不同扶正药物及其配伍对SMMC-7721人肝癌细胞p53、N-ras基因的影响

目的:探讨不同扶正药物及其配伍对 SMMC-7721人肝癌细胞 p53、N-ras 基因的调控作用。方法:选取临床肝癌治疗常用的益气、温阳、补肾、养阴等扶正治法的代表药物,并根据阴阳治则理论将其分别配伍为益气养阴、温阳养阴及补肾(阳)养阴等复合方治法,分别煎成汤液,采取大鼠灌胃给药后分离药物血清的方法制备药物血清,作用于体外培养的 SMMC-7721人肝癌细胞,以正常大鼠血清和维甲酸作对照。流式细胞仪分析 p53、p21~(ras)基因蛋白表达,RT-PCR 半定量观察 p53及 N-ras 基因转录情况。结果:养阴、益气养阴、温阳养阴、补肾养阴组细胞 p53蛋白表达增强,p21~(ras)蛋白表达降低,其中,又以益气养阴组的作用最为明显;益气养阴组 p53转录增强,N-ras 转录减弱。结论:养阴药北沙参、麦门冬及其与益气、温阳、补肾配伍后的药物血清具有显著的调控 SMMC-7721人肝癌细胞 p53、N-ras 基因表达的作用。     

益气活血方药对大鼠肝星形细胞骨骼系统的影响

目的:研究益气活血方药对肝星形细胞(HSC)骨骼系统的影响。探讨 HSC 骨骼系统与其功能的关系。方法:采用 ABC 免疫组化染色方法结合图像分析对猪血清诱导的不同造模时间的大鼠肝纤维化模型以及益气活血药物预防给药和治疗给药的肝星形细胞 Desmin、神经胶质酸性蛋白(GFAP)和α-平滑肌肌动蛋白(α-Actin)进行研究。结果:构成细胞骨架的主要成分 Desmin、GFAP 和α-Actin 在肝纤维化的发生中均发生变化,其中α-Actin 改变尤为明显。而益气活血药物预防组和治疗组α-SMA 阳性细胞数量明显低于5周纤维化模型组。结论:益气活血方药对 HSC 的骨骼系统可以产生影响。     

新医改：几家欢喜几家愁

新医改即将浮出水面,其中的“基本药物制度”成为药企争议最大的焦点,它给药企带来的是希望还是更多的焦虑,尚不得而知     

药物经济学与医院药事管理

文章通过参考国内外药物经济学研究的进展，论述药物经济学原理的应用于医院药事管理的重要性、应用现状、使用当中的局限性和需注意的问题。以期分析研究药物经济学在医院药事管理工作中的应用。并得出结论：药物经济学研究可以提高医院药事管理的水平，但在中国还有很长一段路要走。     

阿魏酸钠对抗结核药物致大鼠肝损伤的保护作用及其机制研究

为探讨阿魏酸钠(SF)对抗结核药物肝损伤的保护作用机制,文章将60只SD雄性大鼠随机分为6组,即对照组、模型组(异烟肼+利福平)、SF低、中、高剂量组(30g/kg,60g/kg,120g/kg)和硫普罗宁组(60mg/kg),给药8周。分别测定大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白介素-1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。采用Western Blotting方法测定大鼠肝脏TNF-α和核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达水平。与模型组比较,SF中高剂量组均显著降低血清ALT,AST,IL-1β,IL-6和TNF-α水平,并降低肝脏TNF-α和NF-κB蛋白表达水平。结果证明,SF对抗结核药物肝损伤的保护作用机制可能与抑制NF-κB表达有关。     

中国生物仿制药的业态体系

随着生物专利药到期浪潮的逐渐来临，生物仿制药正吸引着越来越多制药厂商的注意。生物专利药曾经创造了辉煌的历史，“重组蛋白药物”和“单抗药物”两大领域造就了安进21年净利润增长46倍的神话和基因泰克12年净利润增长25倍的传奇。尤其是单抗药物，更被寄予巨大希望。而且，不少生物制药专利也将在2012年后到期，给生物仿制药的发展带来巨大的市场空间。     

开发现代中药——运用古代智慧,治疗现代疾病

现代西医药的治疗模式及其不足 对于药物的开发和利用,现代西医药一直进行的探索是寻找成分单一、结构简单的化合物,成为作用于单一部位、作用机理明确的药物。 这些优势在解决细菌感染等原因单一和病变简单的疾病,比较适合。化学药以成分清楚、靶位明确、质量可控、疗效确切和工业化的规模生产等优势,在国际医药市场占据了主导地位。     

“黑美人”马铃薯原花青素代谢物动态分析

目的:研究"黑美人"马铃薯原花青素的主要代谢产物及其动态变化规律,探讨"黑美人"马铃薯原花青素的代谢特征。方法:将成年SD大鼠随机分为实验组和对照组,分别以"黑美人"马铃薯原花青素和相应剂量的生理盐水灌胃给药。收集给药1,2,3,5,7 d的大鼠尿液和粪便,经提取净化后,用液相色谱-质谱联用分析其中的代谢产物,分析其主要代谢产物,研究大鼠的代谢产物的动态变化规律。结果:实验组的尿液代谢产物中有(-)-表儿茶素、表儿茶素苄硫醇和m-香豆酸,且三者含量在给药1,2,3 d有明显差别;实验组的粪便代谢产物中有表儿茶素苄硫醇和m-香豆酸,但其含量较尿液低,且没有检出化合物(-)-表儿茶素,粪便中表儿茶素苄硫醇和m-香豆酸含量在给药1,2 d有明显差别;实验组给药3 d后大鼠的代谢趋于稳定,但都和对照组的检出值存在显著性差异(P<0.01)。结论:文章认为"黑美人"马铃薯原花青素给药大鼠不同给药天数的尿液和粪便中主要代谢成分为表儿茶素苄硫醇和m-香豆酸。     

神谷中医 膏方养生

膏方,又叫膏剂。在中医理论里,膏方是一种具有高级营养μ补和治疗预防综合作用的成药。中医的调补有很多方面选择,有药酒、药粥,还有药膳等,但在应用中药汤剂进行辨证施治后,继用膏方又是一个很重要的保健途径。一是它可以继续配伍其他治疗的药物,二是服用方便,三是符合虚弱身体进行缓慢康复的原则。     

最新专利集锦

该专利涉及青阳参甙丙、甙丁、甙戊、甙己、甙庚五个化合物及其制备方法和在制药领域中尤其在制备抗肝炎药物中和抗美尼尔氏病药物中的应用。具药源广、药效高、毒性低、稳定性好、生物吸收利用度高的优点。     

挺起中国制药工业的脊梁--浙江海正集团有限公司提高自主创新能力调研报告

一、浙江海正集团有限公司发展概况，浙江海正集团有限公司(前身是浙江海门制药厂)始创于1956年，现已拥有总资产34．8亿元，占地90多万平方米，员工3000多人。公司下辖海正药业、海正化工、海正热电等6个控股子公司，产业涉及西药化学原料药及制剂、天然药物、动物保健药品、生物农药、热电等领域，是中国最大的抗生素抗肿瘤药物生产基地和主要的化学原料药生产基地之一，形成了抗生素抗肿瘤药、抗寄生虫药、心血管系列药和抗感染药四大系列100多个品种。海正研发的阿霉素等12个产品获美国FDA认证，成为国内获得FDA认证最多的企业之一，并有10个产品获欧洲联盟药物局COS注册。     

新药开发研究的动态与趋向

新药开发研究的动态与趋向根据世界卫生组织以及国内有关疾病的报告，有关专家估计今后１０年世界性的新药研究动态将是以下１０类药物：１、脑功能改善药；２、抗风湿性关节炎药；３、抗艾滋病药；４、抗肝炎和其他病毒性药；５、降血脂药；６、活血栓药；７、抗肿瘤药；...     

中科安泰：与世界一起关注“手性”

上个世纪60年代，一种称为“反应停”的手性药物（一种孕妇使用的镇定、止痛药物，现已被禁用）上市后导致1．2万名婴儿产生生理缺陷，造成婴儿先天畸形。经研究其主要原因是“反应停”中两种互为映体的手性分子中一种是消除孕症，而另一种则具有致畸作用。在人们日常生活中使用的手性药物中，左旋和右旋两者之间在药力、毒性等方而往往存在差别，有的甚至作用相反，正所谓“是药三分毒”。1992年美国FDA发布了手性药物指导原则，要求所有在美国上市的消旋体类新药，生产者均需提供报告，说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。随之欧洲、日本等国家也都出台了相关政策，这部极大地促进了手性药物的发展。     

儒家文化对韩国医药企业发展的影响分析

韩国医药企业成功发展与儒家文化作用密不可分。儒家文化通过医药企业的人才选拔、教育职业培训、高层身体力行、内部文化运行、社会土壤影响药企文化。儒家文化对韩国医药企业的正面促进作用是主要的。儒家文化对韩国医药企业发展的优势和弊端给中国的医药发展很多的经验和启示。     

糖尿病药品竞争激烈 赛诺菲与礼来开打侵权战

正跨国药企争抢400亿美金的糖尿病药物市场也许是真应了那句"药药切克闹",法国赛诺菲公司(SNY.NYSE,下称"赛诺菲")和美国礼来制药(NYSE:LLY,下称"礼来")两家位列全球制药业TOP 10的跨国巨头因为一款糖尿病重磅药的专利问题闹上了法庭。7月14日,《中国经济周刊》从赛诺菲中国获悉,赛诺菲认为礼来于去年12月向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的药物LY2963016侵犯了     

糖尿病药品竞争激烈 赛诺菲与礼来开打侵权战

跨国药企争抢400亿美金的糖尿病药物市场 也许是真应了那句＂药药切克闹＂,法国赛诺菲公司（SNY.NYSE,下称＂赛诺菲＂）和美国礼来制药（NYSE：LLY,下称＂礼来＂）两家位列全球制药业TOP 10的跨国巨头因为一款糖尿病重磅药的专利问题闹上了法庭。7月14日,《中国经济周刊》从赛诺菲中国获悉,赛诺菲认为礼来于去年12月向美国食品药品监督管理局（FDA）申报的药物LY2963016侵犯了其糖尿病药物来得时（R）（下称“来得时”）的7项专利，因此在美国特拉华州地方法院向礼来提起诉讼。     

医药分离药师将成“香饽饽”

新医改方案明确要求“要不断完善执业药师制度,保障人民群众安全用药”。医药分开后,药店能否真正给买药者以专业的指导,将对药店未来的经营起到决定性作用。现在很多药店只是为了卖药而卖药,对购买者基本没有指导,甚至个别药店的销售人员存在故意误导买药者的现象。     

医药·园区

药技中心研发抗溃疡新药取得FDA临床试验许可药技中心以花旗参开发的抗溃疡新药，今年取得美国食品药物管理局（FDA）新药临床试验许可，这是台湾首例自行研发并取得FDA临床试验许可的中草药新药研发项目。目前药技中心已向台湾经济当局争取补助该抗溃疡新药，开展临床试验。药技中心已将相关技术转让给信东制药、怡发科技两家业者，信东制药去年１０月已先行以食品“保卫参”在岛内销售，预计年产值达２０００万元。台湾将在三五十年内消灭肝病台湾自１９８４年起，全面实施新生儿打B型肝炎疫苗的规定，是全世界第１个实行全面接种疫苗…     

药物筛选技术的研究与应用

药物筛选技术在药物研发过程中起着举足轻重的作用。通过对近来药物筛选新技术的研究,阐述了高通量药物筛选(HTS)技术和高内涵药物筛选(HCS)技术的概念、原理及其各个组成部分筛选模式及检测方法,并着重归纳了其在国内外及江苏省的研究现状。     

原子吸收光谱法在药物分析中的应用

本文综述了近年来原子吸收光谱法在药物分析方面的应用进展,简述了原子吸收光谱法的特点等相关知识及无机元素与人体健康的关系。原子吸收光谱法在测定人工合成药、矿物药、动物药、植物药、中成药、抗生素等药物有效无机元素成分或残留重金属元素含量等方面有非常广泛的应用,为控制药品质量及临床诊断提供理论参考。