PVC)及其增塑剂成分(DEHA).[结果]将分离纯化后的样品与浓缩得到的较纯的增塑剂分别进行红外光谱透射检测,将得到的光谱图进行谱库搜索,结果分别是PVC和DEHA,匹配率分别为92.2%和96.8%.[结论]该法简单、快速、安全、准确. 相似文献