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相似文献
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1.
文章研究了用原子吸收法间接测定大气中CO的各种条件,提出了利用CO与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物──Ni(CO)_4,而Ni(CO)_4在温度不高(分解温度约150℃)的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性,实验中将Ni(CO)_4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中,用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小,间接求出CO的浓度或含量,再根据采样体积,算出大气中CO的浓度或含量。  相似文献   

2.
目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐:现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5μg/ml-2Oμg/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%  相似文献   

3.
利用常压搅拌吸收-解吸装置,在一定条件下,对MEA(乙醇胺)、MEA-DEA(乙醇胺-二乙醇胺)、MEA-MDEA-DETA(乙醇胺-N-甲基二乙醇胺-二乙烯三胺)、PAMAM(聚酰胺胺)4种有机胺吸收解吸CO2进行研究。探讨了吸收速率、吸收量、再生温度、再生效率对CO2吸收和解吸过程的影响规律。结果表明,1mol/L的PAMAM的吸收速率为2.8×107mol/L,吸收量0.32mol,再生温度95℃,再生效率93.56%,吸收解吸效果最佳,PAMAM是吸收烟气中CO2的高效吸收剂。  相似文献   

4.
采用超临界CO2(SFC)流体萃取技术钢厂降尘中有机物成分,分析条件为压力45MPa、温度110℃、动态萃取时间50min。采用气质定性分析,用面积归一化发测定含量,共检出18种主要有机物,包括酸、烷烃、芳香烃、酯等。  相似文献   

5.
为了评估恒山黄芪重金属污染物含量情况,采集了恒山山脉4个县36份黄芪样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅、镉、铬含量,用原子荧光光度法测定砷、汞含量,用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍、铜含量。参照食品安全国家标准规定的检测方法,采用了微波消解前处理技术,对样品质量、仪器设备条件进行了优化。  相似文献   

6.
目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进.方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定.结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/mI浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%  相似文献   

7.
目的建立黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以C18柱为色谱柱;以乙腈-0 4%磷酸溶液(32:68)为流动相:柱温40℃检;检测波长为345nm测定.结果盐酸巴马汀在24 74μg/ml~98 96μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD%为0.64%(n=9).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,能用于黄藤秦栓中盐酸巴马汀的含量测定.  相似文献   

8.
目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%  相似文献   

9.
本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明,1g含银敷料,采用12m L硝酸和2m L双氧水混合液,在600W微波条件下,200℃,10min可完全消解。采用空气—乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量,线性范围0—5mg/L,检出限0.0021mg/L,加标回收率在98.36%—102.1%之间,相对标准偏差1.41%,该方法适用于含银敷料的批量检测。  相似文献   

10.
用灵敏度高而又价格便宜的国产 SQ— 2 0 4气相色谱仪 ,通过合理的改装 ,加入甲烷化炉 ,进样阀 ,反吹阀 ,建立以 N2 为载气 ,碳分子筛(TDX 0 1)为分析柱 ,并通过优化分析条件 ,制备出转化率很高的 Ni催化剂 ,可检出 CO0 .5× 10 -6(V/V) ,CO2 1× 10 -6(V/V) ,达到了目前国内用于CO和 CO2 的控制分析专用色谱仪的检测限 ,适合于精丙烯中微量 CO和CO2 的控制分析。  相似文献   

11.
本文研制用机械制造(MA)和粉末冶金生产Fe-Cr-C系三元合金的高温耐浸蚀材料。对此材料进行显微组织观察、硬度的测定和浸蚀磨损试验。试验结果表明用机械制造和粉末冶金生产的Ee-Cr-C合金有不同数量M23C6碳化物组成。用机械制造的Fe-50%Cr-4.8%碳合金在700℃温度时维氏硬度超过6GPa。此合金在700℃耐浸蚀率接近于粉末冶金Cr3C2/Ni金属陶瓷,所以此合金是很高价值的耐浸蚀磨损材料。  相似文献   

12.
张会军 《企业导报》2013,(4):281-282
通过小型固定床反应研究发现,当反应温度低于350℃时碳四石油液化气(C4LPG)在纳米HZSM-5沸石上主要发生丁烯转化反应。当反应温度为200℃时丁烯通过叠合反应生成C8烯烃。由于反应温度较低,所以丁烯转化率仅有约20%;当反应温度升高到300℃时,丁烯转化率可达91%~92%。此时丁烯叠合反应被加强,此外还出现了低聚烯烃裂解反应,氢转移和芳构化反应,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都达到最大值,同时有大量烷烃和少量芳烃出现,并且液态烃产物的碳数分布变宽;当反应温度达到330℃时,丁烯转化率可达97%以上。此时低聚烯烃裂解,氢转移和芳构化等反应得到加强,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都迅速降低,同时液态烃产物中的烷烃和芳烃含量明显增加;当反应温度达到350℃以上时,丁烯接近完全转化。  相似文献   

13.
正测量依据:依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程。环境条件:温度(15~30)℃,相对湿度不大于85%。测量标准:不确定度为0.1nm(k=2)的钬玻璃滤光片。被测对象:紫外可见分光光度计波长分辨力为0.1nm。测量过程:在规定的条件下,用紫外可见分光光度计直接测量钬滤光片,测得吸收峰波长,连续测量3次,3次的算术平均值与钬滤光片吸收峰波长之差值为  相似文献   

14.
研究了快速测定工业合成盐酸中铁的方法,样品经适当的处理和稀释后.直接导入原子吸收分光光度计,样品的最大吸收波长为248.3nm,铁的浓度在0.3~5mg/L范围内线性关系良好,回归方程A=0.0339C+0.0011相关系数为0.9996,检出限为0.3mg/L,本方法操作简便,避免了原标准的操作复杂,可在短时间内完成测定。  相似文献   

15.
陆地生态系统土壤有机质(SOM)的碳动态研究已引起科学界的广泛关注,对海陆交错带的相关研究则较少。本研究选取位于广东深圳湾的三个红树林群落土壤剖面,测定了土壤有机碳(SOC)含量和SOM的稳定碳同位素比率(13C)等含量。结果表明,地表100 cm土壤碳库分别为:桐花树(Aegiceras corniculatum)群落碳库量较大,达673.2 Mg/ha,而木榄(Bruguiera gymnorrhiza)+秋茄(Kandelia obovata)群落为371.9 Mg/ha,白骨壤(Avicennia marina)群落为325.2 Mg/ha。这三个剖面SOM的13C介于-29.4‰至-24.1‰之间,指示其来源主要为C3植被。不同于传统的SOM的13C随深度增加而增加的趋势,桐花树和白骨壤剖面底层的SOM的13C随深度增加而呈现亏损,而木榄+秋茄SOM的13C在整个剖面则基本稳定。红树林SOM的13C的垂直格局可能反映了大气CO2的13C的历史变化、有机质分解过程中的同位素分馏作用、植物根系分泌物和凋落物13C的差异,和土壤对植物组织的选择性保存等因素的综合作用。此外,诸如潮汐作用、群落演替阶段以及生物干扰等,也会对红树林土壤的碳动态产生一定的影响。结果还表明,在红树林有机质沉积过程中,土壤含水量通过作用于土壤分解过程在某种程度上控制SOC含量,同时间接作用于土壤同位素分馏过程而影响SOM的13C。  相似文献   

16.
用盐酸和氢氟酸溶解TA10钛合金,经硝酸氧化,硼酸络合氢氟酸,在341.5nm下用原子吸收光谱仪测定镍含量,方法回收率96.3%~99.2%,相对标准偏差(RSD)为0.43。  相似文献   

17.
采用4:1的混酸体系作为消化液进行样品消解,火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了五种利水渗湿类中草药中金属元素Cu、Mn、Zn和Fe的含量。  相似文献   

18.
用原子吸收法AAS测定食品的微量元素,简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管,添加不同基体改良剂排除各种干扰;采取高纯试剂,控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限,样品最低检出浓度,标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计,配备HGA-500型石墨炉,AS-40型自动进样器,PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸:高纯级浓硝酸;(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵:称取NH4H2P…  相似文献   

19.
一、标样与试样分解(溶解)条件与要求样品分解必须完全,在分解过程中待测组分不应挥发损失,不能引入被测组分和干扰物质。检测磷、硅、锰、铬四元素,要求标样与试样成分含量相近,试样与标样含其他杂质成分相似;要求用硝酸溶液分解样品,因为分解液要用来测磷,所以不能用磷酸溶解样品,由于用盐酸或硫酸溶样,部分磷因生成磷化氢而  相似文献   

20.
《企业技术开发》2015,(16):68-69
矿石先破碎再经棒磨机打磨成样品,然后,焙烧除硫及有机质,再用王水分解。样品中的Au在20%王水介质中被动态的泡塑吸附富集,泡塑洗净后在沸水浴中用1%的硫脲溶液解脱(Au)后,Au试样溶液用火焰原子吸收法直接快速测定。文章就该方法测定Au在实际生产中的应用进行简述。  相似文献   

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