酸性离子液体催化合成双丙酮丙烯酰胺

以N-甲基咪唑、2-氯乙基苯、对甲苯磺酸合成1-甲基-3-[α-甲基-（4-磺酸苄基）]咪唑对甲苯磺酸盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在丙酮和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件：n（丙酮）：n（丙烯腈）=2．2：1．0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8．0％,反应温度（40±2）℃,反应时间3．0h.在该条件下双丙酮丙烯酰胺的收率〉61％,且反应结束后产物易于分离,酸性离子液体循环使用5次以上。     

微波辐射下离子液体[RMIm]PF6（R=P，B，C6）的合成及其电导率研究

在微波辐射下,1-甲基咪唑分别与有机卤盐（1-溴丙烷,溴代正丁烷,1-溴己烷）在80℃回流加热10min,可制得咪唑类离子液体的中间体溴代1-丁基-3-甲基咪唑（[BMIm]Br）,溴代1-丙基-3-甲基咪唑（[PMIm]Br）,溴代1-己基-3-甲基咪唑（[C6MIm]Br）,进一步与HPF6在室温搅拌反应4h,制得憎水性的咪唑类离子液体[BMIm]PF6,[PMIm]PF6,[C6MIm]PF6。对这3种离子液体及其在不同有机溶剂丙酮、甲醇、乙酸乙酯中的电导率的进行测定,发现离子液体的电导率受咪唑上取代基种类、溶剂种类、浓度和温度的影响,取代基的链越长,体积越大,离子液体的电导率越小？并且随温度升高和浓度的增大,离子液体的电导率也增大。     

世界化工潮流

二氧化碳用于萃取离子液体中反应物(美国) 据Notre Dame大学(位于印第安那州Notre Dame)和Pittsbargh大学的化学工程师报告,超临界二氧化碳(CO_2)可用于从离子液体中萃取反应产品。离子液体构成对环境中有利的反应介质,但使用这些熔融盐的萃取选择受到限制:用水萃取只适用于亲水化合物,蒸馏不可能用于不稳定或非挥发性化合物,用有机溶剂会造成交叉污染。没有发觉超临界     

专利信息

一种绿色二氧化碳吸收剂 该吸收剂是碱性离子液体和有机胺复配的水溶液，其中碱性离子液体与有机胺的质量比为（0．2～1）：1，配制成的水溶液中溶质总质量分数为20％～40％。该发明将功能性离子液体作为添加剂，     

离子液体的应用及其研究前景

离子液体作为一类新型的"绿色溶剂",在许多领域得到了广泛应用并迅速发展成为研究热点.     

绿色化溶剂-离子液体的研究进展

离子液体作为环境友好的绿色溶剂,在化学反应中主要用于替代传统的有机溶剂,因而降低了对环境的污染,并使产率和选择性得以提高。本文介绍了20世纪90年代末化学界兴起的绿色化学的概念,回顾了离子液体用于石油化工领域的研究情况。     

萃取精馏技术研究进展

介绍了萃取精馏的操作方式,连续萃取精馏和间歇萃取精馏,萃取精馏溶剂筛选的主要指标是寻求溶剂对分离物系的最大选择度,着重介绍了萃取精馏溶剂的选择方法,目前进行溶剂筛选的方法有实验法、数据库查询法、经验值方法、计算机辅助分子设计法（CAMD）等,从而得出萃取精馏溶剂筛选的结论并对其提出展望。     

离子液体促进的氨硼烷对羰基化合物的选择性还原

制备了一种具有高储氢容量的储氢材料——氨硼烷,研究了氨硼烷对苯乙酮、苯甲酰乙酸乙酯、水杨醛、2-乙基-2-己烯醛等四种羰基化合物的还原反应,考察了离子液体对反应的影响,对产物结构进行了鉴定。结果表明,以水为溶剂,氨硼烷可以选择性还原这四种羰基化合物,离子液体能够较好的促进氨硼烷对羰基化合物的选择性还原,使反应速率提高,反应时间缩短,并且离子液体可循环使用。     

超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用探讨

超临界流体萃取技术是利用超临界流体作为溶剂,将可溶组分的溶质从固体或液体中萃取出来使其实现分离的技术。超临界流体萃取技术作为一种十分理想的提取天然药物的分离手段,具备了能保留天然药物所有有效成分的优点。而这些天然药物的有效成分主要包括黄酮类化合物、糖苷类化合物、生物碱、萜类化合物、香豆素等物质。     

亚临界萃取无花果油的工艺研究

以无花果为原料,利用亚临界萃取技术,以正丁烷为溶剂浸出无花果油。试验结果表明,亚临界萃取无花果油的最佳工艺条件为萃取温度45℃、萃取时间55 min、萃取次数4次、料液比1:2,在此条件下,无花果油萃取率为94.46%。     

磺胺嘧啶在欧洲鳗鲡体内的药代动力学研究

在（25±1）℃水温条件下,以300 mg/kg的单剂量,给欧洲鳗鲡混饲口灌磺胺嘧啶后,用高效液相色谱法测定血浆和肌肉中的药物浓度,研究了磺胺嘧啶在欧洲鳗鲡体内的药代动力学特征。结果表明：欧洲鳗鲡血浆和肌肉中磺胺嘧啶经时过程均符合一级吸收二室开放模型,其理论方程为：C血浆=196.16^e-0.0308 t＋44.028e^-0.0067 t-7.9584e^-0.0871 t,血浆中药物主要动力学参数如下：T1/2ka为7.9584h;T1/2a为22.473h;T1/2β为104.27h;Tmax为21.512h;Cmax为100.51mg/L。C肌肉=0.077e^-0.061 t＋34.545e^-0.015 t-3.8399e^-0.181 t,肌肉中主要动力学参数如下：T1/2ka为3.8399h;T1/2a为11.277h;T1/2β为46.210h;Tmax为15.762h;Cmax为25.024mg/kg。以20μg/kg为最高残留限量计算,在本试验条件下,建议磺胺嘧啶在欧洲鳗鲡体内的休药期不低于48d。     

液相色谱法同时测定防晒霜中16种紫外线吸收剂

建立了同时检测防晒霜中16种紫外线吸收剂含量的高效液相色谱分析方法。样品用甲醇、四氢呋喃、高纯水、高氯酸的混合溶液溶解后超声提取。采用新型ZORBAXSBC18（5tam,250μm×4．6mmi．d．）色谱柱,以甲醇、四氢呋喃、高氯酸水溶液（V／V／V）（pH2．6）梯度洗脱,检测波长311nm。结果显示在22min内16种紫外线吸收利完全分离,在10-4000μg／mL范围内呈线性关系,相关系数大于0．9990;方法定量限为0．02％-0．4％;在市售防晒霜中加标回收率为84．0％．113．9％,相对标准偏差为2．49％．5．75％。本方法简便准确,能够满足进出口检验的需要。     

改性海泡石去除废水中重金属离子(Zn~(2+))的特性研究

研究了改性海泡石对废水中重金属离子(Zn2+)的吸附能力,考察了多种改性条件对海泡石性能的影响,在100℃、盐酸浓度1 mol/L时,改性后的海泡石吸附能力最佳,为6.0 mg/g。同时比较了粘合剂、溶剂对海泡石成型的影响,经过对成型后收率、机械强度、粘结度、水溶性、价格等因素的比较,可以得出以下结论:聚氯乙烯为最优粘合剂,环己酮为最优溶剂,并考察了粒径对海泡石吸附能力影响,可知粒径为0.5~1 mm时海泡石的吸附能力最佳。     

四川凉山州失依儿童现象及对策研究——基于社会管理创新的思考

随着《新闻1＋1》、《走基层》等栏目的报道,四川省凉山州失依儿童这一群体开始引起社会各界越来越多的关注,这一社会最大弱势群体,一直以来都是社会管理的盲点、弱点和难点,也是党、政府和社会各界近年来共同关注的热点、焦点和重点。如何加强对该群体的管理,改善该群体的生活现状,使他们尽快得到有效救助走出困境,这无疑成为当下创新社会管理的重点之一。     

离子液体用于烯烃齐聚的研究进展

综述了近些年来国内外离子液体用于烯烃齐聚方面的研究进展,分析并介绍了离子液体用于烯烃齐聚的诸多优点和取得的成果,期望离子液体的优越性质能够更深入地应用于烯烃齐聚,尤其是乙烯齐聚方面,以便在更温和的反应条件、更廉价的催化体系下早日实现烯烃齐聚的工业化。     

实时荧光定量PCR法检测对虾白斑综合征病毒

对虾白斑病由白斑综合征病毒（WSSV）感染引起,所有养殖对虾对该病高度易感,蟹类、小龙虾、淡水虾以及各种龙虾也易感,但发病率和死亡率有很大差别。多种虾类常表现为持续感染或终身隐性感染。隐性感染虾体内的病毒含量极低,需建立一种快速、灵敏、准确的检测方法。本文应用TaqMan探针技术设计了探针和引物,建立了检测WSSV的实时荧光定量PCR方法。对影响PCR反应的主要因素Mg^2＋浓度和退火温度等进行了优化,证明当Mg2＋浓度为3.5～4.0 mmol,退火温度为59～60℃时可获得最佳的扩增和检测效果。     

旋毛虫实时荧光PCR检测方法的建立与应用研究

根据旋毛虫隔离种线粒体Ls-rRNA基因序列,设计一对特异性引物及TaqMan MGB探针。以Ls-rRNA阳性重组质粒为模板,建立了旋毛虫实时荧光PCR检测方法。该检测方法对各旋毛虫隔离种具有良好的特异性,而对小鼠、狗和猪正常肌肉组织、猪鞭虫、猪蛔虫、猪钩虫、犬蛔虫等无交叉反应。最小检出量为1.32×10^2拷贝（10^-5条旋毛虫）,建立的标准曲线拟合良好,扩增方程Y=-3.43X＋19.70,相关系数R^2=0.9984,扩增效率为95%。平行检测组内变异系数为1.11%（n=20）,同一组不同浓度梯度样本（n=9）间隔30d重复检测,结果无显著性差异。人工感染不同剂量猪旋毛虫的小鼠,在攻虫14d后检出率100%。对经压片镜检、人工胃液消化、胶体金试纸条检测结果为阴性的63份送检狗肉样本中敏感地检出8个阳性。     

固相萃取——液相色谱分析蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量

[目的]建立一种同时测定蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量的方法。[方法]样品经过乙腈提取,ENVI-18固相萃取小柱净化,以乙腈-甲酸（0.05%）为流动相,配备Symmetry C18柱、紫外检测器（258nm）的高效液相色谱仪对待测组份进行了分离和测定。[结果]空白蔬菜样品中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆添加回收率分别在80.60%～100.80%,75.75%～98.91%,70.20%～98.33%,74.20%～95.00%,75.64%～95.50%和78.62%～97.30%之间,相对标准偏差（RSD,n=6）均小于10%,最低检出浓度（S/N=3）分别为0.013,0.014,0.014,0.013,0.013和0.014mg/kg。[结论]本方法操作过程简单快速,重复性好,能满足蔬菜中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆残留量的检测要求。