土壤中速效磷含量测定（钼锑批色法）

测定土壤中速效磷的含量．可以了解土壤中磷素供应状况．结合土壤类型，作物种类，产量指标和栽培管理措施等．在与氮、钾、肥料合理配合基础上制定磷肥分配和施用方案．一片面测定土壤速效磷也有助于查明土壤对磷的固定能力．是定量提高磷肥利用率的有效措施．一个理想的测定速效磷的含量方法，选择适宜的浸提剂是关键。     

大气中二氧化硫含量的测定

通过比色法测定大气中的二氧化硫含量时,传统的四氯汞钾吸收剂毒性较大,污染严重。我们采用三乙醇胺作吸收液,以彻底排除汞的污染,实验结果表明,更换吸收剂后测试方法操作简单,检测结果客观可行,准确度和精密度都与原方法一致。     

产能过剩问题凸显,磷肥行业如何转型?

我国是全球最大的磷肥生产国,一段时间以来,磷肥行业在供给侧结构性改革的推动下有所回暖,但产能过剩、市场竞争激烈和下游需求不足等不利因素仍没有得到根本改善。磷肥行业发展基本情况磷素肥料按来源可分为天然磷肥和化学磷肥。化学磷肥是以磷矿石为原料生产的磷化肥,俗称磷肥。     

乌灵菌粉中总黄酮含量测定

目的建立乌灵菌粉中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大波长处以芦丁为对照品对总黄酮含量进行测定。结果采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法在510nm处测定乌灵菌粉中总黄酮含量,芦丁对照品在5.5~55μg ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:y=0.013x-0.0176(r=0.9997),平均回收率为99.430%(n=6),RSD%为1.268%。结论采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法简便,准确可靠,可作为乌灵菌粉中总黄酮的含量测定方法。     

高效液相色谱法(HPLC测定)烟酰胺的含量

目的采用高效液相色谱法测定烟酰胺的含量。方法色谱柱,日本资生堂(A4AD04276)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇:水(35:65)为流动相;流速为:1.0ml/min;检测波长为261nm;柱温:室温。结果烟酰胺在10.0～60.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6);平均回收率为99.0%(n=6)。结论本方法测定烟酰胺含量专属性强、快速、灵敏,结果准确可靠。     

土壤与施肥及磷肥在施用中的技巧

施肥必须考虑土壤，这是因为：第一，只有在土壤对某一养分供应不足时，才需要施肥，并不需要把所有的必需元素施入土壤。因为大多教营养元素，土壤（或大气）已能充分供应，否则会造成浪费，甚至造成作物中毒。这一点有时被忽视。第二，肥料施入土壤后会发生一些列变化。会在不同程度上影响影响肥料效果，不考虑土壤，也就谈不上真正的合理施肥。如在水田中施用硝态氮肥，必然会降低肥效等。     

山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

多种饮用水水质中铝含量的测定和分析

近代医学表明，过量摄入铝会引起老年性痴呆症等多种的疾病。人体摄入铝的最主要途径是通过饮用水，我国卫生部2000年颁发的《生活饮用水卫生标准》中将铝列为饮用水水质控制指标之一，并明确规定饮用水中铝含量不得高于0．2mg／L。然而，饮用水中铝浓度超标问题在我国十分严重，因此，我们对住木斯地区饮用的不同水质进行了铝含量的测定，并对测定结果进行了分析。     

工业烧碱中氯化钠含量的快速分析与测定

本文采用了色谱法直接分析测定工业碱液中氯化钠的含量，其结果与分光光度法测定结果基本一致，表明利用离子色谱法测定工业烧碱中氯化钠含量是简便、快速、可行性的，适合于工业企业的快速检测。     

百精抗痨颗粒中黄芩苷含量测定研究

目的建立百精抗痨颗粒质量标准的含量测定方法。方法通过方法学考察建立百精抗痨颗粒的质量标准中含量测定方法。结果线性回归方程Y=-295932.5247+3872419.2350X,r=0.9999;供试品溶液在4h内稳定;精密度RSD=1.27%;重现性实验X=214.02mg/袋,RSD=1.73;平均回收率为95.69%,RSD=1.88。结论百精抗痨颗粒的质量标准中黄芩含量测定方法稳定、可控,适合于制剂含量测定。     

不同产地桂郁金中吉马酮含量测定

目的 对桂郁金中的有效成分吉马酮进行含量测定,为科学评价和有效控制桂郁金的质量提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱美国Welch XB-C 18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水（70：30）,流速：1mL/min,柱温：35℃,检测波长：210nm,进样量：5μL.结果桂郁金的线性范围为14.9～84.5μg/mL之间,平均回收率为102.8％.结论 该方法稳定线好、可靠,可应用于桂郁金的吉马酮的含量测定.     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

HPLC测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量※

目的建立测试咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6×250mm,5μm,Agilent,美国）,流动相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调至PH2.5）（5：95）,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在2.048mg?L-～500mg?L-1范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=1.0818X＋0.0011,相关系数为0.9993（n=7）;低、中、高浓度的精密度RSD值分别为0.27%、0.76%、0.53%;重复性RSD为0.67%;平均加样回收率为99.31%,RSD为0.90%;供试品溶液室温放置8h稳定。结论本方法测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC测定丹芪胶囊中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测量鉴定丹参素钠在芪胶囊中的含量。方法使用反相高效液相色谱的方法,使用Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水(5:1:94)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长281 nm。结果丹参素钠在12.5~250μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其线性方程为y=11357x-2567(r=0.9999)。98.74%为丹参素的平均回收率,RSD=0.41%(n=6)。结论 HPLC法简单方便、安全可靠、准确度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

浅谈糕点样品水分含量对脂肪测定的影响

糕点类食品是一种富含热能的食品，其具有经济方便实惠、且含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、维生素、矿物质等，而且营养丰富，有可供人体所需的各种营养物质，又易被人体所吸收等优点，已成为人们日常需要的主要食品之一，尤为备受儿童和老年人所喜爱。但由于糕点脂肪检验和分析过程中，取样规范程度不同，得出的实验结果也不仅一致，这就给质量监督检验工作带来了一些实际问题，本文仅就对糕点样品含水量的不同，通过对脂肪测定结果进行分析与探讨。     

蒙药阿拉坦阿如-5中鞣质含量的测定

目的：对蒙药阿拉坦阿如-5中鞣质含量进行检测。方法采用络合滴定法进行检测。结果蒙药阿拉坦阿如-5中鞣质含量的平均值为16.20%,相对较高。结论采用络合滴定法进行药物中鞣质含量的检测具有简单快速的优点,能为蒙药阿拉坦阿如-5的质量评价提供科学依据。     

反相高效液相色谱法测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量

目的建立克霉唑阴道片中克霉唑含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以HYPERSIL ODS C18柱(Φ4.6 mm×250.0 mm),粒度5μm为分析柱,磷酸氢二钾溶液(取磷酸氢二钾4.35 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(1:3)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。结果克霉唑在0.1~5.0μg/ml范围内具有良好的线性关系。r=0.9999,平均回收率为99.0%。结论本测定方法简便,准确,可有效测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量。     

芎钩天麻丸中芍药苷的含量测定方法

目的建立高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱,流动相：乙腈-0．1％磷酸（14：86）;流速：0．6m1．min^-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0．4800-8．160μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．94％,RSD=0．36％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定精制银翘解毒片中连翘苷的含量

目的建立测定精制银翘解毒片中连翘苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,使用C18柱(Diamonsil ODS,200.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温箱35℃,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长230 nm;流速为1 ml/min。结果采用HPLC测定连翘苷含量,连翘苷在0.0967~0.9670μg范围具有良好的线性关系;连翘苷平均回收率为99.1%。结论高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。