共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
文章研究了用原子吸收法间接测定大气中CO的各种条件,提出了利用CO与纯金属Ni粉在约50℃的条件下生成气态配位化合物──Ni(CO)_4,而Ni(CO)_4在温度不高(分解温度约150℃)的条件下易分解生成金属Ni和CO气体的特性,实验中将Ni(CO)_4用载气载入自制的电加热石英管原子化器中,用原子吸收的峰面积或峰高法测定Ni的吸收信号的大小,间接求出CO的浓度或含量,再根据采样体积,算出大气中CO的浓度或含量。 相似文献
2.
目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐:现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5μg/ml-2Oμg/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43% 相似文献
3.
利用常压搅拌吸收-解吸装置,在一定条件下,对MEA(乙醇胺)、MEA-DEA(乙醇胺-二乙醇胺)、MEA-MDEA-DETA(乙醇胺-N-甲基二乙醇胺-二乙烯三胺)、PAMAM(聚酰胺胺)4种有机胺吸收解吸CO2进行研究。探讨了吸收速率、吸收量、再生温度、再生效率对CO2吸收和解吸过程的影响规律。结果表明,1mol/L的PAMAM的吸收速率为2.8×107mol/L,吸收量0.32mol,再生温度95℃,再生效率93.56%,吸收解吸效果最佳,PAMAM是吸收烟气中CO2的高效吸收剂。 相似文献
4.
采用超临界CO2(SFC)流体萃取技术钢厂降尘中有机物成分,分析条件为压力45MPa、温度110℃、动态萃取时间50min。采用气质定性分析,用面积归一化发测定含量,共检出18种主要有机物,包括酸、烷烃、芳香烃、酯等。 相似文献
5.
6.
目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进.方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定.结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/mI浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43% 相似文献
7.
龙朝津 《中小企业管理与科技》2009,(10)
目的建立黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以C18柱为色谱柱;以乙腈-0 4%磷酸溶液(32:68)为流动相:柱温40℃检;检测波长为345nm测定.结果盐酸巴马汀在24 74μg/ml~98 96μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD%为0.64%(n=9).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,能用于黄藤秦栓中盐酸巴马汀的含量测定. 相似文献
8.
《中小企业管理与科技》2008,(4)
目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43% 相似文献
9.
10.
用灵敏度高而又价格便宜的国产 SQ— 2 0 4气相色谱仪 ,通过合理的改装 ,加入甲烷化炉 ,进样阀 ,反吹阀 ,建立以 N2 为载气 ,碳分子筛(TDX 0 1)为分析柱 ,并通过优化分析条件 ,制备出转化率很高的 Ni催化剂 ,可检出 CO0 .5× 10 -6(V/V) ,CO2 1× 10 -6(V/V) ,达到了目前国内用于CO和 CO2 的控制分析专用色谱仪的检测限 ,适合于精丙烯中微量 CO和CO2 的控制分析。 相似文献
11.
黄勇 《生产技术与工艺管理》2003,15(4):13-16
本文研制用机械制造(MA)和粉末冶金生产Fe-Cr-C系三元合金的高温耐浸蚀材料。对此材料进行显微组织观察、硬度的测定和浸蚀磨损试验。试验结果表明用机械制造和粉末冶金生产的Ee-Cr-C合金有不同数量M23C6碳化物组成。用机械制造的Fe-50%Cr-4.8%碳合金在700℃温度时维氏硬度超过6GPa。此合金在700℃耐浸蚀率接近于粉末冶金Cr3C2/Ni金属陶瓷,所以此合金是很高价值的耐浸蚀磨损材料。 相似文献
12.
通过小型固定床反应研究发现,当反应温度低于350℃时碳四石油液化气(C4LPG)在纳米HZSM-5沸石上主要发生丁烯转化反应。当反应温度为200℃时丁烯通过叠合反应生成C8烯烃。由于反应温度较低,所以丁烯转化率仅有约20%;当反应温度升高到300℃时,丁烯转化率可达91%~92%。此时丁烯叠合反应被加强,此外还出现了低聚烯烃裂解反应,氢转移和芳构化反应,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都达到最大值,同时有大量烷烃和少量芳烃出现,并且液态烃产物的碳数分布变宽;当反应温度达到330℃时,丁烯转化率可达97%以上。此时低聚烯烃裂解,氢转移和芳构化等反应得到加强,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都迅速降低,同时液态烃产物中的烷烃和芳烃含量明显增加;当反应温度达到350℃以上时,丁烯接近完全转化。 相似文献
13.
14.
研究了快速测定工业合成盐酸中铁的方法,样品经适当的处理和稀释后.直接导入原子吸收分光光度计,样品的最大吸收波长为248.3nm,铁的浓度在0.3~5mg/L范围内线性关系良好,回归方程A=0.0339C+0.0011相关系数为0.9996,检出限为0.3mg/L,本方法操作简便,避免了原标准的操作复杂,可在短时间内完成测定。 相似文献
15.
陆地生态系统土壤有机质(SOM)的碳动态研究已引起科学界的广泛关注,对海陆交错带的相关研究则较少。本研究选取位于广东深圳湾的三个红树林群落土壤剖面,测定了土壤有机碳(SOC)含量和SOM的稳定碳同位素比率(13C)等含量。结果表明,地表100 cm土壤碳库分别为:桐花树(Aegiceras corniculatum)群落碳库量较大,达673.2 Mg/ha,而木榄(Bruguiera gymnorrhiza)+秋茄(Kandelia obovata)群落为371.9 Mg/ha,白骨壤(Avicennia marina)群落为325.2 Mg/ha。这三个剖面SOM的13C介于-29.4‰至-24.1‰之间,指示其来源主要为C3植被。不同于传统的SOM的13C随深度增加而增加的趋势,桐花树和白骨壤剖面底层的SOM的13C随深度增加而呈现亏损,而木榄+秋茄SOM的13C在整个剖面则基本稳定。红树林SOM的13C的垂直格局可能反映了大气CO2的13C的历史变化、有机质分解过程中的同位素分馏作用、植物根系分泌物和凋落物13C的差异,和土壤对植物组织的选择性保存等因素的综合作用。此外,诸如潮汐作用、群落演替阶段以及生物干扰等,也会对红树林土壤的碳动态产生一定的影响。结果还表明,在红树林有机质沉积过程中,土壤含水量通过作用于土壤分解过程在某种程度上控制SOC含量,同时间接作用于土壤同位素分馏过程而影响SOM的13C。 相似文献
16.
17.
18.
用原子吸收法AAS测定食品的微量元素,简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管,添加不同基体改良剂排除各种干扰;采取高纯试剂,控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限,样品最低检出浓度,标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计,配备HGA-500型石墨炉,AS-40型自动进样器,PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸:高纯级浓硝酸;(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵:称取NH4H2P… 相似文献
19.
一、标样与试样分解(溶解)条件与要求样品分解必须完全,在分解过程中待测组分不应挥发损失,不能引入被测组分和干扰物质。检测磷、硅、锰、铬四元素,要求标样与试样成分含量相近,试样与标样含其他杂质成分相似;要求用硝酸溶液分解样品,因为分解液要用来测磷,所以不能用磷酸溶解样品,由于用盐酸或硫酸溶样,部分磷因生成磷化氢而 相似文献